曾瑾忱
【摘 要】:目的:分析并比較臨床血液檢驗中不同細菌鑒定法結(jié)果及與藥敏結(jié)果的符合率。方法:以2018年1月至12月期間我院檢驗科所接收的260份血液樣本作為研究對象,分別進行常規(guī)藥敏試驗予以細菌鑒定(對照組),直接藥敏試驗予以細菌鑒定(研究組),比較兩組細菌的鑒定結(jié)果及其與藥敏結(jié)果相應(yīng)符合率。結(jié)果:對照組所鑒定出的革蘭陽性 (G+ ) 球菌與革蘭陰性(G-)桿菌分別為22株和81 株,而研究組所鑒定出的G+球菌與G-桿菌分別為28 株和92株,且兩組對于細菌鑒定的總符合率為85.8%,同時G+球茵與G-桿菌鑒定的符合率分別為 78.6%、88.0%;兩種方法對于G+球菌與G-桿菌相應(yīng)敏感、中度敏感及耐藥的符合率對比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P > 0.05)。結(jié)論:對于臨床血液檢驗,以直接藥敏試驗實施細菌鑒定,能夠提高鑒定結(jié)果和藥敏結(jié)果之間符合率,從而為疾病的臨床診斷和治療提供可靠的參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】:血液檢驗;藥敏實驗;藥敏結(jié)果;符合率
【中圖分類號】R466.11【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)07-03--02
近年來,臨床上抗生素不合理使用及濫用現(xiàn)象頻繁,這將導(dǎo)致一些感染性疾病其致病菌相應(yīng)敏感性及耐藥性增加,從而時臨床診斷和治療的難度不斷增加[1]。因而,針對細菌鑒定探索有效的方法對于疾病的治療至關(guān)重要。相關(guān)的醫(yī)學(xué)研究表明,在臨床血液檢驗過程中,不同的細菌鑒定方法相應(yīng)鑒定結(jié)果存在一定差異[2],為探討臨床血液檢驗中不同細菌鑒定法結(jié)果及與藥敏結(jié)果的符合率,本研究以我院檢驗科所接收的260份血液樣本作為研究對象,分別給予直接藥敏試驗鑒定及常規(guī)藥敏試驗鑒定,研究結(jié)果整理如下:
1 臨床資料及方法
1.1 臨床資料
以2018年1月至12月期間我院檢驗科所接收的260份血液樣本作為研究對象,運用美國BD 公司研制的BACTEC-9050型全自動血培養(yǎng)儀對其予以血液培養(yǎng),共篩選出120份陽性血液樣本,并將其進行冷藏保存以待檢。
1.2 方法
研究組以直接藥敏試驗實施細菌鑒定,①以無菌注射器將120份陽性血液樣本吸至無菌試管內(nèi),設(shè)定1500 r/m in轉(zhuǎn)速給予離心處理,時間為5 min;②將上清液吸至無菌試管中并設(shè)定3000 r/min轉(zhuǎn)速給予離心處理,時間15 min,隨后保留沉淀物加,并以生理鹽水進行洗滌;③經(jīng)洗滌后獲取細胞黏液實施涂片革蘭染色,同時對細菌形態(tài)進行細致觀察。如果能夠看到鏈狀G+球菌,將以水解酪蛋白胨(MH)瓊脂平板聯(lián)合羊血平板施以初步的藥敏試驗,同時將此結(jié)果作為依據(jù)以制定酶試驗方案,調(diào)整菌液濃度為6.2×102 cfu/L,并于藥敏綜合板中實施細菌鑒定及藥敏試驗。如果在細胞黏液內(nèi)出現(xiàn)一般菌,將其直接接種在M H瓊脂平板中,以無菌拭子對其進行均勻涂抹,隨后貼好藥敏紙片實施細菌鑒定及藥敏試驗。
對照組以常規(guī)藥敏試驗實施細菌鑒定,以無菌注射器將適量陽性血液樣本吸至麥康凱平板及血平板上,放在室溫為37℃及CO2濃度為5%環(huán)境內(nèi)進行孵育,時間為20~24 h。隨后予以涂片、革蘭染色及鏡檢,依照相應(yīng)檢測結(jié)果運用適宜的氧化酶及觸酶實施細菌鑒定及藥敏試驗,并以優(yōu)利特ES3000生物鑒定儀進行細菌鑒定。
1.3 評價指標(biāo)
統(tǒng)計并比較兩種鑒定方法對于細菌鑒定的符合率,同時統(tǒng)計兩種鑒定方法對于抗菌藥物相應(yīng)敏感性。
1.4 統(tǒng)計分析方法
以SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件對此次研究中的數(shù)據(jù)資料進行統(tǒng)計,計數(shù)資料以百分比(%)表示,并進行卡方檢驗,若顯示P<0.05,則表示對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 細菌鑒定符合率比較
對照組所鑒定出的革蘭陽性 (G+ ) 球菌與革蘭陰性(G-)桿菌分別為22株和81 株,而研究組所鑒定出的G+球菌與G-桿菌分別為28 株和92株,且兩組對于細菌鑒定的總符合率為85.8%,同時G+球茵與G-桿菌鑒定的符合率分別為 78.6%、88.0%。具體數(shù)據(jù)如下表1所示:
2.2 兩組藥敏結(jié)果比較
兩種方法對于G+球菌與G-桿菌相應(yīng)敏感、中度敏感及耐藥的符合率對比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P > 0.05)。具體數(shù)據(jù)如下表所示:
3 討論
長期的臨床實踐表明,抗生素的濫用將會導(dǎo)致細菌其耐藥性不斷增強,同時會引起患者的全身性感染等諸多并發(fā)癥,這將對患者的臨床治療效果產(chǎn)生直接的影響,不利于患者的康復(fù)。因而,細菌鑒定及藥敏檢測的有效性對于疾病的臨床診斷和治療至關(guān)重要。當(dāng)前臨床上常規(guī)的細菌鑒定及藥敏試驗其檢測的效率較低,不能及時為臨床醫(yī)師提供可靠的治療依據(jù),不利于患者的有效治療[3]。近年來,隨著醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)逐步成熟和完善,直接藥敏試驗于臨床上的運用越來越廣泛,其通過將陽性的血液樣本接種在平板上,隨后貼好相應(yīng)抗生素的藥敏紙片以直接實施細菌鑒定及藥敏試驗。相比常規(guī)的藥敏試驗,這種鑒定方法不需要進行細菌的分離培養(yǎng),提升了檢驗的速度,從而能夠為臨床診斷和治療提供便捷可靠的指導(dǎo)依據(jù)。
結(jié)合此次的研究結(jié)果,兩組對于細菌鑒定的總符合率為85.8%,同時直接藥敏試驗對于G+球茵與G-桿菌鑒定的符合率分別為 78.6%、88.0%,這與李素幸等[4]的研究結(jié)果基本一致,提示直接法能夠?qū)+球菌、G-桿菌進行較為準(zhǔn)確的鑒定。另外,兩種方法對于G+球菌、G-桿菌的敏感、中度敏感及耐藥結(jié)果對比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明直接藥敏試驗具有較好的藥敏性,可以更為準(zhǔn)確的測出致病菌相應(yīng)敏感性,同時其更為快捷,能夠為臨床醫(yī)師更快速的提供診療的指導(dǎo)依據(jù)。
綜上所述,對于臨床血液檢驗,以直接藥敏試驗實施細菌鑒定,能夠提高鑒定結(jié)果和藥敏結(jié)果之間符合率,從而為疾病的臨床診斷和治療提供可靠的參考依據(jù)。
參考文獻
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