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        紫羅蘭種子萌發(fā)及幼苗生長對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)

        2019-08-10 04:20:00和建云楊秀云趙杏鎖孫海博司家屹
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期
        關(guān)鍵詞:幼苗生長鹽脅迫種子萌發(fā)

        和建云 楊秀云 趙杏鎖 孫海博 司家屹

        摘要:通過研究不同類別和濃度的鹽脅迫對(duì)紫羅蘭種子萌發(fā)和幼苗生長狀況的影響,為紫羅蘭在鹽漬地區(qū)種植推廣提供理論依據(jù)。采用濃度為0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的NaCl、Na2SO4、MgCl2、復(fù)合鹽(NaCl ∶ Na2SO4=2 ∶ 1)溶液及蒸餾水(CK)對(duì)紫羅蘭種子進(jìn)行處理,測(cè)定不同鹽脅迫下紫羅蘭種子萌發(fā)及幼苗生長指標(biāo)。結(jié)果表明,(1)濃度為0.3%的Na2SO4及濃度為0.3%、0.6%的NaCl、MgCl2脅迫組、濃度為 1.5% 的4種鹽處理組,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)均顯著小于CK組(P<0.05)。(2)4種鹽濃度為0.90、1.2%和 1.5% 時(shí),處理組種子發(fā)芽指數(shù)均顯著小于CK組(P<0.05)。(3)鹽脅迫對(duì)胚根生長的影響大于對(duì)胚芽和葉片生長的影響。(4)濃度小于等于1.20%的NaCl脅迫組及濃度小于等于0.9%的復(fù)合鹽脅迫組顯著促進(jìn)了葉片生長,且濃度為0.3% NaCl脅迫對(duì)胚芽生長起一定積極作用。紫羅蘭種子與幼苗均有一定耐鹽潛力,紫羅蘭種子對(duì)MgCl2脅迫耐受性強(qiáng),幼苗對(duì)NaCl脅迫耐受性強(qiáng)。

        關(guān)鍵詞:鹽脅迫;紫羅蘭;種子萌發(fā);幼苗生長

        中圖分類號(hào): S681.204? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A? 文章編號(hào):1002-1302(2019)03-0114-04

        土壤鹽漬化是一個(gè)全球問題,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球約20%的耕地和近半數(shù)的灌溉土地都受到不同程度的鹽害威脅[1]。在我國有2.001×107 hm2鹽荒地和6.670×106 hm2鹽漬化耕地,約占可耕地面積的25%[2]。在土地資源日益匱乏的今天,全面了解植物的耐鹽機(jī)理,挖掘出更多適于鹽漬化土壤栽種的植物,對(duì)鹽漬化土壤改良、開發(fā)和利用具有重要意義。

        紫羅蘭[Matthiola incana (L.) R. Br.]屬于十字花科紫羅蘭屬,2年生或多年生草本。園藝品種多、花色豐富、花朵繁茂、香氣濃郁,在歐洲、日本等地應(yīng)用較廣[3]。紫羅蘭生長對(duì)土壤有一定要求,在鹽堿地區(qū)有一定生長基礎(chǔ),是鹽堿地區(qū)有待開發(fā)的園林植物。目前對(duì)紫羅蘭的研究多限于栽培管理、觀賞特性及提取物分析[4-6],對(duì)于種子耐鹽性的研究還未見報(bào)道。本試驗(yàn)研究不同濃度梯度(0.3%、0.6%、0.9%、12%、1.5%)的NaCl、Na2SO4、MgCl2 3種單鹽及復(fù)合鹽溶液(NaCl ∶ Na2SO4=2 ∶ 1)溶液對(duì)紫羅蘭種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,以期為紫羅蘭在鹽堿地區(qū)作為園林植物的開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        選擇飽滿、健康的紫羅蘭種子為材料。

