姜 濤，雷芳紅，黃 蘊，黃衛(wèi)國

(南華大學衡陽醫(yī)學院腫瘤研究所,腫瘤細胞與分子病理學湖南省重點實驗室,湖南 衡陽 421001)

頭頸部腫瘤(head and neck cancer，HNC)是世界上第六大常見癌癥，具有高發(fā)病率和死亡率，其最常見的誘發(fā)因素包括吸煙和酗酒。除手術切除，放射和標準細胞毒性化療干預之外的治療選擇很少。盡管治療方法在不斷改進，但HNC的存活率并未顯著提高，仍只有50%左右。由于頭頸部的精細和復雜的解剖結(jié)構(gòu)，使根治性切除手術難以實現(xiàn)，迫使人們不斷找尋新的治療方法。與傳統(tǒng)的線性RNA相比，環(huán)狀RNA(Circular RNA，circRNA)不具有5′和3′末端，而是形成共價閉合的連續(xù)環(huán)。不易被核酸外切酶降解，半衰期長達48h，比線性RNA更加穩(wěn)定，具有高度的保守性，組織特異性，在腫瘤診斷和治療靶點上存在潛在的價值[1]。

1 環(huán)狀RNA的形成

1971年，研究者首次在植物中發(fā)現(xiàn)環(huán)形植物類病毒，其基因組由閉合的單鏈RNA分子組成[2]。先前的觀點認為，環(huán)狀RNA是錯誤拼接的產(chǎn)物，并不具有生理功能。隨著高通量技術的發(fā)展，越來越多的環(huán)狀RNA分子被發(fā)現(xiàn)。目前發(fā)現(xiàn)的環(huán)狀RNA主要來源于基因外顯子，內(nèi)含子也很大程度參與了其形成。目前對環(huán)狀RNA的產(chǎn)生機制尚不明確，研究表明環(huán)狀RNA通過特殊的可變剪切產(chǎn)生，可變形式也多種多樣。外顯子環(huán)化形成的環(huán)狀RNA有兩種模型，一種是由基因外顯子共價結(jié)合構(gòu)成環(huán)化的“套索驅(qū)動環(huán)化”；另一種是由雙內(nèi)含子互補配對形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的 “內(nèi)含子配對驅(qū)動環(huán)化”，再通過剪接體剪切剩余內(nèi)含子形成不同的環(huán)狀RNA分子[3]。另外，由RNA結(jié)合蛋白(RNA Binding Protein，RBP)和反式作用因子也可以促進環(huán)狀RNA的形成。根據(jù)環(huán)狀RNA成環(huán)方式不同，環(huán)狀RNA可分為僅具內(nèi)含子的ciRNA;外顯子來源的circRNA;由外顯子和內(nèi)含子共同組成的ElciRNA。此外,前體tRNA可以被切割成環(huán)以形成tricRNA。另外發(fā)現(xiàn)在白血病早幼粒白血病/維甲酸受體(PML/RARα)基因的染色體易位中發(fā)現(xiàn)了兩個融合環(huán)狀RNA，體內(nèi)試驗發(fā)現(xiàn)其能促進細胞轉(zhuǎn)化和腫瘤生長[4]。

2 環(huán)狀RNA的生物學功能

近年，隨著研究的不斷增多，環(huán)狀RNA的各種生物學功能不斷被發(fā)現(xiàn)，內(nèi)源性環(huán)狀RNA通過不同的機制參與基因表達調(diào)控，發(fā)揮不同的功能。見圖1。

2.1 調(diào)控線性RNA的表達

環(huán)狀RNA的形成方式多種多樣，基因組同一位置可轉(zhuǎn)錄出mRNA和環(huán)狀RNA分子，同一基因位點又可以轉(zhuǎn)錄出不同的環(huán)狀RNA分子。環(huán)狀RNA可以通過非經(jīng)典剪切方式，與前體mRNA形成的經(jīng)典剪切方式相互競爭，影響mRNA的表達。此外，通過內(nèi)含子序列間競爭互補配對可以形成不同的環(huán)狀RNA分子，這些環(huán)狀RNA分子間存在競爭性平衡關系可影響到mRNA的表達。

