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        我院抗腫瘤藥物以及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑狀況分析

        2019-07-23 01:57:12李丹
        中國(guó)合理用藥探索 2019年6期
        關(guān)鍵詞:溶媒營(yíng)養(yǎng)液不合理

        李丹

        (安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院藥劑科,河南 安陽(yáng) 455000)

        癌癥作為一種惡性腫瘤性疾病,其發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢(shì),是威脅人們生命安全的重大疾病[1-2]。與此同時(shí),醫(yī)藥科技不斷發(fā)展,抗腫瘤藥物不斷涌現(xiàn),雖然其在治療各種腫瘤疾病中發(fā)揮了重要作用,但也為臨床醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理的藥物選擇提出了挑戰(zhàn)。研究資料顯示[3-4],絕大多數(shù)化療藥物具有安全范圍小、選擇性低的特點(diǎn),如應(yīng)用不當(dāng)可引發(fā)嚴(yán)重后果。因此,如何安全、有效的選擇抗腫瘤藥物成為醫(yī)學(xué)界高度關(guān)注的課題。本研究回顧性分析了我院抗腫瘤藥物及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液的不合理醫(yī)囑情況,旨在為臨床安全合理用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 資料來(lái)源

        收集2017年1月—2017年6月本院住院患者腫瘤輔助治療藥物及腸外營(yíng)養(yǎng)調(diào)配醫(yī)囑。

        1.2 方法

        研究方法采用回顧性分析法,將調(diào)取的所有醫(yī)囑按照藥品說(shuō)明書、《新編藥物學(xué)》、《中國(guó)藥典》、《臨床靜脈用藥調(diào)配與使用指南》、《腫瘤藥物治療學(xué)》及其他參考文獻(xiàn)等資料進(jìn)行審核分析,對(duì)不合理醫(yī)囑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析[5]。

        1.3 數(shù)據(jù)處理分析

        研究中所有原始數(shù)據(jù)錄入Excel軟件,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)(%)或例數(shù)表示,所有數(shù)據(jù)分析在Excel中完成。

        2 結(jié)果

        2.1 不合理醫(yī)囑審核基本情況

        本研究共審核醫(yī)囑27348條,發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑共247條,占比0.90%,不合理醫(yī)囑中抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑99條,占比40.08%(99/247),全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑148條,占比59.92%(148/247)。

        2.2 抗腫瘤藥物及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑類型

        在抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑中,藥物劑量不合理占比最大,為70.71%,其次為溶媒用量不當(dāng)和藥物配伍禁忌,分別占比14.14%和9.09%,溶媒選擇不當(dāng)占比6.06%;在全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑中,電解質(zhì)比例不適宜和葡萄糖與胰島素比例不適宜占比較高,分別為28.38%和20.27%,其次為藥品配伍不合理,占比14.86%,超劑量用藥占比14.19%。見(jiàn)表1。

        表1 抗腫瘤藥物及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑不同類型分布情況

        3 討論

        抗腫瘤藥物應(yīng)用的安全性是目前臨床醫(yī)師高度關(guān)注的課題,藥物應(yīng)用不當(dāng)不但影響治療效果,而且增加藥物的毒副作用,危及患者的生命健康[6]。為提高臨床抗腫瘤藥物應(yīng)用的合理性,為臨床合理用藥提供支持,本研究分析了我院2017年上半年抗腫瘤藥物及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液的不合理醫(yī)囑情況,以下為針對(duì)本研究結(jié)果的分析及探討。