        1.2 試驗(yàn)方法

        試驗(yàn)于2018年4月在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。試驗(yàn)采用不同濃度梯度(0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%)的NaCl、Na2SO4、MgCl2 3種單鹽溶液及復(fù)合鹽(NaCl ∶ Na2SO4=2 ∶ 1)溶液共20種鹽溶液對(duì)種子進(jìn)行脅迫處理(表1),另設(shè)蒸餾水作對(duì)照處理(CK組),每個(gè)處理重復(fù)3次。選取健康飽滿,形態(tài)均勻的紫羅蘭種子3 150粒,經(jīng)01%的KMnO4溶液消毒處理10 min后用蒸餾水沖洗干凈,采用濾紙法將種子整齊置于鋪有雙層濾紙的直徑為12 cm的培養(yǎng)皿中,每皿50粒種子,加入相應(yīng)處理液6 mL后貼好標(biāo)簽,置于恒溫光照培養(yǎng)箱(25±1 ℃)中培養(yǎng),光照12 h,黑暗 12 h,每隔24 h觀察記錄種子發(fā)芽情況,統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù),更換濾紙,補(bǔ)充溶液。新生芽的胚芽長度大于或等于種子直徑的1/2時(shí)視為發(fā)芽[7],3個(gè)重復(fù)中任一組種子開始萌發(fā)即記為該處理的種子開始萌發(fā),種子連續(xù)4 d萌發(fā)數(shù)不再增加時(shí)記為該處理的種子萌發(fā)結(jié)束[8]。試驗(yàn)期設(shè)定為15 d。

        種子萌發(fā)指標(biāo)測(cè)定:待萌發(fā)結(jié)束后,從對(duì)照組、處理組的每個(gè)培養(yǎng)皿中隨機(jī)取出20粒種子平鋪于A4紙上,拍照記錄,并將圖片導(dǎo)入軟件中,測(cè)定紫羅蘭幼苗的葉面積、胚芽長與胚根長。

        發(fā)芽率(GR)、發(fā)芽勢(shì)(GP)、鹽害指數(shù)(SII)、發(fā)芽指數(shù)(GI)等指標(biāo)計(jì)算公式如下:

        GR=n/N×100%;

        GP=(規(guī)定天數(shù)內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/N)×100%,發(fā)芽第7天測(cè)定種子發(fā)芽數(shù);

        SII=(Cn-n)/Cn×100%;

        GI=∑Gt/Dt。

        式中:Cn為對(duì)照種子發(fā)芽數(shù);n為脅迫處理發(fā)芽種子數(shù);N為固定值50;Gt為不同天數(shù)發(fā)芽數(shù);Dt為相應(yīng)發(fā)芽天數(shù)。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        采用Auto-CAD 2014軟件對(duì)種子生長情況數(shù)據(jù)進(jìn)行采集,采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,采用Excel 2010軟件對(duì)本試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入及圖表制作。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響

        由表2可知,不同鹽溶液及同種鹽溶液不同濃度梯度對(duì)紫羅蘭種子發(fā)芽率的影響不同。Na2SO4脅迫下,僅濃度為06%處理的種子發(fā)芽率與CK組無顯著性差異(P>0.05)。濃度為 1.2%、1.5% Na2SO4處理下,發(fā)芽率顯著低于CK組(P<0.05);當(dāng)濃度為0.3%、0.9%時(shí),發(fā)芽率顯著大于CK組(P<0.05)。NaCl在濃度為0.3%、0.6%時(shí),處理組的發(fā)芽率顯著大于CK組(P<0.05),濃度為1.5%時(shí),處理組的發(fā)芽率顯著低于對(duì)照組,濃度為0.9%、1.2%時(shí),處理組的發(fā)芽率與CK組無顯著差異(P>0.05)。同樣,MgCl2在濃度為0.3%、0.6%時(shí),處理組顯著大于CK組(P<0.05),濃度為1.5%時(shí),處理組的發(fā)芽率顯著低于對(duì)照組,濃度為0.9%、12%時(shí),處理組的發(fā)芽率與CK組無顯著差異(P>0.05)。復(fù)合鹽為1.2%及以上濃度時(shí),處理組的發(fā)芽率顯著低于CK組(P<0.05),其余處理組與CK組無顯著差異(P>0.05)。

