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        血清淀粉樣蛋白A與C 反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測在上呼吸道感染患者中的診斷價值

        2019-09-03 07:35:16黃梅霞李祥順梁海濤
        關(guān)鍵詞:病毒感染時段動態(tài)

        黃梅霞,李祥順,梁海濤

        (1.茂名市婦幼保健院臨床檢驗(yàn)科,廣東茂名,525000;2. 茂名市婦幼保健院急診科,廣東茂名,525000)

        呼吸道感染是門診發(fā)病率較高的一類疾病,主要由細(xì)菌、病毒和真菌引起,早期臨床癥狀往往不明顯,尤其對于大部分患兒,疾病表述不清,若不借助血清學(xué)檢測指標(biāo)不易下臨床診斷。因此,及時鑒別細(xì)菌和病毒性感染,盡早指導(dǎo)臨床醫(yī)生用藥方案,對于患者治療有重大意義。白細(xì)胞計數(shù)(WBC)和C反應(yīng)蛋白(CRP)是檢驗(yàn)科常見的感染性疾病鑒別指標(biāo),已被臨床普遍接受。但仍有部分有明顯感染癥狀的患者,WBC和CRP檢測結(jié)果均在正常參考區(qū)間內(nèi),尤其是病毒感染的患者。臨床需要尋找一個更敏感的血清學(xué)指標(biāo),在門急診檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)更早、更快、更準(zhǔn)確地鑒別呼吸道感染類型。血清淀粉樣蛋白A(serum amyloid A,SAA),是組織淀粉樣蛋白A的前體物質(zhì),屬于急性時相反應(yīng)蛋白。炎癥或感染急性期其在5~6 h內(nèi)即迅速升高,并且在疾病的恢復(fù)期迅速下降[1-2]。本文對2812例臨床資料進(jìn)行血常規(guī)、CRP和SAA水平檢測比較,旨在探討CRP、SAA及血常規(guī)對上呼吸道感染患者的診斷價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年5月至10月我院因上呼吸道感染就診兒童2812例臨床資料,其中男1483例、女1 329例,年齡1個月~13歲,平均(3.4±2.6)歲,不同組別的性別和年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。其中244例上呼吸道感染患者在初次就診7天內(nèi)在本院進(jìn)行了2~3次復(fù)查。

        1.2 方法

        采用深圳市國賽生物技術(shù)有限公司的Aristo特定蛋白分析儀及其配套試劑檢測CRP和SAA,CRP>10 mg/L為陽性,SAA>10 mg/L為陽性。采用Sysmex血細(xì)胞分析儀及配套試劑進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。所有數(shù)據(jù)均呈正態(tài)分布,以x±S表示,多組間均值比較采用ANOVA分析,重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量方差分析,兩組間的均值比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 初診上呼吸道感染患者CRP、SAA檢測結(jié)果分布

        分別計算CRP與SAA升高情況,分為四種情況,即G1:CRP<10 mg/L且SAA<10 mg/L;G2:CRP<10 mg/L且SAA>10 mg/L; G3:CRP>10 mg/L且SAA>10 mg/L;G4:CRP>10 mg/L且SAA<10 mg/L。計算2812例患者在初次就診時診斷結(jié)果出現(xiàn)不同情況的比例,G1占30%,G2占46%,G3占23%,G4占1%。不同組內(nèi)數(shù)據(jù)描述見表1。

        圖1 上呼吸道感染患者出現(xiàn)CRP與SAA不同檢測情況的比例

        2.2 動態(tài)觀察結(jié)果變化

        對244例上呼吸道感染患者在初次就診(第1時段)、第2~4天(第2時段)或5~7天(第3時段)進(jìn)行復(fù)查的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。CRP在1-3個時段的結(jié)果分別為(39.48±70.92) mg/L、(24.63±56.73) mg/L和(7.51±19.25) mg/L;SAA 在1-3個時段的結(jié)果分別為(117.91±143.05) mg/L、(100.17±137.36)mg/L和(38.41±67.67) mg/L。CRP與SAA單因素重復(fù)測量數(shù)據(jù)單因素方差分析P值均<0.001,不同時段結(jié)果的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。3個時段檢測CRP和SAA的變化規(guī)律,見圖2和圖3。

        表1 上呼吸道感染患者初次就診時診斷結(jié)果出現(xiàn)不同情況

        注:G1:CRP<10 mg/L且SAA<10 mg/L;G2:CRP<10 mg/L且SAA>10 mg/L; G3:CRP>10 mg/L且SAA>10 mg/L;G4:CRP>10 mg/L且SAA<10 mg/L;*G1-4組用ANOVA統(tǒng)計P<0.05

