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        瑞舒伐他汀和普伐他汀治療高脂血癥的臨床觀察

        2019-07-01 13:39:51王琰娜
        中國實用醫(yī)藥 2019年7期

        王琰娜

        【摘要】 目的 探討瑞舒伐他汀和普伐他汀治療高脂血癥的效果以及患者肌酸激酶(CK)、肝腎功能的變化。方法 52例高脂血癥患者, 根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組, 每組26例。對照組患者給予普伐他汀治療, 觀察組患者給予瑞舒伐他汀治療。觀察比較兩組患者治療前、治療6周、治療6個月時的總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、CK、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血肌酐(Cre)水平。結(jié)果 對照組患者治療前、治療6周、治療6個月的TC分別為(6.410±0.665)、(4.730±0.522)、(4.050±0.334)mmol/L, LDL-C分別為(4.420±0.474)、(3.310±0.538)、(2.960±0.558)mmol/L, HDL-C分別為(0.920±0.121)、(1.010±0.172)、(1.070±0.223)mmol/L, CK分別為(174.2±33.2)、(167.8±30.9)、(170.8±19.6)U/L, ALT分別為(33.80±7.62)、(35.80±6.51)、(39.50±14.13)IU/L,?Cre分別為(64.90±11.58)、(62.80±11.48)、(62.30±9.56)μmol/L。觀察組治療前、治療6周、治療6個月時TC分別為(6.610±0.521)、(4.780±0.494)、(3.980±0.495)mmol/L, LDL-C分別為(4.460±0.481)、(2.34±0.304)、(2.020±0.192)mmol/L, HDL-C分別為(1.060±0.302)、(1.530±0.482)、(1.960±0.439)mmol/L, CK分別為(175.1±38.1)、(174.2±23.8)、(176.4±19.2)U/L, ALT分別為(37.40±13.43)、(39.00±12.13)、(38.70±9.22)IU/L, Cre分別為(65.80±12.04)、(64.60±9.26)、(64.46±9.15)μmol/L。兩組患者治療前的TC、LDL-C、HDL-C、CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療6周、治療6個月時的LDL-C、HDL-C水平均優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療6周、治療6個月時TC、CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療前與治療6周、治療6個月時CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療6周、6個月時TC、LDL-C、HDL-C水平明顯優(yōu)于治療前, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 瑞舒伐他汀和普伐他汀治療高脂血癥療效肯定, 無明顯藥物不良反應(yīng)。瑞舒伐他汀療效更佳, 值得推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 瑞舒伐他汀;普伐他汀;高脂血癥;不良反應(yīng)

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.07.051

        血脂異常包括高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、低高密度脂蛋白血癥和混合型高脂血癥4種類型, 其中以LDL-C增高為主要表現(xiàn)的高膽固醇血癥是動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD, 包括冠心病、缺血性腦卒中以及外周動脈疾病)最重要的危險因素[1-4]。為了探討治療高脂血癥的有效治療方案, 避免不良反應(yīng), 本研究應(yīng)用瑞舒伐他汀和普伐他汀治療高脂血癥患者, 得到滿意的效果?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2016年6月~2017年5月于本院就診的近3個月內(nèi)未服調(diào)脂藥的高脂血癥患者52例, 其中男25例, 女27例。所有患者均符合TC≥5.18 mmol/L和(或)LDL-C≥3.37 mmol/L。排除標準:①家族性高膽固醇血癥;②近3個月內(nèi)發(fā)生過急性心腦血管事件;③嚴重肝腎功能不全;④觀察期間合并應(yīng)用影響肝腎功能、血脂的藥物或酗酒;⑤甲狀腺功能低下;⑥對所用藥物過敏;⑦服藥及隨訪依從性低者。根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組, 每組26例。對照組中男12例, 女14例;平均年齡(56.90±2.74)歲。觀察組中男13例, 女13例;平均年齡(57.60±2.35)歲。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 治療方法 對照組采用普伐他汀[第一三共制藥(上海)有限公司, 國藥準字H20060271, 規(guī)格:40 mg×7片/盒]治療, 40 mg/次, 每晚睡前口服。觀察組給予瑞舒伐他汀[阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司, 國藥準字J20170008, 規(guī)格:10 mg×7片/盒]治療, 10 mg/次, 每晚睡前口服。

