王明宇,楊麗娜,仝雅琪,丁彥春
(1.大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心內科,遼寧大連116027;2.大連醫(yī)科大學研究生院,遼寧 大連116044;3.大連醫(yī)科大學,遼寧 大連 116044)
冠心病是一種嚴重危害人類健康的常見性、多發(fā)性、多因素引起的復雜性疾病[1]。其機制是冠脈血栓生成,心肌缺血產生的臨床綜合征,中醫(yī)認為是本虛標實是其發(fā)病機制[2]。臨床上益氣活血類中成藥養(yǎng)心氏片對于冠心病治療有很好的療效,臨床發(fā)現(xiàn)主要通過保護心肌組織,改善能量代謝、改善血流動力學、促進血管新生、延緩動脈斑塊進展、調控動脈血管壁慢性炎癥反應等不同途徑來改善心肌缺血?;A研究發(fā)現(xiàn),養(yǎng)心氏片可能通過抑制巨噬細胞炎性活化,抑制巨噬細胞向促炎表型轉化進,發(fā)揮穩(wěn)定斑塊,抑制炎癥,從而抑制動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展[3-4]。本研究選取典型病例進行分析研究,旨在探討?zhàn)B心氏片的可能機制。
1.1 病史 收集就診于大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心內五科的冠心病不穩(wěn)定患者1例,女,62歲,4年前常與情緒激動后感心前區(qū)不適,不伴有胸痛,無肩背部疼痛;3年前活動后感心前區(qū)疼痛,性質為悶痛,程度較劇烈,范圍約手掌大小,持續(xù)約30min不緩解,含服硝酸甘油后可緩解;行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)術,術后患者規(guī)律口服抗血小板及他汀類穩(wěn)定斑塊;患者平時于情緒激動后及重體力活動后感胸悶、氣短,伴有胸痛。既往高血壓病史。
1.2 查體 雙肺叩診音清,聽診呼吸音清,未聞及干濕啰音,心前區(qū)無異常隆起,心界不大,心率76次/min,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音,無心包摩擦音,腹平坦,腹軟,無壓痛、反跳痛及肌緊張,雙下肢無水腫,四肢肌力正常,足背動脈可捫及,雙側病理征陰性。
1.3 輔助檢查 冠脈造影:3年前我院行冠脈造影提示:冠脈內膜欠光滑,LAD7段長病變,最窄90%,血流TIMI3-級;RAC2段初60%狹窄,血流TIMI3級;于LAD7段狹窄處植入支架1枚;2年前復查冠脈造影:LAD7段原支架無再狹窄,D1開口90%,中段80%狹窄,血流TIMI3級;RAC2段初70%狹窄,緣支開口80%狹窄,緣支細小,行PCI術,于D1、RAC2段處置支架2枚。心臟超聲:左房內徑:32.8mm;左室舒張末內徑:45.8mm;室間隔厚度:9.8mm;左室下側壁:8.9mm;右室內徑 23.1mm;右室流出道 27.0mm。主動脈環(huán)內徑22.0mm;射血分數(shù)60%;診斷為:主動脈瓣鈣化并輕度返流,二尖瓣輕度返流;靜息狀態(tài)下左心整體收縮功能良好;冠脈CTA:左冠脈前降支及對角支支架置入術后改變,支架通暢;左冠脈前降支近段管壁多發(fā)斑塊,管腔中度狹窄。右冠脈管壁多發(fā)鈣化斑塊,管腔局部輕度狹窄。血糖:5.46 mmol·L-1; 血脂:總膽固醇(TC)4.87mmol·L-1,甘油三脂(TG)1.72mmol· L-1↑,高 密 度 脂 蛋 白 (HDL)1.29 mmol·L-1,低密度脂蛋白(LDL)2.69mmol·L-1;尿微量白蛋白:14mg·L-1;同型半胱氨酸 8.46 μmol·L-1;β2 微球蛋白 2.40mg·L-1;尿酸:254 μmol·L-1。
1.4 癥狀及診斷 間斷胸悶、氣短、胸痛,活動后加重。臨床診斷為冠心病不穩(wěn)定型心絞痛 PCI術后;高血壓病3級、很高危。
2.1 患者于2017年3月21日開始口服養(yǎng)心氏片(每次3片,每天3次),一直連續(xù)使用3個月。
2.2 治療方案 養(yǎng)心氏片3片,tid;阿司匹林腸溶片1片,qd;匹伐他汀鈣片1片,qn;硝苯地平控釋片1片,qd;坎地沙坦酯片1片,tid;地爾硫卓緩釋膠囊1粒,qd。
記錄患者臨床數(shù)據,包括年齡、性別和臨床實驗室檢查指標等,并接受“西雅圖心絞痛調查量表(seattleanginaquestionnaire,SAQ)”評估,廣泛性焦慮自評量表(GAD-7),9條目患者健康問卷(PHQ-9)評估。每隔1個月后隨訪療效以及有無不良反應等。于2017年6月21日結束,再次進行隨訪并重新評估。
4.1 西雅圖心絞痛量表(SAQ) 結果見表1。
表1 西雅圖心絞痛量表
4.2 GAD-7廣泛性焦慮評分 結果見表2。
表2 GAD-7廣泛性焦慮評分
4.3 抑郁評分(PHQ-9量表) 結果見表3。
表3 抑郁評分(PHQ-9量表)
4.4 臨床實驗室檢查指標 結果見表4。
表4 臨床實驗室檢查結果
4.5 單核細胞表達結果 結果見表5。
表5 單核細胞表達結果
4.6 酯聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)結果 結果見表6。