2.2 調(diào)控親本基因的轉(zhuǎn)錄

不同的環(huán)狀RNA分子通過不同的途徑調(diào)控其親本基因的轉(zhuǎn)錄。分布在細胞核中且僅具有內(nèi)含子的ciRNA可直接與DNA聚合酶II (pol II)結(jié)合促進其親本基因的轉(zhuǎn)錄；保留內(nèi)含子和外顯子的ElciRNA首先與核糖體U1小核RNA(SnRNPs)結(jié)合形成復合物，進一步與Pol II結(jié)合促進親本基因的轉(zhuǎn)錄。在細胞質(zhì)中富集且僅具外顯子的circRNA，可以吸附miRNA間接來調(diào)控其親本基因的表達。

2.3 發(fā)揮內(nèi)源性競爭RNA(ceRNA)的作用

研究發(fā)現(xiàn)，一些高度富集的環(huán)狀RNA能起到ceRNA的作用。CDR1基因來源的環(huán)狀RNA CiRs-7具有70個miR-7結(jié)合位點，能夠大量吸附miR-7來影響哺乳動物興奮性突觸傳遞功能[6]。此外，circRNA_036186 通過circRNA_036186/miR-193b-3p/14-3-3ζ信號軸發(fā)揮ceRNA作用來影響頭頸部腫瘤的發(fā)生發(fā)展。但是，大多數(shù)環(huán)狀RNA的表達水平很低，而且只有少數(shù)環(huán)狀RNA具有多個結(jié)合位點來結(jié)合一個特定的miRNA。并且環(huán)狀RNA的大部分功能還未知，作為miRNA海綿可能并不是環(huán)狀RNA的主要作用。

2.4 通過相關蛋白起作用

環(huán)狀RNA 可以與不同的RBP結(jié)合后可影響相關蛋白的功能。多功能蛋白甘露糖結(jié)合凝集素(mannose binding lectin，MBL)可以調(diào)控circMBL及其線性mRNA的產(chǎn)生，讓其達到一種平衡。此外，circFoxo3與ID-1，E2F1，F(xiàn)AK和HIFα多種蛋白結(jié)合共同作用影響其抗衰老作用。

2.5 翻譯蛋白質(zhì)

環(huán)狀RNA結(jié)構(gòu)的特殊性使其翻譯蛋白的方式不同于線性RNA分子。環(huán)狀RNA分子通過翻譯啟動元件(Internal Ribosome Entry Site，IRES)和開放閱讀框(Open Reading Frame，ORF)翻譯蛋白質(zhì)。初步研究顯示，circ-ZNF609通過IRES可直接翻譯蛋白并參與肌肉的發(fā)生過程[7]。此外，基于核糖體印跡分析發(fā)現(xiàn)果蠅大腦中也存在大量可翻譯蛋白的環(huán)狀RNA。

2.6 通過融合環(huán)狀RNA發(fā)揮作用

基因的突變過程可以產(chǎn)生大量的融合基因，并普遍存在于癌癥基因組中。研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)狀RNA也參與了這一過程，協(xié)同其他致癌因素如融合蛋白發(fā)生異常融合，促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展[4]。

2.7 作為疾病診斷標志物

環(huán)狀RNA的生物學特性，使得環(huán)狀RNA在外泌體、血漿、尿液、唾液中比mRNA、miRNA，長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA，LncRNA)更穩(wěn)定。環(huán)狀RNA有望成為疾病診斷的生物標志物(表1)。

表1 環(huán)狀RNA作為診斷標志物

3 環(huán)狀RNA與頭頸部腫瘤

環(huán)狀RNA在消化，神經(jīng)和免疫系統(tǒng)疾病中起重要作用，并且在胚胎和外泌體以及腫瘤中高度富集。與正常細胞相比，環(huán)狀RNA在腫瘤細胞外泌體中大量富集，并且腫瘤患者血清外泌體環(huán)狀RNA的富集程度與腫瘤的大小有關[8]。表明環(huán)狀RNA在腫瘤診斷和治療中具有潛在作用(圖2)。

