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        醫(yī)療保障藥品分類與編碼標(biāo)準(zhǔn)研究

        2019-09-17 09:16:14李孟林
        中國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn) 2019年9期
        關(guān)鍵詞:編碼標(biāo)準(zhǔn)人社部劑型

        徐 偉 嚴(yán) 娟 李孟林

        (1 中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院 南京210009;2 中國(guó)社會(huì)保障學(xué)會(huì)醫(yī)療保障專業(yè)委員會(huì) 北京100011)

        基本醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化、信息化是醫(yī)療保障治理現(xiàn)代化的重要基礎(chǔ)和前提條件。建立實(shí)行統(tǒng)一、規(guī)范的編碼體系,對(duì)于發(fā)揮信息標(biāo)準(zhǔn)化在醫(yī)保管理中的支撐和引領(lǐng)作用具有積極影響。但目前全國(guó)藥品分類與編碼體系尚不統(tǒng)一,導(dǎo)致不同統(tǒng)籌區(qū)域之間的藥品數(shù)據(jù)無法有效互聯(lián)互通,嚴(yán)重阻礙了醫(yī)保管理經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)藥品數(shù)據(jù)的宏觀掌控與高效監(jiān)管。因此,將醫(yī)保藥品分類與編碼標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一為新時(shí)期醫(yī)保藥品信息交換的通用語言,形成自上而下、統(tǒng)一規(guī)范的醫(yī)保藥品信息編碼體系十分必要。

        基于此背景,本研究重點(diǎn)對(duì)行業(yè)內(nèi)編碼標(biāo)準(zhǔn)、全國(guó)醫(yī)保體系內(nèi)的編碼規(guī)則進(jìn)行對(duì)比分析,同時(shí)結(jié)合國(guó)家醫(yī)保局職能,以期研制全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)療保障藥品分類與編碼標(biāo)準(zhǔn)體系。

        1 研究方法與資料來源

        1.1 問卷調(diào)查與數(shù)據(jù)分析

        本研究通過問卷調(diào)查,完成了除西藏外的31個(gè)省份藥品編碼數(shù)據(jù)庫的收集工作,共收集到30個(gè)省、直轄市、自治區(qū)93個(gè)統(tǒng)籌地區(qū)的藥品數(shù)據(jù)庫,并對(duì)收集數(shù)據(jù)進(jìn)行核對(duì)。在此基礎(chǔ)上,以人社部《社會(huì)保險(xiǎn)藥品分類與編碼》(LD/T90-2012)(以下簡(jiǎn)稱人社部2012版藥品代碼)數(shù)據(jù)庫為標(biāo)準(zhǔn)化依據(jù),建立藥品分析數(shù)據(jù)庫,對(duì)收集的200多萬條藥品記錄整理歸集入庫。

        1.2 專家訪談與實(shí)地調(diào)研

        項(xiàng)目組分別與人社部2012版藥品代碼、國(guó)家藥管平臺(tái)藥品招標(biāo)采購唯一性識(shí)別碼(以下簡(jiǎn)稱 YPID)、國(guó)家藥品編碼本位碼(以下簡(jiǎn)稱本位碼)的編制專家深入研討。對(duì)比分析上述編碼標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)與功能。與此同時(shí),項(xiàng)目組先后赴浙江省和福建省醫(yī)保局,咨詢一線經(jīng)辦人員對(duì)醫(yī)療保障藥品分類與編碼標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)的意見。

        2 研究結(jié)果與結(jié)論

        2.1 橫向?qū)Ρ确治?/h3>

        本研究通過對(duì)比分析人社部2012版藥品代碼、YPID、國(guó)家藥品編碼本位碼,主要得到以下結(jié)果與結(jié)論。

        2.1.1 編碼的構(gòu)成要素

        人社部2012版藥品代碼、YPID 均包含對(duì)藥品種類的分類(如西藥、中成藥)、對(duì)藥品自然屬性的分類、藥品名稱、劑型。在此基礎(chǔ)上,YPID 還加入了品規(guī)流水碼、廠家流水碼。相比之下,藥品本位碼未對(duì)藥品種類、自然屬性進(jìn)行分類,核心信息僅包含企業(yè)標(biāo)識(shí)、產(chǎn)品標(biāo)識(shí),均采用流水碼的形式。

