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        軋制工藝對(duì)7150高強(qiáng)鋁合金板材織構(gòu)演變的影響

        2019-10-09 09:30:04齊建波龔志華金自力
        上海金屬 2019年5期
        關(guān)鍵詞:織構(gòu)再結(jié)晶晶界

        齊建波 龔志華 康 康 金自力

        (內(nèi)蒙古科技大學(xué)材料與冶金學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

        目前,我國對(duì)航空用7×××系鋁合金板材的質(zhì)量要求迅速提高,特別是四代機(jī)的研制成功和大型運(yùn)輸機(jī)、大型客機(jī)項(xiàng)目的啟動(dòng),航空工業(yè)對(duì)超高強(qiáng)7×××系鋁合金板材的需求大幅度增加[1-3]。但同發(fā)達(dá)國家相比,航空用7150、7055等鋁合金在我國的工業(yè)化生產(chǎn)過程中依然存在諸多問題[4-5],在材料的組織控制方面還缺乏深入的研究,嚴(yán)重影響了材料性能的穩(wěn)定性[6-8]。近年來,隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步及設(shè)備的更新,尤其是電子背散射衍射(EBSD)技術(shù)的推廣應(yīng)用,織構(gòu)定量分析技術(shù)為通過調(diào)整軋制工藝來控制產(chǎn)品的力學(xué)性能提供了可能[9-11]。本文以國內(nèi)某企業(yè)生產(chǎn)的7150高強(qiáng)鋁合金熱軋板材為研究對(duì)象,研究了軋制工藝對(duì)板材的組織均勻性、織構(gòu)演變及力學(xué)性能的影響,以期找到控制板材組織及織構(gòu)的有效方法,提高產(chǎn)品成品率,穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。

        1 試驗(yàn)材料及方法

        試驗(yàn)材料選用7150高強(qiáng)鋁合金板材,其化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%):Zn 6.4,Mg 2.3,Cu 2.2,Zr 0.12。鑄造板坯厚度為400 mm,后經(jīng)過不同軋制工藝軋至約78 mm厚,工藝過程如下:

        A工藝:軋機(jī)工作輥直徑700 mm,軋制不少于27道次,單道次壓下5~18 mm。

        B工藝:軋機(jī)工作輥直徑1 050 mm,軋制19道次左右,單道次壓下8~35 mm。

        軋后熱處理工藝參照美國SAE AMS 4772—1999,固溶溫度為477 ℃,保溫3 h后淬火,然后進(jìn)行三級(jí)時(shí)效(120 ℃×24 h+180 ℃×1.5 h+120 ℃×24 h),空冷。

        對(duì)熱處理后的板材進(jìn)行EBSD和力學(xué)性能測試。在板材表面、1/4厚度處及中心切取EBSD試樣,尺寸為15 mm×15 mm×3 mm。試樣經(jīng)機(jī)械拋光后,對(duì)表面變形層進(jìn)行電解拋光,電解液化學(xué)成分(體積分?jǐn)?shù))為:1.5%H2SO4+2.5%HNO3+1.0%HF+無水乙醇。最后采用FEI QUANTA 400型掃描電鏡進(jìn)行EBSD分析。斷裂韌度的測試根據(jù)GB/T 4161—1984進(jìn)行。

        2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 不同工藝軋制的板材的組織及晶界取向差

        多晶體金屬在塑性變形(如軋制)過程中晶粒會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)。理論與實(shí)際均表明,多晶體各晶粒的轉(zhuǎn)動(dòng)會(huì)使晶粒取向聚集到某一或某些取向附近,從而形成織構(gòu)。金屬熱塑性變形加工時(shí),其內(nèi)部主要發(fā)生兩種微觀過程:一是以位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)為主的塑性變形,導(dǎo)致金屬內(nèi)生成變形織構(gòu);二是以回復(fù)、形核與晶粒長大為主的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶過程會(huì)造成再結(jié)晶織構(gòu)。形變與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶過程在不同程度上相互影響,從而影響熱變形織構(gòu)的強(qiáng)度和類型[12]。

        圖1是采用工藝A軋制的鋁合金板材的組織及晶界取向差分布,其中黑色晶界為大角度晶界(>10°),白色晶界為小角度晶界(2°~10°)。

        從圖1可以看出,小角度界面主要是變形亞晶,晶粒呈等軸狀。在板材表面,小角度晶界(2°~10°)較多,同時(shí)有一定數(shù)量的大角度晶界;在板材1/4厚度處,取向差大于10°的晶界很少;在板材中心,亞晶數(shù)量減少,取向差大于40°的大角度晶界比例增加。此外,從表層到中心,0°~10°取向的小角度晶界的比例逐漸降低。

