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        淺析高中生命科學(xué)中物質(zhì)、能量、信息轉(zhuǎn)變的“橋梁”物質(zhì)

        2019-06-26 08:51:12
        生物學(xué)教學(xué) 2019年6期
        關(guān)鍵詞:類囊體神經(jīng)遞質(zhì)底物

        王 翔

        (華東政法大學(xué)附屬中學(xué) 上海 200052)

        生命體系中,一種物質(zhì)轉(zhuǎn)變成另一種物質(zhì),一種形式的能量轉(zhuǎn)變成另一種形式的能量,一種信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N信號(hào),都不能憑空跨越,都需要依賴于某種“橋梁”。高中《生命科學(xué)》(滬教版)教材中出現(xiàn)了哪些充當(dāng)橋梁作用的物質(zhì)呢?它們是如何起橋梁作用的?機(jī)體又是怎樣調(diào)節(jié)這些橋梁物質(zhì)的?本文就這些問題作簡(jiǎn)要分析。

        1 物質(zhì)轉(zhuǎn)變的“橋梁”物質(zhì)

        生命活動(dòng)最基本的特征是新陳代謝,新陳代謝是通過一系列的化學(xué)反應(yīng)來完成的。在化學(xué)反應(yīng)中,底物需要與酶結(jié)合后才能變化為產(chǎn)物。我們把酶叫做生物催化劑,沒有酶,底物就難以轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物。也就是說,酶是底物“通往”產(chǎn)物的“橋梁”。 1897年,Bründler兄弟證明了不含細(xì)胞的酵母提取液能使糖轉(zhuǎn)化為酒精,是最早說明物質(zhì)轉(zhuǎn)變是酶作用的結(jié)果的研究報(bào)道,為此他們獲得了1911年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

        從底物到產(chǎn)物,酶是如何起作用的?首先要知道,在化學(xué)反應(yīng)時(shí),底物分子中只有活化分子才能在分子碰撞中發(fā)生化學(xué)反應(yīng),一般分子需要給以活化能成為活化分子后才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。酶在化學(xué)反應(yīng)時(shí),與底物分子瞬時(shí)結(jié)合形成酶—底物復(fù)合物過渡態(tài),降低了反應(yīng)所需要的活化能,導(dǎo)致活化分子增加,底物經(jīng)化學(xué)反應(yīng)形成產(chǎn)物,酶又恢復(fù)游離狀態(tài),重新參加反應(yīng)[1]。

        由于酶比非生物催化劑更顯著地降低活化能,所以酶催化效率更高;一種酶只能與一種或一類底物結(jié)合,酶具有高度的專一性;酶是由細(xì)胞產(chǎn)生的生物大分子(蛋白質(zhì)或RNA),凡是能改變生物大分子空間結(jié)構(gòu)的因素,如高溫、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、重金屬鹽等都能導(dǎo)致底物不能與酶結(jié)合,使酶失去作用。

        酶的分泌與活性是受到機(jī)體調(diào)節(jié)和控制的。例如,唾液腺分泌唾液受到植物性神經(jīng)調(diào)節(jié),乳腺組織在分娩后受激素調(diào)節(jié)合成乳糖合成酶,胃蛋白酶只有進(jìn)入胃腔內(nèi)才能起消化作用[2],等等。

        2 能量轉(zhuǎn)變的“橋梁”物質(zhì)

        2.1 葉綠素a 在光合作用光反應(yīng)過程中,某些葉綠素a分子吸收光能后能釋放出高能電子(圖1),這些葉綠素a分子是光能“通往”電能的“橋梁”。

        圖1 光合作用光反應(yīng)過程

        葉綠素a分子是怎樣將光能轉(zhuǎn)為電能的?類囊體膜上的各種色素將吸收的光能傳遞給某些葉綠素a分子后,葉綠素a(P)激發(fā)而成為激發(fā)態(tài)葉綠素a(P*),釋放出電子給原初電子受體(A)。于是葉綠素a分子被氧化(帶正電荷,P+),原初電子受體被還原(帶負(fù)電荷,A-)。氧化的葉綠素a分子從原初電子供體(D)得到電子恢復(fù)原來狀態(tài)(P),原初電子供體被氧化(D+)。這樣葉綠素a就不斷地把電子從原初電子供體送給原初電子受體[2],完成了光能轉(zhuǎn)換為電能的過程。

        葉綠素a將光能轉(zhuǎn)換為電能受控于電子供體和電子受體。光反應(yīng)中最終電子供體是H2O,最終電子受體是NADP+。如果缺乏H2O或缺乏NADP+,那么葉綠素a無法將光能轉(zhuǎn)換為電能。如果僅有電子供體H2O,而無電子受體NADP+,同樣無法將光能轉(zhuǎn)換為電能,這就是沒有暗反應(yīng)(源源不斷提供NADP+)就沒有光反應(yīng)的原因。1937年,R. Hill把葉綠體懸浮液在無CO2條件下照光,不能進(jìn)行光反應(yīng)產(chǎn)生O2,但在懸浮液中加入電子受體(Fe3+)就能進(jìn)行光反應(yīng)產(chǎn)生O2,這就是希爾反應(yīng)。

