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        LABA/LAMA對(duì)慢阻肺急性加重的影響

        2019-07-25 02:14:54王秀麗
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2019年10期
        關(guān)鍵詞:氣道實(shí)驗(yàn)組急性

        王秀麗

        江蘇省新沂市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江蘇新沂 221400

        慢阻肺即慢性阻塞性肺疾?。–OPD),是中老年人群常見呼吸系統(tǒng)慢性病,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)患病率超過10%[1]。該病以氣流阻塞為特征表現(xiàn),病因病機(jī)復(fù)雜,研究認(rèn)為與呼吸道炎癥反應(yīng)有關(guān),具體尚未完全明確。慢阻肺長(zhǎng)期反復(fù)急性發(fā)作可引起肺心病、呼吸衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及生命,因此,臨床治療以有效控制病情,預(yù)防再次急性加重為關(guān)鍵[2]。長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑(LABA)和長(zhǎng)效抗膽堿能藥(LAMA)能有效舒張氣道平滑肌,預(yù)防支氣管痙攣,是臨床緩解慢阻肺急性加重常用藥物[3]。文章現(xiàn)以2016年1月—2018年11月該院182例慢阻肺急性加重患者為例,分析探討兩種藥物聯(lián)用的臨床療效與安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        擇取該院182例慢阻肺急性加重患者,隨機(jī)分為兩組。實(shí)驗(yàn)組(91例):男66例,女25例;年齡50~80歲,平均(62.6±9.4)歲;慢性病程最短2年,最長(zhǎng)近20年;合并慢性呼衰22例,肺心病5例。對(duì)照組(91例):男 64例,女 27例;年齡 50~79歲,平均(62.8±9.1)歲;慢性病程最短3年,最長(zhǎng)逾15年;合并慢性呼衰20例,肺心病4例。該研究獲倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書,兩組基線資料相當(dāng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除

        納入標(biāo)準(zhǔn):以喘息胸悶、氣促加重、痰量增加、痰粘稠膿性為主要臨床表現(xiàn),經(jīng)病史、查體、肺功能等臨床綜合檢查確診慢阻肺急性加重期,符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)《慢性阻塞性肺疾病診治指南》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[4];住院病例;依從性良好,遵醫(yī)治療。

        排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重臟器功能損害;肺器質(zhì)性病變;合并其他慢性氣道疾??;80歲以上高齡老人;研究用藥禁忌。

        1.3 方法

        對(duì)照組 (LABA+常規(guī)治療):患者急性期臥床休息,予以低流量吸氧及呼吸訓(xùn)練,維持理想血氧飽和度;予以平喘、鎮(zhèn)咳、化痰等對(duì)癥支持治療,合并呼吸道感染者予以廣譜抗生素。在此基礎(chǔ)上,予以患者LABA,用藥布地奈德福莫特羅粉吸入劑(H20140457),2 次/d,2 吸/次。 療程10 d。

        實(shí)驗(yàn)組(LABA+LAMA+常規(guī)治療):本組患者常規(guī)治療與LABA治療同對(duì)照組一致。在此基礎(chǔ)上予以患者LABA,用藥噻托溴銨粉霧劑(H20060454),1次/d,1粒/次,放入專用吸入器刺孔槽內(nèi),隨氣流吸入。療程10 d。

        1.4 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        對(duì)比觀察兩組臨床癥狀改善時(shí)間,評(píng)價(jià)治療效果,觀察兩組治療后肺功能指標(biāo)改善情況,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)。肺功能指標(biāo):1 s用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。療效評(píng)價(jià)[5]:慢阻肺癥狀體征恢復(fù)至急性發(fā)作前水平,F(xiàn)EV1/FVC較治療前提高超過30%,呼吸頻率基本正?!R床控制;慢阻肺癥狀體征顯著改善,F(xiàn)EV1/FVC較治療前提高20%~29%,呼吸頻率明顯減緩——顯效;慢阻肺癥狀體征減輕,但仍有發(fā)作,F(xiàn)EV1/FVC較治療前提高10%~25%,呼吸頻率改善——有效;癥狀體征及肺呼吸功能未至上述標(biāo)準(zhǔn)——無效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        以SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表 1。

        表1 兩組療效比較

        2.2 癥狀改善時(shí)間

        實(shí)驗(yàn)組氣喘、咳嗽、咳痰改善時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

        表2 兩組癥狀改善時(shí)間比較[(±s),d]

        表2 兩組癥狀改善時(shí)間比較[(±s),d]

        注:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)排除無效病例。

        組別 氣喘改善時(shí)間 咳嗽改善時(shí)間 咳痰改善時(shí)間實(shí)驗(yàn)組(n=91)對(duì)照組(n=91)t值P值1.4±0.5 2.2±0.9 3.144<0.05 2.9±0.7 3.6±1.0 3.562<0.05 3.5±0.8 4.1±1.2 3.087<0.05

