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        檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究

        2019-07-09 21:20:46鄭妍
        特別健康·下半月 2019年10期
        關(guān)鍵詞:微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制

        鄭妍

        【摘要】目的:探究檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性情況。方法:采用回顧性分析法,針對(duì)2018年8月-2019年4月我院檢驗(yàn)科檢測(cè)9392份微生物標(biāo)本(分離出1096株病原菌),分析檢驗(yàn)過(guò)程中影響質(zhì)量的因素,并對(duì)病原菌耐藥性進(jìn)行深入研究。結(jié)果:患者自身因素、檢驗(yàn)人員素質(zhì)、標(biāo)本的采集、保存及送檢、檢驗(yàn)使用儀器等是影響檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的主要因素。1096份病原菌中,革蘭陽(yáng)性菌占比3157%(346/1096),革蘭陰性菌占比6505%(71.3/1096),真菌占比338%(37/1096),相互之間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。金黃色葡萄球菌對(duì)紅霉素、β-內(nèi)酰胺類(lèi)及喹諾類(lèi)等抗生素藥物耐藥性較高,大腸埃希菌以及肺炎克雷伯菌對(duì)喹喏酮類(lèi)、頭孢類(lèi)等抗生素藥物耐藥性較高,同其它抗菌藥物耐藥性相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。結(jié)論:檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量容易受到相關(guān)因素的影響,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量的控制,并且要合理地選擇抗菌藥物,以減少耐藥情況的出現(xiàn)。

        【關(guān)鍵詞】檢驗(yàn)科;微生物檢驗(yàn);質(zhì)量控制;病原菌耐藥性

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R82.1.4+2

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】2095-6851(2019)10-253-01

        微生物檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)科的常見(jiàn)檢驗(yàn)類(lèi)型,對(duì)于疾病的預(yù)防和診斷具有十分重要的意義,可為流行病學(xué)的調(diào)查提供相應(yīng)的理論和數(shù)據(jù)參考[1]。由于檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)是一項(xiàng)由人完成的操作,在操作的過(guò)程中不可避免地會(huì)受到各種因素的影響,再加上病原菌的種類(lèi)較多,潛在的質(zhì)量影響因素也更多[2]。因此,必須加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的把控。與此同時(shí),隨著廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用,病原菌的耐藥情況日趨嚴(yán)重,極大地增加疾病治療的難度[3]。由此不難看出,通過(guò)加強(qiáng)對(duì)微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制,從而為抗生素藥物的合理選擇提供更為科學(xué)和準(zhǔn)確的價(jià)值[4]。本研究為進(jìn)一步了解檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性情況,將9392份微生物標(biāo)本納入樣本中展開(kāi)分析,情況如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年8月-2019年4月我院檢驗(yàn)科檢測(cè)9392份微生物標(biāo)本,男性標(biāo)本4750份,女性標(biāo)本4642份;年齡1.2-86歲,平均年齡(4561±367)歲。痰液3466份,膿分泌物2.462份,尿液1430份,血液960份,糞便427份,其它647份。全部標(biāo)本培養(yǎng)后,分離出病原菌1096株。

        1.2 方法

        調(diào)查微生物檢驗(yàn)差錯(cuò)的情況,掌握微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量;通過(guò)微生物檢驗(yàn)報(bào)告分析法,對(duì)微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素進(jìn)行分析并總結(jié)。對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),注意操作要在無(wú)菌原則要實(shí)施,對(duì)已經(jīng)分離和檢定的病原菌進(jìn)行藥敏檢驗(yàn)。采用美國(guó)CLSI標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行耐藥性判定。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        記錄各微生物檢驗(yàn)類(lèi)型的檢驗(yàn)差錯(cuò)情況,計(jì)算差錯(cuò)率,并進(jìn)行比較分析。觀(guān)察病原菌的分離情況,包括病原菌分布和病原菌耐藥。

        14 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)分析使用SPSS2.10統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素

