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        他汀類(lèi)藥物臨床應(yīng)用合理性分析

        2019-07-09 14:21:45王茂森
        特別健康·下半月 2019年10期
        關(guān)鍵詞:他汀類(lèi)藥物臨床應(yīng)用安全性

        王茂森

        【摘要】目的:探討他汀類(lèi)藥物臨床應(yīng)用合理性。方法:選擇2015年6月-2018年12月來(lái)我院藥劑科檢查服用過(guò)他汀藥物的患者110例作為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組(n=55)和觀察組(n=55)。對(duì)照組采用較大劑量的藥物治療,觀察組采用常規(guī)劑量進(jìn)行治療,經(jīng)過(guò)1個(gè)月的治療后比較兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:本研究中,經(jīng)過(guò)一個(gè)月的治療后,對(duì)照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著高于觀察組(p<0.05)。結(jié)論:他汀類(lèi)藥物目前在臨床的應(yīng)用中還存在著一些不合理的現(xiàn)象,因此在臨床上選擇調(diào)脂類(lèi)藥物的時(shí)候,需要充分考慮該類(lèi)藥物的利弊,并及時(shí)對(duì)患者的肝功能進(jìn)行檢測(cè)以保障患者用藥的安全性和合理性。

        【關(guān)鍵詞】他汀類(lèi)藥物;臨床應(yīng)用;合理性;安全性

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R766.1

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】2095-6851(2019)10-026-01

        隨著醫(yī)療業(yè)事業(yè)的不斷進(jìn)步和發(fā)展,我國(guó)的老齡化心情已經(jīng)越來(lái)越嚴(yán)重。由于老年人的身體各個(gè)功能器官都有明顯的退化,抵抗力也越來(lái)越下降,因此心血管疾病的發(fā)病率也逐漸增加,不僅危害了老年人的健康以及生活質(zhì)量,還給家庭和社會(huì)醫(yī)療事業(yè)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)[1]。他汀類(lèi)藥物作為一種安全有效的調(diào)脂藥物,在心血管疾病的預(yù)防和治療方面具有很大的效果。對(duì)于他汀類(lèi)藥物的規(guī)范使用可以使患者的身體得到一個(gè)良好的保障。因此,本文采用隨機(jī)對(duì)照方法進(jìn)行研究,探討他汀類(lèi)藥物臨床應(yīng)用合理性,并作如下報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇2015年6月-2018年12月來(lái)我院藥劑科檢查服用過(guò)他汀藥物的患者110例作為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組55例,年齡(48-60)歲,平均年齡(51.46±3.67)歲;病程(2-6)年,平均病程(3.12±1.18)年。觀察組55例,年齡(46-59)歲,平均年齡(52.56±3.76)歲;病程(2-6)年,平均病程(3.28±1.21)年。兩組臨床資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組:對(duì)照組采用較大劑量的藥物治療。對(duì)照組服用劑量為 60mL ,每日服用一次。患者每月都需要進(jìn)行對(duì)肝功能指標(biāo),血清肌酸激酶以及血脂的復(fù)查,除此之外要特別注意的是在用藥過(guò)程中藥特別關(guān)注患者不良反應(yīng)的發(fā)生,主要是肝轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)上的改變,以及肌肉上發(fā)生的不良癥狀,在檢測(cè)的過(guò)程中如果發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)酶的上升水平已經(jīng)超過(guò)了正常水平的3倍,或者是肌肉超過(guò)正常水平的5倍,應(yīng)該立即停止用藥。

        觀察組:觀察組采用常規(guī)劑量進(jìn)行治療。觀察組的服用劑量為 20mL,每日服用一次。觀察組應(yīng)該遵循對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)復(fù)查。

        1.3 觀察指標(biāo)

        不良反應(yīng)的發(fā)生率。比較兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,包括肝轉(zhuǎn)酶升高、肌肉酸痛、肌病以及肝衰竭的發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析

        采用SPSS18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(x±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        經(jīng)過(guò)一個(gè)月的治療后,對(duì)照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著高于觀察組(p<0.05),見(jiàn)表1。

