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        替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦對鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者病原菌清除的影響

        2019-06-22 01:58:34嚴玉婷
        醫(yī)療裝備 2019年10期
        關鍵詞:舒巴坦頭孢哌酮鮑曼

        嚴玉婷

        廣東佛山中醫(yī)院 (廣東佛山 528000)

        鮑曼不動桿菌是醫(yī)院感染的重要致病菌,容易引發(fā)泌尿系統(tǒng)感染、呼吸系統(tǒng)感染、菌血癥等[1-2]。由于鮑曼不動桿菌對抗生素具有較強的耐藥性,臨床上通常使用頭孢哌酮/舒巴坦治療鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者,但單一使用效果不佳[3-4]。替加環(huán)素是米諾環(huán)素的衍生物,屬于一種新型的抗生素,具有較強的抗菌效果[5]。本研究旨在探討替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦對鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者病原菌清除的影響?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年8月至2018年7月我院收治的鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者80例作為研究對象,依照隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組40例。試驗組男23例,女17例;年齡43~68歲,平均 (50.24±1.24)歲;急性生理學和慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ (APACHEⅡ)評分16~25分,平均(19.25±1.05)分。對照組男22例,女18例;年齡42~67歲,平均 (50.19±1.30)歲;APACHEⅡ評分16~25分,平均(19.64±1.04)分。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可對比性。本研究經我院醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:(1)連續(xù)3 d痰檢均檢查出鮑曼不動桿菌;(2)年齡42~70歲;(3)對本研究知情,并自愿簽署知情同意書,且依從性好。排除標準:(1)對本研究藥物過敏;(2)合并其他致病感染或近期使用過化療藥物;(3)肝腎功能損傷或患有甲狀腺功能亢進癥等代謝類疾病。

        1.2 方法

        對照組給予頭孢哌酮/舒巴坦 (輝瑞制藥有限公司,國藥準字H10960113,規(guī)格1 g×1瓶/盒)治療,將3 g頭孢哌酮/舒巴坦溶于100 ml 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,每8小時1次,連續(xù)治療14 d。

        試驗組在對照組基礎上給予替加環(huán)素 (福安藥業(yè)集團湖北人民制藥有限公司,國藥準字H20183146,規(guī)格50 mg/支)治療,將50 mg替加環(huán)素溶于100 ml 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療14 d,頭孢哌酮/舒巴坦的使用方式、劑量、時間與對照組相同。

        1.3 臨床評價

        (1)病原菌清除率。通過痰檢判斷病原菌清除效果:清除,痰液檢查未發(fā)現(xiàn)病原體;未清除,痰液檢查病原體未清除;再感染,痰液檢查培養(yǎng)出新的病原體且合并感染。 (2)實驗室指標。抽取所有患者治療14 d后清晨空腹靜脈血5 ml,采用邁瑞全自動生化分析儀 (型號BS-230)檢測患者的降鈣素原 (PCT)、C反應蛋白 (CRP)水平。(3)臨床相關指標。比較兩組的感染控制時間及住院時間。(4)APACHEⅡ評分。比較兩組治療14 d后的APACHEⅡ評分,總分0~128分,分值越高,病情越嚴重[6]。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        2 結果

        2.1 病原菌清除率

        試驗組病原菌清除率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.275,P=0.012)。見表 1。

        表1 兩組病原菌清除率比較 [例 (%)]

        2.2 實驗室指標

        試驗組治療后PCT、CRP水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療后實驗室指標比較 ±s)

        表2 兩組治療后實驗室指標比較 ±s)

        組別 例數(shù) PCT(ng/ml) CRP(mg/L)對照組40 1.62±0.40 103.54±9.25試驗組 40 0.08±0.39 84.54±6.58 t 0.000 0.000 17.434 10.586 P

        2.3 臨床指標

        試驗組感染控制時間、住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表3。

        表3 兩組臨床指標比較 (d,±s)

        表3 兩組臨床指標比較 (d,±s)

        組別 例數(shù) 感染控制時間 住院時間對照組40 7.65±1.25 8.64±0.24試驗組 40 5.64±1.07 6.98±0.35 t 0.000 0.000 7.726 24.739 P

        2.4 APACHEⅡ評分

        試驗組治療后APACHEⅡ評分為 (12.05±1.54)分,低于對照組的 (15.24±1.32)分,差異有統(tǒng)計學意義 (t=9.947,P=0.000)。

        3 討論

        鮑曼不動桿菌感染具有傳播速度快、耐藥性強等特點,近年來,隨著臨床上抗菌藥物的廣泛應用,導致鮑曼不動桿菌對常用抗生素的耐藥性增加。因此,研究一種合理、有效的藥物治療方式在提高該類患者病原菌清除率中具有重要意義。本研究結果顯示,與對照組比較,試驗組病原菌清除率較高,感染控制時間、住院時間均較短,APACHEⅡ評分、PCT、CRP水平均較低,由此表明,替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦治療鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者效果顯著,可提高病原菌清除率,縮短治療時間。頭孢哌酮/舒巴坦屬于第三代頭孢抗菌藥物,臨床上常用于敏感菌引起的呼吸道感染,并可殺滅鮑曼不動桿菌,藥效快且抗菌能力強[7]。但單一用藥容易產生耐藥性,從而導致治療效果不佳。替加環(huán)素是一種新型的抗菌藥物,藥物穿透力強,不受個體差異的影響,且替加環(huán)素用藥量低,不會對身體器官造成傷害,安全性較高[8]。兩種藥物協(xié)同互補,可以提高治療效果。

        綜上所述,給予鮑曼不動桿菌感染所致肺炎患者替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦治療,可提高病原菌清除率,降低患者的PCT、CRP水平,促進患者疾病康復。

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