        1096份鑒定及藥敏報(bào)告,總共出現(xiàn)差錯(cuò)94份,差錯(cuò)率為858%。其中膿分泌物培養(yǎng)檢驗(yàn)差錯(cuò)率為274%(30/1096),血培養(yǎng)檢驗(yàn)差錯(cuò)率091%(10/1096),尿培養(yǎng)檢驗(yàn)差錯(cuò)率146%(16/1096),痰培養(yǎng)檢驗(yàn)差錯(cuò)率319%(35/1096),其它差錯(cuò)率027%(3/1096)。痰培養(yǎng)檢驗(yàn)和膿分泌物培養(yǎng)檢驗(yàn)差錯(cuò)率高于其它檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。

        患者自身因素造成的差錯(cuò)率109%(1.2/1096),檢驗(yàn)人員素質(zhì)造成的差錯(cuò)率173%(19/1096),標(biāo)本問(wèn)題(采集、保存、送檢等)造成的差錯(cuò)率474%(52/1096),其它原因造成的差錯(cuò)率100%(1.1/1096)。標(biāo)本問(wèn)題造成的差錯(cuò)率高于其它因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。

        2.2病原菌分布及耐藥情況分析

        分離出的1096份病原菌中,革蘭陽(yáng)性菌占比3157%(346/1096),革蘭陰性菌占比6505%(71.3/1096),真菌占比338%(37/1096),相互之間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。革蘭陽(yáng)性菌以金黃色葡萄球菌為主,革蘭陰性菌以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主。

        金黃色葡萄球菌對(duì)紅霉素、β-內(nèi)酰胺類(lèi)及喹喏酮類(lèi)等抗生素藥物耐藥性較高,大腸埃希菌以及肺炎克雷伯菌對(duì)喹喏酮類(lèi)、頭孢類(lèi)等抗生素藥物耐藥性較高,同其它抗菌藥物耐藥性相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。如表1所示和表2所示。

        3 討論

        結(jié)合本研究的結(jié)果,檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)過(guò)程中,標(biāo)本的采集、保存、送檢等問(wèn)題是主要的影響因素,占到了總數(shù)的474%,遠(yuǎn)高于其它影響因素。其它影響因素方面,包括患者自身的因素、檢驗(yàn)人員的素質(zhì)和責(zé)任感、儀器設(shè)備等。因此,檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)過(guò)程中,要嚴(yán)格按照標(biāo)本采集的過(guò)程要求和相關(guān)規(guī)定,對(duì)標(biāo)本的采集、保存和送檢的程序進(jìn)行操作[5]。同時(shí)檢驗(yàn)人員要明確患者的情況,排除不合格的受檢標(biāo)本,嚴(yán)格要求自己,增強(qiáng)自身素質(zhì)水平。另外還需要定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn),做好必要的保養(yǎng)工作。

        因此,臨床疾病治療過(guò)程中,對(duì)于抗生素的選擇和應(yīng)用,一定要嚴(yán)格根據(jù)病原菌的耐藥性結(jié)合病情進(jìn)行診斷,從而為制定相應(yīng)的治療方案奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)[6]。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 黃聲旗,齊偉翠.檢驗(yàn)科臨床微生物培養(yǎng)質(zhì)量的相關(guān)因素及病原菌的耐藥程度研究[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志, 2017, 27(17):2575-2577

        [2] 廖曉林.醫(yī)院微生物檢驗(yàn)標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對(duì)策探討[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2018, 45(20):143-146

        [3] 李艷珍.重視檢驗(yàn)前質(zhì)量控制確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠[J].山西醫(yī)藥雜志,2015, 44(1.1):1.328-1.329

        [4] 姜慧英,陳詠梅,王蕾,等.檢驗(yàn)科微生物室病原菌檢測(cè)結(jié)果分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2016, 26(1.3):291.2-2914

        [5] 閆高波,栗艷,劉曉蕾.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量相關(guān)因素分析[J].臨床軍醫(yī)雜志,2019, 1.2(1):90-91

        [6] 楊慧敏,謝艷軍.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素及病原菌耐藥性分析[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志, 2018, 28(6):664-666

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