        圖2 動態(tài)觀察CRP( mg/L)在3個檢測時段的變化

        圖3 動態(tài)觀察SAA( mg/L)在3個檢測時段的變化

        3 討 論

        在表1中根據(jù)就診患者CRP與SAA聯(lián)合檢測的結(jié)果分成了四組,在無SAA應(yīng)用時,根據(jù)CRP是否升高分為2組,即CRP不升高(G1和G2)和CRP升高(G3和G4),而應(yīng)用SAA聯(lián)合檢測后,G2組可以與G1組很好的區(qū)分開來,G2組占總樣本數(shù)的30%,從而可減少臨床漏診30%。

        通過CRP和SAA的動態(tài)觀察也可有效評價治療效果。CRP與SAA可用于疾病的動態(tài)監(jiān)測,但從本次研究案例分析,244例上呼吸道患者中有135例患者的CRP水平在初次檢測結(jié)果低于10 mg/L,51例患者SAA在初次就診時結(jié)果低于10 mg/L,且在動態(tài)觀察3個時段的變化幅度都不大。而當(dāng)機(jī)體受到感染時,SAA會快速升高,當(dāng)疾病緩解時濃度則會不斷下降,是一個比CRP更敏感的指標(biāo),在動態(tài)監(jiān)測時能夠表現(xiàn)出較明顯的變化趨勢[3]。在G3組,即CRP與SAA都>10 mg/L組,SAA平均值達(dá)(163.67±120) mg/L,而CRP平均值為(26.22±20.15) mg/L。CRP與SAA水平在復(fù)查階段均有不同程度的下降,與患者預(yù)后評估有重要的相關(guān)性。

        血常規(guī)檢查中的WBC及分類計數(shù)是臨床中作為感染診斷的最常用指標(biāo)。但影響WBC的因素很多,如生理波動,在白細(xì)胞總數(shù)中,有超過一半的白細(xì)胞存在于血管外,有超過30%是存儲在骨髓,其余的是在血管中流動。如果感染非常有限且輕微,白細(xì)胞總數(shù)仍可正常。但白細(xì)胞分類結(jié)果中,中性粒細(xì)胞的百分比增加;中度感染時,WBC>20×109/L并伴有輕度核像左移;嚴(yán)重感染時,WBC常顯著增高,可達(dá)20×109/L或更多,且常伴有明顯核像左移,以中性粒細(xì)胞增多為主[4]。

        SAA與CRP均屬于非特異性急性時相蛋白[5],臨床最早多應(yīng)用于淀粉樣變性病、自身免疫性疾病等,近年來由于其不僅在細(xì)菌感染性疾病,而且在病毒感染性疾病中也顯著升高,逐漸被應(yīng)用于臨床感染性疾病的鑒別診斷中。在流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、腸道病毒等多種病毒感染急性期SAA都有較顯著的升高[6-7]。

        呼吸道病毒感染的患者通常在感染后36~48 h出現(xiàn)臨床癥狀,而SAA在病毒感染后逐漸升高,上升時間早于CRP,且非常顯著,在第3~4天達(dá)到峰值,是鑒別細(xì)菌感染與病毒感染的指標(biāo),在疾病恢復(fù)期SAA呈持續(xù)下降,其下降速度較CRP更快[8]。因此,SAA作為反映機(jī)體感染和炎癥控制的敏感指標(biāo),為臨床提供了更有效、更全面、更快速的病毒性感染的檢出率。研究報道甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,重癥者可超過500 mg/L甚至更高[6],處于康復(fù)期患者的SAA降至100 mg/L以下[9]。

        有文獻(xiàn)報道,病毒感染患者單獨(dú)檢測CRP、SAA、WBC以及3個指標(biāo)聯(lián)合檢測的診斷效率,曲線下面積(AUC值)在SAA、CRP和WBC的單獨(dú)對病毒感染疾病檢測時分別為0.83,0.54,0.72,而3個指標(biāo)聯(lián)合時為0.90,SAA/CRP比值為0.85。此外,SAA、CRP和WBC聯(lián)合檢測的逐步回歸分析中對細(xì)菌感染和病毒感染的正確判斷率分別達(dá)92.25%和85.28%。3個指標(biāo)聯(lián)合檢測的特異性、靈敏性和陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值都比單獨(dú)檢測時更高[10]。

        綜上述,聯(lián)合檢測SAA、CRP和WBC水平,對早期診斷上呼吸道系統(tǒng)感染,合理用藥及疾病動態(tài)觀測,有重要的參考價值。本文由于缺乏細(xì)菌感染和病毒感染的病原學(xué)檢測結(jié)果,研究結(jié)論還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

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