        1. 3 觀察指標 分別在治療前、治療6周、治療6個月時測定兩組患者的TC、LDL-C、HDL-C、CK、ALT、Cre水平, 并進行組間組內(nèi)比較。

        1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        對照組患者治療前、治療6周、治療6個月的TC分別為(6.410±0.665)、(4.730±0.522)、(4.050±0.334)mmol/L, LDL-C分別為(4.420±0.474)、(3.310±0.538)、(2.960±0.558)mmol/L,?HDL-C分別為(0.920±0.121)、(1.010±0.172)、(1.070±0.223)mmol/L, CK分別為(174.2±33.2)、(167.8±30.9)、(170.8±19.6)U/L, ALT分別為(33.80±7.62)、(35.80±6.51)、(39.50±14.13)IU/L, Cre分別為(64.90±11.58)、(62.80±11.48)、(62.30±9.56)μmol/L。觀察組治療前、治療6周、治療6個月時TC分別為(6.610±0.521)、(4.780±0.494)、(3.980±0.495)mmol/L, LDL-C分別為(4.460±0.481)、(2.340±0.304)、(2.020±0.192)mmol/L, HDL-C分別為(1.060±0.302)、(1.530±0.482)、(1.960±0.439)mmol/L, CK分別為(175.1±38.1)、(174.2±23.8)、(176.4±19.2)U/L, ALT分別為(37.40±13.43)、(39.00±12.13)、(38.70±9.22)IU/L, Cre分別為(65.80±12.04)、(64.60±9.26)、(64.46±9.15)μmol/L。兩組患者治療前的TC、LDL-C、HDL-C、CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療6周、治療6個月時的LDL-C、HDL-C水平均優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療6周、治療6個月時TC、CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療前與治療6周、治療6個月時CK、ALT、Cre水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療6周、6個月時TC、LDL-C、HDL-C水平明顯優(yōu)于治療前, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        不斷更新的研究進一步揭示LDL-C水平與ASCVD發(fā)病危險呈連續(xù)性關(guān)聯(lián), 且LDL-C的降低幅度和ASCVD發(fā)病危險的降低呈現(xiàn)直線關(guān)系[5-8]。目前大量研究顯示, 他汀類藥物能較其他藥物更有效地使TC、LDL-C降低到理想水平, 并調(diào)節(jié)其他血脂水平, 穩(wěn)定斑塊、保護內(nèi)皮, 從而降低心血管死亡和主要心血管事件的發(fā)生率, 目前已廣泛應(yīng)用于冠心病的一、二級預(yù)防中[6-9]。他汀類藥物的作用機制是通過限速酶3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶對內(nèi)源性膽固醇合成早期階段的抑制作用, 促進細胞內(nèi)合成的膽固醇量減少, 從而阻斷了細胞內(nèi)的羥甲戊酸代謝途徑, 對細胞膜表面LDL-C受體數(shù)量起到反饋性刺激作用, 使其活性增加, 血清膽固醇降低, 同時還可以抑制肝臟合成載脂蛋白B-100, 從而減少了甘油三酯(TG) 以及脂蛋白的合成與分泌[10-14]。瑞舒伐他汀是目前調(diào)脂效果最強的他汀類藥物。本研究再次證實, 應(yīng)用瑞舒伐他汀或普伐他汀治療6周時即可使患者LDL-C水平明顯下降, 繼續(xù)治療可獲更佳效果。并且應(yīng)用過程中患者的CK、ALT、Cre水平無明顯改變, 提示上述藥物對肌肉、肝功能、腎功能無明顯影響, 臨床應(yīng)用安全可靠。而瑞舒伐他汀的調(diào)脂作用更強。

        綜上所述, 給予高脂血癥的患者瑞舒伐他汀或普伐他汀治療方案, 可有效使TC、LDL-C降低到理想水平, 并升高HDL-C水平, 進而可預(yù)防心腦血管病風險, 而且臨床副作用少, 患者對藥物的耐受性、依從性良好, 有利于長期服藥。并且瑞舒伐他汀在降低LDL-C、升高HDL-C方面優(yōu)于普伐他汀, 值得推廣。

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        [收稿日期:2018-11-12]

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