顧蕾 王博 張玄娥 唐鍵 唐文佳 周尊海
(上海市同濟大學附屬楊浦醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海 200090)
初診2型糖尿病主要指患者的空腹血糖(FPG)≥11.1mmol/L或糖化血紅蛋白(HbA1c)含量超過9%,此時應采用胰島素泵強化治療至少2周,但單純采取短期胰島素泵強化治療無法對患者的血糖進行長期控制,胰島素泵撤離后,仍需采取口服降糖藥物或胰島素皮下注射的方式進行維持治療[1-2]。目前,臨床上對于短期胰島素泵強化治療后的后續(xù)治療仍無統(tǒng)一方案。西格列汀是目前臨床上治療糖尿病的常用方法,其具有效果好、不良反應發(fā)生率低等優(yōu)勢[3]?;诖耍狙芯恐饕接懳鞲窳型Τ踉\2型糖尿病患者短期胰島素泵強化治療后胰島細胞功能的影響,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取我院2016年2月至2018年1月收治的初診2型糖尿病患者96例,隨機分為對照組和觀察組,各48例。對照組男26例,女22例;年齡36~67歲,平均(51.42±4.83)歲;體質(zhì)量(24.82±3.26) kg/m2,F(xiàn)PG(11.76±0.54) mmol/L,HbA1c(10.69±1.12)%。觀察組男27例,女21例;年齡37~65歲,平均(51.16±4.79)歲;體質(zhì)量(24.93±3.31) kg/m2,F(xiàn)PG(11.86±0.59) mmol/L,HbA1c(10.74±1.18)%。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準。
1.2入選標準 納入標準:(1)符合2型糖尿病診斷標準[4];(2)初診;(3)入院后均行胰島素泵強化治療2周,且血糖水平達標;(4)HbA1c水平9%~12%;(5)簽署知情同意書。排除標準:難治性2型糖尿病;經(jīng)胰島素泵強化治療效果不佳;合并影響血糖水平的疾??;依從性較差;無法長期隨訪。
1.3方法 兩組均行胰島素泵強化治療,采用門冬胰島素[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字S20153001,規(guī)格3 mL:300單位],劑量0.4~0.6 U/(kg·d),采用胰島素泵持續(xù)皮下輸注;根據(jù)患者血糖水平對胰島素用量進行適當調(diào)節(jié),強化治療時間2周。血糖控制達標:FPG≤7.0 mmol/L,產(chǎn)后2 h血糖(2 h PG)≤10.0 mmol/L。后續(xù)治療方法:胰島素泵撤離后,對照組采用鹽酸二甲雙胍緩釋片(昆山培力藥品有限公司,國藥準字H20100173,規(guī)格0.5 g)治療,口服,0.5 g/次,3次/d,根據(jù)患者血糖水平對鹽酸二甲雙胍緩釋片劑量進行調(diào)整,最大劑量2 g/d。觀察組采用西格列汀(杭州默沙東制藥有限公司分裝,國藥準字J20140095,規(guī)格100 mg)治療,口服,100 mg/次,1次/d。
1.4觀察指標 血糖水平:FBG、2 h PG及HbAlc,利用全自動生化分析儀測定。胰島功能指標:空腹胰島素(FINS)、胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5);HOMA-IR=FPG×FINS/22.5,利用放射免疫分析法測定;上述指標均于后續(xù)治療前及隨訪1年時測定。記錄兩組不良反應。
2.1血糖水平 治療前,兩組FPG、2 h PBG及HbA1c水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);隨訪1年,兩組FPG、2 h PBG及HbA1c水平均較后續(xù)治療前降低,且觀察組上述指標較對照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血糖各指標對比
注:與本組治療前相比,*P<0.05
2.2胰島細胞功能 治療前,兩組FINS、HOMA-β及HOMA-IR水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);隨訪1年,兩組FINS、HOMA-β及HOMA-IR水平均較后續(xù)治療前改善,較對照組,觀察組FINS、HOMA-B水平更高,HOMA-IR水平更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組胰島β細胞功能指標對比
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
2.3不良反應 對照組惡心2例,嘔吐1例,腹瀉1例,低血糖2例,不良反應率12.50%;觀察組惡心1例,嘔吐1例,低血糖1例,不良反應率6.25%。兩組不良反應對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
近年來,隨著人們飲食習慣及生活方式不斷變化,2型糖尿病的發(fā)病率不斷上升,已成為威脅人們身體健康的常見疾病[5]。相關(guān)研究[6]指出,短期胰島素泵強化治療可有效改善初診2型糖尿病患者的血糖水平及胰島細胞功能。但單純采用短期胰島素泵強化治療初診2型糖尿病無法獲得長期的血糖控制,后續(xù)仍需加用降糖藥物進行干預。
鹽酸二甲雙胍緩釋片是目前臨床上用于治療2型糖尿病的基礎類藥物,其可有效增強周圍組織的無氧酵解作用,抑制靶組織糖攝取,促進糖代謝,還可使胰島素的敏感性得以加強,抑制肝糖異生作用,最終起到降糖效果;同時,鹽酸二甲雙胍緩釋片還具有減輕胰島素抵抗的作用[7]。2型糖尿病的發(fā)生將抑制患者體內(nèi)胰高血糖素樣肽的分泌,使血糖水平持續(xù)升高,而患者進食后進一步抑制胰高血糖素分泌,加重患者病情[8]。因此,2型糖尿病治療的關(guān)鍵在于抑制肝糖輸出,控制患者進食量及食欲。西格列汀是一種胰高血糖素樣肽抑制劑,可有效抑制二肽基肽酶-4分泌,促進無活性降解產(chǎn)物生成,促進胰高血糖素樣肽失活,達到維持患者血糖穩(wěn)定的效果;西格列汀還具有增強胰島素活性的作用,改善胰島素紊亂狀況,進而有效糾正胰島素水平,減輕胰島素抵抗狀態(tài)[9]。FPG、2 h PBG及HbA1c水平是臨床上評價血糖水平的重要指標,其中HbA1c主要由人體血液中血紅蛋白與血糖結(jié)合而來,其水平與血糖濃度呈正相關(guān);HOMA-β是評價胰島細胞功能的重要指標,其水平與胰島細胞功能呈正相關(guān);HOMA-IR是評價靶細胞對胰島素的抵抗程度的指標,其水平與胰島素抵抗程度呈正相關(guān)[10]。本研究結(jié)果顯示,隨訪1年,兩組FPG、2 h PBG及HbA1c水平均較后續(xù)治療前降低,且觀察組更低(P<0.05);隨訪1年,兩組FINS、HOMA-β及HOMA-IR水平均較后續(xù)治療前改善,較對照組,觀察組FINS、HOMA-B水平更高,HOMA-IR水平更低(P<0.05);兩組不良反應差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表明西格列汀用于初診2型糖尿病患者短期胰島素泵強化治療后可有效降低患者的血糖水平,改善其胰島細胞功能,安全可靠。