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        超高效色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中三聚氰胺的不確定度評定

        2019-10-21 06:51:13林顯活
        現(xiàn)代食品·下 2019年12期

        林顯活

        摘 要:對《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》測定奶粉中三聚氰胺的不確定度進行了評定,分析和量化影響測定結(jié)果的不確定度分量,將不確定度分量合成,得到奶粉中三聚氰胺含量的擴展不確定度為

        1.75 μg·kg-1。

        關(guān)鍵詞:奶粉;三聚氰胺;超高效色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;不確定度

        Abstract:The uncertainty of measurement in determination of melamine in milk powder was evaluated according to the method for determination of melamine in raw milk and dairy products by UPLC-MS/MS. The components of uncertainty were analyzed, quantified and composed. The expanded uncertainty of melamine in milk powder is 1.75 μg·kg-1.

        Key words:Milk powder; Melamine; UPLC-MS/MS; Uncertainty

        中圖分類號:O657.7

        測量不確定度是表征合理地賦予被測量值的分散性,與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù),是衡量測試結(jié)果準確性和可靠性的重要參數(shù)。在ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準實驗室能力的通用要求》中對測量不確定度的評定作出了明確要求。隨著測量不確定度被廣泛的認識和接受,本文通過GB/T 22388-2008《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》對實驗室測定奶粉中三聚氰胺含量的不確定度進行評定,對影響測定結(jié)果的不確定度分量進行分析和量化,求得測定結(jié)果的標(biāo)準不確定度和擴展不確定度,并對測量結(jié)果進行了表述。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        (1)儀器。Quattro Premier XE超高效液相色譜-三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(UPLC-MS/MS),美國Waters公司生產(chǎn);HU-20500D超聲波清洗器,天津恒澳科技發(fā)展有限公司生產(chǎn);電子天平;離心機。

        (2)試劑。標(biāo)準物質(zhì):三聚氰胺,購自德國Dr. Ehrenstorfer公司;乙腈、甲醇,均為色譜純,購自美國Fisher公司;三氯乙酸,分析純。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 奶粉中三聚氰胺的測定方法

        按照GB/T 22388-2008 《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》測定奶粉中的三聚氰胺,稱取1 g樣品,用1%三氯乙酸提取,乙酸鋅沉淀蛋白,離心過濾后,以固相萃取小柱凈化,氮吹儀吹干,最后定容至1 mL,過膜,LC-MS/MS檢測,外標(biāo)法定量測定奶粉中的三聚氰胺。

        1.2.2 測試條件

        (1)色譜條件。色譜柱:Acquity UPLC BEH C18,1.7 μm,100×2.1 mm;柱溫:35 ℃;進樣體積:5 μL;流動相:A為0.1%的甲酸-水溶液,B為乙腈;流速:0.2 mL·min-1,梯度洗脫:0~2.5 min,95%A;2.51~3.0 min,10%A;3.1~4.5 min,95%A。

        (2)質(zhì)譜條件。電離方式:電噴霧正離子(ESI+)模式;掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);毛細管電壓:3.5 kV;離子源溫度:120 ℃;脫溶劑溫度:350 ℃;脫溶劑氣流:N2,流速600 L·h-1;錐孔氣流:N2,流速50 L·h-1;碰撞氣:氬氣,流速0.12 mL·min-1。

        1.3 不確定度分量的主要來源及數(shù)學(xué)模型

        本方法的不確定主要來源有:①樣品稱量不確定度。②樣液定容體積不確定度。③標(biāo)準溶液配制及稀釋時引入的不確定度。④線性回歸方程引入的不確定度。⑤回收率不確定度。⑥LC-MS/MS定量校準引入的不確定度。

        2 不確定度量化

        2.1 樣品稱量不確定度

        稱取樣品1.207 6 g,天平的精度為0.000 1 g,允許誤差為±1 mg,取矩形分布(又叫均勻分布),則不確定度

        2.2 樣液定容體積不確定度

        樣品經(jīng)萃取、凈化后用1.0 mL單標(biāo)刻度的移液管定容至1.0 mL。

        校準:根據(jù)校準規(guī)程標(biāo)準JJG 196-2006 《常用玻璃量器檢定規(guī)程》給出的1 mL單標(biāo)刻度移液管(A級)的容量允差為±0.007 mL,取矩形分布,則定容體積引入的不確定度:

        2.3 標(biāo)準溶液配制及稀釋引入的不確定度

        稱取三聚氰胺標(biāo)準品用50%甲醇定容于50 mL容量瓶(A級)中,配制成100 μg·mL-1的儲備液。用

        1 mL可調(diào)移液器吸取0.50 mL,置于10 mL容量瓶

        (A級)中,用50%甲醇定容,配制成5μg·mL-1的中間標(biāo)準儲備液。再用1 mL可調(diào)移液器吸取系列體積的5 μg·mL-1的中間標(biāo)準儲備液于50 mL容量瓶中,定容稀釋成系列濃度的標(biāo)準工作液。其濃度計算公式為:

