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        中藥飲片調(diào)劑過程中調(diào)配環(huán)節(jié)常見差錯的原因和解決對策

        2019-09-06 00:32:50劉正兵
        智慧健康 2019年22期
        關鍵詞:調(diào)劑中藥飲片調(diào)配

        劉正兵

        (德昌縣中醫(yī)醫(yī)院,四川 涼山 615500)

        0 引言

        中藥飲片屬于我國重要醫(yī)療資源之一,處方調(diào)劑過程中每一個環(huán)節(jié)都會直接決定最終的調(diào)配結(jié)果[1]。伴隨著市場經(jīng)濟的持續(xù)性發(fā)展以及社會的不斷發(fā)展,中藥飲片的調(diào)劑工作方式也在不斷的改進,但是因為處方調(diào)配工作具備復雜的特征,在具體調(diào)配過程中仍然可能出現(xiàn)質(zhì)量問題[2-3]。對此,為了更好地提高中藥飲片調(diào)劑整體水平,本文簡要分析調(diào)配環(huán)節(jié)常見差錯的原因和解決對策,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年1 月至2018 年12 月在我院接受診治的2000 例患者作為案例進行研究。2000 例患者均接受中藥飲片治療。以隨機數(shù)字法方式進行分組。分組結(jié)果為:實驗組1000 例患者,男性623 例,女性377 例,平均年齡35.6 歲;常規(guī)組1000 例患者,男性646 例,女性354 例,平均年齡36.0 歲。兩組患者基礎資料差異不突出(P>0.05)。

        1.2 方法

        常規(guī)組采用傳統(tǒng)調(diào)配方案。

        實驗組根據(jù)調(diào)配環(huán)節(jié)的常見差錯原因提出針對性解決對策。

        1.2.1 差錯原因

        首先,書寫不規(guī)范,在書寫中字跡過于潦草,部分容易混淆的藥物錯用,例如黃芪與黃芩相互混淆,從而導致調(diào)配的結(jié)果偏差。其次,處方調(diào)配的不準確。藥物在配伍的過程中存在差錯問題,在辨別時出現(xiàn)混淆,從而導致同一張?zhí)幏綄τ谠诓煌{(diào)配人員的操作下呈現(xiàn)出不同結(jié)果。最后,發(fā)藥環(huán)節(jié)的錯誤。通過藥師核查之后按照患者的姓名發(fā)藥,經(jīng)常因為患者的姓名接近導致藥物發(fā)放錯誤,導致藥物給錯,從而形成負面影響。

        1.2.2 解決對策

        首先,應當由藥劑科相關工作人員做好規(guī)定的制定與落實,對所有與中藥飲片調(diào)劑工作相關的工作崗位提供知識與技能培訓教育,促使所有與中藥飲片相關的工作人員都可以準確意識到藥物調(diào)劑的重要性以及基礎安全保障措施,強化工作態(tài)度并構(gòu)建統(tǒng)一性的安全責任標準。其次,需要持續(xù)性改進質(zhì)量管理模式。不斷地更新和優(yōu)化藥品調(diào)配的相關管理模式,尤其是對調(diào)配中劃價、審方、復審以及調(diào)配等多個環(huán)節(jié)進行針對性改進,促使調(diào)配的工作流程得到顯著質(zhì)量提升,同時也需要逐漸要求調(diào)配人員必須按照相關的調(diào)配工作基礎流程進行工作。再次,做好嚴格的產(chǎn)品質(zhì)量管理規(guī)范,對于庫存當中所有的調(diào)配內(nèi)容實行有效性核查,對于一些某季度用量較少的藥物可以酌情進行篩查。最后,應當不斷的引進和創(chuàng)新調(diào)配技術,在引進新技術的同時也需要做好相應的質(zhì)量管理規(guī)定更新。醫(yī)院的中藥飲片調(diào)配人員應當積極關注市場中的先進調(diào)配技術,從而保障技術引進的合理性以及調(diào)配工作的高質(zhì)量特性。

        1.3 觀察項目

        總結(jié)并對比兩組患者中藥飲片調(diào)配環(huán)節(jié)問題。具體問題涉及到數(shù)量差錯、品種差錯、劑量差錯、發(fā)藥差錯。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        本次研究應用SPSS 19.0 軟件實現(xiàn)對所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、總結(jié)以及分析對比。計數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        實驗組患者中藥飲片調(diào)配環(huán)節(jié)問題發(fā)生率明顯低于常規(guī)組,組間數(shù)據(jù)差異顯著,對比結(jié)果有意義(P<0.05),詳情見表1。

        表1 兩組調(diào)配差錯事件發(fā)生率(n, %)

        3 討論

        中藥飲片屬于臨床重要的醫(yī)療資源之一,其中藥物的名稱、劑量以及劑型等都會對患者的臨床療效形成直接影響[4-5]。中藥飲片在調(diào)劑的過程具備復雜、多風險的特征,經(jīng)常會出現(xiàn)調(diào)劑錯誤的可能性,這也是引發(fā)醫(yī)患矛盾糾紛的主要原因[6-7]。臨床中要積極轉(zhuǎn)變工作模式,做好對調(diào)劑過程常見問題的針對性控制,及時解決各種風險問題,這也間接要求工作人員端正工作態(tài)度,提高工作責任感,同時也需要領導層做好高度重視,定期進行檢查、整改、監(jiān)督以及總結(jié),從而提高中藥飲片的用藥效益[8-9]。

        本研究結(jié)果顯示,實驗組患者中藥飲片調(diào)配環(huán)節(jié)問題發(fā)生率明顯低于常規(guī)組,組間數(shù)據(jù)差異顯著,對比結(jié)果有意義。這一結(jié)果充分證明根據(jù)中藥飲片調(diào)劑過程中調(diào)配環(huán)節(jié)常見差錯原因提出針對性解決對策具備顯著的臨床價值,能夠有效提高藥品調(diào)配的整體水平,預防各種用藥風險問題,提高臨床用藥效益,值得推廣普及[10-12]。

        綜上所述,中藥飲片調(diào)劑過程中調(diào)配環(huán)節(jié)常見差錯原因較多,臨床中需要根據(jù)常見差錯原因以及臨床風險問題提出針對性改進措施,盡可能降低和規(guī)避中藥飲片用藥風險,提高臨床用藥安全,值得臨床推廣。

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