夏 輝,祁占寧,王 颯,來海歐,王戰(zhàn)英
(延安大學(xué)咸陽醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 延安 712000)
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)具有較高的發(fā)病率、致殘率和病死率[1-2]。ACI是以動脈粥樣硬化為病理基礎(chǔ),由各種原因所致的腦組織局部區(qū)域血液供應(yīng)障礙,進而出現(xiàn)腦組織缺血缺氧性病變和壞死等病理表現(xiàn)[3-4]。研究表明,高同型半胱氨酸(Hcy)血癥是公認的急性腦梗死的獨立危險因素,強氧化性的Hcy可對內(nèi)皮細胞產(chǎn)生損傷,加速血栓的形成,是參與動脈粥樣斑塊形成的重要影響因子[5-6]。血管內(nèi)皮舒張——收縮障礙可加劇血管壁硬化和血流動力障礙,抑制腦內(nèi)血流量加劇血小板聚集,擴大梗死面積[7-8]。本研究通過檢測急性腦梗死患者血漿Hcy、血管內(nèi)皮功能和血流動力學(xué)的改變,以探討其在急性腦梗死的診斷和預(yù)防的意義,為臨床早期干預(yù)和藥物治療急性腦梗死提供臨床參考。
選取2017年1月至2018年8月本院收治的120例急性腦梗死患者為觀察組,同時選取同期本院健康體檢者40例為對照組。急性腦梗死診斷參照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的各類腦血管病診斷標準[9],并經(jīng)頭顱CT(或)MRI臨床證實。根據(jù)患者入院顱腦CT平掃或MRI影像資料檢查結(jié)果計算梗死的病灶大小,根據(jù)梗死灶直徑的大小可分:小梗死灶(直徑<3.0 cm)患者40例、中梗死灶(3.0 cm≤直徑<5.0 cm)患者40例和大梗死灶(直徑≥5.0 cm)患者40例。入選標準:(1)經(jīng)頭CT排除腦出血及其他腦性疾病,發(fā)病48 h內(nèi)就診;(2)所有患者均排除炎癥性、感染性、腫瘤性、自身免疫性疾??;(3)近1個月內(nèi)未服用過任何類型的抗生素、激素、非甾體抗炎藥等;(4)患者不具有凝血功能異常及自身免疫性疾病,無明顯的肝、腎功能不全,甲狀腺功能障礙等;(5)2周內(nèi)患者未服用過抗凝藥物和影響纖溶活性的藥物;(6)無手術(shù)外傷史。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準,患者自愿簽署知情同意書?;颊咭话阗Y料及MMSE總評分和HIS評分見表1。
表1 患者一般資料及MMSE和HIS評分
與對照組比較,aP<0.05;與小梗死組比較,bP<0.05;與中梗死組比較,cP<0.05
抽取患者清晨空腹靜脈血4 mL,低溫2 000 r/min離心15 mim,常規(guī)分離血漿,備用待測。采用免疫比濁法在全自動生化分析儀上測定Hcy水平,采用ELISA法檢測患者血清氧化應(yīng)激指標(MDA、SOD),血管內(nèi)皮功能指標(NO、ET)水平,試劑盒購于浙江伊利康生物技術(shù)有限公司,按照試劑盒的操作說明嚴格進行實驗。
采用常規(guī)ET技術(shù),使用上海阿洛卡醫(yī)用儀器有限公司ALOKA彩色多普勒診斷儀α10。行患者雙側(cè)動脈外檢查,探頭頻率為7.5~10.0 MHz,于舒張末期頸總動脈交叉處檢查,測得患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度、最大和最小血管內(nèi)徑,自動計算頸動脈脈搏波傳導(dǎo)速(PWV-β)、壓力-應(yīng)變彈性指數(shù)(Ep)、僵硬度指數(shù)(β)、動脈順應(yīng)性(AC)和反射波增強指數(shù)(AI)等。
MRI影像數(shù)據(jù)輸入Vitrea分析軟件自動生成顱內(nèi)壓(Intracranial pressure,ICP)、腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、腦血容量(cerebral bloodvolume,CBV)和平均通過時間(mean transit time,MTT)的灌注參數(shù)圖。比較各參數(shù)絕對值,評價腦血流灌注的變化情況。
與對照組比較,觀察組患者血液中Hcy、MDA、NO、ET含量顯著上升,SOD含量顯著下降(P<0.05)。觀察組患者隨著患者腦梗死面積的加大,Hcy、MDA、NO、ET含量顯著上升,SOD含量顯著下降(P<0.05),見表2。
表2 患者血液細胞因子含量表達
與對照組比較,aP<0.05;與小梗死組比較,bP<0.05;與中梗死組比較,cP<0.05(n=40)
