畢成玉 甘朵 王子娟 王月 胡幸 賴建紅
摘要:目的:探討肝癌肝動脈化療栓塞(TACE)術(shù)中應(yīng)用右美托咪啶的鎮(zhèn)痛效果及術(shù)后疼痛的影響。方法選擇2018年10月至2018年12月我院介入科肝癌介入手術(shù)的患者120例,隨機分為實驗組60例和對照組60例。實驗組在TACE開始即科微量泵靜脈注射右美托咪啶4ug/ml/kg/h,對照組采用常規(guī)鎮(zhèn)痛處理,不使用右美托咪啶。采用疼痛數(shù)字評分法(NRS)進行術(shù)前T0及術(shù)后12h(T12)、術(shù)后24h(T24)、術(shù)后48(T48),統(tǒng)計術(shù)后24h內(nèi)主動要求鎮(zhèn)痛的人數(shù)及使用鎮(zhèn)痛藥的嗎啡當量。結(jié)果實驗組患者在TACE術(shù)后疼痛程度及控制較對照組好,術(shù)后T12、T24實驗組NRS評分優(yōu)于對照組。術(shù)中及術(shù)后無明顯藥物不良反應(yīng)。結(jié)論右美托咪啶用于肝癌患者TACE術(shù)中鎮(zhèn)痛效果較好,不良反應(yīng)較少,安全可靠。
關(guān)鍵詞:肝癌;右美托咪啶;鎮(zhèn)痛;肝動脈化療栓塞術(shù)
肝動脈化療栓塞(TACE)是指在腫瘤供血動脈后置入導(dǎo)管,再將適量的栓塞劑注入,最終達到閉塞靶動脈,引發(fā)腫瘤組織缺血壞死的效果,是當前臨床中治療中晚期肝癌無法正常進行切除手術(shù)的首選方法。但由于肝動脈化療栓塞(TACE)在治療過程中患者體內(nèi)的腫瘤組織的供血動脈突然中斷而導(dǎo)致腫瘤組織壞死將會導(dǎo)致患者出現(xiàn)不同程度的疼痛,嚴重影響患者在治療過程中的依從性,降低治療效果,甚至誘發(fā)嚴重的并發(fā)癥疾病例如心腦血管疾病,對患者的生命健康安全造成威脅,因此在臨床肝癌肝動脈化療栓塞(TACE)術(shù)中尋求一種安全高效的鎮(zhèn)痛方法,既能夠?qū)颊咴谑中g(shù)過程中的語言交流溝通能力進行保留,又能夠降低患者手術(shù)過程中疼痛程度,有助于提升治療效果。臨床中肝動脈化療栓塞(TACE)傳統(tǒng)的治療方案是在術(shù)后12h內(nèi)給予患者應(yīng)用阿片類鎮(zhèn)痛藥物鎮(zhèn)痛處理[1],但該方案術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較高,難以達到患者預(yù)期。右美托咪定是一種適用于全身麻醉手術(shù)患者行氣管插管及機械通氣時鎮(zhèn)靜的特效藥,能夠?qū)颊叩慕箲]狀態(tài)及交感神經(jīng)活性起到有效地抑制作用,并且對患者呼吸的抑制作用較輕,臨床在應(yīng)用過程能夠有效降低應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,降低麻醉藥物的用量,減少術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率[2]。本次研究旨在將右美托咪啶應(yīng)用于肝動脈化療栓塞(TACE)治療中,觀察患者術(shù)中及術(shù)后疼痛程度?,F(xiàn)將實驗過程報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取我院介入科自2018年10月到2018年12月收治的120例介入手術(shù)患者,將其作為臨床研究對象,將心動異常、血壓異常、呼吸功能異常、房室傳導(dǎo)阻滯以及術(shù)前已服用過阿片類鎮(zhèn)痛藥物及鎮(zhèn)靜藥物的患者排除;采用硬幣法簡單隨機,將該120例介入手術(shù)患者平均分為實驗組與對照組兩組,每組60例患者,將兩組患者的年齡、性別、體重及升高等臨床資料進行統(tǒng)計學(xué)對比,結(jié)果顯示其基線數(shù)據(jù)具有同質(zhì)性,可比較,見下表1:
1.2方法
1.2.1TACE及用藥方案
介入術(shù)前常規(guī)準備,監(jiān)測心電圖(ECG)、血氧飽和度(SpO2)、心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)和呼吸率(R)。采用2%利多卡因局部麻醉后穿刺股動脈,利用數(shù)字剪影系統(tǒng)的引導(dǎo)作用進行導(dǎo)絲及導(dǎo)管的插入,然后注入造影劑,對患者體內(nèi)的腫瘤形態(tài)進行觀察,將導(dǎo)管置入患者腫瘤供血血管內(nèi),采用二連或三聯(lián)化療藥物注入供血血管進行治療。實驗組患者在TACE開始即微量泵靜脈注射右美托咪啶4ug/ml/kg/h,對照組不予右美托咪啶。記錄患者的用藥量、呼吸率、心率及血壓變化。
