梁一帆,蔡東娣,李云雁,鄭天懷
(湛江農(nóng)墾第二醫(yī)院精神科,廣東 湛江 524272)
對于精神分裂癥患者的治療一直是精神醫(yī)學(xué)學(xué)科治療效果欠佳的疾病,該病病因復(fù)雜,發(fā)病率極高,在我國住院精神病人群中其所占比例大于50%[1]。精神分裂癥的癥狀包括陽性癥狀和陰性癥狀,陽性癥狀經(jīng)過積極抗精神病藥物治療后大多能得到有效控制,而陰性癥狀相對隱匿,不容易被發(fā)現(xiàn),在治療和評估時常常被臨床醫(yī)師忽略,且病程多遷延,治療效果相對較差,預(yù)后不良,嚴(yán)重影響患者的社會功能和心身健康[2]。利培酮是精神科醫(yī)師常用藥物之一,對治療精神分裂癥的陽性癥狀效果顯著,但單獨(dú)應(yīng)用對陰性癥狀治療效果仍然不能令人滿意。精神分裂癥的陰性癥狀與多種因素有關(guān),其中與患者的額前葉多巴胺(DA)以及5-羥色胺(5-HT)關(guān)系最為密切。因此,抗精神病藥物聯(lián)合5-HT再攝取抑制劑在控制精神分裂癥患者的陰性癥狀中發(fā)揮了較大的治療價值和應(yīng)用潛力。筆者采用利培酮聯(lián)合舍曲林治療陰性癥狀的精神分裂癥患者,取得良好療效,報告如下。
選取2017—2018年在湛江農(nóng)墾第二醫(yī)院住院治療、且以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者90例,按照《CCMD-3》中精神分裂癥的標(biāo)準(zhǔn)[3]進(jìn)行確診;排除伴有心臟病、高血壓、糖尿病及嚴(yán)重心肺肝腎功能障礙者,剔除酒精依賴、妊娠、哺乳期患者。采用隨機(jī)數(shù)字表將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組45例。觀察組男24例,女21例;年齡22~67歲,平均(51.54±2.54)歲;病程4.8~9年,平均(3.57±1.57)年。對照組男23例,女22例;年齡22~68歲,平均(54.47±2.54)歲;病程2.9~10年,平均(3.54±1.57)年。2組患者的年齡、性別、病程等資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
比較2組的臨床療效及治療前后陰性癥狀改善情況、治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。陰性癥狀采用PANSS量表進(jìn)行評分,包括情感缺乏、思維貧乏、意志缺乏、情趣缺乏及注意力障礙等5個方面,評分越高表示陰性癥狀越嚴(yán)重。臨床療效評估采用PANSS量表評分,計算治療前后減分率,減分率=(治療前-治療后)評分/治療前評分×100%;顯效為減分率大于75%,進(jìn)步為減分率在51%~75%范圍,有效為減分率在25%~50%范圍,無效為減分率小于25%;總有效率=顯效率+進(jìn)步率+有效率。治療過程中不良反應(yīng)采用TESS進(jìn)行評定。
2組治療后情感缺乏、思維貧乏、意志缺乏、情趣缺乏及注意力障礙等陰性癥狀評分均較治療前顯著減少(P<0.05),且觀察組較對照組減少更為顯著(P<0.05),見表1。
表1 2組治療前后陰性癥狀評分比較 分
*P<0.05與同組治療前比較;#P<0.05與對照組治療后比較。
觀察組總有效率較對照組顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.939,P=0.026),見表2。
表2 2組臨床療效比較 例
2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 2組不良反應(yīng)比較 例
隨著現(xiàn)代精神病學(xué)的不斷發(fā)展,目前精神分裂癥的陽性癥狀已基本得到控制,但陰性癥狀的控制仍是精神病領(lǐng)域研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)[4-6]。大多精神分裂癥患者主要表現(xiàn)為精神功能的減退或缺失,比如思維的貧乏、意志的缺乏、情感出現(xiàn)淡漠以及性格孤僻內(nèi)向等,統(tǒng)稱為陰性癥狀,也就是臨床上所說的隱型精神分裂癥。陰性正常較為隱匿,易被臨床醫(yī)師忽視,多遷延不愈,在慢性精神分裂癥患者中尤為多見。研究發(fā)現(xiàn)該癥狀的發(fā)生、發(fā)展與患者前額DA功能的改變以及5-HT功能的變化有密切關(guān)系[7-8]。由于第一代抗精神病藥物主要拮抗DA,可引起DA功能的進(jìn)一步損害和衰退,對于陰性癥狀的改善無益,還有誘發(fā)甚至加重患者的陰性癥狀可能。第二代抗精神病藥因?yàn)橥瑫r具有拮抗5-HT和DA的作用,能夠限制5-HT的合成和釋放,對于改善患者的陰性癥狀有較好的療效,同時,可通過間接促進(jìn)前額葉DA的合成和釋放而達(dá)到改善陰性癥狀的目的。盡管如此,單純應(yīng)用第二代抗精神病藥物仍無法達(dá)到顯著改善陰性癥狀的目的,效果仍欠理想。從神經(jīng)生化角度來考慮,5-羥色胺重攝取抑制劑在治療患者陰性癥狀中應(yīng)具有積極的臨床效果,并受到普遍關(guān)注。
本研究采用舍曲林聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥陰性臨床癥狀,研究結(jié)果顯示治療后觀察組患者各陰性臨床癥狀評分明顯低于對照組(P<0.05),總有效率顯著高于對照組(P<0.05),提示該治療方案控制精神分裂癥陰性癥狀效果顯著,藥物安全性評估顯示2組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。利培酮是精神病??瞥S玫倪x擇性單胺能拮抗劑,能有效與D2和5-HT2受體進(jìn)行結(jié)合,其治療機(jī)制主要表現(xiàn)在對5-HT2受體以及D2受體聯(lián)合拮抗的作用,因此該藥能平衡兩類精神癥狀,對患者的陰性癥狀有明顯的改善和控制作用。同時,利培酮經(jīng)口服吸收率高,2 h內(nèi)即可達(dá)到血藥峰值濃度,食物對該藥的吸收不影響,因此在治療精神分裂癥患者的治療中應(yīng)用廣泛[9],由于該藥起效時間較長,長期用藥容易在體內(nèi)積存,存在一定的不良反應(yīng),單一用藥控制陰性癥狀仍欠理想。而舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑,其藥理作用與抑制中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取關(guān)系密切,對去甲腎上腺素和多巴胺也有不同程度的影響,對神經(jīng)元的突觸前膜具有明顯的抑制作用,對5-HT和多巴胺的再攝取有顯著地抑制作用,能有效改善多巴胺受體的功能,有效控制患者的陰性癥狀,改善患者消極、被動的不良行為和情緒。CHERTKOW等[10]研究也證實(shí):5-HT再攝取抑制劑有利于前額葉DA的合成和釋放,主要機(jī)制是通過5-HT受體和酪氨酸羥化酶的傳導(dǎo)作用,從而提高DA的功能,抑制了5-HT功能的增強(qiáng),從而達(dá)到改善陰性臨床癥狀的治療目的。而且舍曲林是唯一一個對血清催乳素沒有明顯抑制或引起應(yīng)激反應(yīng)的藥物[11],安全性較高。
總之,利培酮聯(lián)合舍曲林治療精神分裂癥陰性癥狀能發(fā)揮對5-HT受體的協(xié)同增效作用,臨床效果確切,不良反應(yīng)并不增加。