王 洋,矯健航,任鵬飛,胡宇宸,吳敏飛
(吉林大學第二醫(yī)院脊柱外科,長春 130041)
骨質(zhì)疏松癥是指人體骨密度降低、骨強度下降、骨脆性增加。骨質(zhì)疏松性骨折是骨質(zhì)疏松癥的常見并發(fā)癥[1],好發(fā)部位包括髖部、橈骨遠端、脊柱椎體等。脊柱椎體骨折癥狀輕重不一,給患者生理及心理上帶來嚴重不良影響,顯著降低生活質(zhì)量[2-3]。保守治療以及傳統(tǒng)外科手術(shù)具有并發(fā)癥多、恢復(fù)周期長等局限性。隨著我國醫(yī)療水平的不斷提高,脊柱微創(chuàng)技術(shù)得以快速發(fā)展,經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty, PVP)已經(jīng)成為治療老年人骨質(zhì)疏松椎體壓縮骨折(osteoporotic vertebral compression fracture, OVCF)的標準術(shù)式[4-5]。大量研究[2,6-8]證實PVP治療OVCF療效確切,且相比傳統(tǒng)的治療方法具有頗多優(yōu)點:1)創(chuàng)傷小,緩解疼痛;2)恢復(fù)椎體高度,增加脊柱穩(wěn)定性;3)早期康復(fù)鍛煉。目前, PVP術(shù)中骨水泥滲漏及術(shù)后再骨折等并發(fā)癥的研究仍是研究熱門,但學者們針對鄰近椎間盤退變的臨床研究較少。為了探討PVP對鄰近節(jié)段椎間盤退變的影響,本文對12例OVCF患者進行了一項回顧性研究。
1.1 一般資料 選擇2015年2月-2017年2月吉林大學第二醫(yī)院脊柱外科收治的56例OVCF患者為研究對象。本研究共有12例患者條件符合納入樣本資料,男4例,女8例。所有患者均接受PVP治療,平均住院周期2.4 d,術(shù)后疼痛顯著緩解,療效滿意,均未出現(xiàn)嚴重的骨水泥滲漏及術(shù)后并發(fā)癥。
1.2 納入與排除標準 納入標準:1)年齡60~70歲;2)單節(jié)段胸腰段椎體壓縮骨折(T10~L2),并通過脊柱X線正側(cè)位、CT、MRI等影像檢查明確診斷,TLICS評分為1分;3)術(shù)前MRI影像檢查證實傷椎鄰近節(jié)段未見椎間盤突出、椎管狹窄、腰椎滑脫等退行性改變;4)手術(shù)過程順利,術(shù)后3 d內(nèi)即下地活動,回歸社會生活;5)配合術(shù)后隨訪研究,各項資料完備;6)隨訪期間未出現(xiàn)其他外傷、手術(shù)病史。排除標準:1)腫瘤、感染等所致的病理性骨折;2)既往接受過脊柱手術(shù);3)術(shù)中出現(xiàn)骨水泥滲漏、肺栓塞、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準,患者知情同意,并簽署手術(shù)知情同意書。1.3 治療方法 所有手術(shù)由同一組醫(yī)師完成?;颊呷「┡P體位,在“C”形臂透視下定位傷椎,術(shù)1.5 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS 22.0 軟件對本次研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用配對樣本 t 檢驗,P<0.05 表明差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 PVP治療前后VAS評分均數(shù) 見表1。
表1 PVP治療前后VAS評分均數(shù) 分
2.2 PVP治療前后椎間盤高度及椎間盤高度指數(shù)百分數(shù)比較 見表2。區(qū)常規(guī)消毒,鋪無菌巾、單,1%利多卡因注射液局部麻醉。在“C”形臂透視引導(dǎo)下,以傷椎雙側(cè)椎弓根為操作部位,穿刺椎于棘突旁開2 cm、與矢狀面成15°~20°角斜行刺破皮膚及骨皮質(zhì),透視見穿刺椎進入椎弓根,繼續(xù)推進直至椎體前1/3與2/3交界處,再次透視正側(cè)位影像見穿刺椎位置準確無誤,換工作通道,將聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate, PMMA)分次緩慢、勻速注入,透視見PMMA彌散充分,椎體高度復(fù)位良好,待骨水泥硬化后退出工作通道,無菌敷料包扎切口。術(shù)畢返回病房,平臥 6h。
表2 PVP治療前后椎間盤高度及椎間盤高度指數(shù)百分數(shù)比較(± s )
