黃小帆 張子慧 鄭莉莉
【摘要】目的:探討不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑口服治療小兒哮喘臨床效果比照。方法:選擇我院100例2017年5月-2019年2月小兒哮喘患者。隨機分組,參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。比較效果。結果:觀察組小兒哮喘療效、喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間、呼氣峰流速等肺功能指標相比較參比組更好,P<005。觀察組和參比組不良反應相似,P>005。結論:大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療小兒哮喘效果確切,可獲得理想效果。
【關鍵詞】不同劑量;布地奈德混懸液;霧化吸入;肺力咳合劑;口服治療;小兒哮喘;臨床效果;比照
【中圖分類號】R766.1
【文獻標志碼】A
【文章編號】
1005-0019(2019)16-087-01
小兒哮喘性支氣管炎是臨床兒科常見的呼吸系統(tǒng)疾病。 如果不及時有效地治療,很容易導致缺氧,影響兒童的正常發(fā)育[1]。本研究分析了不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑口服治療小兒哮喘臨床效果比照,如下。
1資料與方法
11資料
選擇我院100例2017年5月-2019年2月小兒哮喘患者。隨機分組,其中,參比組男女分別31例和19例,1-5(225±045)歲。小兒哮喘患病時間1-6天,平均(421±026)天。觀察組男女分別32例和18例,1-5(221±042)歲。小兒哮喘患病時間1-6天,平均(425±024)天。參比組、觀察組資料有可比性。
12方法
參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,其中,肺力咳合劑每次給予10ml口服,每天三次,治療2周。常規(guī)劑量05mg布地奈德混懸液霧化吸入治療,每天三次,治療2周。
觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。其中,肺力咳合劑每次給予10ml口服,每天三次,治療2周。大劑量1mg布地奈德混懸液霧化吸入治療,每天三次,治療2周。
兩組均常規(guī)給予其他相同的抗感染等治療,治療時間2周。
13指標
比較兩組小兒哮喘療效;喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間;治療前后患者呼氣峰流速等肺功能指標;不良反應。
顯效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等癥狀體征消失;有效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等改善50%以上;無效:咳嗽、哮鳴音和呼吸困難等改善的程度低于50%。療效=顯效、有效百分率之和[2]。
14統(tǒng)計學處理
SPSS170版本軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)數(shù)據(jù)進行卡方檢驗,計量數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<005說明有統(tǒng)計學意義。
2結果
21效果
觀察組療效更高,P<005。如表1
22呼氣峰流速等肺功能指標
治療前參比組、觀察組呼氣峰流速等肺功能
23喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間
觀察組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間和參比組比較有優(yōu)勢,P<005,觀察組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間分別是314±145天、316±024天,315±146天、315±021天,而參比組喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間分別是511±141天、613±024天,611±171天、713±025天。
24不良反應
觀察組和參比組不良反應相似,P>005,其中,參比組1例不良反應。觀察組有2例不良反應。
3討論
本研究中,參比組實施常規(guī)劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療,觀察組則實施大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療。結果顯示,觀察組小兒哮喘療效、喘息得到控制的時間、呼吸困難緩解的時間、哮鳴音消失的時間、咳嗽消失的時間、呼氣峰流速等肺功能指標相比較參比組更好,P<005。觀察組和參比組不良反應相似,P>005。
綜上所述,大劑量布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合肺力咳合劑治療小兒哮喘效果確切,可獲得理想效果。
參考文獻
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