牟文玲
消化性潰瘍是一種臨床常見病,目前我國消化道潰瘍的發(fā)病率高達(dá)10%~12%,消化道潰瘍多見于十二指腸以及胃部,具有病程長、易反復(fù)發(fā)作、節(jié)律性上腹痛等癥狀[1]。據(jù)調(diào)查:感染幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是引發(fā)消化性潰瘍的重要病因[2]。因此臨床治療該病不論是初發(fā)消化道潰瘍,還是復(fù)發(fā)消化道潰瘍,臨床治療均應(yīng)以根除Hp為主,以保護(hù)胃黏膜、抑制胃酸分泌為輔。臨床有研究表明:四聯(lián)療法應(yīng)用于消化性潰瘍治療中,近期以及遠(yuǎn)期療效確切,優(yōu)勢(shì)突出[3]。鑒于此,本文納入本院2017年8月—2018年8月收治的消化性潰瘍合并Hp感染患者90例,回顧性分析上述病例臨床資料,其目的是為消化性潰瘍合并Hp感染患者提供一種有效、確切的治療方法,做出如下匯報(bào):
此次研究從2017年8月—2018年8月,納入該時(shí)間段內(nèi)本院收治的消化性潰瘍合并Hp感染患者90例,以“入院順序奇偶性”作為分組原則,分對(duì)照組(45例)、研究組(45例)。研究組女性、男性病例數(shù)之比分別是20:25,年齡在22~76歲,年齡均值為(49.62±5.44)歲;病程在3~9年,病程均值為(6.05±1.44)年;疾病類型:復(fù)合潰瘍、十二指腸潰瘍、胃潰瘍例數(shù)之比分別是12:18:15;發(fā)病部位:胃體部、胃竇部、胃角部例數(shù)之比分別是16:15:14。對(duì)照組女性、男性病例數(shù)之比分別是19:26,年齡在23~75歲,年齡均值為(49.74±5.39)歲;病程在2~10年,病程均值為(6.09±1.37)年;疾病類型:復(fù)合潰瘍、十二指腸潰瘍、胃潰瘍例數(shù)之比分別是14:17:14;發(fā)病部位:胃體部、胃竇部、胃角部例數(shù)之比分別是14:16:15?;€資料兩組相比,P>0.05,可比較。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)醫(yī)院倫理委員會(huì)對(duì)此研究批準(zhǔn);(2)均符合《消化性潰瘍循證臨床實(shí)踐指南(2015年)》[4]中對(duì)消化道潰瘍的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均經(jīng)內(nèi)鏡診斷;(3)患者以及家屬對(duì)于此次研究知情,且簽字“知情同意書”;(4)年齡在18周歲以上。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)哺乳期、妊娠期女性;(2)合并呼衰、心衰者;(3)臨床資料不齊全者;(4)研究前接受過非甾體藥物治療者;(5)合并惡性腫瘤者;(6)合并器質(zhì)性疾病者;(7)腎、肝功能不健全者;(8)存在藥物過敏禁忌證者。
對(duì)照組(三聯(lián)療法):予以甲硝唑(國藥準(zhǔn)字H20003083;生產(chǎn)企業(yè):金日制藥(中國)有限公司;規(guī)格:0.2 g),口服,每次400 mg,每日2次;阿莫西林(國藥準(zhǔn)字H44021518;生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠;規(guī)格:0.25 g),口服,每次1 g,每日2次;奧美拉唑(國藥準(zhǔn)字H10950086;生產(chǎn)企業(yè):常州四藥制藥有限公司;規(guī)格:20 mg),口服,每次20 mg,每日1次,連續(xù)用藥4周。
研究組(四聯(lián)療法):予以雷貝拉唑(麗倍樂)(國藥準(zhǔn)字H20052317;生產(chǎn)企業(yè):麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠;規(guī)格:10mg),口服,每次10 mg,每日2次;阿莫西林(國藥準(zhǔn)字H44021518;生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠;規(guī)格:0.25 g),口服,每次1 g,每日2次;左氧氟沙星(可樂必妥)(國藥準(zhǔn)字:國藥準(zhǔn)字H20040091;生產(chǎn)企業(yè):第一三共制藥(北京)有限公司;規(guī)格:0.1 g),口服,每次0.2 g,每日2次;膠體果膠鉍(國藥準(zhǔn)字H20059218;生產(chǎn)企業(yè):大同大源藥業(yè)有限責(zé)任公司;規(guī)格:50 mg),口服,每次0.2 g,每日2次,連續(xù)用藥4周。