圖2 環(huán)狀RNA與頭頸部腫瘤

3.1 環(huán)狀RNA與口腔癌

在人口腔鱗狀細胞癌(Oral squamous cell carcinoma，OSCC)中，hsa_circ_0109291表達顯著增加，低表達可抑制OSCC細胞系的增殖和遷移。并且，環(huán)狀RNA可通過hsa_circ_0008309-miR-136-5P/hsa-miR-382-5P-ATXN1信號軸調(diào)節(jié)口腔癌的進程[9]。此外，circRNA_100290在OSCC組織中上調(diào)，并與細胞周期依賴性蛋白激酶6(cyclin dependent kinase 6，CDK6)共表達，通過海綿吸附miR-29b家族成員調(diào)節(jié)CDK6表達，體內(nèi)外實驗發(fā)現(xiàn)敲除circRNA_100290能降低CDK6的表達并抑制OSCC細胞的增殖。此外，研究發(fā)現(xiàn)circSry擁有16個miR-138結(jié)合位點而發(fā)揮ceRNA的作用[10]，并且在口腔鱗狀細胞癌中，miR-138顯著下調(diào)，而miR-138能結(jié)合Yes相關蛋白1的mRNA的3′-非翻譯區(qū)(untranslated region，UTR)來抑制細胞增殖，從而調(diào)控口腔癌的發(fā)生發(fā)展。近期研究發(fā)現(xiàn)，circDOCK1通過調(diào)控miR-196a-5p的表達靶向調(diào)節(jié)BIRC3，從而抑制OSCC凋亡[11]。不僅如此，OSCC患者術后唾液中hsa_circ_0001874和hsa_circ_0001971的表達水平明顯降低。此外，hsa_circ_001242的表達水平與腫瘤大小和T分期呈負相關。因此，環(huán)狀RNA在口腔鱗癌中起著重要的作用。

3.2 環(huán)狀RNA與下咽癌

通過circRNA微陣列分析下咽鱗狀細胞癌(hypopharyngeal squamous cell carcinoma，HSCC)獲得2392個差異環(huán)狀RNA分子。其中，1303個circRNA在HSCC組織中上調(diào)，1088個circRNA下調(diào)。在HSCC組織中，hsa_circ_0058106，hsa_circ_0058107和hsa_circ_0024108的表達顯著增高。hsa_circ_0036722，hsa_circ_0002260和hsa_circ_0001189的表達顯著降低[12]。但針對這些circRNA在HSCC中的作用尚未進行證實，仍需進一步實驗。此外，也有研究通過分析HSCC中失調(diào)環(huán)狀RNA差異譜，發(fā)現(xiàn)hsa_circ_0008287和hsa_circ_0005027兩個環(huán)狀RNA，可通過circRNA-miRNA調(diào)控網(wǎng)絡調(diào)控miR-548C-3p的表達，通過調(diào)控miR-548C-3p的表達間接調(diào)控ErbB，Hippo信號傳導途徑進而影響HSCC的預后[13]。

3.3 環(huán)狀RNA與喉頭癌

通過高通量測序篩選喉鱗狀細胞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma，LSCC)組織，獲得698個差異環(huán)狀RNA，其中302個表達上調(diào)和396個表達下調(diào)。其中，hsa_circRNA_100855在LSCC組織中顯著上調(diào)，并且hsa_circRNA_100855的高表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和晚期臨床分期有關。相反，hsa_circRNA_104912在LSCC組織中顯著下調(diào)，且與TMN分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關。最新研究發(fā)現(xiàn)通過檢測環(huán)狀RNA分子可以區(qū)分LSCC標本和正常標本[14]。綜上所述，環(huán)狀RNA可能在LSCC的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，并可能有助于該疾病的診斷和預后。

