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        兩種不同陳醋揮發(fā)性成分分析及研究

        2019-07-13 08:26:42曾習(xí)文李莎長沙縣食品安全檢測中心
        食品安全導(dǎo)刊 2019年16期
        關(guān)鍵詞:李錦記醛類食醋

        □ 曾習(xí)文 李莎 長沙縣食品安全檢測中心

        陳醋是我國北方著名的食醋之一,其以優(yōu)質(zhì)高梁為主要原料,經(jīng)蒸煮、糖化、酒化等工藝過程,再以高溫快速醋化,溫火焙烤醋醅和伏曬抽水陳釀而成。國標(biāo)《釀造食醋》[1]中按發(fā)酵工藝的不同將發(fā)酵醋分為兩類,即固態(tài)發(fā)酵食醋與液態(tài)發(fā)酵食醋。對食醋中風(fēng)味物質(zhì)的檢測方法有感官品評法[2]、理化檢驗法[3]、氣相色譜-質(zhì)譜法[4-7]、液相色譜法[8-9]等,但以上方法均只是對某一種食醋進(jìn)行單獨測定,鮮有對不同食醋的比較檢測,也未對不同食醋之間的風(fēng)味指標(biāo)進(jìn)行分析整理。因此,找出不同發(fā)酵工藝之間釀造醋的不同風(fēng)味指標(biāo)具有較大現(xiàn)實意義。

        本文針對兩種不同發(fā)酵工藝的陳醋,采用固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對其揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理分析,將檢測到的揮發(fā)性成分分成醇類、酯類、醛類、酮類、酚類、酸類、其他類7大類指標(biāo)進(jìn)行比較,初步找出不同發(fā)酵工藝陳醋之間的區(qū)別。

        1 材料與儀器設(shè)備

        1.1 材料

        兩種陳醋購于超市,其中固態(tài)發(fā)酵醋為李錦記陳醋,液態(tài)發(fā)酵醋為長康陳醋。

        1.2 儀器設(shè)備

        手動固相微萃取裝置(Supelco);65μm PDMS/DVB固相微萃取頭(Supelco);氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(安捷倫7890B-7000C)。

        圖1 兩種陳醋揮發(fā)性成分總離子色譜圖

        2 實驗與方法

        2.1 揮發(fā)性物質(zhì)的提取

        將65μm PDMS/DVB固相微萃取頭在氣相端進(jìn)樣口于250℃老化至無雜峰,分別取6mL醋樣置于20mL樣品瓶中,加入2.0g固體氯化鈉并壓緊瓶蓋,放入60℃恒溫水浴中平衡30min。然后,將SPME萃取頭插入到樣品瓶中頂空吸附40min,隨后取出萃取頭,插入氣相端進(jìn)樣口,于250℃解吸2min。

        2.2 色譜條件的建立

        色譜條件:HP-5MS色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),載氣He(純度5個9),流量1mL/min,MMI進(jìn)樣口,直接進(jìn)樣,進(jìn)樣口溫度250℃。柱溫:起始溫度40℃,保持2min,后以5℃/min的速度升溫至250℃,保持5min。

        2.3 質(zhì)譜參數(shù)的確認(rèn)

        質(zhì)譜條件:接口溫度250℃,離子源溫度230℃,電離方式EI+,電子能量70eV,掃描質(zhì)量范圍40~400amu,掃描時間300ms。

        2.4 化合物分析

        將采集好的信號用MassHunter定性軟件打開,然后通過自動積分、按化合物譜圖解卷積、NIST14.L譜庫檢索對化合物進(jìn)行分析,并采用面積歸一化法計算各成分的相對百分含量。

        3 實驗結(jié)果

        3.1 TIC對比結(jié)果

        以上述色譜和質(zhì)譜條件對兩種陳醋進(jìn)行分析,各TIC圖見圖1。由圖1可知,以固態(tài)發(fā)酵工藝釀造的李錦記陳醋的揮發(fā)性成分相對含量分布比液態(tài)發(fā)酵工藝釀造的長康陳醋更為均勻,這可能與陳醋的釀造工藝不同有關(guān)。

        3.2 NIST14.L分析結(jié)果

        通過MassHunter定性軟件結(jié)合NIST14.L譜圖庫檢索分析得到各種揮發(fā)性物質(zhì)的相對百分含量,見表1。由表1可以看出,食醋的揮發(fā)性物質(zhì)主要由醇類、酯類、醛類、酮類、酚類、酸類、其他類共7類物質(zhì)構(gòu)成,這也是構(gòu)成食醋獨特風(fēng)味的物質(zhì)。李錦記陳醋和長康陳醋中分析出的化合物數(shù)目分別為25種與27種,兩者共同的揮發(fā)性物質(zhì)為15種;李錦記陳醋中醇類、酯類、醛類、酮類、酚類、酸類、其他類的含量分別為11.60%、30.86%、31.90%、3.18%、14.12%、6.97%;長康陳醋中醇類、酯類、醛類、酮類、酚類、酸類、其他類的含量分別為是21.57%、57.88%、8.93%、3.06%、2.02%、2.26%。

        進(jìn)一步對兩種陳醋的主要揮發(fā)性成分進(jìn)行整理分析后發(fā)現(xiàn),采取液態(tài)發(fā)酵工藝釀造的長康陳醋的揮發(fā)性成分相對集中,只有醇類物質(zhì)和酯類物質(zhì)相對百分含量超過10%,構(gòu)成其風(fēng)味的主要物質(zhì)中醇類為21.57%、酯類為57.88%,二者相對百分含量之和超過75%;固態(tài)發(fā)酵工藝釀造的李錦記陳醋呈現(xiàn)多風(fēng)味的

        復(fù)合味道,共有4類物質(zhì)相對百分含量之和超過10%,分別是醇類11.60%、酯類30.86%、醛類31.90%、酚類14.12%。

        表1 兩種陳醋揮發(fā)性成分的GC-MS分析結(jié)果

        3 結(jié)論

        采用固相微萃取法和氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測定不同發(fā)酵方式釀造的兩種陳醋,共分析出37種揮發(fā)性成分,其中李錦記陳醋分析出25種(占比67.57%)、長康陳醋分析出27種(占比72.97%),兩者共同揮發(fā)性成分15種,主要集中在酯類。對兩種陳醋揮發(fā)性成分進(jìn)一步整理分析可以看出,固態(tài)發(fā)酵工藝釀造醋的李錦記陳醋相對百分含量之和的揮發(fā)性物質(zhì)超過10%的有4種,分別是醇類11.60%、酯類30.86%、醛類31.90%、酚類14.12%,而液態(tài)發(fā)酵工藝釀造的長康陳醋的主成分相對單一,僅為兩種,分別是醇類21.57%、酯類57.88%,其余均未達(dá)到10%,這也說明固態(tài)發(fā)酵的陳醋味道要更為醇厚。另外,李錦記陳醋揮發(fā)性成分中醛類物質(zhì)與酯類物質(zhì)相對百分含量之和的比值約為1,而長康陳醋中醛類物質(zhì)與酯類物質(zhì)相對百分含量之和的比值卻為0.15,兩者相差甚遠(yuǎn),可以進(jìn)一步研究其穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,將陳醋中某兩種類別揮發(fā)性物質(zhì)相對百分含量之和的比值作為鑒別真?zhèn)位蛸|(zhì)量控制的特征指標(biāo)。

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