蘇進(jìn)姬

廣東省陽(yáng)春市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)站 廣東陽(yáng)春 529600

在白酒中，鉛主要來(lái)自于生產(chǎn)和貯存中其蒸餾器、導(dǎo)管、冷凝器以及貯酒容器內(nèi)鉛溶蝕而帶入，鉛對(duì)人體健康有著很大的危險(xiǎn)，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的積累也會(huì)逐漸積蓄。為了避免白酒鉛含量超標(biāo)，就需要做好其鉛元素的檢測(cè)，本試驗(yàn)就主要通過(guò)乙醇的蒸餾法以及微波的消解法來(lái)分別進(jìn)行3種類型蒸餾酒樣品實(shí)施前處理，并借助ICPMS法（電感耦合等離子體發(fā)射質(zhì)譜法）以及AAS法（石墨爐原子的吸收光譜法）對(duì)蒸餾酒內(nèi)鉛含量進(jìn)行測(cè)定，后進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果的分析和對(duì)比，確定更加有效的檢測(cè)法。

1 試驗(yàn)材料

本試驗(yàn)采用的試驗(yàn)材料主要包括：超純水、優(yōu)級(jí)純的硝酸、鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液、不同濃度蒸餾酒3種、優(yōu)級(jí)純的磷酸二氫銨。

2 試驗(yàn)方法

2.1 鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和測(cè)定

進(jìn)行1mL鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸取，通過(guò)超純水將其定容在100 mL的容量瓶?jī)?nèi)，就能夠得到相應(yīng)的鉛儲(chǔ)備液來(lái)作為備用。通過(guò)6個(gè)都為100mL容量瓶，對(duì)鉛儲(chǔ)的備液分別吸取0、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL，再通過(guò) 1% 硝酸溶液來(lái)將其定容在100mL并混勻處理，將其分別配制為質(zhì)量濃度是0、10μg/L、20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液類型，并按照ICPMS儀器的工作條件和石墨爐的原子吸收儀器相應(yīng)工作條件進(jìn)行測(cè)定[1]。

2.2 微波消解的前處理法

先進(jìn)行約為1.9g蒸餾酒的樣品稱取，并將其在聚四氟乙烯的消化罐中存儲(chǔ)，且放置到趕酸板上面，將溫度控制于105-110℃的范圍中，后對(duì)酒樣進(jìn)行加熱使其大部分醇和酯類得到揮發(fā)。在殘余量于1-2mL就停止進(jìn)行加熱，在冷卻到室溫后，再加8mL的HNO3與1mL的H2O2，并通過(guò)加蓋密封且裝罐，后把消化罐放置在微波的消解儀內(nèi)，根據(jù)已設(shè)定消解的程序?qū)悠愤M(jìn)行消解，在消化結(jié)束后再進(jìn)行消化罐的取出，再將其放置于趕酸板上，并在140℃進(jìn)行趕酸。在樣品的殘余量達(dá)到了1mL，將其取出并進(jìn)行室溫的冷卻，然后剩余的消化液通過(guò)1%硝酸向25mL的玻璃試管進(jìn)行轉(zhuǎn)移，并通過(guò)超純水進(jìn)行多次的洗滌，后對(duì)洗滌液進(jìn)行合并，將其定容到刻度后混勻來(lái)當(dāng)作備用。

2.3 乙醇蒸發(fā)的前處理法

先進(jìn)行約為1.9g蒸餾酒的樣品稱取，并將其在聚四氟乙烯的消化罐中存儲(chǔ)，且放置到趕酸板上面，將溫度也控制于105-110℃的范圍中，后對(duì)酒樣進(jìn)行加熱使其大部分醇和酯類得到揮發(fā)。在樣品的殘余量于1-2mL就停止進(jìn)行加熱，在冷卻到室溫后，通過(guò)1%的硝酸將其轉(zhuǎn)移到25mL的玻璃試管內(nèi)，并通過(guò)超純水進(jìn)行多次的洗滌，后對(duì)洗滌液進(jìn)行合并，將其定容到刻度后混勻來(lái)當(dāng)作備用[2]。

3 試驗(yàn)結(jié)果和分析

3.1 方法的線性范圍與檢出限

按照樣品含鉛量的范圍和儀器實(shí)際的使用狀況，根據(jù)石墨爐的原子吸收法以及ICPMS法標(biāo)準(zhǔn)溶液的梯度，得知其曲線的線性范圍都是0-50μg/L。經(jīng)過(guò)ICPMS法來(lái)對(duì)蒸餾酒內(nèi)鉛標(biāo)準(zhǔn)的曲線進(jìn)行測(cè)定，其相關(guān)系數(shù)是0.9995，而石墨爐的原子吸收光譜法測(cè)定鉛標(biāo)準(zhǔn)的曲線相關(guān)的系數(shù)是0.999。對(duì)樣品的空白溶液進(jìn)行連續(xù)性11次的測(cè)定，通過(guò)3倍標(biāo)準(zhǔn)的偏差來(lái)對(duì)儀器的檢出限進(jìn)行計(jì)算，其中AAS法是0.1 ng/mL，而ICPMS法是0.07ng/L。

