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        罕見膽道結(jié)石Bouveret綜合征一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2019-09-03 08:46:48寇玉彬陸運(yùn)松張龍龍陳小平
        肝膽胰外科雜志 2019年8期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        寇玉彬,陸運(yùn)松,張龍龍,陳小平

        (上海市寶山區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 胰膽外科,上海 201999)

        布韋雷氏綜合征(Bouveret’s syndrome)是一種少見的膽石性腸梗阻,因膽結(jié)石通過“膽腸瘺”導(dǎo)致幽門或近端十二指腸流出道梗阻。本綜合征發(fā)病率低,國內(nèi)外僅見零星個案報道,診治過程不一,治療也有多重方案。本文結(jié)合一病例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí),闡明其病因及臨床診治注意事項(xiàng)。

        病例

        患者男性,67歲,因“上腹部疼痛1年,加重1周”就診。疼痛性質(zhì)鈍痛,持續(xù)性,自訴夜間明顯,影響睡眠,無發(fā)熱及黃疸等癥狀。近1周來腹部脹痛加重,不耐受固體飲食,伴惡心嘔吐,只能進(jìn)食流質(zhì),病程內(nèi)體重漸進(jìn)性下降約10 kg。訴40年前因膽囊蛔蟲病行膽囊切開取蟲術(shù),術(shù)后恢復(fù)情況尚可,余具體診治不詳。

        體格檢查:消瘦體型,皮膚鞏膜無黃染,未見明顯胃腸波型,腹壁柔軟,右上腹觸及包塊約9 cm,質(zhì)硬,邊界清,活動度差。影像學(xué)檢查:腹部增強(qiáng)CT、MRI提示右上腹巨大包塊,膽道惡性腫瘤待排(圖1);ERCP提示:十二指腸乳頭部受壓變形,插管受阻失敗。

        結(jié)合病史、檢驗(yàn)及輔助檢查,臨床診斷:膽道結(jié)石?惡性占位?有手術(shù)指征,于全麻下行剖腹探查術(shù),術(shù)中見(圖2~3):膽囊巨大結(jié)石壓迫膽總管、十二指腸,形成膽囊-膽總管-十二指腸巨大瘺,行膽囊、膽總管、十二指腸切開取石,一期膽囊壁修補(bǔ)瘺口(重建膽道)+十二指腸造瘺術(shù)。術(shù)中確診布韋雷氏綜合征。術(shù)后恢復(fù)滿意,門診隨訪。視病情擇期拔除造瘺管。此患者術(shù)后在門診隨訪,病程內(nèi)無嚴(yán)重并發(fā)癥。6個月后造瘺管拔除,患者無不適(圖4)。術(shù)后至今恢復(fù)滿意,體重增加約3 kg。

        圖1 MRI巨大占位

        圖2 巨大結(jié)石

        圖3 十二指腸內(nèi)鼻膽管

        圖4 術(shù)后造影檢查

        討論

        Bouveret綜合征是一種罕見的膽結(jié)石性腸梗阻,表現(xiàn)為膽囊十二指腸或膽總管十二指腸瘺的形成,伴隨膽道結(jié)石部分或全部進(jìn)入十二指腸球部和隨后的胃出口梗阻。1896年由leon Bouveret首先提出,后以他的名字命名[1],國內(nèi)外大多是零星個案報道[2-4]。膽石性腸梗阻占所有小腸梗阻病例的1%~4%,十二指腸梗阻占1%~3%[5-6]。通常發(fā)生在老年女性患者,平均年齡為70~75歲,往往巨大的膽石(>90%的結(jié)石單發(fā))導(dǎo)致幽門出口或十二指腸梗阻[7]。該綜合征臨床癥狀是非特異性的,最常見的癥狀被描述“三聯(lián)征”:上腹痛、惡心和嘔吐,因此術(shù)前確診困難。腹部平片僅能診斷21%的病例(Rigler三聯(lián)征:小腸梗阻、膽道積氣和異位膽囊結(jié)石)。超聲檢查對診斷結(jié)石敏感,但可能因腸道氣體或肥胖因素導(dǎo)致敏感度和準(zhǔn)確度下降。CT掃描能診斷60%的病例[5,8],約70%的病例可在內(nèi)鏡下看到膽結(jié)石。在20%~40%的病例中,最終診斷是在術(shù)中明確的。

        對此綜合征的治療多種多樣,內(nèi)鏡或碎石技術(shù)都曾嘗試過(機(jī)械,激光,內(nèi)/體外電液壓碎石等)[9-11]。盡管如此,手術(shù)仍然是首選,大約91%的患者通過開腹手術(shù)達(dá)到治療目的。傳統(tǒng)開腹手術(shù)逐漸被內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)取代,膽囊切除術(shù)合并一期修補(bǔ)瘺管是手術(shù)選擇之一,但本術(shù)式有一定的適應(yīng)證:低手術(shù)風(fēng)險的患者,合并急性膽囊炎或化膿性膽囊炎需要切除膽囊的患者。據(jù)報道由于高齡合并基礎(chǔ)病變較多,Bouveret綜合征的發(fā)病率為60%,病死率為12%~30%[7],因此必須慎重選擇治療方案。對于本例患者來說,內(nèi)鏡手術(shù)有禁忌證。首先,膽囊結(jié)石8.5 cm直徑太大,無法進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)或其他碎石技術(shù)。其次,膽囊-膽總管-十二指腸瘺,且經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(ERCP)證實(shí)。術(shù)者行膽囊、膽總管、十二指腸切開取石+膽囊壁一期修復(fù)與重建膽管、十二指腸造口術(shù)。膽囊-膽總管十二指腸瘺口巨大,須帶血管膽囊壁修復(fù)瘺管,膽囊切除術(shù)是不適宜的。十二指腸造口術(shù)有兩種作用:促進(jìn)瘺口愈合并替代T管引流術(shù),有利促進(jìn)患者術(shù)后的康復(fù)。本病例術(shù)后6個月造瘺管拔除,患者無不適。

        本文目的是針對Bouveret綜合征發(fā)病率不高、診治棘手的情況,報告本例患者的疾病診治經(jīng)過,提出了自己的治療選擇,為其他醫(yī)師加深對此病的認(rèn)識提供一些線索和經(jīng)驗(yàn)。

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