        式(4)中:ci-工作標(biāo)準溶液的濃度,ng·mL-1;mi-稱取的標(biāo)準品的質(zhì)量,g;pi-標(biāo)準品的純度(質(zhì)量分數(shù));V50-標(biāo)準儲備液定容時的容量瓶體積,mL;V10-中間標(biāo)準儲備液定容時的容量瓶體積,mL;Vvipe-可調(diào)移液器的體積,mL;V50-標(biāo)準物質(zhì)工作液定容時的容量瓶體積,mL。

        2.3.1 標(biāo)準品純度

        pi=99%,擴展不確定度為0.5%,擴展因子為2,則相對不確定度計算如下:

        2.3.2 標(biāo)準品稱量

        稱取三聚氰胺10.25 mg,使用的天平精密度為0.01 mg,允差為±0.1 mg,取矩形分布,則相對標(biāo)準不確定度:

        2.3.3 標(biāo)準溶液配制與稀釋過程的體積引入的不確定度

        (1)50 mL容量瓶體積:根據(jù)校準規(guī)程JJG 196-2006《 常用玻璃量器檢定規(guī)程》,20 ℃時50 mL容量瓶(A級)的容量允差為±0.05 mL,取三角分布,則標(biāo)準不確定度為

        重復(fù)性:對50 mL容量瓶充滿20次并稱量的實驗,得標(biāo)準偏差為0.090,直接作為標(biāo)準不確定度。

        溫度:甲醇的熱膨脹系數(shù)為1.43×10-5 ℃-1,水的熱膨脹系數(shù)為2.07×10-4 ℃-1,容量瓶在20 ℃校準,本實驗是在25 ℃條件下進行,容量瓶和溶液溫度與校準時不同所引起的體積變化為

        (2)10 mL容量瓶體積:根據(jù)校準規(guī)程JJG 196-2006 《常用玻璃量器檢定規(guī)程》,20 ℃時10 mL容量瓶(A級)的容量允差為±0.020 mL,取三角分布,則標(biāo)準不確定度為:

        重復(fù)性:對10 mL容量瓶充滿10次并稱量的實驗,得標(biāo)準偏差為0.022,直接作為標(biāo)準不確定度。

        (3)1 mL可調(diào)移液器的體積Vvipe:根據(jù)校準規(guī)程JJG 646-2006《移液器檢定規(guī)程》,1 mL可調(diào)移液器在0.50 mL檢定點的容量允差為±1.0%,按矩形分布,則標(biāo)準不確定度為:

        重復(fù)性:校準規(guī)程JJG 646-2006給出的重復(fù)性RSD≤0.5%,得標(biāo)準偏差S≤0.50×0.5%=0.002 5 mL,

        即為其標(biāo)準不確定度。合成:

        1 mL可調(diào)移液器移液點體積Vi:體積校準:各移液點體積的容量允差、分布類型及不確定度計算見表1;重復(fù)性:1 mL可調(diào)移液器各相應(yīng)移液點體積重復(fù)性引起的不確定度計算見表2;合成:1 mL可調(diào)移液器移液點體積合成不確定度見表3。

        2.4 線性回歸方程引入的不確定度

        配制一系列三聚氰胺標(biāo)準溶液,濃度分別為10、20、50、100 ng·mL-1和200 ng·mL-1,定量離子的峰面積分別為:2 246、4 909、1 0121、20 217、40 988。線性回歸方程為:Y=202.9X+231.66,r=0.999 6。對樣品平行測定6次,由線性回歸方程計算出樣品的平均濃度為c0=12.24 ng·mL-1。標(biāo)準溶液系列濃度的平均值cs=76ng/mL,則由最小二乘法擬合標(biāo)準工作曲線引入的標(biāo)準不確定度為:

        當(dāng)t檢驗值大于等于臨界值t95(8)=2.31時,R與1.0有顯著性差異,回收率校正因子必須在公式中采用,以修正結(jié)果;當(dāng)t檢驗值小于臨界值t95(8)時,R與1.0無顯著性差異,不需要采用校正因子來修正結(jié)果。本實驗中t檢驗值大于t95(8)=2.3,需要采用校正因子fr來修正結(jié)果。

        2.6 LC-MS/MS儀器定量校準

        儀器商提供的LC-MS/MS定量的允差為5%,取矩形分布,則相對不確定度為:

        3 相對標(biāo)準不確定度的合成與擴展

        當(dāng)上機試液中三聚氰胺含量為12.24 ng·mL-1,稱樣量為1.207 6 g,定容體積為1.0 mL時,樣品中三聚氰胺的質(zhì)量濃度w為10.14 μg·kg-1。

        合成標(biāo)準不確定度為:u(X)=w×ur(X)=10.14×

        0.086 5=0.877 μg·kg-1。

        取包含因子k=2,置信概率p=95%,則擴展不確定度為u=2×0.877=1.75 μg·kg-1。引入校正因子fr=88.4%,則三聚氰胺的含量為10.14÷88.4%=11.47 μg·kg-1。

        4 測定結(jié)果報告

        該奶粉樣品中三聚氰胺含量為(11.47±1.75)μg·kg-1。

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