        表1 編碼標(biāo)準(zhǔn)橫向?qū)Ρ确治?/p>

        表2 藥品編碼全省統(tǒng)一的27個(gè)地區(qū)的編碼執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

        2.1.2 編碼的分類標(biāo)準(zhǔn)

        人社部2012版藥品代碼沿用國(guó)際通用的ATC 分類(解剖學(xué)、治療學(xué)及化學(xué)分類系統(tǒng));YPID 采用藥理學(xué)分類;本位碼則未對(duì)藥品進(jìn)行分類。相較藥理學(xué)分類而言,ATC 分類層次更清晰,同時(shí)與國(guó)際藥品分類標(biāo)準(zhǔn)接軌,特別是有利于測(cè)算 DDD 值等重要參數(shù),能夠更好地滿足將來醫(yī)保大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的需求。

        2.1.3 編碼的功能用途

        與編碼的構(gòu)成要素相對(duì)應(yīng),人社部2012版藥品代碼設(shè)計(jì)到藥品名稱與劑型,主要用于醫(yī)保支付與管理[1];YPID 設(shè)計(jì)到藥品的最小包裝與廠家,做到”一品一規(guī)一碼“,用于藥品招標(biāo)采購;本位碼設(shè)計(jì)到不同企業(yè)對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品,用于藥品追溯與監(jiān)管(見表1)。

        2.2 醫(yī)保系統(tǒng)內(nèi)編碼標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況

        2.2.1 總體情況

        實(shí)現(xiàn)全省藥品編碼統(tǒng)一的27個(gè)省、直轄市、自治區(qū),其藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)主要分為以下3種情況:(1)19個(gè)地區(qū)執(zhí)行人社部2012版藥品代碼,占全省統(tǒng)一地區(qū)總數(shù)的70.37%,其中13個(gè)地區(qū)完全采用人社部藥品代碼,占全省統(tǒng)一地區(qū)總數(shù)的48.15%,6個(gè)地區(qū)進(jìn)行了本地化,占全省統(tǒng)一地區(qū)總數(shù)的22.22%;(2)2個(gè)地區(qū)使用本位碼,占全省統(tǒng)一地區(qū)總數(shù)的7.41%;(3)6個(gè)地區(qū)采用自定義編碼,占全省統(tǒng)一地區(qū)總數(shù)的22.22%(見表2)。由此可見,一方面,在醫(yī)保系統(tǒng)內(nèi)人社部2012版藥品代碼使用十分廣泛;另一方面,一些藥品編碼信息系統(tǒng)建設(shè)較早的地區(qū),如浙江省、上海市,均采用自定義編碼。

        2.2.2 藥品編碼實(shí)現(xiàn)全省統(tǒng)一地區(qū)的藥品編碼規(guī)則分析

        本部分重點(diǎn)對(duì)人社部2012版藥品代碼本地化編碼規(guī)則、自定義編碼規(guī)則進(jìn)行分析。

        (1)人社部2012版藥品代碼本地化編碼規(guī)則

        對(duì)人社部2012版藥品代碼進(jìn)行本地化處理分為以下兩種形式。

        一是增加流水碼,表示不同規(guī)格與企業(yè)(見表3)。

        二是藥品編碼中藥品類別碼來自人社部2012版藥品代碼,通過流水碼區(qū)分不同劑型、規(guī)格等(見表4)。

        由上述分析可以看出不同本地化編碼規(guī)則的共性,均都保留了人社部2012版藥品代碼的核心部分,即類別碼(ATC 分類)。

        (2)自定義編碼規(guī)則

        自定義編碼分為以下3種情況,即流水碼、編碼包含09版醫(yī)保目錄分類代碼與藥品編號(hào)、福建省特有的自定義編碼。其中,流水碼形式不再討論。

        一是自定義編碼中包含當(dāng)?shù)?010版醫(yī)保目錄分類代碼與藥品編號(hào),包括云南省(見表5)、浙江?。ㄒ姳?)。該類編碼方式的缺點(diǎn)在于藥品編碼的穩(wěn)定性較弱:當(dāng)醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整時(shí),藥品編碼也需要隨之調(diào)整。