        3 討論

        伴隨著近幾年來(lái)心血管疾病的發(fā)生率不斷升高,血脂異常的現(xiàn)象越來(lái)越受到臨床重視。安全有效的使用調(diào)脂類(lèi)藥物對(duì)心血管的治療和預(yù)防都有至關(guān)重要的作用。就目前來(lái)說(shuō),我國(guó)臨床上常用的調(diào)脂類(lèi)藥物主要有他汀類(lèi)藥物,貝特類(lèi)藥物以及膽固醇吸收類(lèi)藥物等[2]。在這些藥物中,臨床上的首選藥物主要是他汀類(lèi)藥物,他汀類(lèi)藥物具有調(diào)脂,抗炎,抗血小板聚集等多種功效,該類(lèi)藥物可以有效地將細(xì)胞里的膽固醇抑制住合成的活性,并加強(qiáng)LDL分解血脂的活性,有效的降低TG的水平。但是在使用他汀類(lèi)降脂藥物的時(shí)候,需要注意藥物的安全性以及合理性,以此來(lái)確保藥物的藥效可以發(fā)揮到最大。

        他汀類(lèi)藥物在臨床上的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在兩方面,分別是肌毒性和肝毒性。大多數(shù)的患者會(huì)表現(xiàn)出轉(zhuǎn)氨酶的升高,主要的原因是肝臟疾病,全身感染以及中毒性疾病等的發(fā)生。因此,在開(kāi)始使用他汀類(lèi)藥物進(jìn)行治療之前,需要對(duì)患者的血脂水平以及肝功能水平進(jìn)行檢測(cè)[3]。本研究中,經(jīng)過(guò)一個(gè)月的治療后,對(duì)照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著高于觀察組(p<0.05)。說(shuō)明降脂類(lèi)的藥物大部分都存在著不良的反應(yīng),因此需要在實(shí)際的藥物治療過(guò)程中加強(qiáng)對(duì)藥物的合理性和安全性的應(yīng)用。通過(guò)本研究的調(diào)查可以發(fā)現(xiàn),在使用他汀類(lèi)藥物進(jìn)行治療的大多數(shù)的危險(xiǎn)因素下,首先應(yīng)該考慮的是最危險(xiǎn)的因素。除此之外,應(yīng)該根據(jù)患者的疾病具體情況,給予其合理的藥物劑量,需要綜合考慮患者的基本情況,選擇對(duì)于患者來(lái)說(shuō)受益最大的藥物。另外,根據(jù)他汀類(lèi)藥物的藥物屬性,需要固定服藥的時(shí)間以確保最佳的治療效果[4]。需要重視的是在服用他汀類(lèi)藥物的治療期間需要加強(qiáng)對(duì)于患者各項(xiàng)指標(biāo)的監(jiān)測(cè),密切的關(guān)注患者肝酶的變化情況,對(duì)于一些治療后肝酶迅速升高的患者來(lái)說(shuō)應(yīng)該立即停藥。

        綜上所述,臨床上對(duì)他汀類(lèi)藥物的合理使用,可以最大限度的發(fā)揮藥物治療的效果,最大程度的降低藥物帶給患者的不良反應(yīng)?;颊咴谶x擇藥物的時(shí)候,不僅要考慮患者的實(shí)際病情,選擇對(duì)患者來(lái)說(shuō)受益最大的藥物,還要確保用藥的安全性和有效性。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 李昊,陶龍嘯,章衛(wèi)平.降膽固醇藥物新靶標(biāo)前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9的研究進(jìn)展[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2017,38(11):1425-1431.

        [2] 李勇,趙水平,李毅,等.冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈治療術(shù)前大劑量他汀治療無(wú)益于改善臨床轉(zhuǎn)歸[J].中華心血管病雜志,2018,46(5):338-340.

        [3] 殷惠軍,梁英姿,杜武勛,等.阿托伐他汀聯(lián)合蒲參膠囊對(duì)慢性穩(wěn)定性冠心病患者血脂指標(biāo)的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,37(12):1513-1514.

        [4] 余琦,王章利,張光偉,等.他汀類(lèi)藥物引起新發(fā)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)升高的病理機(jī)制:LDLR介導(dǎo)膽固醇內(nèi)流引起胰島β細(xì)胞“脂毒性”[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2018,26(4):342-346.

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