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        國(guó)內(nèi)外短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警體系對(duì)比分析*

        2019-09-16 02:51:48劉青澤劉蘭茹
        中國(guó)藥業(yè) 2019年18期
        關(guān)鍵詞:相關(guān)者預(yù)警藥品

        劉青澤,韓 月,朱 虹,姜 雪,劉蘭茹

        (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)人文社會(huì)科學(xué)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150000)

        2018年9月,國(guó)務(wù)院《關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見(jiàn)》明確提出,要加強(qiáng)藥品短缺預(yù)警應(yīng)對(duì)措施。國(guó)家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺(tái)2018年1月至5月《短缺藥品監(jiān)測(cè)結(jié)果快報(bào)及附件》報(bào)告顯示,全國(guó)公立醫(yī)院短缺藥品監(jiān)測(cè)崗哨涉及短缺藥品1 947個(gè),而2017年為860個(gè),可見(jiàn)各級(jí)機(jī)構(gòu)對(duì)短缺藥品監(jiān)測(cè)越來(lái)越重視。藥品短缺成因復(fù)雜,涉及產(chǎn)業(yè)鏈中研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)[1]。建立完善的風(fēng)險(xiǎn)短缺預(yù)警監(jiān)測(cè)體系,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,并制訂應(yīng)對(duì)策略,是國(guó)內(nèi)外解決藥品短缺行之有效的做法[2]。本研究旨在通過(guò)了解國(guó)內(nèi)外藥品短缺預(yù)警監(jiān)測(cè)體系的現(xiàn)狀,總結(jié)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警經(jīng)驗(yàn),為切實(shí)解決短缺藥品供應(yīng),促進(jìn)藥品流通行業(yè)發(fā)展,以及完善國(guó)家短缺藥品預(yù)警體系提供參考。

        1 藥品短缺的概念

        由于供需情況、管理難度等因素差異,不同國(guó)家、地區(qū)對(duì)藥品短缺的定義也不同。美國(guó)和加拿大從滿足臨床需求角度定義,歐盟從生產(chǎn)中斷角度展開(kāi)[3]。世界衛(wèi)生組織(WHO)將藥品短缺分為藥品缺乏和藥品缺貨,前者是指藥品供應(yīng)方無(wú)法完全滿足公共衛(wèi)生和患者需求,后者是指面向患者的某類藥品完全斷貨。我國(guó)對(duì)藥品短缺沒(méi)有統(tǒng)一規(guī)定,但一些地方性文件給出過(guò)相關(guān)概念,如《江蘇省短缺藥品供應(yīng)保障方案》《北京市藥品集中采購(gòu)短缺藥品目錄調(diào)整制定辦法》等,均從供需角度給予了相應(yīng)定義[4]。

        2 發(fā)達(dá)國(guó)家短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警體系比較[5]

        美國(guó):美國(guó)藥物評(píng)價(jià)和研究中心(CDER)在美國(guó)食品藥物管理局(FDA)網(wǎng)站上建立了藥品短缺信息平臺(tái),采取以生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)制上報(bào)與其他相關(guān)者(醫(yī)院、醫(yī)師、患者等)自愿上報(bào)相結(jié)合的方式,并專門(mén)設(shè)置了藥品短缺工作小組(DSS)。2012年7月簽署的FDA安全和創(chuàng)新法案(FDASIA)中列出了對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)制性的報(bào)告要求,要求生產(chǎn)企業(yè)至少在藥品停產(chǎn)前6個(gè)月向FDA報(bào)告相關(guān)信息,包括預(yù)期持續(xù)停產(chǎn)時(shí)間等[6]。DSS收集來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、分銷商及FDA的辦事處等關(guān)于藥品短缺的信息,結(jié)合市場(chǎng)調(diào)研數(shù)據(jù)對(duì)市場(chǎng)需求、庫(kù)存信息、廠商分銷情況等方面,并結(jié)合專家意見(jiàn)進(jìn)行評(píng)估,對(duì)藥品短缺或生產(chǎn)中斷的真實(shí)性進(jìn)行驗(yàn)證和判斷。當(dāng)確認(rèn)藥品短缺實(shí)際存在后,F(xiàn)DA會(huì)先判定短缺藥品是否為醫(yī)療必需和來(lái)源是否單一,然后有針對(duì)性地采取鼓勵(lì)生產(chǎn)和臨時(shí)進(jìn)口、加快注冊(cè)審批、聯(lián)系供應(yīng)商等方式應(yīng)對(duì)[7]。同時(shí),F(xiàn)DA將藥品短缺相關(guān)信息發(fā)布到其官方網(wǎng)站上并及時(shí)更新,主要列出醫(yī)療必需品的短缺,提供從生產(chǎn)企業(yè)處獲得的信息,以及利益相關(guān)者在解決防治短缺方面的信息。FDA還通過(guò)美國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)藥師協(xié)會(huì)(ASHP)的藥品短缺資源中心網(wǎng)站(www.ashp.org/shortages)發(fā)布藥品短缺信息,方便利益相關(guān)者共享信息,溝通交流。

