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        等離子激元單顆粒納米生物探針界面調(diào)控與應(yīng)用

        2019-07-10 02:04:32沈晶晶張磊
        科技視界 2019年14期

        沈晶晶 張磊

        【摘 要】本研究主要利用不同形貌、尺寸的單個(gè)等離子激元納米顆粒為基底,實(shí)現(xiàn)了高靈敏的生物傳感,檢測靈敏度達(dá)到單分子水平;結(jié)合DNA特異雜交與折紙技術(shù),實(shí)現(xiàn)生物分子在等離子激元界面狀態(tài)的精確調(diào)控,并對(duì)其形態(tài)轉(zhuǎn)變的動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行觀測。經(jīng)過多年的研究,我們?cè)趩晤w粒水平上構(gòu)建了一系列基于等離子激元的高靈敏高選擇性納米生物傳感器,這些創(chuàng)新成果推動(dòng)了納米生物傳感分析化學(xué)的發(fā)展。

        【關(guān)鍵詞】等離子激元;生物探針;單顆粒;界面調(diào)控

        中圖分類號(hào): TB383.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A文章編號(hào): 2095-2457(2019)14-0001-002

        DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.14.001

        Surface Regulation of Single Plasmonic Nanoparticle and its Application in Biological Nanoprobe

        SHEN Jing-jing ZHANG Lei

        (Key Laboratory for Organic Electronics & Information Displays and Institute of Advanced Materials,

        ,Nanjing Jiangsu 210023,China)

        【Abstract】In this study, single plasmon nanoparticles with different morphologies and sizes were used as the substrate to achieve highly sensitive biological sensing, and the detection sensitivity reached the single-molecule level. Combining DNA specific hybridization and origami technology, the precise regulation of biomolecules in plasmon interface state was realized, and the kinetic process of morphological transformation was observed. After years of research, we have constructed a series of highly sensitive and highly selective nanobiosensors based on plasmons at the single-particle level. These innovative achievements have promoted the development of nanobiosensor analytical chemistry.

        【Key words】Plasmon;Biological probe;Single-nanoparticle;Surface control

        等離子激元光學(xué)(Plasmonics)領(lǐng)域?qū)儆趪H前沿研究領(lǐng)域,近年來得到飛速發(fā)展[1-2]。等離子激元(Plasmon)與光波相互作用時(shí),會(huì)產(chǎn)生表面等離子共振(SPR)散射現(xiàn)象,其散射光譜主要依賴于納米顆粒(如Au膜、Au納米顆粒、Ag納米立方體等)的形狀、大小、距離以及顆粒本身及其周圍環(huán)境的介電常數(shù)。這些參數(shù)的細(xì)微變化將引起表面自由電子密度、電子的震蕩頻率的顯著改變,從而造成包括吸收和散射光學(xué)性質(zhì)的改變,因此其散射光譜可靈敏反應(yīng)出等離子激元界面的介電常數(shù)的細(xì)微變化(圖1)。如通過化學(xué)或生物方法在其表面修飾特異性識(shí)別分子用于生物、化學(xué)傳感器研究,不但具有極高的選擇性和靈敏度,而且較之熒光染料,其光穩(wěn)定性和光強(qiáng)度得到極大的改善?;诮饘偌{米顆粒構(gòu)建功能性納米材料探針并以其為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)光學(xué)納米傳感器,在分子診斷、納米傳感、信息存儲(chǔ)、環(huán)境監(jiān)測以及各種交叉學(xué)科領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

        本課題組以等離子激元納米材料的設(shè)計(jì)、組裝及生物傳感應(yīng)用為目標(biāo),圍繞“形貌調(diào)控、可控自組裝、表面功能化與等離子激元光學(xué)性能的相互關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題,沿著“形貌-組裝-功能化-性能”這一研究主線開展工作并取得了系統(tǒng)性和創(chuàng)新性的成果:研究成果為在單個(gè)納米顆粒水平上進(jìn)行生物分子構(gòu)型操控與實(shí)時(shí)觀測,甚至進(jìn)行單分子水平的高靈敏生物傳感檢測奠定了基礎(chǔ)。

        1 單顆粒SPR生物傳感器

        通過監(jiān)測雙金屬耦合作用對(duì)等離子激元光譜的影響,已經(jīng)可以在微納環(huán)境中實(shí)現(xiàn)高靈敏的分析檢測,并成功應(yīng)用于活細(xì)胞中抗癌藥物抑制新陳代謝的動(dòng)力學(xué)過程監(jiān)測[3],該研究從單顆粒等離子激元光譜學(xué)出發(fā),設(shè)計(jì)了可用于活細(xì)胞內(nèi)的性能優(yōu)異的針對(duì)痕量Cu2+離子及乙醇等生物分子的高靈敏納米等離子光學(xué)生物探針,并將之應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞內(nèi)部NADH分布與Cu2+的痕量檢測,為考察細(xì)胞內(nèi)部代謝過程提供了新的研究思路和依據(jù),并可有效的應(yīng)用于藥物篩選。這一研究結(jié)果首次實(shí)現(xiàn)了單個(gè)活細(xì)胞內(nèi)單個(gè)納米等離子激元顆粒散射光譜的檢測與分析,進(jìn)一步豐富了等離子激元應(yīng)用于納米生物傳感的研究內(nèi)容。該方法無需進(jìn)行特異性修飾也能達(dá)到高選擇性,同時(shí)也可體現(xiàn)在乙醇、葡萄糖等生物小分子的高靈敏檢測方面的潛在應(yīng)用價(jià)值。