與對照組比較,觀察組患者頸動脈脈搏波傳導(dǎo)速(PWV-β)、壓力-應(yīng)變彈性指數(shù)(Ep)、僵硬度指數(shù)(β)和反射波增強指數(shù)(AI)顯著上升,動脈順應(yīng)性(AC)顯著下降(P<0.05)。觀察組患者隨著患者腦梗死面積的加大,頸動脈脈搏波傳導(dǎo)速(PWV-β)、壓力-應(yīng)變彈性指數(shù)(Ep)、僵硬度指數(shù)(β)和反射波增強指數(shù)(AI)顯著上升,動脈順應(yīng)性(AC)顯著下降(P<0.05,表3)。
與對照組比較,觀察組患者腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)和平均通過時間(MTT)顯著下降,顱內(nèi)壓(ICP)顯著上升(P<0.05)。觀察組患者隨著患者腦梗死面積的加大,腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)和平均通過時間(MTT)顯著下降,顱內(nèi)壓(ICP)顯著上升(P<0.05,表4)。
表3 患者血管內(nèi)皮功能檢測結(jié)果
與對照組比較,aP<0.05;與小梗死組比較,bP<0.05;與中梗死組比較,cP<0.05(n=40)
表4 患者血流動力學(xué)檢測結(jié)果
與對照組比較,aP<0.05;與小梗死組比較,bP<0.05;與中梗死組比較,cP<0.05(n=40)
腦梗死患者血漿中同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)含量明顯上升,可有效促進血管動脈粥樣硬化和腦內(nèi)血栓的形成,高同型半胱氨酸血癥是腦血管疾病發(fā)病的一個獨立的危險因素[10-11]。同時,強氧化性的同型半胱氨酸可損傷內(nèi)皮細胞,促進細胞內(nèi)血栓調(diào)節(jié)因子的表達,加速血栓的形成,參與調(diào)節(jié)動脈粥樣斑塊的形成過程。研究表明,高同型半胱氨酸可以通過促進血管壁彈力纖維的溶解,提高血管壁的纖維情況,降低血管的順應(yīng)性;并能夠抑制和降解機體內(nèi)的一氧化氮(NO),促進血管內(nèi)皮素(ET)的合成分泌而破壞血管內(nèi)皮功能平衡,進而影響血管的舒張功能[12-13]?;颊唧w內(nèi)Hcy 水平升高、血管內(nèi)皮細胞 NO 合成或分泌減少后,導(dǎo)致患者的血管內(nèi)皮舒張功能障礙和損傷,進而引發(fā)血壓升高及動脈粥樣硬化,引發(fā)急性腦梗死。急性腦梗死后,梗死灶附近神經(jīng)細胞大量壞死,腦組織出現(xiàn)缺血半暗帶,隨著腦梗死程度的增大,缺血半暗帶中心區(qū)梗死范圍逐漸擴大[14-15]。血管內(nèi)皮在調(diào)節(jié)梗死部分血管張力發(fā)揮著極其重要的作用,血管內(nèi)皮功能紊亂、血管順應(yīng)性降低,直接導(dǎo)致各級血管床壓力升高,加劇腦梗死進程。本研究結(jié)果表明,觀察組患者血液中Hcy、MDA、NO、ET含量顯著上升,SOD含量顯著下降,頸動脈脈搏波傳導(dǎo)速(PWV-β)、壓力-應(yīng)變彈性指數(shù)(Ep)、僵硬度指數(shù)(β)、動脈順應(yīng)性(AC)和反射波增強指數(shù)(AI)顯著上升,動脈順應(yīng)性(AC)顯著下降;隨著患者腦梗死面積的加大,Hcy、MDA、NO、ET含量顯著上升,SOD含量顯著下降,頸動脈脈搏波傳導(dǎo)速(PWV-β)、壓力-應(yīng)變彈性指數(shù)(Ep)、僵硬度指數(shù)(β)、動脈順應(yīng)性(AC)和反射波增強指數(shù)(AI)顯著上升,動脈順應(yīng)性(AC)顯著下降,說明隨著患者梗死面積的增高,患者腦組織內(nèi)局部灌注壓明顯增高,腦血流量逐漸降低,血管通透性降低和血管內(nèi)皮功能紊亂并大量損傷,血管的順應(yīng)性降低,加速促進腦組織壞死及神經(jīng)元凋亡。動態(tài)觀察顱內(nèi)壓(ICP)的變化,根據(jù)顱內(nèi)壓(ICP)的高低及壓力波型,可及時分析病人顱內(nèi)壓(ICP)變化,對判斷顱內(nèi)傷情、腦水腫情況和指導(dǎo)脫水藥物的應(yīng)用,估計預(yù)后等都有重要的參考價值[16]。觀察組患者隨著患者腦梗死面積的加大,腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)和平均通過時間(MTT)顯著下降,顱內(nèi)壓(ICP)顯著上升,說明腦梗死患者常并發(fā)嚴重腦水腫,腦血管調(diào)節(jié)中樞的功能紊亂,腦血管反應(yīng)性擴張,使腦血流量急劇增加,顱內(nèi)壓增高,患者腦組織內(nèi)血液循環(huán)受阻,血液回流障礙,腦內(nèi)的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)阻滯。
綜上所述,腦梗死患者血漿Hcy、血管內(nèi)皮功能和血流動力學(xué)的改變可提示患者腦內(nèi)動脈硬化及血管功能障礙的發(fā)生;隨著患者疾病程度的加重和腦梗死灶的大小變化,各個指標的實時監(jiān)測有助于腦梗死的臨床診斷與進展判斷,可作為臨床評估腦梗死病情診斷和進展的有效指標。