        2.3 肺功能評(píng)價(jià)

        兩組FEV1、FEV1/FVC治療前相當(dāng),治療后實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)

        表3 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)

        組別實(shí)驗(yàn)組(n=91)對(duì)照組(n=91)t值P值FEV1(L)治療前 治療后images/BZ_50_1862_687_1887_717.pngFEV1/FVC(%)治療前 治療后1.22±0.39 1.24±0.36 1.87±0.40 1.71±0.44 46.28±5.37 46.30±4.91 72.62±8.64 65.39±8.11 0.842>0.05 3.231<0.05 0.765>0.05 4.853<0.05

        2.4 不良反應(yīng)

        實(shí)驗(yàn)組2例口干,不良反應(yīng)率2.20%,對(duì)照組1例心悸,不良反應(yīng)率1.10%,均為一過性反應(yīng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.075,P>0.05)。

        3 討論

        慢阻肺是臨床常見病,病程長(zhǎng)、易反復(fù)點(diǎn),臨床治愈困難。呼吸道感染是本病常見誘因,聯(lián)合氣道痙攣、排痰障礙等機(jī)制,常導(dǎo)致患者短期內(nèi)癥狀惡化,出現(xiàn)慢阻肺急性加重,引起重度氣促、膿性黏痰等癥,重者可造成死亡[6]。另外,慢阻肺急性加重反復(fù)發(fā)作會(huì)加速慢性病程進(jìn)展,進(jìn)一步損害患者肺功能,導(dǎo)致生活質(zhì)量下降,遠(yuǎn)期死亡風(fēng)險(xiǎn)增加,因此,臨床治療本病急性加重期以快速緩解癥狀、有效改善肺功能、降低急性加重風(fēng)險(xiǎn)為原則,以期延緩病癥進(jìn)展,提高運(yùn)動(dòng)耐受,預(yù)防并發(fā)癥、改善健康狀態(tài)[7]。

        布地奈德福莫特羅粉吸入劑為L(zhǎng)ABA,是臨床治療慢阻肺常用藥物,尤其適用于合并肺功能下降(FEV1≤預(yù)計(jì)正常值的50%)、病情反復(fù)發(fā)作、按需使用效β受體激動(dòng)劑不能很好緩解癥狀的急性加重患者,也可用于治療哮喘[8]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),該品能與氣道靶細(xì)胞膜上的β2受體結(jié)合,促腺苷酸環(huán)化酶(AC)活化,增加環(huán)磷酸腺苷(cAMP)細(xì)胞內(nèi)水平,激活激酶A(PKA),進(jìn)而通過開放鉀通道、降低細(xì)胞內(nèi)Ca+濃度等途徑松弛氣道平滑肌。另外,該品能抑制免疫細(xì)胞釋放炎性介質(zhì),減輕水腫,降低血管通透性,促進(jìn)氣道纖毛運(yùn)動(dòng),從而有效改善氣促、喘息等慢阻肺急性癥狀,提高肺呼吸功能[9]。

        噻托溴銨氣霧劑是臨床常用支氣管擴(kuò)張及,屬LAMA,適用于慢阻肺的維持治療及伴有呼吸困難的急性治療。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,本品對(duì)五種膽堿受體均具有較高的親和性,特別對(duì)支氣管擴(kuò)張具有突出的選擇定位,能夠競(jìng)爭(zhēng)性與平滑肌上的M3受體結(jié)合產(chǎn)生支氣管平滑肌擴(kuò)張作用[10]。該研究在常規(guī)基礎(chǔ)上以LABA聯(lián)合LAMA治療慢阻肺急性加重,研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組聯(lián)合用藥總有效率(97.80%)高于對(duì)照組單純LABA治療 (92.31%),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),肯定了慢阻肺急性加重期應(yīng)用促氣道平滑肌松弛藥物的臨床有效性與可行性,與文獻(xiàn)報(bào)道布地奈德聯(lián)合噻托溴銨治療AECOPD的有效率 (98.5%)相近[11]。但是,聯(lián)合用藥患者氣促改善時(shí)間更短,患者治療后肺功能指標(biāo) FEV1/FVC(72.62±8.64)%,顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道聯(lián)合治療后患者肺功能指標(biāo)FEV1/FVC (74.5±6.0)%的研究結(jié)論相符[12],提示兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用能發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步提高治療效果。

        綜上所述,LABA聯(lián)合LAMA治療慢阻肺急性加重效果確切,可早期促進(jìn)臨床癥狀消退,更快的改善患者肺功能,降低慢阻肺急性加重風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)用安全有效,值得臨床推廣。

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