表1 不同前處理方法的石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)果

表2 不同前處理方法的電感耦合等離子體發(fā)射質(zhì)譜法測(cè)定結(jié)果

3.2 不同的前處理法結(jié)果的比較

對(duì)不同的前處理法石墨爐以及ICPMS的測(cè)定結(jié)果比較，如表1和表2。根據(jù)表1得知，石墨爐的測(cè)定結(jié)果說(shuō)明乙醇蒸發(fā)前的處理法中，對(duì)3種類型蒸餾酒的含鉛量相對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)偏差值于0-0.70%的范圍中；微波的消解法進(jìn)行前處理的3種類型白酒的含鉛量RSD值于1%-2.6%范圍中，通過(guò)計(jì)算得到石墨爐法對(duì)不同前的處理法3種類型蒸餾酒的含鉛量進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果相對(duì)的相差分別是1.19%、0.92%以及0.83%。根據(jù)表2得知，通過(guò)ICPMS的測(cè)定結(jié)果說(shuō)明，在乙醇蒸發(fā)的前處理法對(duì)3種類型蒸餾酒的含鉛量RSD值于0.2%-1.1%范圍中；微波消解的前處理法對(duì)3種類型蒸餾酒的含鉛量RSD值于0.6%-1.7%范圍中，通過(guò)計(jì)算得到ICPMS法對(duì)兩種類型不同的前處理法3種類型蒸餾酒的含鉛量進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果相對(duì)的相差分別是0.6%、1.7%以及0.69%[3]。

通過(guò)對(duì)比得知，表1和表2內(nèi)3種類型蒸餾酒的樣品具有含鉛量的測(cè)定于重復(fù)性的條件下，所獲得兩次獨(dú)立的測(cè)定結(jié)果絕對(duì)差值都是小于其20%算術(shù)的平均值，同時(shí)不同性前處理法的測(cè)定結(jié)果也是十分接近的，并沒(méi)有顯著性的差異。對(duì)于蒸餾酒內(nèi)鉛測(cè)定前處理法，主要有濕法、微波以及壓力罐等消解方法，而微波消解最為簡(jiǎn)便和高效，但蒸餾酒經(jīng)過(guò)乙醇蒸發(fā)的前處理法和微波的消解法比較，保證試驗(yàn)的數(shù)據(jù)具有準(zhǔn)確性基礎(chǔ)上，還能不對(duì)濃HNO3與H2O2使用，則能夠有效避免消解中由于酸霧和NO2等氣體產(chǎn)生對(duì)人員造成危害，因此對(duì)白酒樣品的前處理步驟進(jìn)行了簡(jiǎn)化，并對(duì)實(shí)驗(yàn)時(shí)間進(jìn)行了節(jié)省，同時(shí)對(duì)分析檢測(cè)的速度進(jìn)行了加速，另外分析的結(jié)果也更加可靠，此前處理法能夠大批量的進(jìn)行快速的檢測(cè)。

3.3 不同檢測(cè)法的結(jié)果比較

3.3.1 乙醇蒸發(fā)的前處理法不同檢測(cè)法結(jié)果的比較

通過(guò)乙醇蒸發(fā)法來(lái)對(duì)蒸餾酒實(shí)施前處理，對(duì)GFAAS法以及ICP-MS法對(duì)不同酒樣進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)結(jié)果得知，這兩種方法測(cè)試的結(jié)果都具有較好重復(fù)性，它們測(cè)定3種類型蒸餾酒的樣品加標(biāo)的回收率都于90%-110%范圍中，都是符合檢測(cè)的要求的。但I(xiàn)CPMS法對(duì)1樣品分析的時(shí)間約是2分鐘，但GFAAS法則至少要有9分鐘，如果樣品含量很低，則ICPMS有著更低性儀器的檢出限，因此ICPMS法具有分析速度快和靈敏度高等優(yōu)勢(shì)[4]。

3.3.2 微波消解的前處理法不同檢測(cè)法結(jié)果的比較

通過(guò)微波消解對(duì)蒸餾酒實(shí)施前處理，對(duì)GFAAS法以及ICPMS法對(duì)不同酒樣進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)結(jié)果得知，微波消解中兩種檢測(cè)法都具有良好的穩(wěn)定性以及重復(fù)性，它們的測(cè)定加標(biāo)的回收率也符合標(biāo)準(zhǔn)的范圍。通過(guò)比較得知，ICPMS法的分析速度更加快，且靈敏度也更加高，另外檢出限也比較低。

4 結(jié)語(yǔ)

綜上所述，乙醇蒸餾法與微波消解法都對(duì)酒樣的前處理具有較好效果，而檢測(cè)方法中ICPMS法具有更好的優(yōu)勢(shì)。