羅 瑾
(烏魯木齊市第四人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830001)
老年癡呆的發(fā)病原因?yàn)闄C(jī)體免疫力下降,伴有智能退化,且退化表現(xiàn)由腦部器質(zhì)性損傷導(dǎo)致。精神癥狀是該病的常見表現(xiàn),其會(huì)降低患者的基本生活能力,使其出現(xiàn)認(rèn)知與精神功能嚴(yán)重障礙[1]。臨床中多采用西藥治療該病,但藥物種類較多,療效也存在差異。研究中以本院在2018年7月至2019年7月納入治療的196例老年癡呆患者為研究主體,旨在探究奧氮平和喹硫平分別與多奈哌齊聯(lián)合治療該病患者精神癥狀的效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:對(duì)我院2018年7月至2019年7月治療的老年癡呆患者196例進(jìn)行分析。隨機(jī)分成A組和B組,均是98例。A組中,男50例,女48例;年齡52~87歲,平均(65.12±0.62)歲;病程3~9年,平均(5.04±0.33)年。B組中,男51例,女47例;年齡50~89歲,平均(65.25±0.51)歲;病程2~10年,平均(5.18±0.29)年。兩組資料比較差異不顯著(P>0.05)。
1.2 方法:A組給予奧氮平+多奈哌齊治療:入院后即進(jìn)行多奈哌齊(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030472)治療,劑量為每次5 mg,每日1次。奧氮平(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字20052688)的起始劑量為每次2.5 mg,每日1次,于晚間服用。而后增加劑量至每次5~15 mg,每日1次。連續(xù)用藥8周。B組給予給予喹硫平+多奈哌齊治療:多奈哌齊療法同A組,喹硫平(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130035)的起始劑量為每次25 mg,每日1次,于晚間服用。而后增加劑量至每次100~400 mg,每日1次。連續(xù)用藥8周。
1.3 觀察指標(biāo):利用MMSE評(píng)分評(píng)估患者的精神癥狀,包括定向力、回憶能力、記憶力與計(jì)算力等,共30分,分?jǐn)?shù)高者,精神癥狀輕。記錄患者的嗜睡、錐體外系、興奮和頭暈乏力等不良反應(yīng)情況。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):利用BEHAVE-AD(阿爾茨海默癥-行為、病理評(píng)估表)判定臨床療效,治愈:其評(píng)分率降低85%以上;顯效:其評(píng)分率降低60%~85%以上;有效:其評(píng)分率降低30%~59%;無效:其評(píng)分率降低30%以下[2]。
2.1 兩組治療效果比較:A組的治療總有效率為97.96%(96/98),高于B組為94.90%(93/98),組間比較差異顯著(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
2.2 兩組MMSE評(píng)分變化比較:治療后,兩組的MMSE評(píng)分均升高,與治療前相比有差異(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者M(jìn)MSE評(píng)分比較(分,-x±s)
2.3 兩組不良反應(yīng)情況比較:A組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.10%(5/98),低于B組為7.14%(7/98),組間比較差異顯著(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
精神癥狀是老年癡呆的主要癥狀表現(xiàn),其會(huì)降低患者的生活能力,使其部分或完全喪失認(rèn)知功能[3]。臨床中多采用非經(jīng)典抗精神病藥治療該病,具有較佳療效。多奈哌齊是臨床中應(yīng)用率較高的乙酰膽堿酯酶有效抑制劑,其可改善患者的認(rèn)知功能,作用原理為:促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)部的乙酰膽堿實(shí)際濃度,從而發(fā)揮療效。但單純使用該藥的遠(yuǎn)期療效欠佳,需要合用其他藥物[4]。奧氮平可拮抗α受體與D2/D3/D4受體,對(duì)精神活動(dòng)相關(guān)的中腦邊緣系統(tǒng)等腦組織具有選擇性療效,可增加前額葉皮質(zhì)部位對(duì)于乙酰膽堿的釋放量,從而提高乙酰膽堿在腦部區(qū)域的實(shí)際濃度。而喹硫平可拮抗多巴胺受體與5-羥色胺受體,增加多巴胺受體的脫抑制性釋放量,最終改善認(rèn)識(shí)功能。且喹硫平在錐體外系的不良反應(yīng)較少,不對(duì)毒蕈堿產(chǎn)生高親和力,且抗膽堿作用較低,所以可廣泛用于老年患者[5]。以上兩種藥物聯(lián)合多奈哌齊具有較佳的協(xié)同效用,能夠提高治療效果,但其作用機(jī)制尚不明確,仍需考究。結(jié)果為:A組的治療總有效率(97.96%)略高于B組(94.90%)(P>0.05);治療后,兩組的MMSE評(píng)分均升高(P<0.05);A組的不良反應(yīng)發(fā)生率(5.10%)略低于B組(7.14%)(P>0.05)。與班春霞等[6]研究結(jié)果基本一致。可見,以上兩種療法對(duì)老年癡呆精神癥狀均具有較佳的治療效果,且安全性高,可積極推廣。