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        谷氨酰胺轉氨酶對鴨胸肉糜凝膠性能的影響

        2019-09-10 08:56:04李艷萍康壯麗馬漢軍
        肉類研究 2019年8期
        關鍵詞:肉糜鴨肉谷氨酰胺

        孟 林,李艷萍,2,康壯麗,馬漢軍,*

        (1.河南科技學院食品學院,河南 新鄉(xiāng) 453003;2.蘇梅國立農業(yè)大學食品技術學院,烏克蘭 蘇梅 40021)

        隨著肉鴨養(yǎng)殖業(yè)技術的成熟和規(guī)模的擴大,我國鴨肉產量逐年增加,已成為世界上最大的鴨肉生產和消費國[1]。鴨肉營養(yǎng)豐富,性價比高[2],在重組肉制品,如肉腸、肉丸等中大量使用[3-4]。肌原纖維蛋白是鴨肉中的主要蛋白質,也是生鮮鴨肉糜液體連續(xù)相中的主要組成部分。加工過程中通過添加食鹽和磷酸鹽類物質將肌原纖維蛋白提取出來,包裹在脂肪液滴或顆粒周圍,形成穩(wěn)定的乳化肉糜體系,這決定著肉糜凝膠的保水性和質構。但加工不當易造成肌原纖維蛋白變性,引起蒸煮損失增大、結構松散等問題[5]。為了解決這個問題,工廠生產中常常添加谷氨酰胺轉氨酶(transglutaminase,TG)催化蛋白質谷氨酰胺殘基的γ-羧酰和賴氨酸殘基的ζ-氨基發(fā)生轉酰胺基反應,形成ζ—(γ—Glu)Lys共價鍵,或肽鏈中谷氨酰胺殘基的羧酰胺和伯胺之間的酰胺基發(fā)生轉移反應,并使蛋白質分子之間聚合,增強蛋白質分子內部、分子之間的共價交聯以及氨基酸和蛋白質之間的交聯,改善凝膠肉制品的品質[6-8]。但TG酶對鴨胸肉凝膠性能和水分分布狀態(tài)及遷移影響的研究較少,因此,本研究針對TG酶添加量對鴨胸肉糜色澤、保水性和質構等的影響進行研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        TG酶(含1% TG酶和99%麥芽糊精) 江蘇省泰興市東圣食品科技有限公司;冷凍櫻桃谷鴨胸肉 青島和鑫源盛國際貿易有限公司;豬背膘、白砂糖、食鹽、白胡椒粉 河南新鄉(xiāng)超市。

        1.2 儀器與設備

        FA224電子天平 上海舜宇恒平科學儀器有限公司;CR-400色差計 日本柯尼卡-美能達公司;PQ00l臺式核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)分析儀上海紐邁電子有限公司;DZKW-4 電子恒溫水浴鍋北京中興偉業(yè)儀器有限公司;AUX-J22絞肉機 佛山市海迅電器有限公司;UMC-5C斬拌機 德國Stephan公司;HH-42水浴鍋 常州國華電器有限公司;TA-XT.plus質構儀 英國Stable Micro System公司;Beckman L-80-XP離心機 美國Ultracentrifuge公司;Testo 905-T1插入式溫度計 徐州亞名儀器儀表有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 鴨胸肉糜的制備

        將冷凍鴨胸肉放入0~4 ℃環(huán)境中解凍至中心溫度為0 ℃左右,去除鴨皮、脂肪及其他雜質,應用孔板直徑6 mm的絞肉機絞碎,存放于0~4 ℃冰箱中直到加工,6 h內應用完畢。鴨胸肉糜配方如表1所示。鴨胸肉糜加工方法參考Kang Zhuangli等[9]的方法。將肉糜制成直徑為30 mm的肉丸,放入80 ℃水浴鍋中煮制20 min,至中心溫度72 ℃(使用插入式溫度計實時監(jiān)控),撈出水冷至室溫后放入0~4 ℃冷庫中待用。