        發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)是反映種子萌發(fā)速度的主要指標(biāo),與種子發(fā)芽率相比,它們更能夠表現(xiàn)出種子的活力[9-10]。本試驗(yàn)結(jié)果(表2)顯示,各鹽脅迫下,隨著脅迫濃度增加,處理組種子的發(fā)芽勢(shì)較CK組總體上呈先上升后下降的趨勢(shì),且脅迫濃度為1.5%時(shí),各處理組種子發(fā)芽勢(shì)均降到最低。Na2SO4鹽脅迫下,僅濃度為0.6%處理組種子發(fā)芽勢(shì)與CK組無顯著性差異(P>0.05),脅迫濃度為1.2%、1.5%時(shí),處理組發(fā)芽勢(shì)顯著低于CK組(P<0.05),脅迫濃度為0.3%、0.9%時(shí),處理組發(fā)芽勢(shì)顯著高于CK組(P<0.05)。濃度為0.3%、0.6%的NaCl鹽溶液處理組發(fā)芽勢(shì)顯著大于CK組(P<0.05),濃度為1.2%、1.5%的處理組顯著小于CK組(P<0.05)。濃度為0.3%、0.6%的MgCl2脅迫下的發(fā)芽勢(shì)顯著大于CK組(P<0.05),濃度為1.50%的處理組顯著低于CK組(P<0.05)。濃度為0.9%、1.2%和1.5%的復(fù)合鹽處理組種子發(fā)芽勢(shì)顯著低于CK組(P<0.05)。

        不同種類鹽溶液及同種鹽溶液不同脅迫濃度對(duì)種子發(fā)芽指數(shù)影響不同。4種鹽溶液在0.9%、1.2%和1.5%的濃度處理下,種子發(fā)芽指數(shù)均顯著小于CK組(P<0.05)。當(dāng)濃度為0.6%時(shí),Na2SO4、復(fù)合鹽溶液處理種子發(fā)芽指數(shù)顯著小于CK組(P<0.05)。

        2.2 鹽脅迫對(duì)鹽害指數(shù)的影響

        鹽溶液種類及同種鹽溶液不同濃度梯度對(duì)紫羅蘭種子萌發(fā)鹽害指數(shù)的影響不同(表3)。濃度為0.6%的Na2SO4處理組鹽害指數(shù)與CK組差異不顯著(P>0.05),濃度為 0.3%、0.9%的處理組顯著小于CK組(P<0.05),濃度為12%、1.5%的處理組顯著大于CK組(P<0.05)。濃度為0.9%及以下濃度的NaCl處理組,鹽害指數(shù)均低于CK組,濃度為1.5%的處理組顯著高于CK組(P<0.05)。MgCl2脅迫下,濃度為1.5%的處理組鹽害指數(shù)最大,且顯著高于CK組(P<0.05),濃度為0.3%和0.6%的處理組最小,顯著低于CK組(P<0.05)。濃度為1.2%、1.5%的復(fù)合鹽處理組,鹽害指數(shù)顯著高于CK組(P<0.05)。

        2.3 鹽脅迫對(duì)幼苗生長的影響

        各鹽脅迫下,胚根長度均顯著低于CK組(P<0.05),且隨鹽濃度的升高胚根長呈降低的趨勢(shì)(表4)。在濃度為 0.3% 的4種鹽脅迫中,MgCl2處理的胚根長最短,是CK組的1810%。濃度為1.5%的復(fù)合鹽處理組,胚根長度最短,顯著低于CK組(P<0.05)。

