河南省鶴壁市中醫(yī)院(458030)呂華
1.1 一般資料 收集2016年1月~2018年9月來(lái)我院進(jìn)行檢查的314例患者的臨床資料。其中,男性197例,女性117例,年齡為45~64歲,平均年齡為(54.79±8.64)歲?;颊哐簶?biāo)本均在室溫放置1h后離心分離血清,-20℃保存待測(cè)。
1.2 儀器和試劑 試驗(yàn)儀器為全自動(dòng)酶免儀、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試驗(yàn)試劑均為試劑盒,所有儀器和試劑均購(gòu)自美國(guó)雅培公司。
1.3 方法 TPPA檢測(cè):按照試劑盒操作進(jìn)行。以U型板培養(yǎng)后聚集情況進(jìn)行判斷?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè):按照試劑盒操作進(jìn)行及結(jié)果判斷。ELISA檢測(cè):以0.5<S/CO<3為復(fù)檢范圍,對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)。以0.5及以下為陰性,以3及以上為陽(yáng)性。
1.4 觀察指標(biāo) 觀察三種方法的陽(yáng)性檢出情況以及ELISA、化學(xué)發(fā)光法聯(lián)合檢測(cè)情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS17.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,組間比較采取χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著。
2.1 TPPA檢測(cè)結(jié)果 結(jié)果顯示,陽(yáng)性樣本85例,陰性樣本229例;陽(yáng)性率為27.07%。
2.2 ELISA、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比 對(duì)于陽(yáng)性樣本,ELISA檢測(cè)結(jié)果優(yōu)于化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),差異顯著(P<0.05);對(duì)于陰性樣本,ELISA檢測(cè)結(jié)果和化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比,差異不顯著,P>0.05。見(jiàn)附表1。
2.3 ELISA、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)準(zhǔn)確情況對(duì)比 ELISA和化學(xué)發(fā)光法聯(lián)合檢測(cè)靈敏性、特異性、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值高于單獨(dú)檢測(cè),差異顯著(P<0.05),見(jiàn)附表2。
梅毒是一種性傳染疾病,對(duì)人類(lèi)和社會(huì)有極大的危害。而且梅毒較特殊,一旦確診,對(duì)患者的家庭也會(huì)產(chǎn)生一定的影響[1]。也因此要求醫(yī)療技術(shù)足夠準(zhǔn)確,減少出錯(cuò)。本文研究結(jié)果顯示,ELISA和TPPA兩種方法陽(yáng)性檢出率對(duì)比,差異不顯著(P>0.05)。兩種方法聯(lián)合檢測(cè)的檢測(cè)結(jié)果和TPPA檢測(cè)結(jié)果一致。說(shuō)明ELISA檢測(cè)聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),速度快,而且診斷相對(duì)準(zhǔn)確。ELISA初篩能夠檢測(cè)血清中梅毒特異性抗體,對(duì)于梅毒的各個(gè)時(shí)期均有著較高的靈敏度和特異性。但其存在一定的不足,主要是對(duì)于梅毒感染的窗口期和老年患者、免疫功能低下的患者,會(huì)出現(xiàn)臨界值附近的情況,使得診斷結(jié)果趨于正確和錯(cuò)誤之間。因此進(jìn)行進(jìn)一步復(fù)檢十分必要[2]?;瘜W(xué)發(fā)光法是一種新的檢測(cè)方法,操作方便,受人為因素影響小,結(jié)果更為準(zhǔn)確。其根據(jù)光子強(qiáng)度反映血清中梅毒抗體水平。該方法能夠檢測(cè)梅毒的IgG抗體和IgM抗體,靈敏度和特異度均較好。化學(xué)發(fā)光法避免了ELISA的漏檢及誤診情況的發(fā)生,也改善了TPPA操作繁瑣、干擾因素多等不足,使得梅毒螺旋體特異性抗體的檢測(cè)準(zhǔn)確性得到提高,實(shí)現(xiàn)了真正以人為本、一切為患者服務(wù)的醫(yī)學(xué)宗旨。
附表1 ELISA、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比(n,%)
附表2 ELISA、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)準(zhǔn)確情況對(duì)比(n,%)
總之,對(duì)于梅毒螺旋體特異性抗體的檢測(cè),采取ELISA檢測(cè)聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),具有和TPPA一致的檢測(cè)結(jié)果,值得臨床推廣。