表2 PVP治療前后椎間盤高度及椎間盤高度指數(shù)百分數(shù)比較(± s )
注: 與術(shù)前比較,# P<0. 05;與術(shù)后1 d比較,△P<0. 05
指 標 術(shù)前 術(shù)后1 d 術(shù)后1個月 術(shù)后6個月 術(shù)后12個月DH1/mm 7.69±0.94 7.71±0.91 7.69±0.90 7.68±0.91 7.64±0.92 DH2/mm 7.94±0.62 7.92±0.60 7.86±0.59 7.69±0.59# 7.58±0.54#DH3/mm 8.09±0.66 8.06±0.59 8.02±0.59 7.84±0.58# 7.71±0.56#DH4/mm 7.88±0.46 7.87±0.45 7.88±0.46 7.87±0.46 7.88±0.47%DHI1/% - 98.49±0.99 98.17±0.94 98.00±0.93 97.80±0.85%DHI2/% - 97.96±0.70 97.55±0.77 95.30±0.82△ 93.32±1.03△%DHI3/% - 98.33±0.76 97.89±0.79 95.78±0.83△ 94.35±0.93△%DHI4/% - 98.04±1.01 97.74±0.89 97.73±0.61 97.78±0.66
1.4攝片方法和測量方法 于我院拍攝胸腰段正側(cè)位片,攝片要求:患者取仰臥位,顯示胸腰段正位影像,椎體序列位于照片正中,棘突位于椎體正中,兩側(cè)橫突、椎弓根對稱顯示,無“雙邊現(xiàn)象”;患者取側(cè)臥位,顯示胸腰椎側(cè)位影像,椎體前緣及棘突均包括在照片中,諸椎體前后緣均無“雙邊現(xiàn)象”,椎體形態(tài)及椎間隙清晰顯示。參照 LU 和王春等[9-10]提供的方法,利用本院 PACS系統(tǒng)分別在X線正側(cè)位上測量出傷椎相鄰節(jié)段四個椎間隙的前、中、后緣高度,計算出椎間盤高度(Disc Height, DH)和椎間盤高度指數(shù)(Disc Height Index,DHI),并將DHI轉(zhuǎn)換為椎間盤高度指數(shù)百分數(shù)(%DHI),記錄數(shù)值。
1.4療效評價指標 由2位骨科醫(yī)師進行數(shù)據(jù)測定及記錄。分別評測患者術(shù)前、術(shù)后1 d、1月、6月、12月的視覺模擬評分(visual analogue score, VAS)。患者術(shù)前行胸腰段正側(cè)位X線、CT、MRI檢查確診,術(shù)后1 d、1月、6月、12月分別行胸腰段正側(cè)位X線復(fù)查,在計算機上測算出DH和DHI,并計算相應(yīng)節(jié)段的%DHI。
DH及DHI用于評價椎間盤退變程度具有重要意義[9-11]。本研究利用影像學方法對傷椎相鄰椎間隙DH及%DHI進行測定,研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后1 d及術(shù)后1個月相鄰節(jié)段DH及%DHI較術(shù)前無統(tǒng)計學差異性,而術(shù)后6個月和12個月相鄰節(jié)段椎間盤(DH2、DH3、%DHI2、%DHI3)發(fā)生了顯著的變化,其差異具有統(tǒng)計學意義。由此證實:PVP治療OVCF在一定程度上會加速傷椎相鄰椎間盤的退變,且隨著病程的推移椎間盤退變會逐漸加重。
PVP術(shù)后椎間盤營養(yǎng)供給途徑缺失及PMMA的滲漏均會影響椎間隙退變的進程。術(shù)中 PMMA在松質(zhì)骨中滲透彌散,發(fā)生聚合反應(yīng)時會釋放高熱,而且PMMA所具有的細胞毒性會在椎體內(nèi)持續(xù)作用。PMMA經(jīng)骨折線滲透到椎間隙,破壞了椎間隙的封閉結(jié)構(gòu),促使致炎因子釋放。PMMA的高熱效應(yīng)及細胞毒性均會對椎間盤造成持久、不可逆的損傷。同時,椎間盤發(fā)生載荷遷移,間盤內(nèi)壓顯著增大,從而加速椎間盤的損傷及退變的進程。ZHAO等[12]在動物模型中模擬PMMA 滲漏實驗,結(jié)果表明椎間盤退變的程度與PMMA滲漏的體積及病程時間呈顯著正相關(guān)。椎間隙滲漏的PMMA 體積越大,則椎間盤退變越嚴重。
綜上所述,PVP在一定程度上會加速鄰近節(jié)段椎間盤的退變,隨著隨訪時間的延長,椎間盤退變的程度加重。本次回顧性研究同樣存在很多不足之處,在以后的研究中有待進一步完善。