        英國(guó):英國(guó)衛(wèi)生部(DH)設(shè)立商業(yè)藥品團(tuán)體(CSU)負(fù)責(zé)藥品短缺信息的收集處理,并采用了“藥品短缺聯(lián)絡(luò)人”制度,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)委派1名專業(yè)人員作為藥品短缺聯(lián)絡(luò)人,由其對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的藥品短缺可能產(chǎn)生的影響進(jìn)行評(píng)估,并決定是否向DH上報(bào)[8]。同時(shí),DH也設(shè)置藥品短缺聯(lián)絡(luò)人,負(fù)責(zé)匯總信息。信息上報(bào)采取藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)提前報(bào)告制,要求生產(chǎn)企業(yè)必須在停產(chǎn)前12個(gè)月上報(bào),上報(bào)的信息包括短缺藥品的公司信息、產(chǎn)品信息、短缺原因、預(yù)計(jì)短缺時(shí)間等。這種由專人直接負(fù)責(zé)上報(bào)的制度,保證了所提交短缺信息的真實(shí)性。DH在收到上報(bào)信息后,匯集醫(yī)藥聯(lián)合會(huì)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、患者等利益相關(guān)者的意見(jiàn),對(duì)信息進(jìn)行判斷,以確認(rèn)短缺情況。當(dāng)確認(rèn)信息的真實(shí)性后,根據(jù)短缺藥品的關(guān)鍵性及短缺影響風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,在評(píng)估后及時(shí)將信息公開(kāi)。采取加快藥品審批程序、推動(dòng)醫(yī)保與供應(yīng)商合作、確定供應(yīng)困難的藥品目錄、加強(qiáng)短缺藥品或替代藥品的供應(yīng)等方式進(jìn)行處理。

        加拿大:加拿大衛(wèi)生部(HC)成立了藥品短缺多方利益相關(guān)者指導(dǎo)委員會(huì)(MSSC),負(fù)責(zé)藥品短缺處理的工作。MSSC開(kāi)發(fā)了藥品短缺通報(bào)和通報(bào)議定書(shū),明確規(guī)定了對(duì)藥品短缺的監(jiān)測(cè)預(yù)警和處理的相關(guān)要求,并于2017年發(fā)布了《藥品短缺和中止報(bào)告指南草案》,對(duì)“藥物授權(quán)持有人”“藥品中斷”等概念進(jìn)行了定義,并要求生產(chǎn)企業(yè)至少在藥品停產(chǎn)前6個(gè)月通過(guò)藥品短缺信息處理網(wǎng)站上報(bào)短缺和生產(chǎn)中止信息,包括企業(yè)信息、藥品信息及藥品短缺原因等。在信息上報(bào)方面,采用“分類定級(jí)”處理:第一層級(jí),利益相關(guān)者發(fā)現(xiàn)供應(yīng)鏈任一環(huán)節(jié)發(fā)生短缺并上報(bào);第二層級(jí),實(shí)際已發(fā)生,但不會(huì)產(chǎn)生重大影響;第三層級(jí),對(duì)國(guó)家衛(wèi)生保健系統(tǒng)產(chǎn)生巨大影響[9]。MSSC還開(kāi)發(fā)了一個(gè)多利益相關(guān)方工具包,根據(jù)利益相關(guān)者(如生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、醫(yī)師、藥師等)對(duì)信息進(jìn)行共享。HC在MSSC的協(xié)調(diào)下對(duì)于藥品短缺的數(shù)量、時(shí)間等因素進(jìn)行分析、判斷,最后針對(duì)藥品短缺原因,采取制訂基本藥物目錄,擴(kuò)大藥品供應(yīng)商,審查藥品定價(jià)策略等方式進(jìn)行處理。

