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        IgG4相關(guān)性胰腺炎伴多器官受累1例

        2019-08-22 06:31:52金恩浩延邊大學(xué)附屬醫(yī)院放射科吉林延吉133000
        關(guān)鍵詞:頜下腺臘腸胰頭

        馬 帥,金恩浩(延邊大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,吉林 延吉 133000)

        病例 男,65歲,3年前確診腹股溝淋巴結(jié)炎。雙側(cè)下頜下腺腫大1年,未治療。2月前出現(xiàn)糜爛性萎縮性胃炎。7天前出現(xiàn)無明顯誘因乏力,鞏膜及全身皮膚黃染伴瘙癢癥狀。2天前在某院行肝膽胰脾彩超提示膽總管擴(kuò)張,我院門診以“黃疸待查”為診斷,進(jìn)一步治療為目的收入我院。該患者接觸粉塵,食用魚蝦雞蛋肉質(zhì)品等會(huì)引起皮膚過敏。實(shí)驗(yàn)室檢查示:AST 47 U/L,ALT 54 U/L,空腹血糖 5.0 mmol/L。血淀粉酶 56 U/L。糖化血紅蛋白 7.2%。WBC 11.64×109/L。血 Ca199 354.1 u/mL。

        影像學(xué)表現(xiàn):MRCP示:膽總管中段突然截?cái)啵渌揭陨夏懣偣芗案蝺?nèi)膽管擴(kuò)張,胰腺彌漫性腫脹,胰頭為著,T2WI呈輕度高信號(hào),胰管不規(guī)則狹窄,雙腎見多發(fā)直徑小于1.0 cm T2WI高信號(hào)影。MRCP診斷:肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,膽總管中段截?cái)?,待查胰頭占位(圖1)。

        強(qiáng)化CT示:胰腺彌漫性腫大,呈臘腸樣變,胰頭顯著,增強(qiáng)后可見延遲強(qiáng)化,胰腺周圍見低密度環(huán),并見延遲強(qiáng)化,胰管局部狹窄,胰頭水平以上膽總管及肝內(nèi)膽管明顯擴(kuò)張,胰頭水平膽總管重度狹窄。胰尾部見滲出影,左腎前筋膜增厚,雙腎見多發(fā)類圓形低密度影,三期未見明顯強(qiáng)化。腸系膜上動(dòng)脈周圍脂肪密度增高。雙側(cè)腹股溝見多發(fā)腫大淋巴結(jié)影,腹膜后可見淋巴結(jié)影,直徑小于1.0 cm,腹腔及盆腔見少量積液。強(qiáng)化CT診斷:膽總管胰腺段阻塞-考慮膽總管下段壺腹部占位,不除外IgG4相關(guān)性胰腺炎伴周圍滲出可能(圖2~4)。 進(jìn)一步檢查示:免疫球蛋白 G4:17.3 g/L(IgG4>1.4 g/L,對(duì)AIP診斷敏感性和特性分別為76%和93%);免疫球蛋白1.98 ug/mL。下頜下腺取病理提示有較多漿細(xì)胞和纖維化表現(xiàn);診斷性應(yīng)用激素治療后,胰腺腫脹減輕,周圍滲出較前吸收,膽總管及肝內(nèi)膽管未見擴(kuò)張,雙側(cè)頜下腺及腹股溝淋巴結(jié)較前縮小。最后明確診斷為IgG4相關(guān)性自身免疫性胰腺炎。

        圖1 MRCP示:膽總管中段突然截?cái)?。圖2 CT動(dòng)脈期:胰腺彌漫性腫大,呈“臘腸樣變”強(qiáng)化不明顯,胰頭水平以上膽總管明顯擴(kuò)張。圖3 胰體尾部見滲出影,左腎前筋膜增厚。圖4 雙腎見多發(fā)低密度影。

        討論 自身免疫性胰腺炎 (Autoimmune panereatitis,AIP)是一種因自身免疫損傷而引起的胰腺慢性炎癥。因其免疫球蛋白IgG4顯著升高,又稱IgG4相關(guān)性胰腺炎[2]。臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸,具有特征性組織病理、血生化及影像學(xué)表現(xiàn),對(duì)糖皮質(zhì)激素治療敏感[1]。AIP患者合并胰腺外疾病非常常見,同時(shí)胰腺外的累及也是診斷AlP的重要依據(jù)[3]。在此病例中,患者除胰腺、膽管及腹膜改變外還可見其他系統(tǒng)器官的損害,如內(nèi)分泌系統(tǒng)損害出現(xiàn)自身免疫性糖尿??;風(fēng)濕免疫系統(tǒng)受累出現(xiàn)多器官腫大,雙側(cè)下頜下腺腫大,雙側(cè)腹股溝、腹腔內(nèi)多發(fā)腫大淋巴結(jié)以及腹膜后纖維化等表現(xiàn);泌尿系統(tǒng)受累腎臟出現(xiàn)低密度影。這種多系統(tǒng)多器官累及對(duì)診斷AIP提供了重要依據(jù)。

        CT、MRI、MRCP以及經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影 (ERCP)等檢查在AIP的診斷中占重要地位。CT和MR主要表現(xiàn)為:胰腺局灶性或彌漫性增大,常伴胰腺小葉結(jié)構(gòu)消失呈臘腸樣腫脹外觀,胰腺病變部位CT上為低密度,MR上T1WI呈低信號(hào),T2WI呈略高信號(hào),病灶早期強(qiáng)化不明顯,延遲期雪花狀漸進(jìn)性強(qiáng)化;胰周出現(xiàn)低密度囊狀邊緣或暈癥,呈延遲強(qiáng)化;不規(guī)則主胰管和(或)膽總管狹窄、主胰管上段擴(kuò)張≤5 mm[4];此外胰腺重度纖維化可導(dǎo)致膽總管胰腺段狹窄及近端擴(kuò)張;有時(shí)可見胰腺膿腫或假囊腫形成。

        AIP需要與普通胰腺炎及胰腺癌進(jìn)行鑒別。與普通胰腺炎鑒別要點(diǎn)是:當(dāng)胰腺出現(xiàn)特征影像表現(xiàn)(胰腺彌漫性腫脹、臘腸樣變、暈癥、主胰管不規(guī)整狹窄等),IgG升高,并對(duì)常規(guī)胰腺炎治療不敏感時(shí)應(yīng)考慮AIP[5],而急性胰腺炎影像表現(xiàn)有胰腺密度不均勻,胰周脂肪間隙消失;慢性胰腺炎常伴有胰腺體積改變,胰管擴(kuò)張,胰腺結(jié)石和實(shí)質(zhì)鈣化等。腫塊型AIP與胰腺癌不易鑒別,影像上胰腺癌最直接表現(xiàn)是胰腺局部腫大并腫塊形成,胰管有擴(kuò)張,胰頭癌時(shí)膽總管擴(kuò)張,有明顯的占位效應(yīng),其他部位腺體萎縮并可侵犯周圍的組織、血管。有文獻(xiàn)報(bào)道在AIP背景下也可以出現(xiàn)胰腺癌[6]。

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