        表1 不同TG酶添加量鴨胸肉糜的配方Table 1 Formulation of duck breast meat batters with various amounts of TGg

        1.3.2 色差的測定

        將冷卻后的鴨肉丸取出,從中間切開,使用色差計對切面進行測定,測定時間不超過5 min。標準白色比色板的亮度值(L*)、紅度值(a*)和黃度值(b*)分別為96.86、-0.15和1.87。

        1.3.3 蒸煮得率的測定

        冷卻過夜后,分別對每份肉糜的質量進行測定,按照下式計算蒸煮得率,每組測定4 次。

        1.3.4 質構的測定

        將肉糜放置在20 ℃室溫下回溫2 h后使用P/36探頭進行測定。樣品修整為直徑20 mm、高20 mm的圓柱體,測定參數如下:測試速率2.0 mm/s,壓縮比50%,時間5 s。得到硬度、彈性、內聚性和咀嚼性[10]。每組測定6 次。

        1.3.5 NMR自旋-自旋馳豫時間(T2)的測定

        取2 g左右的肉糜,放入直徑為15 mm的核磁管后,放入PQ001紐邁臺式脈沖NMR分析儀中進行測定。參數如下:溫度32 ℃,質子共振頻率22.6 MHz,τ-值200 μs。重復掃描32 次,重復間隔時間6.5 s,得到12 000 個回波,每組測定4 次。

        1.4 數據處理

        應用SPSS 18.0軟件(SPSS Inc.,USA)進行數據統(tǒng)計,使用單因素方差分析(analysis of variance,ANOVA)對數據進行分析,P<0.05時組間存在顯著差異。

        2 結果與分析

        2.1 TG酶對鴨胸肉糜蒸煮得率的影響

        由圖1可知,從T1組到T4組鴨胸肉糜,蒸煮得率隨著TG酶添加量的增加而顯著提高(P<0.05),而T4組和T5組差異不顯著(P>0.05)。Tammatinna等[11]研究TG酶對白對蝦凝膠特性的影響時發(fā)現,TG酶添加量越高,肌球蛋白重鏈的聚集度就越高,內部和外部肽鏈之間的交聯增強,形成良好的凝膠結構,能夠提高保水性[12]。T4組和T5組鴨胸肉糜的蒸煮得率差異不顯著(P>0.05),這是由于較高的TG酶添加量加快了蛋白質的交聯和結合速率,減弱了蛋白質和水分之間的結合[13]。康壯麗等[14]發(fā)現,雞肉糜的乳化穩(wěn)定性和蒸煮得率隨著TG酶添加量的增加而顯著提高(P<0.05),但0.67%和1.00%的添加量間差異不顯著(P>0.05)。

        2.2 TG酶對鴨胸肉糜色澤的影響

        表2 TG酶添加量對鴨胸肉糜色差的影響Table 2 Effect of TG on color of duck breast meat batter

        由表2可知,添加TG酶顯著提高了鴨胸肉糜的L*,降低了a*和b*(P<0.05),而TG酶的添加量對L*、a*和b*影響不顯著(P>0.05)。添加TG酶增強了蛋白質之間的交聯,提高了蒸煮鴨胸肉糜的水分含量,增強了肉糜表面對光線的反射,造成鴨胸肉糜a*和b*顯著降低(P<0.05),L*顯著升高(P<0.05)。Kilic[15]發(fā)現,添加TG酶顯著提高雞肉的L*(P<0.05),而TG酶添加量對L*影響不顯著(P>0.05)。