        二是福建省特有的自定義編碼,其組成結(jié)構(gòu)為“大類+大分類+細(xì)分類+標(biāo)準(zhǔn)名稱+劑型+廠家名稱+級(jí)別+計(jì)價(jià)單位+數(shù)值一+規(guī)格一+數(shù)值二+規(guī)格二”(見表7)。與上述編碼規(guī)則不同的是,福建省醫(yī)保編碼規(guī)則設(shè)計(jì)到了藥品的最小包裝,這對(duì)于實(shí)現(xiàn)藥品代碼用于招標(biāo)采購十分必要。

        2.3 編碼的基本原則

        基于以上分析結(jié)構(gòu)與結(jié)論,本研究提出編碼的基本原則如下:

        (1)權(quán)威性。在國(guó)家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上制定編碼,確保編碼的權(quán)威性,能最大限度凝聚各界共識(shí)。

        (2)唯一性。藥品編碼需要與國(guó)家醫(yī)保局對(duì)應(yīng)的職責(zé)相適應(yīng),建立覆蓋藥品采購、醫(yī)保經(jīng)辦、管理、監(jiān)督全過程的藥品編碼,必須滿足“一藥一碼”。

        表3 人社部2012版藥品代碼本地化處理形式一示例

        表4 人社部2012版藥品代碼本地化處理形式二示例

        表5 云南省 “鹽酸二甲雙胍片”編碼 “01V9852203810044”組成結(jié)構(gòu)

        表6 浙江省 “鹽酸二甲雙胍片”編碼 “X080502203780001”組成結(jié)構(gòu)

        表7 福建省醫(yī)保藥品代碼組成結(jié)構(gòu)

        (3)兼容性。藥品編碼規(guī)則能兼容各地現(xiàn)有藥品,滿足應(yīng)用需求,確保編碼調(diào)整過程中平穩(wěn)過渡,群眾就醫(yī)結(jié)算不受影響。

        (4)代碼與數(shù)據(jù)庫聯(lián)合使用。將部分不必要編入代碼中的藥品信息通過數(shù)據(jù)庫進(jìn)行擴(kuò)展,數(shù)據(jù)庫中的字段可靈活增加、擴(kuò)展,以此滿足對(duì)藥品多目標(biāo)管理的需求。

        3 醫(yī)保藥品統(tǒng)一分類與編碼的規(guī)則與方法

        依據(jù)編碼的基本原則,本研究最終明確了醫(yī)保藥品統(tǒng)一分類與編碼的規(guī)則與方法。

        3.1 編碼結(jié)構(gòu)

        編碼結(jié)構(gòu)分為3層。其中,第1層為藥品的分類、名稱、劑型等基礎(chǔ)信息,能夠滿足藥品的日常醫(yī)保支付業(yè)務(wù);第2層為藥品的制劑規(guī)格、最小包裝等產(chǎn)品信息,支持藥品的招標(biāo)采購業(yè)務(wù);第3層為藥品對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)單位、公司名稱,最終實(shí)現(xiàn)“一藥一碼”。

        3.2 編碼規(guī)則

        3.2.1 西藥代碼

        西藥代碼分6個(gè)部分共23位,通過大寫英文字母和阿拉伯?dāng)?shù)字按特定順序排列表示(見圖1),其編碼規(guī)則如下。

        (1)西藥藥品識(shí)別碼:用1位大寫英文字母“X”表示。

        (2)西藥藥品類別碼:對(duì)西藥自然屬性進(jìn)行分類的代碼,采用層次代碼結(jié)構(gòu)。根據(jù)藥品活性物質(zhì)治療解剖系統(tǒng)、治療用途及藥理學(xué)作用劃分。

