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        不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑口服治療小兒哮喘臨床效果比照觀察

        2019-08-09 05:29:54黃小帆張子慧鄭莉莉
        健康大視野 2019年16期
        關鍵詞:哮鳴音合劑懸液

        黃小帆 張子慧 鄭莉莉

        【摘要】目的:探討不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑口服治療小兒哮喘臨床效果比照。方法:選擇我院100例2017年5月-2019年2月小兒哮喘患者。隨機分組,參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。比較效果。結果:觀察組小兒哮喘療效、喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間、呼氣峰流速等肺功能指標相比較參比組更好,P<005。觀察組和參比組不良反應相似,P>005。結論:大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療小兒哮喘效果確切,可獲得理想效果。

        【關鍵詞】不同劑量;布地奈德混懸液;霧化吸入;肺力咳合劑;口服治療;小兒哮喘;臨床效果;比照

        【中圖分類號】R766.1

        【文獻標志碼】A

        【文章編號】

        1005-0019(2019)16-087-01

        小兒哮喘性支氣管炎是臨床兒科常見的呼吸系統(tǒng)疾病。 如果不及時有效地治療,很容易導致缺氧,影響兒童的正常發(fā)育[1]。本研究分析了不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑口服治療小兒哮喘臨床效果比照,如下。

        1資料與方法

        11資料

        選擇我院100例2017年5月-2019年2月小兒哮喘患者。隨機分組,其中,參比組男女分別31例和19例,1-5(225±045)歲。小兒哮喘患病時間1-6天,平均(421±026)天。觀察組男女分別32例和18例,1-5(221±042)歲。小兒哮喘患病時間1-6天,平均(425±024)天。參比組、觀察組資料有可比性。

        12方法

        參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,其中,肺力咳合劑每次給予10ml口服,每天三次,治療2周。常規(guī)劑量05mg布地奈德混懸液霧化吸入治療,每天三次,治療2周。

        觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。其中,肺力咳合劑每次給予10ml口服,每天三次,治療2周。大劑量1mg布地奈德混懸液霧化吸入治療,每天三次,治療2周。

        兩組均常規(guī)給予其他相同的抗感染等治療,治療時間2周。

        13指標

        比較兩組小兒哮喘療效;喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間;治療前后患者呼氣峰流速等肺功能指標;不良反應。

        顯效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等癥狀體征消失;有效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等改善50%以上;無效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等改善的程度低于50%。療效=顯效、有效百分率之和[2]。

        14統(tǒng)計學處理

        SPSS170版本軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)數(shù)據(jù)進行卡方檢驗,計量數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<005說明有統(tǒng)計學意義。

        2結果

        21效果

        觀察組療效更高,P<005。如表1

        22呼氣峰流速等肺功能指標

        治療前參比組、觀察組呼氣峰流速等肺功能

        23喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間

        觀察組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間和參比組比較有優(yōu)勢,P<005,觀察組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間分別是314±145天、316±024天,315±146天、315±021天,而參比組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間分別是511±141天、613±024天,611±171天、713±025天。

        24不良反應

        觀察組和參比組不良反應相似,P>005,其中,參比組1例不良反應。觀察組有2例不良反應。

        3討論

        本研究中,參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。結果顯示,觀察組小兒哮喘療效、喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間、呼氣峰流速等肺功能指標相比較參比組更好,P<005。觀察組和參比組不良反應相似,P>005。

        綜上所述,大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療小兒哮喘效果確切,可獲得理想效果。

        參考文獻

        [1]鄭茗貞,孫奉朝,黃國棟,黃霄.布地奈德聯(lián)合維生素D3治療小兒哮喘的療效觀察及對外周血IgE、TSLP和TLRs水平的影響[J/OL].當代醫(yī)學,2019(06):10-13[2019-02-25].http://kns.cnki.net/kcms/detail/114449R.201902221358174html.

        [2]代杰,趙敏.孟魯司特聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療小兒哮喘急性發(fā)作的療效及對患兒血清炎性因子的影響[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2019,19(01):63-65

        [3]馬香軍.觀察沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床療效[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2019,19(05):7-8

        [4]錢惠玲.沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘急性發(fā)作的效果及其對肺功能的影響觀察[J].中外醫(yī)學研究,2019,17(01):40-41

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