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        凝血因子Ⅶ與葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥腹主動脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤一例并文獻復習

        2019-10-25 01:10:32羅韜桂紹濤趙暉官潤云顧鵬李康健卿亮亮
        腹部外科 2019年5期
        關鍵詞:嗜鉻細胞凝血因子神經(jīng)節(jié)

        羅韜,桂紹濤,趙暉,官潤云,顧鵬,李康健,卿亮亮

        (昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院泌尿外一科,云南 昆明 650032)

        先天性凝血因子Ⅶ缺乏癥(FⅦD)是一種罕見的凝血功能障礙性疾病,對于手術來說是很大的障礙,如果合并葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏(蠶豆病),將會為麻醉及術中管理增加相應的難度。副神經(jīng)節(jié)瘤為泌尿外科較少見的嗜鉻細胞類腫瘤,對于術中血壓控制要求較高,2019年1月我院收治腹主動脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤同時合并FⅦD與G6PD缺乏癥1例,現(xiàn)將圍術期風險評估、處理經(jīng)過及體會,結(jié)合文獻報告如下。

        臨 床 資 料

        病人,女性,41歲,因心慌、頭暈2個月于2019年1月2日入院,自幼蠶豆病史,既往有右側(cè)股骨頭置換術,膽囊切除術及剖宮產(chǎn)術史,曾于2015年始發(fā)現(xiàn)FⅦ:C(FⅦ coagulation activity)低,為0.2%(參考值50%~129%),凝血酶原時間(PT)延長(>100 s,參考值11~14.3 s),活化部分凝血活酶時間(APTT)正常。體格檢查:脈搏126次/min,血壓128/99 mmHg,體型勻稱,面色稍白,皮膚黏膜無淤斑淤點,心肺陰性,右上腹及下腹部可見陳舊性手術瘢痕,腹部無壓痛。血常規(guī):紅細胞計數(shù)4.33×1012/L,Hb 103 g /L;凝血功能:PT 39.2 s,APTT 37.4 s;腹部CT(圖1、圖2)檢查示腹主動脈下段左旁見軟組織密度團塊影,大小約3.4 cm×3.1 cm,邊界清晰,密度尚均勻,增強后呈明顯不均勻持續(xù)性強化,初步診斷為腹主動脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤。病人手術指征明確,但存在罕見合并癥,請血液內(nèi)科及麻醉科遠程會診,手術建議:術前行重組活化Ⅶ因子(rFⅦa)30 μg/kg替代治療,復查PT及FⅦ:C,術中及術后據(jù)出血情況,每4~6 h追加劑量。術后1~2 d,據(jù)出血情況適當延長治療間期;或換用凝血酶原復合物(PCC),據(jù)PT及出血情況調(diào)整劑量。麻醉建議:可實施靜吸復合麻醉,復合硬膜外麻醉,以減少術后阿片類藥物用量;術中降壓可選用鈣通道阻滯劑或β受體阻滯劑;術中血壓劇烈升高,建議使用硫酸鎂。予以充分擴容,降血壓,控制心率,備洗滌紅細胞3 U,血漿600 ml,術前靜脈推注rFⅦa 2 mg,復查PT降至13 s,于2019年1月22日在全身麻醉下行“經(jīng)腹入路腹腔鏡下腹主動脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤切除術”(手術入路見圖3),術中見腫瘤大小約3 cm×3 cm×3 cm,與腹主動脈粘連較重,界限尚清,包膜完整,術中血壓波動較小,失血30 ml,術后6 h追加rFⅦa 1 mg,術后24 h換用PCC 1 000 U替代。術后病理報告示標本體積3.5 cm×3.5 cm×3.0 cm,包膜完整,符合副神經(jīng)節(jié)瘤(圖4),病人1個月后于門診隨訪,血壓正常,恢復良好。

        討 論

        嗜鉻細胞瘤因兒茶酚胺的釋放而引起以高血壓為最常見的臨床癥狀,典型癥狀為頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征。10%好發(fā)于腎上腺外,稱之為副神經(jīng)節(jié)瘤或腎上腺外嗜鉻細胞瘤,腹主動脈、下腔靜脈旁及腎門附近為常見部位[1]。此類疾病的首選定位診斷推薦CT平掃+增強,可發(fā)現(xiàn)腎上腺0.5 cm和腎上腺外1.0 cm以上的副神經(jīng)節(jié)瘤[2]。副神經(jīng)節(jié)瘤的惡性率比原位嗜鉻細胞瘤高[3]。手術是最有效的治療方法,近年來腹腔鏡技術發(fā)展迅速,可考慮為首選的手術方式[4]。但應注意充分的術前準備,甚至比手術本身更為重要[5]。

        圖1、圖2 腹部CT示腹主動脈旁副神經(jīng)節(jié)瘤(圖1箭頭所示為瘤體;圖2左側(cè)箭頭所示為腹主動脈,右側(cè)箭頭所示為瘤體) 圖3 腹腔鏡手術入路 圖4 術后病理切片圖(HE染色,×100)

        本例副神經(jīng)節(jié)瘤位于腹主動脈左旁,與大血管粘連緊密,且腫瘤本身血供極為豐富,加之凝血功能異常,故分離時容易引起大出血。除了圍術期予以rFⅦa為主的替代治療,將PT降至正常范圍外,術中術者操作也應非常仔細,避免血壓大幅波動,并予以仔細止血,本例手術中血壓波動小,出血少。FⅦ在肝細胞合成,為依賴維生素K的凝血因子,是外源性凝血途徑的啟動因子。當血管損傷時,暴露出FⅢ(組織因子TF),與FⅦa結(jié)合形成FⅦa-組織因子復合物,從而激活凝血因子Ⅸ、Ⅹ,使內(nèi)源與外源凝血途徑相互聯(lián)系,共同完成凝血過程[6]。但FⅦ水平與出血傾向并無絕對相關性[7-9],病人以往手術也未有大出血史。如果病人擬行有嚴重出血風險的手術(含泌尿外科手術),若血漿FⅦ水平低于20%,則應予以替代治療[10]。rFⅦa作為替代治療的首選[7],治療所需的劑量低,但半衰期僅6~8 h[11],價格昂貴;而新鮮冰凍血漿(FFP)易于獲得,性價比較高;PCC也可用于替代治療,特別是對于有血栓形成傾向者,非活化的四因子凝血酶原復合物(4F-PCC)更為適用[12]。

        本例病人還合并G6PD缺乏,故需避免氧化性藥物的使用,麻醉及術中管理存在一定的難度。該病例全程采用靜脈麻醉,未使用氟烷類吸入麻醉藥,術中降壓避免硝普鈉、硝酸甘油的使用,以防誘發(fā)急性溶血反應;警惕鎮(zhèn)痛管理,以便溶

        血臨床癥狀的早期識別[13]。本例病人的圍術期管理是嚴謹?shù)?,手術成功。目前對于此類疾病,已確認有多種基因變異可導致副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)生[14],但遺憾病人受條件限制未作基因檢測,且病人的FⅦ與G6PD缺乏和副神經(jīng)節(jié)瘤是否存在基因?qū)W相關性聯(lián)系尚待進一步研究。

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