        (3)西藥藥品名稱碼:西藥藥品名稱采用中文通用名稱(不含劑型),原則上不包含命名中的鹽基、酸根部分。

        (4)西藥藥品劑型碼:西藥藥品劑型除個(gè)別使用《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2017年版)規(guī)定的劑型外,均為藥品注冊(cè)劑型。

        (5)西藥藥品規(guī)格包裝碼:藥品規(guī)格為藥品注冊(cè)批件上的規(guī)格。藥品包裝為藥品說明書上的包裝。

        (6)西藥藥品企業(yè)碼:藥品企業(yè)為藥品注冊(cè)批件的生產(chǎn)單位或公司名稱。西藥藥品企業(yè)碼為本位碼中的5位企業(yè)標(biāo)識(shí)。

        3.2.2 中成藥代碼

        中成藥代碼分5個(gè)部分共20位,通過大寫英文字母和阿拉伯?dāng)?shù)字按特定順序排列表示(見圖2),其編碼規(guī)則如下。

        (1)中成藥藥品識(shí)別碼:用1位大寫英文字母“Z”表示。

        (2)中成藥藥品類別碼:根據(jù)中成藥功能主治劃分,采用層次分類結(jié)構(gòu)。

        (3)中成藥藥品名稱碼:中成藥藥品名稱采用中文通用名稱(含劑型)。由于中成藥藥品名稱中包含品種劑型,故不再對(duì)中成藥劑型另行賦碼。

        (4)中成藥藥品規(guī)格包裝碼:藥品規(guī)格為藥品注冊(cè)批件上的規(guī)格。藥品包裝為藥品說明書上的包裝。

        圖1 醫(yī)療保障西藥代碼

        圖2 醫(yī)療保障中成藥代碼

        (5)中成藥藥品企業(yè)碼:藥品企業(yè)為藥品注冊(cè)批件的生產(chǎn)單位或公司名稱。中成藥藥品企業(yè)碼為本位碼中的5位企業(yè)標(biāo)識(shí)。

        4 編碼標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施相關(guān)問題

        在形成醫(yī)療保障藥品分類與編碼標(biāo)準(zhǔn)之后,如何保證編碼標(biāo)準(zhǔn)有效實(shí)施十分必要。本研究主要從建設(shè)數(shù)據(jù)庫、建立動(dòng)態(tài)維護(hù)機(jī)制兩方面提出相關(guān)思路。

        4.1 建設(shè)醫(yī)保藥品分類與代碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫

        藥品數(shù)據(jù)庫是實(shí)現(xiàn)編碼標(biāo)準(zhǔn)落地、醫(yī)保數(shù)據(jù)資源共享的載體。通過“碼庫結(jié)合”,可以快速完成藥品分類與編碼基本信息的交互與應(yīng)用[2]。本研究建議根據(jù)藥品招標(biāo)采購、醫(yī)保支付、監(jiān)督管理、數(shù)據(jù)應(yīng)用等業(yè)務(wù)需要,編制藥品基本數(shù)據(jù)子集、政策參數(shù)子集、企業(yè)信息子集,明確數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu),同時(shí)與藥監(jiān)、衛(wèi)健等部門實(shí)行數(shù)據(jù)互聯(lián)互通,最終建設(shè)醫(yī)保藥品分類與代碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫。

        4.2 搭建藥品數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)

        動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)作為一個(gè)開放式的通道,為數(shù)據(jù)庫信息的權(quán)威性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性和完整性提供保障[3]。本研究建議搭建藥品數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái),開設(shè)動(dòng)態(tài)維護(hù)窗口,維護(hù)品種按照目錄化、標(biāo)準(zhǔn)化、電子化要求,通過“網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上反饋、網(wǎng)上公示、網(wǎng)上查詢”的形式,實(shí)現(xiàn)藥品數(shù)據(jù)庫的快速維護(hù)與更新,從而保證編碼標(biāo)準(zhǔn)的有效實(shí)施?!?/p>

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