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        新生化顆粒聯(lián)合米非司酮配伍米索前列醇治療稽留流產(chǎn)效果及對血清HIF-1α、VEGF影響

        2019-10-15 10:05:48顧愛玲王小紅
        關(guān)鍵詞:血清

        顧愛玲 王小紅 繆 玲

        中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第904醫(yī)院(無錫太湖醫(yī)院)(214000)

        稽留流產(chǎn)(MA)又稱為過期流產(chǎn)或死胎不下[1]。臨床處理方法有藥物流產(chǎn)和清宮手術(shù)。米非司酮配伍米索前列醇常用于早孕流產(chǎn)及MA,但對稽留時(shí)間較長者仍存在不全流產(chǎn)及流產(chǎn)后陰道出血量多等缺點(diǎn),增加宮腔感染、殘留物鈣化甚至不孕等風(fēng)險(xiǎn)[2]。有諸多研究證實(shí)中成藥制劑新生化顆粒用于藥物流產(chǎn)可提高完全流產(chǎn)率并縮短流產(chǎn)后陰道出血時(shí)間[3],但鮮少涉及治療MA觀察。臨床研究表明,子宮胎盤循環(huán)異常在MA的發(fā)生中具有重要作用,缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)參與了機(jī)體氧調(diào)節(jié)過程,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)則參與了組織血管新生,二者在胎盤的發(fā)育及妊娠維持過程中均具有重要的調(diào)控作用[4]。但目前鮮少有研究涉及HIF-1α、VEGF指標(biāo)觀察,尤其是對流產(chǎn)前后變化的評價(jià)。本研究對MA者采用新生化顆粒輔助米非司酮片和米索前列醇片進(jìn)行藥物流產(chǎn),并觀察對血清HIF-1α、VEGF水平影響,為MA治療提供參考依據(jù)。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        收集2017年1月—2018年1月本院住院治療的MA患者82例作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合參考文獻(xiàn)[1]中對MA的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡20~40歲;③孕周6~16周;④未應(yīng)用任何保胎藥物;⑤無不良妊娠史以及家族遺傳性疾病史;⑥自愿要求藥物流產(chǎn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①具有藥物流產(chǎn)禁忌證者;②帶有宮內(nèi)節(jié)育器妊娠者;③懷疑或明確為異位妊娠;④合并生殖道畸形、生殖系統(tǒng)急性炎癥者;⑤既往精神病史者;⑥對本研究用藥過敏或過敏性體質(zhì)者。按1:1比例隨機(jī)分為觀察組與對照組,所有受試者均自愿知情并簽署知情同意書,研究獲得醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        對照組予以米非司酮片(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,25mg/片)早餐前1h空腹口服或餐后2h口服,100mg/次,1次/d;在第2次服藥后12h,經(jīng)陰道留置0.6mg以0.9%氯化鈉溶液濕化的米索前列醇(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,0.2mg/片)于陰道后穹窿部位。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上,于流產(chǎn)當(dāng)日始口服新生化顆粒(湖南康爾佳制藥有限公司,6g/袋),12g/次,3次/d,連續(xù)服用7d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察統(tǒng)計(jì)兩組用藥后胚胎排出時(shí)間、陰道出血持續(xù)時(shí)間、陰道出血量(采用稱重法計(jì)算,均應(yīng)用統(tǒng)一型號衛(wèi)生巾收集,以血液比重/1.05計(jì)算)。統(tǒng)計(jì)治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、腹瀉、頭暈乏力、寒戰(zhàn)/發(fā)熱等。用藥前及用藥7d、14d采集空腹外周靜脈血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清HIF-1α、VEGF水平。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)

        考慮到MA可能誘發(fā)凝血功能障礙甚至彌散性血管內(nèi)凝血(DIC),本研究以用藥后24h作為觀察時(shí)限。①完全流產(chǎn),用藥后24h內(nèi)妊娠物完整排出,B超檢查提示宮腔內(nèi)無殘留物,無需補(bǔ)充清宮術(shù),陰道出血自然減少;②不全流產(chǎn),用藥24h內(nèi)有妊娠物排出但未排凈,B超檢查提示宮腔內(nèi)有殘留物,陰道流血較多,需補(bǔ)充行清宮術(shù);③流產(chǎn)失敗,用藥24h內(nèi)無妊娠物排出, B超檢查提示孕囊體積無改善甚至增加,需行清宮術(shù)[1]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料比較

        兩組年齡、產(chǎn)史及孕周等比較無差異(P>0.05),見表1。

        2.2 兩組流產(chǎn)效果比較

        觀察組完全流產(chǎn)38例(92.7%),不全流產(chǎn)2例(4.9%),流產(chǎn)失敗1例(2.4%);對照組完全流產(chǎn)34例(82.9%),不全流產(chǎn)2例5例(12.2%),流產(chǎn)失敗2例(4.9%)。兩組完全流產(chǎn)率比較無差異(χ2=1.822,P=0.177);不完全流產(chǎn)及流產(chǎn)失敗者均接受清宮處理,均無二次清宮病例。

        2.3 完全流產(chǎn)者胚胎排出及陰道出血情況比較

        與對照組相比,觀察組完全流產(chǎn)者的胚胎排出時(shí)間、陰道出血時(shí)間及出血量均明顯減少(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組一般資料比較

        表2 兩組完全流產(chǎn)者流產(chǎn)后情況比較

        2.4 完全流產(chǎn)者治療前后血清水平比較

        兩組治療前血清HIF-1α、VEGF水平比較未見差異(P>0.05),治療后均明顯下降,且觀察組低于對照組(P<0.05)。治療7d時(shí),血清HIF-1α、VEGF水平陰道出血停止者低于未停止者(P<0.05),兩組陰道出血停止者水平比較無差異(P>0.05),但未停止者中觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3、表4。

