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        復方甲硝唑聯(lián)合克林霉素治療細菌性陰道炎的臨床價值分析

        2019-07-23 01:57:10劉輝沈忱
        中國合理用藥探索 2019年6期
        關(guān)鍵詞:克林甲硝唑陰道炎

        劉輝,沈忱

        (1. 鄭州市婦幼保健院,河南 鄭州 450052;2. 新疆哈密市伊州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,新疆 哈密 839000)

        細菌性陰道炎是臨床常見的婦科疾病,近年來發(fā)病率呈升高趨勢[1]。目前,臨床常采用藥物治療該病,但單一用藥效果欠佳,也可能導致細菌耐藥情況??肆置顾卦谂R床上廣泛用于治療革蘭氏陽性菌、厭氧菌感染,該藥對乳酸桿菌影響較小,可調(diào)節(jié)陰道菌群平衡[2]。甲硝唑是一種能對抗大多數(shù)厭氧菌的硝基咪唑類抗菌藥,常用于治療幽門桿菌、白色念珠菌等感染性疾病[3-4]。本研究以110例細菌性陰道炎患者作為研究對象,探討復方甲硝唑聯(lián)合克林霉素的療效及安全性,為臨床實踐提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        選取我院2017年8月—2018年12月收治的、符合納入標準的細菌性陰道炎患者110例。采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各55例。觀察組年齡24~43歲,平均年齡(27.93±2.56)歲;病程5~21 d,平均病程(10.26±1.07)d;陰道清潔度:Ⅲ度42例、Ⅳ度13例。對照組年齡24~45歲,平均年齡(27.88±2.69)歲;病程5~21 d,平均病程(10.18±1.15)d;陰道清潔度:Ⅲ度45例、Ⅳ度10例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過我院倫理委員會審核。所有患者均自愿參與,并簽署知情同意書。

        1.2 納入與排除

        納入標準:年齡≥18周歲;已婚;意識清晰;無精神疾??;無其他基礎(chǔ)性疾??;入組前1個月未服用抗菌藥等藥物;無濫用藥物史;配合治療;依從性良好。

        排除標準:哺乳期者;妊娠期者;惡性腫瘤者;藥物過敏者;嚴重肝腎功能損害者;合并糖尿病者;免疫缺陷者等。

        1.3 治療方法

        對照組口服0.5 g復方甲硝唑(哈爾濱歐替藥業(yè)有限公司,國藥準字:H19999218,規(guī)格:0.5 g/粒)治療,bid;觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服0.3 g克林霉素(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20053359,規(guī)格:0.15 g/粒)治療,bid。兩組均連續(xù)治療1周。

        1.4 觀察指標

        ①近期臨床療效:療效評價標準為痊愈:外陰瘙癢、黏膜充血、白帶異常等臨床癥狀消失,細菌培養(yǎng)為陰性;顯效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),細菌培養(yǎng)為陽性;無效:臨床癥狀無明顯變化或加重,細菌培養(yǎng)為陽性。

        臨床總有效率=(痊愈+顯效)/55×100%。

        ②臨床相關(guān)癥狀消失時間:觀察兩組外陰瘙癢、黏膜充血、白帶異常、外陰陰道疼痛等臨床癥狀消失時間。③相關(guān)炎性因子:于入組24 h內(nèi)及治療1周后收集兩組陰道灌洗液,采用酶聯(lián)吸附實驗測定白細胞介素(IL)-2、IL-6、IL-8水平。④血清氧化應(yīng)激產(chǎn)物:患者于入組24 h內(nèi)及治療1周后空腹采血5 mL,采用黃嘌呤氧化酶法測定血清超氧化物歧化酶水平;采用硝酸還原酶法測定血清一氧化氮水平;采用硫代巴比妥酸顯色法測定血清丙二醛水平。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,采用LSD-t檢驗進行組間比較,采用重復測量方差分析相關(guān)炎性因子及氧化應(yīng)激產(chǎn)物的變化情況,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組近期療效情況

        觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組近期療效比較

        2.2 兩組臨床癥狀消失時間情況

        觀察組外陰瘙癢、黏膜充血、白帶、外陰陰道疼痛癥狀消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組臨床癥狀消失時間情況

        2.3 兩組治療前后相關(guān)炎性因子變化情況

        兩組治療前IL-2、IL-6、IL-8水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后IL-2、IL-6、IL-8水平較治療前均下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后相關(guān)炎性因子變化情況

        2.4 兩組治療前后血清氧化應(yīng)激產(chǎn)物變化情況

        兩組治療前超氧化物歧化酶、一氧化氮、丙二醛水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后超氧化物歧化酶、一氧化氮水平較治療前均升高,且觀察組高于對照組,丙二醛水平下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后血清氧化應(yīng)激產(chǎn)物變化情況

        2.5 兩組不良反應(yīng)情況

        兩組均無惡性嘔吐、頭痛、皮疹、電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討論

        細菌性陰道炎是臨床常見的婦科疾病,常采用藥物治療。甲硝唑是一種能對抗大多數(shù)厭氧菌、滴蟲、阿米巴原蟲等微生物的硝基咪唑類抗菌藥,具有一定的細胞毒性,可阻斷厭氧菌細胞脫氧核糖核酸的轉(zhuǎn)錄或復制,最終導致微生物死亡[5]??肆置顾乜梢种拼蟛糠指锾m陽性菌、厭氧菌核糖體合成蛋白質(zhì),從而達到抗菌作用,同時對乳酸桿菌影響較小,可調(diào)節(jié)陰道菌群平衡,恢復陰道原有環(huán)境[6]。

        陰道炎的發(fā)生與多種炎癥介質(zhì)和氧化應(yīng)激相關(guān)。IL-2是由T細胞或T細胞系分泌的炎性因子,可刺激T細胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR,CD71)、MHCⅡ類抗原等的表達,并產(chǎn)生IFN-γ、IL-4、IL-6等多種淋巴因子,其水平變化可反映機體細胞免疫系統(tǒng)功能[7]。IL-6是由巨噬細胞、T細胞、B細胞等產(chǎn)生的多功能細胞因子,可誘導、激活免疫細胞增殖分化,導致持續(xù)炎癥反應(yīng)[8]。IL-6可誘導IL-1、IL-2、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子發(fā)揮致病作用[9]。IL-8是一種活性較強的趨化因子,可激活相關(guān)細胞及酶釋放大量過氧化物,加重陰道局部組織損傷[10]。超氧化物歧化酶是一種可清除氧自由基的抗氧化物酶,減輕陰道炎癥損害[11]。一氧化氮可反映機體氧化應(yīng)激水平[12]。丙二醛可間接反映機體細胞損傷程度及氧自由基水平,其水平越高,陰道局部損害程度越大[13]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對照組,且觀察組外陰瘙癢、黏膜充血、白帶、外陰陰道疼痛癥狀消失時間均短于對照組。表明甲硝唑聯(lián)合克林霉素治療細菌性陰道炎具有較好的臨床療效。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后IL-2、IL-6、IL-8、丙二醛水平均低于對照組,超氧化物歧化酶、一氧化氮水平高于對照組,差異顯著。表明甲硝唑聯(lián)合克林霉素能更好的減輕患者炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng),減少炎癥對陰道局部損傷,提高臨床療效。另外,本研究發(fā)現(xiàn),兩組無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。表明甲硝唑聯(lián)合克林霉素治療具有一定的安全性。

        綜上所述,復方甲硝唑聯(lián)合克林霉素可改善細菌性陰道炎患者的臨床癥狀,降低炎性反應(yīng),且安全性好。

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