        圖2是采用工藝B軋制的鋁合金板材的組織及晶界取向差分布??梢钥闯?,晶粒沿軋向變形明顯,大角度晶界的數(shù)量相比工藝A軋制的明顯減少,晶粒較粗大。

        因此,在鋁合金再結(jié)晶區(qū)軋制時(shí),軋制道次多,軋制流程長,軋制時(shí)間增加,再結(jié)晶較充分,工藝A相比工藝B的再結(jié)晶等軸晶數(shù)量明顯增多。

        2.2 不同工藝軋制的板材的織構(gòu)特點(diǎn)

        鋁合金中軋制織構(gòu)是最常見的一種變形織構(gòu),主要由以下變形織構(gòu)組成[13]:黃銅織構(gòu)Brass{011}<211>,銅型織構(gòu)Copper{112}<111>,S織構(gòu){123}<634>。7150鋁合金板材在軋制過程中受力不均勻,導(dǎo)致板材不同厚度層的應(yīng)變狀態(tài)不一樣:表層與軋機(jī)接觸,受摩擦力作用,產(chǎn)生剪切變形,軋制后一般出現(xiàn)剪切織構(gòu),經(jīng)過S取向{123}<634>到Copper(Cu)取向{011}<211>[14-15]。對(duì)不同工藝軋制的板材不同厚度層面的織構(gòu)進(jìn)行了檢測,將EBSD采集的菊池花樣,通過Hough變換[16],自動(dòng)確定菊池帶的位置、寬度、強(qiáng)度、帶間夾角,與對(duì)應(yīng)的晶體學(xué)庫中的理論值比較,標(biāo)出工藝A與工藝B軋材表面至中心的織構(gòu)[12],其取向分布函數(shù)(ODF)分別如圖3和圖4所示。可以看出,采用工藝A軋制的鋁合金板材表面最強(qiáng)織構(gòu)為{012}<221>(φ2=45°),1/4厚度處最強(qiáng)織構(gòu)為{130}<130>(φ2=0°),中心最強(qiáng)織構(gòu)為{112}<110>(φ2=45°);采用工藝B軋制的鋁合金板材表面最強(qiáng)織構(gòu)為R{124}<211>和Q{013}<231>(φ2=0°),1/4厚度處最強(qiáng)織構(gòu)為{315}<112>(φ2=90°),中心最強(qiáng)織構(gòu)為Copper{112}<111>(φ2=45°)。

        圖2 采用工藝B軋制的鋁合金板材的組織及晶界取向差分布

        圖3 采用工藝A軋制的鋁合金板材的ODF圖

        圖4 采用工藝B軋制的鋁合金板材的ODF圖

        圖5和圖6分別是采用工藝A與工藝B軋制的板材從表面到中心的ODF恒φ=45°截面圖。

        圖5 采用工藝A軋制的板材從表面到中心的ODF恒φ=45°截面圖

        為了進(jìn)一步研究軋制工藝對(duì)織構(gòu)類型及織構(gòu)組成的影響,對(duì)織構(gòu)組分的體積分?jǐn)?shù)進(jìn)行了計(jì)算,容許取向偏差10°,結(jié)果如表1和表2所示。從表1可以看出,采用工藝A軋制的板材表面織構(gòu)種類較多,立方織構(gòu)、S、P、Q織構(gòu)較強(qiáng),最強(qiáng)織構(gòu)是黑色區(qū)域的{012}<221>織構(gòu)。板材1/4厚度處的旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)增強(qiáng),P、Q織構(gòu)減弱,S、R織構(gòu)消失,{130}<130>織構(gòu)最強(qiáng)。板材中心的Brass織構(gòu)增強(qiáng),{112}<110>織構(gòu)最強(qiáng)。這主要是因?yàn)樵谲堉七^程中,表面摩擦力大,獲得了較大的變形,位錯(cuò)密度增加,形變儲(chǔ)能大,有利于向Taylor因子大、取向密度高的S、Q取向轉(zhuǎn)變。

        圖6 采用工藝B軋制的板材從表面到中心的ODF恒φ=45°截面圖

        表1 采用工藝A軋制的板材不同部位的織構(gòu)類型及其強(qiáng)度

        從表2可以看出,采用工藝B軋制的板材表面旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)較多,還出現(xiàn)了Copper織構(gòu),R、Q織構(gòu)最強(qiáng)。板材1/4厚度處的旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)、Copper織構(gòu)、S、R、Q織構(gòu)減弱,P織構(gòu)增強(qiáng),{315}<112織構(gòu)最強(qiáng)。板材中心的Brass織構(gòu)、Copper織構(gòu)增強(qiáng),S織構(gòu)最強(qiáng)。Hurley等[15]研究表明,鋁合金軋制過程中的晶粒取向主要聚集在β-取向線和α-取向線上,同時(shí)有少量Cube-織構(gòu)。

