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        CT引導(dǎo)下穿刺引流對(duì)重癥急性胰腺炎感染繼發(fā)胰腺周?chē)撃[患者炎性因子及T淋巴細(xì)胞亞群的影響

        2019-11-06 07:07:16韓宏喜付楠郝新聞潘龍飛
        現(xiàn)代消化及介入診療 2019年10期
        關(guān)鍵詞:引流術(shù)膿腫開(kāi)腹

        韓宏喜,付楠,郝新聞,潘龍飛

        重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是臨床常見(jiàn)急腹癥,其病情兇險(xiǎn)、發(fā)展快、死亡率高。胰腺周?chē)撃[(peripancreatic abscess,PA)是SAP后期常見(jiàn)并發(fā)癥,多因壞死液化的胰周組織繼發(fā)感染所致,若不及時(shí)治療可造成感染性休克,甚至多器官功能衰竭。PA一旦形成則無(wú)法自行消退,充分引流是治療PA關(guān)鍵[1-3]。傳統(tǒng)開(kāi)腹引流雖能清除感染壞死組織,但PA患者多全身情況差,因此清創(chuàng)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,且并發(fā)癥多[4]。近年來(lái),隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展及微創(chuàng)治療理念的推廣,為SAP感染繼發(fā)PA的治療提供了新思路,尤其CT不僅可以清晰判斷胰腺及周?chē)∽兦闆r[5],還可以輔助進(jìn)行引導(dǎo)下穿刺引流,具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)[2, 3]。因此,為探討引導(dǎo)下穿刺引流在SAP感染繼發(fā)PA治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)納入98例患者進(jìn)行分組研究,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入2016年2月至2019年2月陜西省西安市臨潼區(qū)人民醫(yī)院收治的SAP感染繼發(fā)PA患者98例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)急性胰腺炎診治指南》[6]中SAP診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥18歲;③體溫≥38.5 ℃;④患者及家屬知情、同意;⑤無(wú)手術(shù)禁忌癥;⑥經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴腹腔高壓并繼發(fā)多臟器功能障礙者;②既往存在開(kāi)腹手術(shù)史;③精神疾病患者;④存在腹腔感染和感染中毒癥狀;⑤院內(nèi)死亡者;⑥合并膽道梗阻患者。按不同手術(shù)方案分為觀察組和對(duì)照組,每組49例。觀察組:男27例,女22例;年齡27~62歲,平均年齡(43.55±5.52)歲;病程1~4周,平均(2.47±0.60)周;膿腔數(shù)1~5個(gè),平均(2.61±0.67)個(gè)。對(duì)照組:男29例,女20例;年齡25~64歲,平均年齡(43.37±5.18)歲;病程1~5周,平均(2.53±0.71)周;膿腔數(shù)1~4個(gè),平均(2.57±0.64)個(gè)。兩組一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組采用傳統(tǒng)開(kāi)腹引流術(shù),患者術(shù)前接受相關(guān)檢查,如血常規(guī)、凝血功能等,術(shù)中顯露膿腫,注意避開(kāi)血管和重要結(jié)構(gòu),徹底清除壞死組織,固定引流管,24 h內(nèi)連續(xù)滴注沖洗,為保證引流管通暢,每間隔4 h進(jìn)行手動(dòng)脈沖式抽吸。

        觀察組采用CT下穿刺引流術(shù):所用儀器為Optima CT6 64排128層螺旋CT機(jī),術(shù)前評(píng)估患者全身狀況,患者取仰臥位,經(jīng)CT掃描確定膿腔位置、大小,選擇最佳穿刺角度、層面、進(jìn)針點(diǎn)實(shí)施穿刺;首先進(jìn)行常規(guī)消毒,給予局麻,在CT引導(dǎo)下觀察進(jìn)針位置,一邊觀察一邊調(diào)整,針穿刺針尖達(dá)膿腔后退出枕芯,觀察有無(wú)膿液,若見(jiàn)膿液溢出則送入J型導(dǎo)絲,若膿液黏稠難以抽出,則可適量注入生理鹽水再次抽吸;根據(jù)患者膿腫數(shù)及大小確定放置引流管根數(shù),置管成功后為保證引流管通暢,24 h內(nèi)實(shí)施連續(xù)滴注灌洗,每4 h進(jìn)行手動(dòng)脈沖式抽吸。