        美國(guó)、英國(guó)、加拿大均采用“收集-判斷-處理”的流程(見(jiàn)圖1),以相對(duì)完善的法律體系為支撐,設(shè)立專門(mén)的管理機(jī)構(gòu),采取有效的上報(bào)和判斷方式,保證了信息的真實(shí)性,并注重利益相關(guān)者的信息共享與溝通,構(gòu)建了較為完善的短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警體系,以便采取針對(duì)性的處理措施,保障藥品的市場(chǎng)供應(yīng)。

        圖1 國(guó)外藥品短缺監(jiān)測(cè)預(yù)警流程對(duì)比圖

        表1 我國(guó)短缺藥品供應(yīng)保障政策匯總

        3 我國(guó)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警實(shí)施現(xiàn)狀分析

        3.1 我國(guó)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警實(shí)施現(xiàn)狀分析

        通過(guò)搜索國(guó)家衛(wèi)健委、工信部、中國(guó)政府網(wǎng),以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站的政策法規(guī)等,梳理近年來(lái)短缺藥品供應(yīng)保障政策,綜合分析我國(guó)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警的實(shí)施現(xiàn)狀(見(jiàn)表1)。可見(jiàn),相對(duì)于其他發(fā)達(dá)國(guó)家,我國(guó)應(yīng)對(duì)藥品短缺方面雖起步較晚,但也取得了可喜的成績(jī)。如我國(guó)在短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警體系的構(gòu)建方面逐漸完善并逐漸精細(xì)化。2014年以來(lái),國(guó)家針對(duì)藥品短缺建立了一系列政府干預(yù)措施,包括完善監(jiān)測(cè)預(yù)警體系,優(yōu)化藥品研發(fā)生產(chǎn)流程,完善藥品生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)等[10]。對(duì)于藥品短缺監(jiān)測(cè)平臺(tái)建設(shè)方面,我國(guó)于2015年至2016年陸續(xù)發(fā)布了一系列文件,對(duì)醫(yī)療及機(jī)構(gòu)的短缺藥品監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了針對(duì)性部署,要求各省市至少選擇15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為國(guó)家級(jí)短缺藥品監(jiān)測(cè)哨點(diǎn),由于藥品短缺問(wèn)題反映到臨床需要時(shí)間,可能會(huì)導(dǎo)致上報(bào)信息存在滯后性。2017年6月,原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委等多部門(mén)聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱“意見(jiàn)”),精準(zhǔn)部署了藥品供應(yīng)保障工作,進(jìn)一步明確了完善藥品短缺供應(yīng)保障機(jī)制和措施。由國(guó)家指導(dǎo)地方各級(jí)部門(mén)分析處理上報(bào)信息,并將監(jiān)測(cè)平臺(tái)建設(shè)工作的牽頭部門(mén)歸為原衛(wèi)計(jì)委。但由于各省的平臺(tái)管理職權(quán)劃分不一致,可能導(dǎo)致監(jiān)管分工不明確,且未要求公開(kāi)監(jiān)測(cè)點(diǎn)處理短缺問(wèn)題的信息,可能導(dǎo)致生產(chǎn)、流通企業(yè)無(wú)法掌握藥品短缺現(xiàn)狀。

        3.2 省級(jí)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警實(shí)施現(xiàn)狀分析

