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        經(jīng)典名方華蓋散中橙皮苷含量測定方法

        2019-09-04 08:34:58但宇超曾琪馬安獻張惠芹季宗念嚴啟新
        生物化工 2019年4期
        關(guān)鍵詞:華蓋橙皮重復(fù)性

        但宇超,曾琪,馬安獻,張惠芹,季宗念,嚴啟新

        (海王百草堂藥業(yè)有限公司,河南濮陽 457000)

        中藥是我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥的重要組成部分,是臨床防病治病的最主要物質(zhì)手段。目前,中藥質(zhì)量標準的不完善是阻礙中藥產(chǎn)業(yè)走向現(xiàn)代化與國際化的障礙。因此提高中藥質(zhì)量控制標準必須從各個環(huán)節(jié)入手,才能確保中藥質(zhì)量一致和臨床療效穩(wěn)定。采用現(xiàn)代分析技術(shù)和科學(xué)方法全面控制中藥的質(zhì)量,是當代中藥研究的方向。

        華蓋散是主治風(fēng)寒哮喘的要方,來源是《圣濟總錄》卷五十。由橘皮(陳皮)、麻黃、紫蘇子、杏仁、桑白皮、茯苓、甘草組成,功能是宣肺化痰、和中平喘,主治氣喘咳嗽。華蓋散的主要有效成分有橙皮苷,本實驗建立了華蓋散中有效成分橙皮苷的含量測定方法,為華蓋散制劑的質(zhì)量控制提供了實驗依據(jù)。

        1 實驗材料

        1.1 儀器與試藥

        1260infinityⅡ安捷倫高效液相色譜儀(openlabcds色譜工作站)、Inetsil-ODS C18色譜柱(4.6mm×250mm,5.0μm;填料:十八烷基硅烷鍵合硅膠;安捷倫公司)、METLERTOLED分析天平(十萬分之一)、超聲清洗儀。

        1.2 試劑

        對照品:橙皮苷(批號20170411)來源中國食品藥品檢定研究院,純度均大于98%;甲醇和乙腈為色譜純(GR),水為怡寶純凈水,其余均為分析純(AR)。

        2 檢測方法的建立

        2.1 標準溶液的制備

        精密稱取各對照品適量,加50%甲醇制成混合對照品溶液,質(zhì)量濃度為25.00 μg/mL。

        2.2 供試品溶液的制備

        取提取物粉末約1g,精密稱定,精密加入50%乙醇溶液50mL,稱量,超聲(功率250W,頻率40kHz)提取30min,放冷,再次稱量,用50%乙醇溶液補足減失的量,搖勻,濾過,取濾液用0.45μm微孔濾膜過濾,即得。

        2.3 色譜條件

        采用 inetsil-ods C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,柱溫25℃,流動相為乙腈-水溶液,梯度洗脫設(shè)置見表1,流速1mL/min,洗脫時間60min,檢測波長220nm,進樣量10μL。

        表1 梯度洗脫設(shè)置

        2.4 精密度考察

        精密吸取同一份華蓋散供試品溶液10μL連續(xù)進樣6次,以橙皮苷為參照峰,計算保留時間RSD和相對峰面積RSD均小于1%,相似度均大于0.99,表明該方法重復(fù)性良好。見表2、3。

        表2 橙皮苷日內(nèi)精密度

        表3 橙皮苷日間精密度

        2.5 重復(fù)性考察

        取同一個批次華蓋散樣品6份,按照2供試品溶液制備方法制備華蓋散供試品溶液,每份3個平行,按照2.3中色譜條件分別進樣,記錄峰面積,其RSD范圍在0.11%~0.13%,表明方法重復(fù)性良好,見表4。

        表4 重現(xiàn)性考察

        2.6 穩(wěn)定性考察

        精密吸取同一份供試品溶液,按3中色譜條件,分別在0、1、2、4、8、12、24、48 h和72h進樣10μL,記錄色譜圖,以橙皮苷為參照峰,計算保留時間RSD和相對峰面積RSD均小于1%,相似度均大于0.99,表明供試品溶液72h內(nèi)穩(wěn)定,見表5。

        表5 穩(wěn)定性考察

        2.7 華蓋散中主要成分橙皮苷的含量測定

        2.7.1 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗

        混合對照品和提取物供試品溶液按照2.3中色譜條件分析,分離度均大于1.5,理論塔板數(shù)大于5000,色譜圖如圖1、圖2所示。

        圖1 混合對照色譜圖

        圖2 供試品溶液色譜圖

        2.7.2 線性范圍考察

        將以上配制的混合對照品,稀釋成系列不同梯度濃度的對照品溶液,按照2.3中色譜條件依次注入液相色譜儀測定峰面積,以峰面積和濃度進行線性回歸。結(jié)果見表6。

        表6 橙皮苷濃度與峰面積線性表

        回歸方程為y=24.341x+0.0231,R2=1.000,大于0.999,符合要求。

        2.7.3 回收率試驗

        取重復(fù)性試驗同批樣品,分別按照近似0.8∶1、1∶1、1.2∶1添加橙皮苷對照品,加入樣品中,按照2.2進行樣品制備,按照2.3中色譜條件進行分析測定,計算平均回收率為99.8%~100.1%,RSD在1.23%~2.02%,表明方法回收率良好,見表7。

        表7 橙皮苷回收率

        2.7.4 檢測限和定量限

        橙皮苷的檢測限為0.004732μg/mL,定量限為0.01734μg/mL。

        2.7.5 樣品含量測定

        精密吸取2.2中供試品溶液,按2.3中色譜條件進行測定,得到橙皮苷化合物峰面積,以外標法計算含量,結(jié)果見表8。

        表8 測定結(jié)果

        3 結(jié)論

        該方法對華蓋散中橙皮苷含量測定的精密度、穩(wěn)定性和回收率均達標。符合方法學(xué)驗證的要求,可以用于華蓋散散劑的質(zhì)量控制試驗方法。

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