        表2 采用工藝B軋制的板材不同部位的織構(gòu)類型及其強(qiáng)度

        在軋制過程中,Taylor因子小、形變儲(chǔ)能低的織構(gòu)的取向密度變化不明顯,Taylor因子大、形變儲(chǔ)能高的織構(gòu)的取向密度明顯增強(qiáng)[17]。采用工藝A軋制時(shí),軋制道次多,軋制過程的加熱次數(shù)及時(shí)間比工藝B更多、更長,形變儲(chǔ)能較低,具有較高形變儲(chǔ)能的S、R織構(gòu)含量較少;采用工藝B軋制時(shí),壓下量減小及軋制道次減少,形變儲(chǔ)能較高,Taylor因子大的織構(gòu)增強(qiáng),因而板材中心的S、R織構(gòu)含量較多。從表3可以看出,采用工藝B軋制的板材的斷裂韌度(KIC)明顯高于采用工藝A軋制的,這可能與S、R織構(gòu)的強(qiáng)弱有關(guān)。

        2.3 不同工藝軋制的板材的再結(jié)晶

        表3 板材的斷裂韌度

        軋制過程中的組織形態(tài)和織構(gòu)類型對(duì)后續(xù)熱處理過程中的微觀組織及織構(gòu)轉(zhuǎn)變有較大影響。由于477 ℃固溶處理溫度處于不完全再結(jié)晶溫度范圍,因而固溶后組織中仍存在未再結(jié)晶區(qū),板材表面和中心的變形量不同,因而產(chǎn)生不同的再結(jié)晶儲(chǔ)能。圖7為采用兩種工藝軋制的板材從表面到中心的再結(jié)晶晶粒分布,其中藍(lán)色表示再結(jié)晶晶粒(取向差>10°),黃色表示亞晶(2°~10°),紅色表示變形晶粒(<2°)??梢钥闯?,采用工藝A軋制的板材中心的再結(jié)晶晶粒區(qū)域比工藝B的明顯增多。圖8為兩種工藝軋制的板材不同部位的再結(jié)晶比例。可見,采用工藝A軋制的板材表面和1/4厚度處的再結(jié)晶比例相近,中心的再結(jié)晶比例較多。采用工藝B軋制的板材從表面到中心的再結(jié)晶比例下降。這表明采用工藝A軋制的板材中心的長條狀大角度晶界遷移率較低,而亞晶取向逐漸相同,其主要再結(jié)晶機(jī)制為連續(xù)再結(jié)晶。

        圖7 采用工藝A(a~c)、B(b~d)軋制的板材從表面到中心的再結(jié)晶晶粒分布

        3 結(jié)論

        (1)在軋制過程中,鋁合金板材表層由于受到剪切力的作用,變形較大,細(xì)晶粒較多,中心則出現(xiàn)超大晶粒。晶粒取向分布表明,從板材表面到中心,大角度晶界的比例逐漸增加,0°~10°小角度晶界的比例下降。與工藝A相比,采用軋制道次少的工藝B軋制的板材的大角度界面比例更低,小角度界面比例增加。

        (2)采用工藝A軋制的板材表面的立方織構(gòu)、S、P、Q織構(gòu)較強(qiáng),{012}<221>織構(gòu)最強(qiáng);1/4厚度處的旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)增強(qiáng),P、Q織構(gòu)減弱,S、R織構(gòu)消失,{130}<130>織構(gòu)最強(qiáng);中心的Brass織構(gòu)增強(qiáng),最強(qiáng)織構(gòu)為{112}<110>。采用工藝B軋制的板材表面的旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)較多,還出現(xiàn)了Copper織構(gòu),R、Q織構(gòu)最強(qiáng);1/4厚度處的旋轉(zhuǎn)立方織構(gòu)、Copper織構(gòu)、S、R、Q織構(gòu)減弱,P織構(gòu)增強(qiáng),最強(qiáng)為{315}<112織構(gòu);中心的Brass織構(gòu)、Copper織構(gòu)增強(qiáng),最強(qiáng)為S織構(gòu)。此外,軋制道次少的板材的斷裂韌度明顯較高,這可能與S、R織構(gòu)的強(qiáng)弱有關(guān)。

        圖8 兩種軋制工藝下板材不同部位的再結(jié)晶比例

        (3)采用工藝A軋制的板材表面和1/4厚度處的再結(jié)晶比例相近,表面有部分變形晶粒,越接近中心,變形晶粒越少,再結(jié)晶晶粒越多;采用工藝B軋制的板材從表面到中心的再結(jié)晶比例下降。

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