        江蘇:率先建立了省級(jí)短缺藥品信息平臺(tái),在全省范圍內(nèi)建立短缺藥品信息“每月零報(bào)告”制度,結(jié)合監(jiān)測(cè)點(diǎn)直接報(bào)告和其他機(jī)構(gòu)省、市、縣三級(jí)逐級(jí)上報(bào)的方式,在短缺藥品的上報(bào)系統(tǒng)中加入了實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)預(yù)警和分析的功能來(lái)提高監(jiān)測(cè)工作的精確度和效率[11]。由省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對(duì)上報(bào)信息進(jìn)行評(píng)價(jià),并采取責(zé)任約談、協(xié)商調(diào)撥等方式進(jìn)行處理。

        遼寧:出臺(tái)了《遼寧省關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,從藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)層面開(kāi)展三維監(jiān)測(cè),省、市、縣分級(jí)聯(lián)動(dòng)應(yīng)對(duì),并采取省、市、縣三級(jí)預(yù)警的方式,由各級(jí)行政部門(mén)對(duì)上報(bào)的信息層層核查、對(duì)比甄選,并上報(bào)預(yù)警。這是全國(guó)首次出臺(tái)相關(guān)政策。該省還建立了藥品短缺信息庫(kù),每季度向醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)發(fā)布一次預(yù)警預(yù)報(bào)[12]。并采取協(xié)商調(diào)劑、臨時(shí)采購(gòu)、常態(tài)儲(chǔ)備等措施處理藥品短缺問(wèn)題。

        廣東:依托省級(jí)第三方藥品電子交易平臺(tái)、深圳采購(gòu)平臺(tái),整合國(guó)家短缺藥品哨點(diǎn)檢測(cè)。在收集藥品短缺信息的基礎(chǔ)上,將可能出現(xiàn)供應(yīng)短缺的品種列為重點(diǎn)監(jiān)控品種。同時(shí),采取藥品短缺清單制度對(duì)上報(bào)信息進(jìn)行評(píng)價(jià),并通過(guò)定點(diǎn)生產(chǎn)、完善藥品儲(chǔ)備推進(jìn)委托議價(jià)及聯(lián)合議價(jià)等方式應(yīng)對(duì)藥品短缺問(wèn)題。

        我國(guó)部分省份已建立省級(jí)藥品信息平臺(tái),負(fù)責(zé)短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警,并采取了相應(yīng)的“精準(zhǔn)施策”,如江蘇省上報(bào)系統(tǒng)的實(shí)施動(dòng)態(tài)預(yù)警分析,遼寧省定期發(fā)布預(yù)警預(yù)報(bào),廣東省設(shè)立重點(diǎn)監(jiān)控品種等。但由于各省的短缺藥品信息監(jiān)測(cè)平臺(tái)實(shí)力差距懸殊,導(dǎo)致監(jiān)測(cè)預(yù)警效果不均衡,而且大多數(shù)省份短缺信息獲取主要依靠藥品采購(gòu)平臺(tái),獲取渠道單一,藥品采購(gòu)信息不透明,缺乏相應(yīng)的信息溝通機(jī)制[13]。

        通過(guò)國(guó)內(nèi)外藥品短缺監(jiān)測(cè)預(yù)警體系的對(duì)比分析(見(jiàn)表2)發(fā)現(xiàn),我國(guó)在該領(lǐng)域起步較晚,政策實(shí)施時(shí)間較短,經(jīng)驗(yàn)不足,在實(shí)施過(guò)程中存在一些問(wèn)題。如在監(jiān)測(cè)預(yù)警平臺(tái)建設(shè)方面,各省的短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警平臺(tái)依托省級(jí)藥品集中采購(gòu)平臺(tái),而監(jiān)測(cè)預(yù)警平臺(tái)工作的牽頭部門(mén)歸為原衛(wèi)計(jì)委,可能導(dǎo)致職權(quán)責(zé)任劃分不明確;在短缺信息收集方面,主要依靠醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào),導(dǎo)致信息上報(bào)存在一定的滯后性,且由于各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)者對(duì)“藥品短缺”的定義理解不同,對(duì)上報(bào)真實(shí)性的核查增加了信息處理部門(mén)識(shí)別的難度[14];在短缺信息公開(kāi)方面,國(guó)家對(duì)于監(jiān)測(cè)點(diǎn)的短缺問(wèn)題向上級(jí)衛(wèi)生部門(mén)匯報(bào)后信息公開(kāi)無(wú)統(tǒng)一規(guī)定,僅有部分省份發(fā)布短缺清單,導(dǎo)致生產(chǎn)流通企業(yè)無(wú)法及時(shí)掌控藥品短缺現(xiàn)狀藥品短缺現(xiàn)狀并調(diào)整產(chǎn)能。

