李 敏，葉 慧，陳驍鵬，姜 瑋，吳 蕓

（江蘇省泰州市食品藥品檢驗所，江蘇 泰州 225300）

圖1 高效液相色譜圖

血塞通片主要成分為三七藥材中的三七總皂苷，有活血祛瘀、通脈活絡(luò)功效，其現(xiàn)行標準[1]含量測定項以紫外-可見分光光度法測定三七總皂苷的含量[2]。本研究中建立了高效液相色譜（HPLC）法同時測定血塞通片中5種皂苷類成分的含量?，F(xiàn)報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

WatersAcquityArc高效液相色譜儀，包括Empower3工作站、四元梯度泵、2998型二極管陣列檢測器、自動進樣器和柱溫箱（美國Waters公司）；8200型超聲波清洗器（上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司）；Milli-Q型超純水處理系統(tǒng)（美國Millipore公司）；XS105DU型電子分析天平（瑞士Mettler Toledo公司）。

1.2 試藥

三七皂苷R1對照品（批號為110745-201318，含量94.0%），人參皂苷 Rg1對照品（批號為 110703-201530，含量 91.7%），人參皂苷 Re對照品（批號為110754-201626，含量 97.4%），人參皂苷 Rb1對照品（批號為110704-201424，含量93.7%），人參皂苷 Rd對照品（批號為111818，含量92.1%），均購自中國食品藥品檢定研究院；血塞通片（云南安特吶制藥股份有限公司，批號分別為 170516、160412、170937；湖南湘雅制藥有限公司，批號為1704101；昆藥集團血塞通藥業(yè)股份有限公司，批號為161227；湖南紳泰春藥業(yè)有限公司，批號為 20150701、20160301）；乙腈為色譜純，甲醇為分析純，水為超純水。

2 方法

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

色譜柱：XBridge C18柱（250 mm ×4.6 mm，3.5 μm）；流動相：乙腈溶液（A）-水（B），梯度洗脫（0～20 min 時20%A，20～45 min時 20%A→46%A，45～55 min時46%A→55%A，55～60 min時 55%A，60～62 min時55%A→20%A，62～70min時 20%A）；流速：1.0mL/min；柱溫：30 ℃；檢測波長：203 nm；進樣量：10 μL。各相鄰成分之間分離度較好（R＞1.5），理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計應(yīng)不低于5 000。

2.2 溶液制備

稱取各對照品適量，精密稱定，加甲醇制成含三七皂苷 R1、人參皂苷 Rg1、人參皂苷 Re、人參皂苷 Rb1、人參皂苷Rd的混合對照品溶液。取樣品10片，除去包衣，稱定質(zhì)量，研細，混勻，取約40 mg，精密稱定，置10 mL容量瓶中，溶解并定容，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。按樣品處方取缺三七總皂苷的適量賦形劑制成陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照溶液。

2.3 方法學考察

專屬性試驗：取2.2項下混合對照品溶液及陰性對照溶液，按2.1項下色譜條件進樣分析，記錄色譜圖。結(jié)果，在各待測成分峰處陰性對照無干擾，詳見圖1。

線性關(guān)系考察：取混合對照品溶液適量，加甲醇稀釋成不同質(zhì)量濃度，按2.1項下色譜條件分別進樣10 μL，記錄峰面積，以峰面積（Y）為縱坐標、進樣量（X，mg）為橫坐標進行線性回歸。結(jié)果見表1。

表1 5個成分線性關(guān)系考察結(jié)果（n=3）

定量限與檢測限考察：精密吸取混合對照品溶液適量，加甲醇逐級稀釋，進樣測定，以信噪比（S/N）≥10測定各成分定量限，以S/N≥3測定各成分檢測限。結(jié)果見表1。

精密度試驗：取2.2項下混合對照品溶液，按2.1項下色譜條件，連續(xù)進樣6次，記錄峰面積。結(jié)果三七皂苷R1及人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd色譜峰面積的RSD分別為 0.34% ，0.25%，0.23% ，0.26%，0.24% （n=6），表明儀器精密度良好。

穩(wěn)定性試驗：吸取同一供試品溶液（批號為170516），室溫下分別放置 0，2，4，8，12，16，20，24h 時按 2.1 項下色譜條件進樣，記錄峰面積。結(jié)果三七皂苷R1及人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 的色譜峰面積的RSD分別為 0.83% ，0.56%，1.23%，0.78%，1.04%（n=8），表明供試品溶液室溫下放置24h內(nèi)穩(wěn)定。

重復(fù)性試驗：取同一批樣品（批號為170516）6份，依法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算含量。結(jié)果三七皂苷R1及人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 的平均含量分別為每片 9.74，33.75，4.51，34.18，8.75 mg，RSD分別為 1.00% ，0.87% ，1.82% ，0.82%，0.77%（n=6），表明方法重復(fù)性良好。

加樣回收試驗：取已知含量的樣品（批號為170516），研細，稱取6份，每份約20 mg，精密稱定，再精密加入一定質(zhì)量濃度的混合對照品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，計算回收率。結(jié)果見表2。

表2 加樣回收試驗結(jié)果（n=6）

2.4 樣品含量測定

取7批樣品，依法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，以外標法計算樣品中5種成分的含量。結(jié)果見表3。

表3 樣品含量測定結(jié)果（n=3）

3 討論

采用甲醇作為提取溶劑，分別超聲30 min和直接溶解，進樣，比較峰面積，結(jié)果直接溶解的提取率更高，可能是由于超聲過程中皂苷類分解加速，故選用直接溶解[3-4]。分別稱取 10，20，30，40，50 mg 樣品，直接溶解，進樣，比較峰面積，結(jié)果40 mg的提取效率最高。

2015年版《中國藥典（二部）》西洋參藥材檢測中以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫，結(jié)果人參皂苷Rd出峰太快，分離度差，且分離時間過長。查閱有關(guān)文獻[5-7]，發(fā)現(xiàn)大多選用乙腈-水為流動相，同時血塞通片以三七總皂苷為原料藥，樣品色譜圖中雜質(zhì)峰相對較少，考慮到人參皂苷Rg1和人參皂苷Re分離度不佳，以及人參皂苷Rd極性小、出峰時間晚的問題，通過對梯度洗脫程序的調(diào)整，最終選用70 min的梯度洗脫系統(tǒng)。

綜上所述，本HPLC法簡便可行，準確可靠，重復(fù)性好，結(jié)果穩(wěn)定，可用于血塞通片中5種皂苷類成分的同時測定。