        3.1 抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑情況分析

        本研究結(jié)果顯示,我院抗腫瘤藥物劑量不合理占比最高,為70.71%,且研究中發(fā)現(xiàn),多數(shù)藥物劑量不合理醫(yī)囑中屬于超劑量藥物使用,劑量不足使用情況少見(jiàn)。如某醫(yī)囑:將250 mg(規(guī)格為50 mg/瓶)奧沙利鉑加入到500 mL葡萄糖注射液(5%,規(guī)格500 mL/袋)中靜脈滴注。藥師與醫(yī)師溝通后得知,用藥患者采取的是奧沙利鉑、氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合化療方案,每14 d為一個(gè)化療周期,此方案中奧沙利鉑的用藥劑量為85 mg/m2,而按照腫瘤藥物體表面積用藥劑量計(jì)算[7],此患者身高160 cm,體質(zhì)量65 kg,其用藥體表面積劑量應(yīng)為1.685 m2,因此,奧沙利鉑用藥劑量應(yīng)為143.3 mg,建議此方案中將奧沙利鉑的用藥劑量調(diào)整為140 mg。本研究結(jié)果顯示,溶媒用量不當(dāng)也是抗腫瘤藥物應(yīng)用中不合理醫(yī)囑的一種類型,研究中發(fā)現(xiàn),溶媒用量過(guò)多或過(guò)少不合理用藥醫(yī)囑均存在,如某醫(yī)囑:將1800 mg注射用鹽酸吉西他濱加入500 mL氯化鈉溶液(0.9%)中。而鹽酸吉西他濱藥物說(shuō)明書中明確提出,輸注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)增加藥物毒性,建議在30 min內(nèi)注射完成,而醫(yī)囑中將藥物加入的氯化鈉溶液為500 mL,肯定無(wú)法在30 min內(nèi)注射完成,因此,勢(shì)必會(huì)增加藥物毒性反應(yīng)。建議改為將藥物加入到100 mL同規(guī)格的氯化鈉溶液中。再如某醫(yī)囑:將800 mg西妥昔單抗注射液(規(guī)格為20 mL/瓶)加入到500 mL氯化鈉溶液(0.9%)中。不合理原因分析:該方案中需共加入8瓶西妥昔單抗注射液,藥物劑量共160 mL,而500 mL/袋的氯化鈉溶液壓根沒(méi)有剩余的液體空間,因此,建議適量減少溶媒用量,在確保藥物含量合理的情況下配制藥物溶液。本研究結(jié)果還顯示,藥物配伍禁忌和溶媒選擇不當(dāng)也是本院抗腫瘤藥物常見(jiàn)不合理醫(yī)囑,如將氟尿嘧啶與順鉑配伍使用,而二者存在藥物配伍禁忌,氟尿嘧啶能夠加速順鉑的降解,不利于藥物的充分發(fā)揮[8],因此,建議將兩種藥物分開使用;再如,有醫(yī)囑為將0.4 g欖香稀注射液加入到500 mL規(guī)格為5%的葡萄糖溶液中使用,而欖香稀注射液藥品說(shuō)明書說(shuō)指出其溶媒為10%的葡萄糖溶液,如溶媒濃度不足則可使藥物產(chǎn)生沉淀。

        3.2 全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑情況分析

        本研究結(jié)果顯示,電解質(zhì)比例不適宜在全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑中最為常見(jiàn),占比28.38%,如某醫(yī)囑:配置腸外營(yíng)養(yǎng)液時(shí),液體總體積為1.5 L,其中加入了2.5 g硫酸鎂注射液,而混合營(yíng)養(yǎng)液中如果陽(yáng)離子的離子價(jià)過(guò)高,則可使其中和負(fù)電荷的能力過(guò)于強(qiáng)大,從而易導(dǎo)致脂粒凝聚[9],因此,每升營(yíng)養(yǎng)液中的陽(yáng)離子(Mg2+)應(yīng)在3.4 mmol之內(nèi),則1.5 L液體中最多加入硫酸鎂1.125 g。再有某醫(yī)囑:將12 g濃氯化鈉注射液加入到1.5 L腸外營(yíng)養(yǎng)液體中,而混和營(yíng)養(yǎng)液中的電解質(zhì)陽(yáng)離子如果達(dá)到特定濃度,則可中和脂粒表面的負(fù)電荷,從而導(dǎo)致脂粒凝結(jié)[10],因此,1.5 L液體中加入到氯化鈉注射液不能超過(guò)9 g。本研究結(jié)果還顯示,葡萄糖與胰島素比例不適宜也是較為常見(jiàn)的不合理醫(yī)囑,占比20.27%,如某醫(yī)囑:將300mL規(guī)格為50%的葡萄糖溶液加入60 IU的胰島素。研究資料顯示,對(duì)于創(chuàng)傷性應(yīng)激及糖尿病患者,進(jìn)行腸外營(yíng)養(yǎng)液支持治療時(shí)需加入外源性胰島素,配置比例應(yīng)為1IU胰島素加入到4~20 g葡萄糖中,而如果加入的胰島素劑量過(guò)大,則可引發(fā)低血糖的發(fā)生,因此改醫(yī)囑建議改為胰島素劑量為38 IU。本研究結(jié)果還顯示,藥品配伍不合理、超劑量用藥、糖脂比例不當(dāng)以及腸外營(yíng)養(yǎng)液總量不合理等也是常見(jiàn)的不合理醫(yī)囑類型,單獨(dú)使用魚油脂肪乳注射液(應(yīng)與其他脂肪乳同時(shí)使用,不得單獨(dú)使用),葡萄糖溶液使用濃度過(guò)大或過(guò)小等等,均不利于藥物療效的充分發(fā)揮。

        綜上所述,抗腫瘤藥物及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液不合理醫(yī)囑時(shí)有存在,而不合理醫(yī)囑的原因眾多,既有臨床醫(yī)師自身因素,也有醫(yī)院藥學(xué)監(jiān)測(cè)及用藥管理不到位等因素,因此,醫(yī)院要加大管理力度,在定期進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)、促進(jìn)藥師與醫(yī)師良好溝通的同時(shí),加強(qiáng)藥學(xué)監(jiān)測(cè)工作,加快醫(yī)院信息系統(tǒng)建設(shè)步伐,臨床藥師要定期審核和分析不合理醫(yī)囑并及時(shí)進(jìn)行問(wèn)題反饋,以指導(dǎo)臨床醫(yī)師加強(qiáng)防范,提高臨床用藥的合理性和安全性。

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