        表2 國(guó)內(nèi)外藥品短缺監(jiān)測(cè)預(yù)警體系對(duì)比分析

        4 建議

        4.1 細(xì)化各級(jí)部門(mén)具體職責(zé)

        政府部門(mén)作為短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警實(shí)施的關(guān)鍵力量,在各項(xiàng)職責(zé)上仍有進(jìn)一步細(xì)化的空間。各級(jí)部門(mén)應(yīng)充分認(rèn)識(shí)到實(shí)施短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警的重要性,加強(qiáng)部門(mén)間協(xié)作,明確并細(xì)化各級(jí)部門(mén)的職責(zé),同時(shí)加大監(jiān)管力度,推進(jìn)藥品短缺監(jiān)測(cè)預(yù)警的實(shí)施。發(fā)揮政府的溝通協(xié)調(diào)作用,可以通過(guò)借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家制訂短缺藥品管理指南,指南中應(yīng)包括短缺藥品定義、范圍、成因、處理政策及解決方案等,從而引導(dǎo)各環(huán)節(jié)“對(duì)癥下藥”。

        4.2 完善藥品短缺信息采集平臺(tái)建設(shè)

        完善短缺藥品預(yù)警監(jiān)測(cè)體系的最有效形式就是建立短缺藥品信息采集平臺(tái)。我國(guó)對(duì)于藥品短缺信息采集平臺(tái)的建設(shè)還處在探索階段,采集的信息主要來(lái)源于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)點(diǎn)。首先,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)落實(shí)上報(bào)責(zé)任,提高上報(bào)的積極性,并保證上報(bào)信息的真實(shí)性和準(zhǔn)確性;其次,可借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家要求生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)制上報(bào)的要求,并在生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置藥品短缺聯(lián)絡(luò)人負(fù)責(zé)短缺信息的收集和上報(bào)。同時(shí),采取定期對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查與約談、建立上報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)制度等方式,鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參與監(jiān)測(cè)工作。也可通過(guò)在短缺信息采集平臺(tái)中加入動(dòng)態(tài)預(yù)警分析功能,強(qiáng)化省級(jí)機(jī)構(gòu)短缺藥品分析和處理責(zé)任,提高監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)的工作效率。

        4.3 加強(qiáng)短缺藥品信息溝通

        國(guó)外應(yīng)對(duì)藥品短缺的監(jiān)測(cè)預(yù)警制度中,共同點(diǎn)是加強(qiáng)了醫(yī)院、醫(yī)師、患者、藥品生產(chǎn)企業(yè)等相關(guān)利益者對(duì)于藥品短缺信息的溝通?;诶嫦嚓P(guān)者訴求,妥善建立合理的信息溝通機(jī)制,才能帶來(lái)理想的監(jiān)測(cè)預(yù)警實(shí)施效果[14]。可通過(guò)在官網(wǎng)上定期提供有關(guān)藥品短缺的信息及有關(guān)預(yù)期短缺的預(yù)先通知,使相關(guān)者充分了解短缺藥品的情況;實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),為藥品短缺提供早期預(yù)警;及時(shí)公開(kāi)短缺信息處理結(jié)果,根據(jù)藥品短缺信息指導(dǎo)、協(xié)調(diào)生產(chǎn)企業(yè)積極應(yīng)對(duì)。

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