        兩組患者均接受生命體征監(jiān)測(cè),腸內(nèi)/外營(yíng)養(yǎng)支持,胃腸減壓,維持水電解質(zhì)平衡等治療,并根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果予以抗感染治療。當(dāng)患者血常規(guī)和體溫恢復(fù),經(jīng)CT檢查見(jiàn)膿腫消失,連續(xù)3 d引流量10 mL內(nèi)且引流液性狀清亮,可拔除引流管。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 手術(shù)指標(biāo) 記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、體溫恢復(fù)時(shí)間、腹部癥狀消失時(shí)間及住院時(shí)間。

        1.3.2 炎性因子 于術(shù)前、術(shù)后2周采取5 mL靜脈血置入抗凝試管內(nèi),按3000 r/min速率離心10 min,分離血清保存于-65℃低溫冰箱中,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測(cè)定C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),所有試劑盒由武漢博士德公司提供,所有操作步驟按試劑盒進(jìn)行。

        1.3.3 T淋巴細(xì)胞亞群 于術(shù)前、術(shù)后2周取3 mL靜脈血置入抗凝試管內(nèi),低速離心取上層澄清液,放置在-70℃冰箱中待檢,采用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD3+、CD4+、CD8+。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

        觀察組手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但是術(shù)中出血量低于對(duì)照組,體溫恢復(fù)時(shí)間、腹部癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組炎性因子對(duì)比

        術(shù)前,兩組CRP、IL-6、TNF-α無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后2周,兩組上述炎性因子水平均較術(shù)前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后2周,上述指標(biāo)水平均明顯低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組T淋巴亞群對(duì)比

        術(shù)前,兩組CD3+、CD4+、CD8+無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后2周,兩組CD3+、CD4+均較術(shù)前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組CD8+與術(shù)前對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),觀察組CD8+較術(shù)前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后2周CD3+、CD4+高于同期對(duì)照組、CD8+低于同期對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        2.4 兩組并發(fā)癥對(duì)比

        觀察組并發(fā)癥發(fā)生率6.12%,與對(duì)照組20.41%對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表1 兩組手術(shù)指標(biāo)比較

        表2 兩組術(shù)前、術(shù)后2周CRP、IL-6、TNF-α對(duì)比

        注:術(shù)后2周與同組術(shù)前比較,aP<0.05

        3 討論

        PA多發(fā)生于SAP后期,多數(shù)PA患者伴有化膿性感染,細(xì)菌培養(yǎng)呈陽(yáng)性,其發(fā)生多與局灶性壞死、液化、感染有關(guān)。急性胰腺炎診治指南指出[7],一旦經(jīng)臨床及CT確診存在膿腫形成,就應(yīng)立即采取手術(shù)引流。

        傳統(tǒng)開(kāi)腹引流術(shù)在膿腔數(shù)量少、膿腫位置表淺、全身狀況較好的患者中,可取得較好的臨床效果,但針對(duì)數(shù)量多、膿腫位置深、全身情況差的患者,開(kāi)腹引流術(shù)作用有限,且易造成胰瘺、腹腔出血、感染擴(kuò)散等并發(fā)癥,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高[8]。經(jīng)皮穿刺引流不僅創(chuàng)傷小、相對(duì)安全,而且療效較為肯定[2-3, 9],目前常用的B超引導(dǎo)下穿刺引流術(shù),CT引導(dǎo)的穿刺引流應(yīng)用相對(duì)較少。

        表3 兩組術(shù)前、術(shù)后2周CD3+、CD4+、CD8+對(duì)比

        注:術(shù)后2周與同組術(shù)前比較,aP<0.05

        表4 兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比 [n,(%)]