        Na2SO4、NaCl和復(fù)合鹽脅迫下,胚芽長度隨鹽濃度的升高均呈整體降低趨勢(shì)。各濃度Na2SO4溶液處理組胚芽長均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。濃度為0.3%的NaCl處理組胚芽長顯著高于CK組(P<0.05),濃度為1.2%、1.5%的處理組顯著低于CK組(P<0.05),分別是CK組的56.49%、2850%。濃度為0.6%、0.9%、1.2%和1.5%的MgCl2處理組,胚芽長均顯著低于CK組(P<0.05)。濃度為0.9%、1.2%和1.5%的復(fù)合鹽處理組胚芽長顯著低于CK組(P<0.05)。

        不同種類鹽溶液及同種鹽溶液不同濃度梯度對(duì)紫羅蘭幼苗葉片生長的影響不同。各濃度Na2SO4脅迫對(duì)紫羅蘭葉面積影響均不顯著(P>0.05)。NaCl脅迫下,僅濃度為 1.5% 的處理組與CK組無顯著性差異,其余處理組均顯著高于CK組(P<0.05)。濃度為1.2%、1.5%的MgCl2處理組,葉片面積分別是CK組的75.29%、77.93%,顯著低于CK組(P<005)。0.3%、0.6%和0.9%復(fù)合鹽處理的幼苗葉片面積顯著高于CK組(P<0.05)。

        3 討論

        3.1 鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)影響的討論

        從種子萌發(fā)到幼苗定植是植物生活周期中極其脆弱而又非常關(guān)鍵的階段,是植物適應(yīng)環(huán)境變化、保持自身繁衍的重要時(shí)期[11],也是植物生活史中最敏感的時(shí)期,極易受外界環(huán)境因子的影響[12],該階段對(duì)種子耐鹽性的研究是植物耐鹽性早期鑒定、選擇的基礎(chǔ)。眾多研究表明,鹽脅迫對(duì)植物種子萌發(fā)的抑制程度常與鹽濃度、鹽類型、脅迫時(shí)間、pH值及種子自身耐受能力等因素相關(guān)[13-16]。鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的傷害作用主要?dú)w結(jié)為滲透效應(yīng)和離子效應(yīng)[17]。本試驗(yàn)中,濃度為 0.3% 的NaCl、Na2SO4及MgCl2處理組發(fā)芽率顯著大于CK組(P<0.05),鹽害指數(shù)顯著低于CK組(P<0.05),低濃度(0.3%、0.6%)NaCl、MgCl2處理的發(fā)芽勢(shì)顯著大于CK組(P<0.05),這與大部分研究結(jié)果[18-21]一致,表現(xiàn)為低濃度鹽溶液對(duì)種子萌發(fā)有促進(jìn)作用,可能是由于低濃度的鹽處理激活了植物體內(nèi)某些酶活性并刺激了其營養(yǎng)生長[20],細(xì)胞中離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和各種離子通道蛋白可以參與細(xì)胞離子穩(wěn)態(tài)重建,提高植物的生存能力[21]。濃度為0.3%、0.6%、0.9% 的復(fù)合鹽溶液處理組的發(fā)芽率與CK組無顯著性差異(P>005),反映了紫羅蘭種子萌發(fā)對(duì)鹽脅迫反應(yīng)的敏感性。濃度為1.2%的MgCl2溶液對(duì)種子無鹽害作用,這可能是由于紫羅蘭種子對(duì)Mg2+對(duì)耐受性強(qiáng),與高戰(zhàn)武等的研究結(jié)果[22]一致。相對(duì)于CK組,濃度為1.5%的NaCl、Na2SO4、MgCl2溶液處理組發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)顯著降低(P<0.05),抑制了種子萌發(fā)。濃度為0.9%、1.2%、1.5%的4種鹽溶液處理下,種子發(fā)芽指數(shù)均顯著小于CK組(P<0.05),其中在濃度為1.5%的4種鹽溶液脅迫下,紫羅蘭種子的鹽害指數(shù)均顯著大于CK組,這與大部分研究結(jié)果[23-27]一致??赡芤?yàn)檩^高濃度的鹽溶液已對(duì)種子造成滲透脅迫,引起細(xì)胞質(zhì)壁分離,抑制了種子的吸漲作用[24],或是高濃度鹽離子的毒害作用,抑制了酶系統(tǒng)活性,進(jìn)而影響胞內(nèi)的新陳代謝,最終導(dǎo)致各項(xiàng)萌發(fā)指標(biāo)下降[24-25]。