        表3 兩組完全流產(chǎn)者治療前后血清因子指標(biāo)比較

        *與治療前比較P<0.05#與對照組同時(shí)間點(diǎn)比較P<0.05

        表4 兩組完全流產(chǎn)者陰道出血與血清指標(biāo)比較

        *與同組陰道出血未停止比較#與對照組同類型比較P<0.05

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        兩組治療前后肝腎功能及血尿常規(guī)檢查均未見明顯異常,無皮疹、瘙癢或過敏等病例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較無差異(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生比較[例(%)]

        3 討論

        期待療法、藥物流產(chǎn)與手術(shù)(清宮術(shù)、鉗刮術(shù)或負(fù)壓吸引術(shù))是當(dāng)前治療MA的主要手段。期待療法無需用藥或手術(shù),但對可能存在胎盤組織機(jī)化、胎盤組織與子宮壁粘連而成功率較低,且MA有致凝血功能障礙甚至DIC風(fēng)險(xiǎn),故不推薦應(yīng)用;手術(shù)治療雖然效果肯定,但侵襲性操作易誘發(fā)子宮穿孔、宮頸裂傷、宮頸或?qū)m腔粘連、宮腔感染等,尤其是MA由于妊娠物稽留時(shí)間較長,往往存在胚胎機(jī)化并與宮壁粘連,清宮操作較為困難,部分患者甚至需要多次清宮,并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)更高,甚至可出現(xiàn)繼發(fā)性不孕[5]。因此,對于大部分MA患者,尤其是有再次妊娠愿望的患者,仍以藥物流產(chǎn)為首選。

        米非司酮誘導(dǎo)子宮收縮,軟化并擴(kuò)張宮頸,促進(jìn)宮內(nèi)組織的排出[6]。米索前列醇可軟化和擴(kuò)張宮頸,增強(qiáng)子宮收縮,從而加速宮腔內(nèi)殘留物的排出,減少流產(chǎn)后出血量[7]。兩者配合應(yīng)用促進(jìn)剝離妊娠物排出,并減少不必要的宮腔操作及其所致感染風(fēng)險(xiǎn)。已有研究證實(shí),米非司酮與米索前列醇聯(lián)用于MA也可獲得一定成效[8]。但由于米非司酮易導(dǎo)致陰道出血增多及時(shí)間較長[9]。因此,尋找一種更為安全的治療藥物或方案具有重要臨床意義。

        新生化顆粒具有養(yǎng)血止血、化瘀生新,祛瘀下胎等功效[3,10]。楊曉菊[11]、謝知慧等[12]研究顯示,新生化顆粒輔助米非司酮配伍米索前列醇藥物流產(chǎn)可顯著提高完全流產(chǎn)率,縮短胚胎排出時(shí)間及流產(chǎn)后陰道出血時(shí)間,并可促進(jìn)月經(jīng)復(fù)常,但上述研究均未針對MA展開研究。本研究中,觀察組在米非司酮配伍米索前列醇藥物流產(chǎn)基礎(chǔ)上加用新生化顆粒,完全流產(chǎn)率雖與對照組未見差異,但胚胎排出時(shí)間及陰道出血時(shí)間明顯縮短,流產(chǎn)7d內(nèi)陰道出血停止比例更低,陰道出血量減少,未增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生。陳凌燕等[13]應(yīng)用生化湯加味輔助米非司酮聯(lián)合米索前列醇治療MA也獲得了相似效果。提示MA患者應(yīng)用新生化顆粒輔助米非司酮配伍米索前列醇藥物流產(chǎn)效果好,更有利于胚胎排出、減少陰道出血時(shí)間及出血量。

        近年有研究發(fā)現(xiàn),HIF-1α 和 VEGF參與胎盤的生長發(fā)育及血管新生,對維持妊娠具有重要意義[4]。HIF-1α有利于維持胚胎的氧供;VEGF在妊娠早期能夠誘導(dǎo)血管新生、增加血管通透性,為胚胎供氧,促進(jìn)內(nèi)膜增殖分化,維持胚胎的發(fā)育、著床及滋養(yǎng)層侵入[14]。HIF-1α、VEGF高表達(dá)與藥物流產(chǎn)不全有關(guān),且與藥物流產(chǎn)后子宮出血呈正相關(guān)性[15-16]。本研究中,MA患者治療后血清HIF-1α 和 VEGF水平均降低,且觀察組低于對照組。HIF-1α 低表達(dá)可誘導(dǎo)組織缺氧、缺血,VEGF低表達(dá)則可導(dǎo)致絨毛組織及胚胎血管新生受阻加速孕囊萎縮、壞死、排出[17]。此外,用藥后7d兩組陰道出血停止者血清HIF-1α 和 VEGF水平均低于陰道出血未停止者,且在未停止者中觀察組水平低于對照組。提示新生化顆??赡苁前l(fā)揮了縮宮祛瘀、下胎止血的作用,加速胚胎排出并抑制陰道流血。

        綜上所述,新生化顆粒輔助米非司酮配伍米索前列醇治療MA安全可靠,有利于促進(jìn)胚胎排出,縮短流產(chǎn)后陰道出血時(shí)間并減少陰道出血量,促進(jìn)子宮修復(fù),其可能與下調(diào)血清HIF-1α、VEGF水平有關(guān)。但本研究樣本量有限,其具體效果還有待進(jìn)一步大樣本研究完善。

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