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        干擾素α1b聯(lián)合孟魯司特鈉治療喘息性支氣管炎患兒的療效觀察

        2019-10-24 12:00:58河南省三門峽市中心醫(yī)院472000潘凱
        首都食品與醫(yī)藥 2019年24期
        關鍵詞:癥狀

        河南省三門峽市中心醫(yī)院(472000)潘凱

        喘息性支氣管炎是小兒常見的一種呼吸系統(tǒng)疾病,孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,具有拮抗炎性介質(zhì)的作用,目前在臨床治療喘息性支氣管炎患兒中得到了廣泛應用,為進一步評價干擾素α1b與孟魯司特鈉聯(lián)合用藥治療喘息性支氣管炎患兒的臨床療效,現(xiàn)做如下研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2015年3月~2018年10月間收治的74例喘息性支氣管炎患兒,所有患兒均符合第七版《實用兒科學》中關于喘息性支氣管炎的診斷標準,經(jīng)胸部X片檢查,結(jié)合臨床癥狀及體征確診。排除支氣管炎狹窄、心力衰竭 、呼吸衰竭以及支氣管先天發(fā)育畸形患兒。將患兒分為觀察組與對照組,每組37例,觀察組男性20例,女性17例,年齡8個月~6歲,平均年齡(2.4±0.5)歲,對照組男性21例,女性16例,年齡9個月~8歲,平均年齡(2.8±0.4)歲。兩組患兒在一般資料方面的差異未見明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 兩組患兒入院后給予鎮(zhèn)咳、解痙、平喘、祛痰、退熱、抗感染等常規(guī)對癥治療,在此基礎上應用孟魯司特鈉治療,口服孟魯司特咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H20083330),5歲以下患兒4mg/次,5歲及以上患兒5mg/次,1次/d,療程為7d。觀察組患兒在此基礎上加用干擾素α1b治療,霧化吸入干擾素α1b(北京三元基因工程有限公司,國藥準字:S20010007),5萬U/(kg·次),1次/d,療程為7d。

        1.3 療效評價指標 觀察兩組患兒咳嗽、喘息、肺部哮鳴音、發(fā)熱消失時間以及住院時間,同時觀察并記錄兩組患兒治療期間不良反應發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學處理 本次研究采用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù)資料,計量資料采用±s表示,計數(shù)資料用率(%)表示,采用t檢驗和χ2檢驗,當P<0.05時,表示組間差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床癥狀及體征消失時間 觀察組患兒治療后咳嗽、喘息、肺部哮鳴音、發(fā)熱消失時間以及住院時間均少于對照組患兒,組間差異可見統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見附表。

        附表 臨床癥狀及體征消失時間(±s,d)

        附表 臨床癥狀及體征消失時間(±s,d)

        組別 咳嗽 喘息 肺部哮鳴音 發(fā)熱 住院時間觀察組(37例) 5.2±1.5 3.2±1.1 4.2±1.7 1.6±0.5 7.0±1.6對照組(37例) 7.3±1.8 4.8±1.9 6.9±2.1 3.1±0.8 9.2±2.4 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.2 不良反應 兩組患兒不良反應發(fā)生率之間(5.4%vs8.1%)的差異未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3 討論

        目前臨床治療小兒喘息性支氣管炎主張以阻止病毒復制,調(diào)節(jié)免疫功能,抑制炎性介質(zhì)釋放為主。本研究采用干擾素α1b聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎取得了較好的臨床療效,治療后患兒的臨床癥狀及體征消失時間以及住院時間明顯縮短,且治療期間的不良反應較少,安全性較高,這與韋茂漢[1]報道一致。

        孟魯司特能有效抑制白三烯D引起的呼吸氣道收縮和血管通透性增加,從而有效的緩解患兒的癥狀和體征,但單獨使用近期有效率較高,短期內(nèi)易復發(fā)[2]。干擾素α1b是一種具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)作用的淋巴因子,能夠與人體內(nèi)特殊物質(zhì)在細胞表面結(jié)合,從而產(chǎn)生抗病毒蛋白,阻斷宿主細胞中mRNA的傳遞與蛋白合成,增強局部組織的病毒能力。霧化吸入干擾素α1b后可直接深入呼吸道并沉降,提高藥物濃度,從而迅速發(fā)揮藥效,達到促進臨床癥狀及體征改善,縮短住院時間的目的。

        綜上所述,干擾素α1b與孟魯司特鈉聯(lián)合用藥治療小兒喘息性支氣管炎的臨床療效較好,能夠促進臨床癥狀及體征改善,縮短住院時間,且不良反應較少,安全性可靠,因此可作為一種理想的治療方案在臨床推廣應用。

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