        2.2 ATP合成酶 類囊體膜內(nèi)外產(chǎn)生的質(zhì)子濃度差(電化學(xué)勢(shì))能在H+通過類囊體膜上ATP合成酶時(shí),轉(zhuǎn)為活躍的化學(xué)能(ATP)(圖1)。ATP合成酶是電化學(xué)勢(shì)轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能的“橋梁”。ATP合成酶是怎樣起作用的?英國(guó)生物化學(xué)家米切爾通過研究后提出了“化學(xué)滲透學(xué)說”: 當(dāng)類囊體腔內(nèi)H+達(dá)到一定濃度時(shí),意味著類囊體膜內(nèi)外產(chǎn)生了一定的電化學(xué)勢(shì),使鑲嵌在類囊體膜上的ATP合成酶活化,形成質(zhì)子通道,H+沿質(zhì)子通道進(jìn)入膜外,釋放的自由能推動(dòng)ADP和Pi合成ATP[2]。化學(xué)滲透學(xué)說已得到充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。米切爾因此于1978年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。

        ATP合成酶的活化需要類囊體腔內(nèi)H+達(dá)到一定濃度。凡是能影響類囊體腔內(nèi)H+濃度的因素(如H2O的光解情況、PQ接受類囊體膜外傳來的質(zhì)子多少)都能影響ATP合成酶的活化。

        3 信息轉(zhuǎn)變的“橋梁”物質(zhì)

        3.1 神經(jīng)遞質(zhì)受體 神經(jīng)遞質(zhì)(化學(xué)信號(hào))與突觸后膜或效應(yīng)器細(xì)胞膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合能將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)為電信號(hào)。神經(jīng)遞質(zhì)受體是化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的“橋梁”。神經(jīng)遞質(zhì)受體是怎樣將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的?神經(jīng)遞質(zhì)分子與突觸后膜或效應(yīng)器細(xì)胞膜上的特殊受體結(jié)合后,受體蛋白分子內(nèi)部發(fā)生變構(gòu),引起與受體結(jié)構(gòu)耦聯(lián)一起的某些離子通道蛋白構(gòu)象發(fā)生改變,離子通道由原來的關(guān)閉狀態(tài)進(jìn)入開放狀態(tài),允許某些離子順濃度梯度通過,導(dǎo)致突觸后膜或效應(yīng)器細(xì)胞膜的靜息電位發(fā)生改變[3],產(chǎn)生動(dòng)作電位(如Na+內(nèi)流)或更加靜息(如Cl—內(nèi)流、K+外排)。

        神經(jīng)遞質(zhì)受體的活動(dòng),一方面受突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)的多少與快慢調(diào)節(jié);另一方面,由于與神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合的神經(jīng)遞質(zhì)很快就被突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)酶降解而失去活性,所以也受酶的調(diào)節(jié)。

        3.2 tRNA tRNA一端能與mRNA配對(duì),另一端攜帶一個(gè)相應(yīng)的氨基酸分子,是“核酸語(yǔ)言”轉(zhuǎn)為“蛋白質(zhì)語(yǔ)言”的“橋梁”(圖2)。

        圖2 tRNA模式圖及氨基酸運(yùn)送方式

        tRNA將“核酸語(yǔ)言”翻譯成“蛋白質(zhì)語(yǔ)言”的原理是: 每種氨基酸都有特異的tRNA,它們之間的特異性是靠氨基酰tRNA合成酶來識(shí)別的。氨基酰tRNA合成酶具有絕對(duì)專一性,其對(duì)氨基酸、tRNA兩種底物都能高度特異地識(shí)別活化。氨基酰tRNA合成酶對(duì)氨基酸和tRNA的正確選擇是由兩者相嵌的幾何形狀所決定,只有適合的氨基酸和適合的tRNA進(jìn)入合成酶的相應(yīng)位點(diǎn),才能合成正確的氨基酰tRNA。氨基酸一旦與tRNA形成氨基酰tRNA后,進(jìn)一步的去向就由tRNA來決定。tRNA分子上有核糖體識(shí)別位點(diǎn)和反密碼子位點(diǎn)。tRNA進(jìn)入核糖體,憑自身的反密碼子與mRNA分子上的密碼子相識(shí)別,把所帶的氨基酸送到肽鏈的一定位置上。當(dāng)核糖體沿mRNA模板向3′端移行A位上出現(xiàn)終止密碼時(shí),相關(guān)的釋放因子(RF)能識(shí)別這些密碼子并與之結(jié)合,水解P位上多肽鏈與tRNA之間的二酯鍵,于是新合成的多肽鏈和tRNA從核糖體上釋放,翻譯終止[1]。

        tRNA的“橋梁”功能開始于氨基酰tRNA合成酶的識(shí)別,結(jié)束于釋放因子(RF)對(duì)終止密碼識(shí)別與結(jié)合??梢?,tRNA的活動(dòng)受到氨基酰tRNA合成酶、釋放因子(RF)等因素的調(diào)節(jié)。

        4 小結(jié)

        綜合上述生命體系中的5類橋梁物質(zhì),不難看出它們有以下幾點(diǎn)共性: ①可反復(fù)使用。5類橋梁物質(zhì)沒有一類物質(zhì)在使用后會(huì)消失或遭到破壞。②具動(dòng)態(tài)性。5類橋梁物質(zhì)沒有一類物質(zhì)是靜止不變的。例如,酶與底物結(jié)合時(shí),底物能誘導(dǎo)酶分子的構(gòu)象發(fā)生變化,使酶分子能與底物很好地結(jié)合,從而發(fā)生催化作用;葉綠素a能激發(fā)成為激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)又能恢復(fù)到原狀;ATP合成酶活化后變構(gòu)形成H+通道;受體蛋白與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后,分子內(nèi)部發(fā)生變構(gòu);tRNA攜帶氨基酸從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入核糖體。③受機(jī)體調(diào)節(jié)。另外,5類橋梁物質(zhì)中“ATP合成酶”與“酶”的橋梁作用有所不同,ATP合成酶既是電化學(xué)勢(shì)轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能的“橋梁”,又是底物ADP和Pi“通往”產(chǎn)物ATP的“橋梁”。

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