3.4 環(huán)狀RNA與鼻咽癌

研究發(fā)現(xiàn)，在鼻咽癌中[15]，miR-7可影響鼻咽癌細胞系CNE-1和CNE-2的放射敏感性，其表達水平越高，細胞對輻射的敏感性越強。ciRS-7發(fā)揮ceRNA作用，海綿吸附miR-7影響鼻咽癌的放療敏感性[10]。并且miR-7還通過抑制EGFR/PI3K/Akt信號傳導途徑抑制鼻咽癌細胞增殖和集落形成。最新研究發(fā)現(xiàn)，在鼻咽癌患者血清和組織中，circRNA_0000285顯著增加，并影響鼻咽癌患者的放療敏感性[16]。另外，circSry通過海綿吸附miR-138影響細胞周期蛋白D1的表達，從而影響鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展。研究報道，cir-ITCH是一種腫瘤抑制基因，在食管鱗狀細胞癌中顯著下調(diào)，充當miR-17和miR-214海綿，提高ITCH水平；而ITCH的過表達可促進泛素介導的蓬亂蛋白2(DVL2)降解并抑制癌基因c-Myc的表達，從而抑制Wnt /β-catenin信號轉(zhuǎn)導途徑來影響鼻咽癌的進程[17]。

3.5 環(huán)狀RNA與舌癌

在舌鱗癌細胞中(Tongue squamous cell，TSCC)[18]，ciRS-7可海綿吸附miR-7，促進胰島素樣生長因子1受體(insulin-like growth factor 1，IGF1R)的表達，誘導由胰島素樣生長因子1(IGF1)誘導的Akt信號通路激活，促進細胞增殖和細胞周期，抑制細胞凋亡的作用。circ-ITCH海綿吸附miR-214，促進p53蛋白質(zhì)的表達，抑制Bcl-2/Bax相關蛋白質(zhì)的作用，達到抑癌的效果。此外，circSry通過吸附miR-138促進GNAI2的表達，影響舌鱗狀細胞癌的轉(zhuǎn)移。通過高通量測序分析TSCC組織和鄰近組織發(fā)現(xiàn)，環(huán)狀RNA在一定程度上參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展，并且與腫瘤相關的miRNA具有復雜的相關性。

4 環(huán)狀RNA研究策略

環(huán)狀RNA在疾病中作用機制的研究是時下的熱點。用于檢測環(huán)狀RNA表達及其功能研究的方法有很多?？梢酝ㄟ^RNA測序和微陣列篩選目標環(huán)狀RNA，然后利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應，液滴數(shù)字PCR，RNA印跡和熒光原位雜交進行驗證。通過過表達或敲除實驗進行環(huán)狀RNA功能研究。結(jié)合生物信息學，RNA免疫共沉淀和RNA質(zhì)譜進行機制研究。目前，已經(jīng)開發(fā)了很多的數(shù)據(jù)庫和分析工具供研究者使用(表2)。CircInteractome具有環(huán)狀RNA引物和干擾RNA設計功能。ExoRBase用于分析血液外泌體中特異性環(huán)狀RNA分子。通過這些免費工具，我們可以分析組織、血液、外泌體中環(huán)狀RNA的差異表達，預測與之結(jié)合的miRNA，研究環(huán)狀RNA分子具有的功能。

表2 環(huán)狀RNA數(shù)據(jù)庫

5 結(jié) 論

綜上所述，環(huán)狀RNA的穩(wěn)定性和特異性，在靶點的準確性上優(yōu)于miRNA和lncRNA，在腫瘤診斷和治療中存在潛在的價值。如果能實現(xiàn)體內(nèi)控制內(nèi)源環(huán)狀RNA在特定組織和細胞中的表達，可能增加治療的療效，極大降低外源物質(zhì)所帶來的副作用，這將增加環(huán)狀RNA的價值，也將是未來基因治療的重大突破。盡管已經(jīng)初步提出了環(huán)狀RNA的形成模型，但是仍需要大量的實驗來探索其生成機制，包括環(huán)狀RNA的產(chǎn)生、二級結(jié)構(gòu)，以及不同RNA之間的的相互關系。目前，腫瘤中環(huán)狀RNA的檢測主要依賴于組織樣本，而頭頸部腫瘤位置的特殊性以及復雜性使組織樣品獲得困難，增加了臨床研究難度。與組織相比，血液中的環(huán)狀RNA表達通常很高，細胞可以通過外泌體將環(huán)狀RNA分泌到血液中。因此，血液，尿液，唾液等更容易獲得的非侵入性臨床樣本將在未來頭頸部腫瘤環(huán)狀RNA研究中廣泛應用。