        3.2 胚芽長、胚根長及葉面積對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)

        本試驗(yàn)中鹽脅迫對(duì)胚根生長產(chǎn)生的影響大于對(duì)胚芽和葉片生長的影響。不同濃度、不同種類鹽脅迫均對(duì)胚根生長產(chǎn)生顯著抑制作用,這可能是因?yàn)榕吒苯咏佑|鹽溶液,且胚根比胚芽和葉片對(duì)鹽脅迫更敏感[28]。吳成龍等認(rèn)為,由根部吸收的大量離子在運(yùn)輸過程中被區(qū)域化在莖部,從而向代謝活性較高的葉片運(yùn)輸量相對(duì)較少,使其耐鹽能力較強(qiáng)[29]。濃度為0.9%的Na2SO4、MgCl2及復(fù)合鹽溶液顯著抑制胚芽生長,表現(xiàn)為高濃度鹽脅迫抑制胚芽生長,而該濃度NaCl脅迫對(duì)胚芽生長無顯著影響。鹽溶液濃度為0.6%時(shí),Na2SO4、MgCl2脅迫組胚芽長顯著低于CK組,而其他2種鹽脅迫無顯著影響,究其原因,可能是由于相同濃度NaCl溶液比Na2SO4和復(fù)合鹽溶液中的Na+含量低,離子效應(yīng)不顯著,也表明不同離子鹽可能有不同的離子毒害作用,SO42-比Cl-對(duì)胚芽生長的抑制作用強(qiáng)[22],或是Na+對(duì)胚芽的毒害作用比Mg2+小,其原因有待進(jìn)一步探究。在濃度為0.3%、0.6%和0.9%鹽溶液處理下,NaCl、復(fù)合鹽溶液促進(jìn)了葉片生長,與孫海博等研究結(jié)果[30]一致,在一定濃度下NaCl和復(fù)合鹽溶液對(duì)葉片生長有促進(jìn)作用。高濃度下僅MgCl2鹽溶液抑制葉片生長。這可能是由于Mg2+對(duì)葉片的毒害作用明顯。

        4 結(jié)論

        4種鹽溶液在脅迫濃度為0.3%時(shí)對(duì)紫羅蘭種子萌發(fā)均有促進(jìn)作用。濃度為1.5%的MgCl2溶液處理組,紫羅蘭種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)均大于等于 60.00%,說明其對(duì)MgCl2脅迫耐受性強(qiáng)。因幼苗器官不同,對(duì)鹽種類及鹽濃度的響應(yīng)不同。濃度在0.3%~1.2%的NaCl脅迫組及0.3%~0.9%的復(fù)合鹽脅迫組顯著促進(jìn)了葉片生長,且濃度為0.3%的NaCl顯著促進(jìn)了胚芽的生長,說明紫羅蘭幼苗對(duì)NaCl復(fù)合鹽耐受性強(qiáng)。所有處理下,胚根生長均受到了抑制,但試驗(yàn)中幼苗可以進(jìn)行正常的生長發(fā)育,表現(xiàn)出一定的耐鹽能力。綜上所述,紫羅蘭種子及幼苗在鹽脅迫中,均對(duì)一定濃度范圍內(nèi)的鹽脅迫表現(xiàn)出積極的響應(yīng),這對(duì)紫羅蘭在干旱半干旱鹽堿地區(qū)的育種及園林應(yīng)用有現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義。

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