表6 ELISA結果
養(yǎng)心氏片由人參、靈芝、黃芪、淫羊藿、丹參、當歸、葛根、山楂、甘草等13味中藥組成,有效成分是葛根總黃酮、丹參酮、淫羊藿總黃酮、人參皂苷、黃芪皂苷、阿魏酸和靈芝多糖等,具有保護心肌、抗心律失常、抗炎、降血壓、改善能量代謝等作用,能從多靶點延緩動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)進程,發(fā)揮治療冠心病的效能,廣泛用于冠心病的臨床治療中[6]。
單核-巨噬細胞系統(tǒng)是固有免疫重要的效應細胞,在AS的形成過程中具有重要作用。在AS的早期,高膽固醇血癥增加單核細胞對動脈內皮的黏附力,單核細胞黏附在內皮細胞的數(shù)量增多,通過趨化吸引,在內皮細胞間遷移,受細胞因子刺激轉變?yōu)榫奘杉毎?,然后在清道夫受體介導下吞噬脂質而形成泡沫細胞,促進AS的進展。隨著疾病的進展,巨噬細胞的凋亡以及吞噬功能的缺陷,加重粥樣硬化的炎癥程度,導致斑塊的進一步形成[7-9]。動脈粥樣硬化斑塊中的巨噬細胞是一個異質性細胞群,對微環(huán)境中不同的信號有不同的反應。它們的表型與其所在的微環(huán)境中的功能相適應。人們按照Th1和Th2細胞的劃分方法,將巨噬細胞劃分為經典活化型(classicallyactivated,M1型)和替代活化型(alternativelyactivated,M2型),M1型巨噬細胞促進炎癥發(fā)生,與斑塊發(fā)展及破裂相關,M2型巨噬細胞具有抗炎的作用,具有抗AS作用[10-11]。大量研究證明M1型巨噬細胞和M2型巨噬細胞在細胞因子的表達上有所差異,其中CD16、CD32、IL-12、IL-1β、TNF-α 等高表達于 M1 型;CD163、CD206、IL-10等高表達于M2型[12-14]。巨噬細胞亞型與AS之間的關系日漸成為研究的熱點。促炎型巨噬細胞和抗炎型巨噬細胞共同參與AS的發(fā)展,如何影響巨噬細胞亞型的改變,使巨噬細胞向抗炎型極化或抑制促炎型巨噬細胞的生成,成為AS防治的一個新方向。我們在前期基礎研究中發(fā)現(xiàn)養(yǎng)心氏可以抑制巨噬細胞的炎性活化及抑制巨噬細胞向促炎型轉化,這可能是其抗AS的主要機制。我們在上述病例中發(fā)現(xiàn),冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者體內促炎癥作用的細胞因子IL-12、TNF-α等表達較高,而抗炎作用的 CD163、CD206、IL-10等表達較低。而患者在常規(guī)內科抗血小板、調脂治療的基礎上加用養(yǎng)心氏片治療,3個月后,我們發(fā)現(xiàn),促炎癥因子IL-12、TNF-α表達下降,而抗炎因子IL-10較治療前表達升高。我們發(fā)現(xiàn)這種炎癥狀態(tài)的改變與患者單核-巨噬細胞的表型變化有關。經過養(yǎng)心氏治療后,患者單核細胞CD14+CD163+CD206+表達上調,而CD14+CD163-CD206-表達下調。同時單核細胞功能也發(fā)生變化,CD14+CD163+IL-10+表達上調,CD14+CD163-IL-12+表達下調,證實單核細胞由促炎癥型向抗炎癥型轉變。這從臨床實踐中初步證實了養(yǎng)心氏片能夠通過調節(jié)單核-巨噬細胞表型和功能變化,降低促炎因子,升高抗炎因子表達,改變冠心病患者體內的炎癥狀態(tài),從而穩(wěn)定斑塊,緩解冠心病的癥狀。
近些年免疫-炎癥功能紊亂在焦慮和抑郁癥發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。研究顯示,大部分冠心病患者伴有抑郁、焦慮[15]。抑郁和焦慮是冠心病發(fā)病和死亡的獨立危險因素。抑郁焦慮不僅增加了患者不良事件的發(fā)生率,也增加患者的再住院率,醫(yī)療負擔加重的同時生活質量也有所下降[16-18]。細胞因子學說認為炎性細胞因子在抑郁癥的發(fā)病機制中起重要作用,抗感染治療也研究的新方向,Drago等[19]研究發(fā)現(xiàn)焦慮抑郁患者中血單核巨噬細胞表型與患者的疾病狀態(tài)有關?!峨p心疾病中西醫(yī)結合診治專家共識》[20]指出養(yǎng)心氏片在改善心肌缺血的同時能夠穩(wěn)定患者的情緒,達到安心神,身心同治的目的,適合于雙心疾病的治療。邵中興等[21]研究養(yǎng)心氏片治療冠心病心絞痛伴抑郁癥效果明顯,胸痛胸悶的發(fā)作次數(shù)明顯減少?,F(xiàn)代藥理學研究提示養(yǎng)心氏片改善5-羥色胺、皮質酮、促腎上腺皮質激素含有量,改善動物模型血管性抑郁狀態(tài)。
在冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者在常規(guī)內科西醫(yī)治療基礎上,加用養(yǎng)心氏片夠緩解胸悶、氣短、胸痛等心絞痛癥狀同時能調節(jié)患者的心理狀態(tài),緩解焦慮抑郁狀態(tài),達到身心雙調的作用。本典型病例的研究提示養(yǎng)心氏片在治療不穩(wěn)定型心絞痛的可能機制,后期需要大樣本研究,進一步探討明確養(yǎng)心氏片治療冠心病的分子機制。