沈秀蘭,趙 靜
(1.湖北省丹江口市第一醫(yī)院,湖北 十堰 442700; 2.湖北省荊州市中心醫(yī)院,湖北 荊州 434020)
蕁麻疹是常見過敏性皮膚病,以黏膜、皮膚小血管擴張和滲透性為特點,病程超過6周即為慢性蕁麻疹(CU)[1-2]。臨床主要采用抗組胺藥治療,能明顯改善瘙癢等癥狀,但少數(shù)患者病情頑固,療效較差,需聯(lián)合其他治療方案[3]。依巴斯汀是組胺(H1)受體拮抗劑,有抑制組胺釋放、抗炎性介質(zhì)作用,常用于治療CU[4]??ń榫嗵呛怂崾敲庖哒{(diào)節(jié)劑,可調(diào)節(jié)T淋巴細胞平衡,穩(wěn)定肥大細胞,抑制免疫球蛋白E(IgE)功能,抑制活性物質(zhì)釋放[5]。本研究中觀察了兩藥聯(lián)用治療CU的臨床療效。現(xiàn)報道如下。
納入標準:符合CU診斷標準[6];年齡18~65歲;入組前1個月內(nèi)未接受過抗組胺類、激素類等藥物治療;意識清楚。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。
排除標準:臟器功能不全;妊娠期或哺乳期;對本研究擬用藥物不耐受;無法配合治療。
病例選擇與分組:選取湖北省丹江口市第一醫(yī)院2016年6月至2018年6月收治的CU患者112例,按就診號以奇偶數(shù)法分為觀察組和對照組,各56例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 兩組患者一般資料比較(n=56)
兩組患者均予清淡飲食、清潔皮膚、預(yù)防感染等基礎(chǔ)治療,并口服依巴斯汀片(江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20040119,規(guī)格為每片10 mg),每日1次,每次1片。觀察組患者加用卡介菌多糖核酸注射液(湖南斯奇生物制藥有限公司,國藥準字S20020019,規(guī)格為每安瓿1 mL含卡介菌多糖核酸0.35 mg,核酸不低于 40 μg),隔 2 d肌肉注射 1次,每次 2 mL。兩組均連續(xù)治療6周。
觀察指標:1)癥狀積分[7]。瘙癢程度,無、輕度(無煩躁)、中度(可忍受)、重度(無法忍受)分別計 0,1,2,3分;風(fēng)團直徑,無、≤1.5 cm、> 1.5~ ≤2.5 cm、> 2.5 cm 分別計 0,1,2,3 分,風(fēng)團數(shù)目,無、< 10 個、10~25個、>25個分別計 0,1,2,3分;風(fēng)團持續(xù)時間,無、≤1 h、1~12 h、> 12 h 分別計 0,1,2,3 分;風(fēng)團頻率,無、1次 /日、2~3次 /日、> 3次 /日分別計 0,1,2,3分;5項得分相加得總分。2)T淋巴細胞亞群。采集患者清晨外周靜脈血10 mL,采用流式細胞儀檢測T細胞亞群(CD4+細胞、CD8+細胞),計算并比較 CD4+/CD8+。3)組胺及IgE水平。采集患者清晨靜脈血5 mL,送實驗室檢測。4)生活質(zhì)量。采用皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)[8]評價,DLQI共 10 項內(nèi)容,0~3 分 4 級評分,分數(shù)越高表示患者生活質(zhì)量越差。
療效評價:以癥狀積分降低指數(shù)(SSRI)為依據(jù),SSRI=(治療前積分 -治療后積分)/治療前積分×100%,SSRI≥90%為痊愈,60% ~89%為顯效,30% ~59%為有效,<30%為無效??傆行?痊愈+顯效+有效。
安全性:統(tǒng)計兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以表示,行t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果見表2至表6。
表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=56]
表3 兩組患者T細胞亞群水平比較(±s,n=56)
表3 兩組患者T細胞亞群水平比較(±s,n=56)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。表 4、表 5 同。