        此外,等離子激元納米材料的形貌是提高其生物傳感靈敏度的決定性因素,課題組從形貌的調(diào)控方面入手,并結(jié)合FDTD仿真計(jì)算輔助設(shè)計(jì)(圖2),長期以來系統(tǒng)性的考察了各種形貌的貴金屬納米顆粒(金納米球、金納米立方體、金納米棒、金納米星、銀納米立方體、金核銀殼納米立方體等)的LSPR光學(xué)性質(zhì),并進(jìn)行橫向?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn),具有尖銳棱角的結(jié)構(gòu)在將其用于生物傳感時(shí)將獲得更高的檢測靈敏度,僅受限于檢測儀器的分析窗口要求。本課題組在這一普適性原理的指導(dǎo)下,依照前期豐富的生物分子有序組裝經(jīng)驗(yàn),利用DNA互補(bǔ)序列的雜交特性和生物分子間的特異性結(jié)合能力,調(diào)控單個(gè)等離子激元納米顆粒界面微環(huán)境的折射率,從而誘導(dǎo)SPR散射光譜峰產(chǎn)生移動(dòng)并可直觀的裸眼識(shí)別其顏色變化。開發(fā)出的一系列針對(duì)腫瘤標(biāo)志物等生物分子的表面等離子激元共振散射生物傳感器,可用于痕量生物分子的高靈敏檢測與實(shí)際應(yīng)用[4-7]。

        2 單分子界面調(diào)控與應(yīng)用

        早期的生物傳感器研究主要集中在利用納米材料高比表面積的特性使傳感界面上修飾的功能分子的數(shù)量增加而增強(qiáng)其檢測靈敏度,而忽略了其在表界面上的形態(tài)對(duì)其生物活性的影響而導(dǎo)致生物傳感器的效率提高不多。

        界面修飾功能分子形態(tài)對(duì)等離子激元傳感器光物理性質(zhì)影響巨大,我們課題組提出一種新的研究生物大分子在納米等離子激元界面反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程方法,并基于這一手段同時(shí)采用可控定向修飾的表面功能化新策略,并利用等離子激元散射光譜可實(shí)現(xiàn)生物大分子在納米顆粒表面形態(tài)的精確分析。

        我們基于SPR納米生物傳感的高靈敏性能,課題組利用等離子激元Au@Ag納米立方體為基底,原位監(jiān)測了單鏈DNA在K+離子存在條件下于其界面發(fā)生折疊的動(dòng)力學(xué)過程[8],并采用特異雜交或酶切等方法在單顆粒等離子激元表面精確操控DNA折紙技術(shù)制備的DNA三維結(jié)構(gòu)的形態(tài),不但觀測到了單個(gè)DNA分子在與納米顆粒的碰撞與雜交過程,同時(shí)也在單個(gè)納米顆粒上實(shí)現(xiàn)了多階光學(xué)存儲(chǔ)與多種邏輯運(yùn)算[9]。我們的研究成果對(duì)生物分子界面形態(tài)的研究以及開發(fā)高靈敏DNA生物傳感器具有重大的科學(xué)價(jià)值與研究意義。

        3 小結(jié)與展望

        我們致力于解決納米界面生物分子形態(tài)調(diào)控難,且分子界面形態(tài)分析監(jiān)測手段匱乏等在納米生物傳感領(lǐng)域的關(guān)鍵科學(xué)問題,為等離子激元納米材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用開拓了新的研究方向。但其傳感靈敏度與多功能化水平還有待進(jìn)一步提高,通過定向偶聯(lián)和自組裝技術(shù),將具有多種功能的納米等離子激元顆??煽刈越M裝形成等離子激元納米簇。納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)材料的等離子體共振可調(diào)特性及調(diào)節(jié)因素較豐富的特點(diǎn)在SPR和SERS傳感器等的設(shè)計(jì)上都極為有用,可以有效的將SPR傳感的定量分析與SERS光譜的定性分析有機(jī)的結(jié)合在一起,我們?cè)谠擃I(lǐng)域進(jìn)行了初步的探索,利用SERS技術(shù)可在單顆粒水平上進(jìn)一步提高納米生物探針的檢測靈敏度[10],這也必將會(huì)是未來的熱點(diǎn)研究方向。

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