TACE術(shù)后,觀察術(shù)后疼痛程度,疼痛數(shù)字評分法(NRS)作術(shù)前(T0)及術(shù)后0-12h(T12)、12-24h(T24)、24-48h(T48)的NRS評分,記錄術(shù)后24h內(nèi)主動要求鎮(zhèn)痛的人數(shù)和總用藥量,鎮(zhèn)痛藥用量換算成嗎啡當量進行統(tǒng)計學(xué)比較。
1.2.2疼痛程度及評價指標
應(yīng)用疼痛數(shù)字評分法(NRS)對患者的圍術(shù)期疼痛程度進行評價,具體方法為:將帶有10個刻度的游動標尺(10cm左右)對患者疼痛程度進行評分(評分范圍1-10分,分數(shù)越高代表疼痛越劇烈,0為無痛,1-3為輕度疼痛,即雖有疼痛感仍能正?;顒?,睡眠不受干擾;4-6為中度疼痛,疼痛明顯不能忍受,要求服用止痛劑,睡眠受干擾;7-10為重度疼痛,疼痛劇烈,可伴自主神經(jīng)功能紊亂,睡眠受到嚴重干擾,須服用止痛劑[3]。
1.3統(tǒng)計學(xué)分析
本次實驗數(shù)據(jù)分析采用SPSS18.00統(tǒng)計學(xué)軟件,其中計數(shù)資料的判定與檢驗方式分別為“x2”與“%”;計量資料的判定與檢驗方式分別為“()”與“t”,組間以“p”表示差異性,當p<0.05時兩組數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
所有患者均順利完成手術(shù)且術(shù)后精神狀態(tài)均恢復(fù)正常,術(shù)中患者無頭暈乏力、呼吸抑制及盜汗等不良癥狀。進行手術(shù)前,兩組患者的基礎(chǔ)疼痛狀態(tài)(TO)相比無明顯差異,術(shù)后12h及24h,對照組患者的疼痛程度顯著高于實驗組患者的疼痛程度,(p<0.05);術(shù)后48h實驗組的疼痛程度略高于對照組患者,但兩組相比無統(tǒng)計學(xué)意義,(p>0.05),見下表1;術(shù)后實驗組患者是鎮(zhèn)痛藥用量及需要鎮(zhèn)痛的患者數(shù)顯著低于對照組患者,(p<0.05),見表3。
3討論
臨床中原發(fā)性肝癌是一種臨床中常見的消化系統(tǒng)腫瘤疾病,由于該腫瘤初期難以被患者察覺,并病情進展速度較快,患者在確診時往往病情已發(fā)展至中晚期,延誤了最佳治療時期[4]。當前臨床中治療中晚期肝癌的主要方法為肝動脈化療栓塞(TACE),其通過對腫瘤瘤體的供血動脈起到阻隔作用,進而引發(fā)腫瘤組織缺血壞死,提高手術(shù)切除成功率,完成患者的治療[5]。
在行TACE治療中導(dǎo)致患者出現(xiàn)疼痛癥狀的原因主要包括碘油過量對靶器官造成的損傷以及手術(shù)操作不當[6]。在圍手術(shù)期中,疼痛特點主要以突然爆發(fā)性為主,且在術(shù)后12h疼痛爆發(fā)程度最為強烈,但術(shù)后24h患者的疼痛癥狀明顯減輕,故在術(shù)中采取一種見效快,副作用小的鎮(zhèn)痛藥物對緩解患者的術(shù)中疼痛,提高患者的治療依從性具有極大的意義[8]。右美托咪啶是一種具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、催眠以及阻滯交感神經(jīng)的相對選擇性α2腎上腺素受體激動藥[9],在臨床肝動脈化療栓塞(TACE)治療中應(yīng)用價值顯著,區(qū)別于傳統(tǒng)的α2腎上腺受體激動藥,其具有副作用小、見效快、鎮(zhèn)痛效果好的特點[10],得到了廣大臨床患者的青睞。
結(jié)合本次研究結(jié)果:進行手術(shù)前,兩組患者的基礎(chǔ)疼痛狀態(tài)(TO)相比無明顯差異,術(shù)后12h及24h,對照組患者的疼痛程度顯著高于實驗組患者的疼痛程度,(p<0.05);術(shù)后48h實驗組的疼痛程度略高于對照組患者,但兩組相比無統(tǒng)計學(xué)意義,(p>0.05),見下表1;術(shù)后實驗組患者是鎮(zhèn)痛藥用量及需要鎮(zhèn)痛的患者數(shù)顯著低于對照組患者,(p<0.05),且額外使用嗎啡鎮(zhèn)痛的次數(shù)有所減少。綜上所述,右美托咪啶有助于減輕TACE術(shù)患者的疼痛程度,減少嗎啡的用量,同時并不會增加呼吸抑制、心動過緩、高血壓等不良反應(yīng),有效降低了術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的用量及需要鎮(zhèn)痛的患者數(shù),值得臨床推廣。
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