+組別CD4+(% ) CD8+(% ) CD4+/CD8治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組對照組t值P值31.12 ±3.8431.55 ±4.160.5680.57140.14 ±7.52*35.11 ±6.23*3.8550.00032.28 ±5.6631.97 ±5.720.2880.77424.06 ±4.31*26.84 ±4.63*3.2890.0010.99 ±0.141.02 ±0.180.9840.3271.67 ±0.25*1.36 ±0.21*7.1050.000
表4 兩組患者血清組胺及IgE水平比較(±s,n=56)
表4 兩組患者血清組胺及IgE水平比較(±s,n=56)
組別 組胺(nmol/L) IgE(U /mL)觀察組對照組t值P值治療前5.95 ± 1.125.87 ± 1.180.4600.646治療后1.06 ± 0.32*2.35 ± 0.41*18.5610.000治療前244.87 ± 42.35243.26 ± 44.580.1960.845治療后71.28 ± 14.63*127.65 ± 28.41*13.2010.000
表5 兩組患者癥狀積分及DLQI評分比較(±s,分,n=56)
表5 兩組患者癥狀積分及DLQI評分比較(±s,分,n=56)
癥狀積分 DLQI評分觀察組對照組t值P值治療前11.16 ± 2.5711.08 ± 2.620.1020.919治療后2.15 ± 0.41*3.82 ± 0.65*16.2620.000治療前15.32 ± 3.1615.18 ± 3.240.2310.817治療后3.88 ± 0.65*5.71 ± 1.34*9.1950.000
表6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=56]
CU病因復(fù)雜,食物過敏、感染、內(nèi)分泌疾病等均可誘發(fā)CU,患者臨床表現(xiàn)以反復(fù)出現(xiàn)風(fēng)團、瘙癢等為主,嚴重時可出現(xiàn)腹痛腹瀉、關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)熱甚至休克[9]。CU患者就診時常以對癥治療為主,包括使用抗組胺藥物、鈣劑、免疫調(diào)節(jié)劑及中藥等[10]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對照組,兩組治療后的癥狀積分均明顯降低,且觀察組明顯低于對照組,說明加用卡介菌多糖核酸可更好地緩解癥狀。T淋巴細胞亞群失衡、功能紊亂與CU發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),CU患者體內(nèi)CD4+與CD4+/CD8+水平較健康人群低,CD8+水平反之[11]。兩組治療后,CD4+、CD4+/CD8+均明顯升高,CD8+均明顯降低,且觀察組變化幅度明顯大于對照組,說明加用卡介菌多糖核酸可改善T淋巴細胞紊亂。機體接觸抗原后可產(chǎn)生大量IgE抗體,抗原再次入侵后與IgE結(jié)合,可改變肥大細胞膜等細胞膜的穩(wěn)定性,釋放組胺等活性物質(zhì),進而增加血管通透性及腺體分泌,造成CU臨床癥狀[12]。兩組治療后,患者血清組胺、IgE水平均明顯降低,且觀察組明顯低于對照組,說明加用卡介菌多糖核酸調(diào)節(jié)體液免疫及控制炎性反應(yīng)效果更好。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,且DLQI評分均明顯降低,觀察組明顯低于對照組,說明依巴斯汀與卡介菌多糖核酸聯(lián)用不增加不良反應(yīng),且可改善CU患者的生活質(zhì)量。
組胺誘導(dǎo)的人皮膚微血管內(nèi)皮細胞(HDMECs)通透性改變在CU患者風(fēng)團形成中發(fā)揮重要作用,依巴斯汀對H1受體有超強親和力,能迅速且長效抑制組胺作用,從而減少HDMECs通透性改變,以緩解癥狀[13]。卡介菌多糖核酸屬卡介苗提取物,能調(diào)節(jié)機體免疫功能,其作用機制為穩(wěn)定肥大細胞作用,封閉IgE功能,抑制脫顆粒細胞釋放活性物質(zhì),可有效降低組胺等活性物質(zhì)水平,產(chǎn)生抗過敏作用;還能激活單核-巨噬細胞功能,刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),調(diào)節(jié)細胞免疫、體液免疫,進而增強機體抗病能力。這與已有研究[12,14]的結(jié)論類似。
綜上所述,依巴斯汀聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療CU,能減輕患者的臨床癥狀,改善機體免疫及炎性指標,提高生活質(zhì)量,且不增加不良反應(yīng)。