        由于CT可以清晰反映胰腺及周?chē)M織的情況,可以很好的輔助判斷局部的三維結(jié)構(gòu),因此,采用CT引導(dǎo)下穿刺置管,不僅定位準(zhǔn)確,而且在術(shù)中可以進(jìn)行有效的沖洗,所以術(shù)后恢復(fù)快,且不影響機(jī)體內(nèi)環(huán)境,其與傳統(tǒng)開(kāi)腹引流術(shù)比較,具有以下優(yōu)勢(shì)[8-11]:① 無(wú)需開(kāi)腹,能在最小創(chuàng)傷情況下完成清創(chuàng)和引流,適應(yīng)癥相對(duì)范圍廣;② 技術(shù)可靠,CT引導(dǎo)可實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)化觀測(cè),術(shù)者能實(shí)時(shí)觀察進(jìn)針入路及穿刺針位置變化,根據(jù)目標(biāo)位置適時(shí)調(diào)整角度及深度,提高操作準(zhǔn)確性;③ CT技術(shù)可確定膿腔與腸壁間距離,降低腸穿孔風(fēng)險(xiǎn),并能較好分辨積液和血管,防止血管損傷。④ CT引導(dǎo)下可調(diào)整引流管位置,術(shù)后復(fù)查方便。本研究結(jié)果表明,觀察組患者體溫恢復(fù)時(shí)間、腹部癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,術(shù)中出血量少于對(duì)照組,提示CT引導(dǎo)下穿刺引流更利于SAP感染繼發(fā)PA患者恢復(fù),其結(jié)果與莫永祥等[10]等研究相符;但觀察組手術(shù)時(shí)間略長(zhǎng)于對(duì)照組,可能與手術(shù)操作方法不同有關(guān)。

        CRP是臨床診斷急慢性炎癥的敏感指標(biāo),多見(jiàn)于組織損傷、急性炎癥、心肌梗死疾病中,其水平增高,表明炎癥反應(yīng)加重,且有文獻(xiàn)報(bào)道其程度與胰腺炎癥程度具有相關(guān)性[12-14],因此,本研究采用CRP作為反映患者疾病變化的指標(biāo)之一。曾濤等[15]等研究指出,SAP的發(fā)生發(fā)展中,炎性細(xì)胞因子起到了重要作用,且隨著炎癥反應(yīng)加重,可能造成二次損傷并導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征,其中以IL-6為主。IL-6是由單核細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞釋放的促炎因子,通過(guò)激活炎性細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生毒性反應(yīng),并在急性期蛋白合成中起到了重要作用,可加重炎癥,并損傷其他組織器官[16-18],因此,本研究也對(duì)IL-6進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。另外,有研究表明[19],TNF-α在SAP急性反應(yīng)期的分泌量可反映病情嚴(yán)重程度,可用于預(yù)測(cè)疾病發(fā)展及轉(zhuǎn)歸,所以我們將TNF-α也納入觀測(cè)指標(biāo)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),觀察組術(shù)后2周,上述指標(biāo)水平均低于手術(shù)前且均明顯低于對(duì)照組,提示CT引導(dǎo)下穿刺引流治療SAP感染繼發(fā)PA在降低炎癥反應(yīng)方面效果更好,原因可能是CT下穿刺引流較傳統(tǒng)方法可以更有效的清除壞死組織、充分引流,從而更有效地減輕炎癥反應(yīng)。

        由于胰腺受損后會(huì)激活免疫細(xì)胞釋放多種炎性細(xì)胞因子,促使炎性細(xì)胞因子及抗炎因子水平發(fā)生改變,進(jìn)而造成促炎——抗炎因子平衡紊亂[20-21];而且T淋巴細(xì)胞亞群改變與SAP病程及分級(jí)也具備相關(guān)性,不僅可造成促炎——抗炎反應(yīng)及免疫反應(yīng)失衡,而且可以導(dǎo)致SAP病情加重、影響預(yù)后[22],所以我們對(duì)T淋巴細(xì)胞亞群進(jìn)行了觀察。研究結(jié)果提示,術(shù)后2周,觀察組與對(duì)照組的CD3+、CD4+較術(shù)前均有升高,但觀察組較同期對(duì)照組升高更為明顯,提示CT引導(dǎo)下穿刺引流可明顯改善SAP繼發(fā)PA患者免疫功能。朱宇飛等[23]研究指出,SAP早期可見(jiàn)CD3+、CD4+水平降低,經(jīng)治療后可升高,與本研究結(jié)果一致;而本研究還發(fā)現(xiàn),術(shù)后2周,觀察組CD8+水平較術(shù)前下降且低于同期對(duì)照組,與其研究結(jié)論即SAP早期CD8+水平升高并不沖突,但具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。另外,通過(guò)實(shí)驗(yàn)我們還發(fā)現(xiàn),觀察組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,提示CT引導(dǎo)下穿刺引流治療SAP感染繼發(fā)AP相對(duì)傳統(tǒng)開(kāi)腹引流術(shù)具有更高的安全性。

        綜上所述,CT引導(dǎo)下穿刺引流是治療SAP感染繼發(fā)PA的有效手段,可顯著減輕炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)免疫功能,減少并發(fā)癥,值得臨床推廣。

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