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        重組人白細胞介素-11致發(fā)熱及超敏C反應蛋白異常升高1例

        2019-08-15 00:46:49陳淑華
        醫(yī)藥導報 2019年1期
        關鍵詞:體溫血小板病灶

        陳淑華

        (湖州師范學院附屬第一醫(yī)院臨床藥學室,湖州 313000)

        1 病例介紹

        患者,女,68歲,體質量63.2 kg。既往有“乙肝小三陽”病史,否認藥物、食物過敏史。2017年10月30日于全身麻醉下行“腹腔鏡下(Dixon)直腸癌切除術+回腸保護性造口+盆骶皮管引流術 ”。2017年11月21日行術后第1次化療,方案為奧沙利鉑聯合卡培他濱。2017年12月14日行術后第2次化療,方案同前。2018年1月4日患者入院擬行第3次化療,入院當日查血常規(guī)提示:白細胞計數(WBC) 3.7×109·L-1,血小板計數(PLT) 65×109·L-1?;颊哐“迤?,醫(yī)囑予暫緩化療,并予2018年1月4日皮下注射重組人白細胞介素-11(rhIL-11)注射液(齊魯制藥有限公司,批號:201707051LAB)1.5 mg,qd,升血小板治療。2017年1月4日生化檢查提示:肝腎功能正常,C反應蛋白(CRP)4.10 mg·L-1。2017年1月5日 14:00體溫為38.3 ℃,患者呼吸平穩(wěn),無胸悶氣促情況,予物理降溫,密切監(jiān)測。2018年1月5日 15:00體溫為37 ℃。2018年1月6日 13:30體溫為37.9 ℃。 2018年1月7日 13:45體溫為38.1 ℃。2018年1月7日血常規(guī)+超敏C反應蛋白(hs-CRP)提示,WBC:4.8×109·L-1,淋巴細胞比例19.80%,PLT :71×109·L-1,hs-CRP:93.93 mg·L-1。2018年1月8日12:44體溫為37.8 ℃。2018年1月8日,WBC:4.0×109·L-1,PLT:79×109·L-1,hs-CRP:84.02 mg·L-1。2018年1月9日胸部CT提示:左肺下葉見少許斑點密度增高影,余肺未見明顯實質性病灶。考慮患者反復低熱,hs-CRP升高而未見實質病灶,于2018年1月9日請感染科會診,意見為藥物熱不可排除??紤]患者PLT較前回升,于2018年1月9日停用rhIL-11注射液,監(jiān)測體溫及hs-CRP變化。2018年1月10日 13:30體溫為37.0 ℃,PLT:89×109·L-1,hs-CRP:83.08mg·L-1。2018年1月11日 14:00體溫36.8 ℃。2018年1月12日 14:00 體溫36.9 ℃,PLT:97×109·L-1,hs-CRP:26.26 mg·L-1?;颊唧w溫恢復正常,hs-CRP指標回落。排除化療禁忌證后,于2018年1月12日行第3次化療,毒副反應輕,于2018年1月13日出院。

        2 討論

        rhIL-11是一種多功能細胞因子[1],由骨髓基質細胞分泌,可參與造血調控,促進造血細胞( 巨核細胞、粒巨噬細胞、紅系細胞 ) 的增殖、分化、成熟,并刺激不同階段的巨核系祖細胞生長[2]。臨床上主要用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療?!赌[瘤化療所致血小板減少癥診療中國專家共識(2013—2014年版)》界定化療后Ⅲ度血小板減少癥為25×109·L-1≤PLT<50×109·L-1,Ⅳ度血小板減少癥為PLT<25×109·L-1。該患者使用rhIL-11前PLT為65×109·L-1,尚未達到本品的使用指征。

        rhIL-11的主要不良反應為乏力、肌肉及骨骼酸痛、水腫(主要為雙下肢腳踝部位)、發(fā)熱、心悸等,而腹瀉、惡心及結膜充血等不良反應較少見,經停藥后均能逐漸恢復[3-4]。該患者使用rhIL-11后第2天出現發(fā)熱癥狀,基本出現于午后,體溫波動于37.8 ℃左右,停藥后體溫恢復正常。hs-CRP在用藥后第4天異常升高,而未發(fā)現其他不適及感染病灶。停藥后未進行相關藥物對癥處理,hs-CRP逐日下降。根據Karch和Lasagna標準化評價方法[5],該例藥物不良反應與rhIL-11存在合理的時間關系,關聯性評價為“很可能”。

        患者用藥后引起的發(fā)熱程度較輕,停藥后立即恢復,這與文獻報道基本相符[6],而用藥后出現的hs-CRP升高情況較為明顯,對臨床診斷產生了干擾。同比當月33例住院患者,使用同批次rhIL-11后未見類似不良反應。

        Hs-CRP與普通CRP屬同一種蛋白,只是由于其測定方法更敏感而得名,其正常范圍為0~5 mg·L-1,作為急性時相反應的一個極靈敏的指標,在急性炎癥反應時可迅速升高,最高可達2000倍以上。因此,hs-CRP在感染、心腦血管性疾病、糖尿病、代謝綜合征、外周血管病、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、腫瘤等多種疾病的臨床診療中起到了重要的作用[7]。rhIL-11相關的藥理毒理研究指出導致hs-CRP異常升高的原因與其誘導急性期反應蛋白合成相關,這是臨床試驗中在各種動物模型身上出現的一些非造血系統(tǒng)效應,在臨床患者應用中未見相關的文獻報道。對于rhIL-11相關的心臟毒性,李健華等[8]研究表明,hs-CRP 濃度升高可減少一氧化氮生成及抑制血管新生,從而促進心房肌細胞壞死及纖維化,間接反映局部炎癥的程度,其可作為預測心房顫動發(fā)生的獨立因素。

        鑒于hs-CRP對細菌感染判斷的重要性以及與心臟毒性的相關性,臨床醫(yī)生應加強對rhIL-11不良反應的認識,合理掌握用藥指征,用藥后出現發(fā)熱及hs-CRP異常升高的情況時,應注意藥品不良反應與患者自身疾病的區(qū)別,關注hs-CRP與藥物使用的相關性,謹慎選用抗菌藥物,促進臨床合理用藥。

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