比較臨床療效、Hp根除率、潰瘍消失時(shí)間、復(fù)發(fā)率。(1)臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)如下:①潰瘍面基本愈合,噯氣等癥狀消失判定為“顯效”。②潰瘍面愈合50%以上,噯氣等癥狀顯著減輕判定為“有效”。③潰瘍面基本未愈合,噯氣等癥狀無改善,部分患者病情甚加重判定為“無效”。①、②之和,除以總例數(shù),即為總有效率[5-6]。(2)治療后,所有研究對(duì)象均進(jìn)行快速尿素酶檢查以及胃鏡檢查,Hp為陰性,即為根除[7]。(3)隨訪6個(gè)月,統(tǒng)計(jì)所有研究對(duì)象復(fù)發(fā)情況。
臨床總有效率研究組(95.56%)顯著比對(duì)照組(68.89%)高,P<0.05,見表1。
研究組42例Hp根除,占93.33%(42/45);對(duì)照組29例Hp根除,占64.44%(29/45)。研究組Hp根除率顯著比對(duì)照組高,P<0.05(χ2=11.275 0,P=0.000 8)。
研究組潰瘍消失時(shí)間為(3 2.2 5±3.6 2)d、對(duì)照組為(46.52±5.78)d。研究組潰瘍消失時(shí)間顯著比對(duì)照組短,P<0.05(t=4.036 0,P=0.000 8)。
表1 對(duì)比兩組臨床療效 [例(%)]
隨訪6個(gè)月,研究組3例復(fù)發(fā),占6.67%(3/45);對(duì)照組15例復(fù)發(fā),占33.33%(15/45)。研究組復(fù)發(fā)率顯著比對(duì)照組低,P<0.05(χ2=10.000 0,P=0.001 6)。
近年來,在我國人們生活、飲食結(jié)構(gòu)不斷變化之下,消化道潰瘍的發(fā)病率顯著增高[8]。據(jù)調(diào)查顯示:消化道潰瘍?cè)谥苯臃秶鷥?nèi)的發(fā)病率高達(dá)10%[9]。目前,臨床普遍認(rèn)為消化道潰瘍的發(fā)生與膽汁反流、胃排空延遲、藥物、遺傳、精神、環(huán)境等有著極為密切的聯(lián)系[10]。消化道潰瘍?nèi)绻委煵患皶r(shí)或者方法不當(dāng),極易引發(fā)十二指腸或者胃急慢性炎癥,病情嚴(yán)重的患者,甚至?xí)霈F(xiàn)惡性腫瘤,對(duì)其生命安全構(gòu)成直接威脅。臨床有大量研究顯示:Hp感染是引發(fā)消化道潰瘍的重要因素。Hp可生成毒素、酶等物質(zhì),降解黏液,損傷胃腸道黏膜,增加胃黏膜通透性,導(dǎo)致胃黏膜層的保護(hù)作用減弱[11]。另外感染Hp還會(huì)導(dǎo)致胃酸分泌量增加,加重胃黏膜受損程度,因此如何有效、徹底根除Hp成為當(dāng)前臨床高度關(guān)注的內(nèi)容。
本研究結(jié)果顯示:研究組臨床總有效率、Hp根除率顯著高于對(duì)照組,潰瘍消失時(shí)間相對(duì)比對(duì)照組較短,復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。本研究結(jié)果與王春燕等[12-13]研究結(jié)果接近,說明四聯(lián)療法在消化性潰瘍合并Hp感染治療中的有效性較高?,F(xiàn)對(duì)四聯(lián)療法的優(yōu)勢(shì)做出如下分析:雷貝拉唑?qū)儆趭W美拉唑的左旋異構(gòu)體,具有較高的生物利用度,口服之后,可迅速提高患者胃內(nèi)pH值,發(fā)揮顯著的殺菌作用,另外可減少胃酸分泌,減輕潰瘍面被侵蝕程度,加快潰瘍愈合。阿莫西林具有光譜抗菌作用,半衰期一般在60 min左右,在酸性條件下穩(wěn)定性較高,因此阿莫西林經(jīng)口服之后,吸收率可高達(dá)90%。左氧氟沙星的抗菌活性相當(dāng)于氧氟沙星的2倍,可有效抑制細(xì)菌合成,復(fù)制,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌死亡,一般在用藥0.5~2.4 h后,藥物濃度即可達(dá)到高峰,生物利用度高達(dá)100%,在機(jī)體體液以及各個(gè)組織中均有有效血藥濃度。膠體果膠鉍屬于新型的鉍制劑,口服之后在胃酸的影響下會(huì)形成黏度較高的溶膠,與潰瘍面黏蛋白會(huì)形成螯合劑,對(duì)受損的胃黏膜具有修復(fù)作用,具有抑制胃酸分泌,防止?jié)兠媲治g等作用。四種藥物聯(lián)合,協(xié)同作用,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),可在短期內(nèi)有效、徹底根除Hp,發(fā)揮顯著的治療效果。
綜上所述:消化性潰瘍合并Hp感染患者采納四聯(lián)療法治療,可有效緩解病情,促進(jìn)潰瘍愈合,且不易復(fù)發(fā),遠(yuǎn)期療效顯著,值得臨床信賴。