        2.3 TG酶對鴨胸肉糜質構的影響

        表3 TG酶添加量對鴨胸肉糜質構的影響Table 3 Effect of TG on texture of duck breast meat batter

        由表3可知:TG酶添加量增加時,鴨胸肉糜的硬度從(55.52f0.62) N提高到(61.82f0.65) N,但T3、T4和T5組的硬度差異不顯著(P>0.05);鴨胸肉糜的彈性、內聚性和咀嚼性隨著TG酶添加量的增加而顯著增大(P<0.05),但T4和T5組差異不顯著(P>0.05)。TG酶誘導肌肉蛋白質發(fā)生交聯和聚集,有利于凝膠結構的形成。在蛋白含量(底物)不變的情況下,TG酶超過最佳添加量不能夠再改善鴨胸肉糜的質構特性。這與Herrero等[16]的研究結果一致,他們發(fā)現,添加TG酶能顯著改善肉糜體系的結構和質構特性。Carballo等[17]研究發(fā)現,添加TG酶和酪蛋白酸鈉提高了蒸煮肉糜的硬度和咀嚼性。Kang Zhuangli等[18]也發(fā)現,TG酶添加量從0%提高到1%能顯著提高法蘭克福香腸的硬度、彈性、內聚性和咀嚼性,這是由于添加TG酶誘導蛋白質二級結構發(fā)生變化,β-轉角和β-折疊含量顯著增加,而α-螺旋和無規(guī)則卷曲含量顯著降低(P>0.05),其中β-折疊結構是凝膠形成的基礎[19-20]。

        2.4 TG酶對鴨胸肉糜NMR質子弛豫的影響

        表4 TG酶添加量對鴨胸肉糜弛豫時間的影響Table 4 Effect of TG on relaxation time of duck breast meat batter ms

        肉糜體系中水分的分布能用質子自旋-自旋弛豫時間(T2)來反映[21-22]。由表4可知,共出現3 個特征峰:T2b、T21和T22。大量研究發(fā)現,起始弛豫時間0~10、20~100、250~400 ms分別表示結合水(T2b)、可移動水(T21)和游離水(T22)[23-26]。與T1組相比,添加TG酶能夠顯著縮短T2b、T21和T22(P<0.05)。起始弛豫時間T2越短,說明水分子與底物結合越緊密,反之結合越松散[27-29],表明添加TG酶使蒸煮鴨胸肉糜中的水分子與底物結合更緊密。提高TG酶添加量,T21和T22起始弛豫時間顯著縮短(P<0.05),表明可移動水和游離水分子移動性降低;而T2、T3、T4和T5組的T2b起始弛豫時間差異不顯著(P>0.05),T4和T5組的T21和T22起始弛豫時間差異不顯著(P>0.05),表明在一定添加量范圍內TG酶對結合水、可移動水和游離水的影響較小。

        表5 TG酶添加量對鴨胸肉糜峰面積比例的影響Table 5 Effect of TG on ratio of relaxation peak areas in duck breast meat batter

        由表5可知,不同TG酶添加量蒸煮鴨胸肉糜中不同狀態(tài)水的峰面積比例差異顯著(P<0.05)。添加TG酶后,T2b的峰面積比例降低,主要原因是鴨胸肉糜的保水性增強(圖1),不易流動水的比例降低;提高TG酶添加量后,可移動水(T21)的峰面積比例增加,游離水(T22)的峰面積比例降低,但T4和T5組的T21和T22峰面積比例差異不顯著(P>0.05),說明在一定范圍內提高TG酶添加量有利于鴨胸肉糜凝膠結構的形成。將水分束縛于鴨胸肉糜中,能夠減少蒸煮過程中水分的損失[30-31]。NMR弛豫結果表明,在一定范圍內提高TG酶添加量能夠提高鴨胸肉糜的保水性。

        3 結 論

        添加TG酶對鴨胸肉凝膠性能的影響顯著。與不添加TG酶的鴨胸肉糜相比,添加TG酶顯著提高了鴨胸肉糜的L*、蒸煮得率、硬度、彈性、內聚性和咀嚼性,降低了a*和b*(P<0.05),過量添加TG酶對鴨胸肉糜的色澤、保水性和質構影響不顯著(P>0.05)。添加TG酶顯著縮短了鴨胸肉糜的T2b、T21和T22起始弛豫時間(P<0.05),降低了T2b和T22的峰面積比例,提高了T21的峰面積比例,表明水分的流動性降低。

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