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        普米克令舒氧氣霧化吸入與沐舒坦口服聯(lián)合治療新生兒肺炎的療效

        2019-06-11 12:21:56林振浪
        關(guān)鍵詞:新生兒療效

        孫 娜 林振浪

        (溫州醫(yī)科大學(xué)附屬慈溪醫(yī)院新生兒科 溫州 315300)

        新生兒肺炎包括吸入性、感染性兩種,以感染性肺炎居多,主要由細(xì)菌、病毒、原蟲引起,臨床癥狀有發(fā)熱、咳嗽、氣促、呼吸困難等,并伴神經(jīng)、消化或心血管系統(tǒng)癥狀[1]。新生兒肺炎起病迅猛,若醫(yī)治不及時,極易引起呼吸、循環(huán)衰竭,嚴(yán)重可致死,死亡率約為35%,是造成新生兒死亡的主因之一[2]。目前,沐舒坦是臨床常用于治療新生兒肺炎的藥物,該藥具良好的排痰、稀釋痰液、溶解痰粘稠的效果[3~4]。我院選入2017年12月~2018年12月收治的108例肺炎新生兒設(shè)定研究對象,觀察普米克令舒氧氣霧化吸入聯(lián)合沐舒坦治療的效果,現(xiàn)展開以下報告。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        臨床資料采集我院兒科2017年12月~2018年12月診治的108例肺炎新生兒,選入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸X線檢查確診,依據(jù)《實(shí)用新生兒學(xué)》[5]符合新生兒肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),血液化驗(yàn)檢出細(xì)菌感染,家屬知曉研究,自愿參加,簽訂同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):藥物過敏、近期激素用藥史、內(nèi)分泌疾病、遺傳代謝病、肝腎功能病變等患兒。按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組54例,觀察組男29例,女25例;年齡6~23d,平均年齡(14.64±5.39)d;體重2.54~5.48kg,平均體重(3.45±0.53)kg。對照組男24例,女30例;年齡10~27d,平均年齡(18.09±5.33)d;體重2.09~5.63kg,平均體重(3.21±0.55)kg。兩組一般資料差異相比無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05),具比較性。本院倫理會同意該項(xiàng)研究。

        1.2 方法

        兩組確診疾病后立即展開吸氧、化痰、鎮(zhèn)咳、抗感染、營養(yǎng)支持、酸堿平衡糾正等基礎(chǔ)治療。對照組施予沐舒坦治療(100ml∶0.6g,國藥準(zhǔn)字H20031314,上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司):沐舒坦2.5mg,口服,2次/d,共治2周。觀察組在對照組基礎(chǔ)加用普米克令舒治療(2ml:1mg*5支,注冊證號H20140475,AstraZeneca Pty Ltd):普米克令舒1ml,加至2ml生理鹽水,氧氣霧化吸入,2次/d,共治2周。

        1.3 觀察與評定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組臨床療效、炎癥反應(yīng)及不良反應(yīng)。臨床療效依據(jù)肺炎療效標(biāo)準(zhǔn)評定,顯效:治療后,咳嗽、咳痰及呼吸困難等癥狀完全消退,肺部無啰音;有效:治療后,咳嗽、咳痰及呼吸困難等癥狀顯著好轉(zhuǎn),肺部減少啰音;無效:上述癥狀、體征均無好轉(zhuǎn)或加重;總有效率=(顯效+有效)/總數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        相較于對照組,觀察組治療總有效率94.44%更高(P<0.05),見表1。

        表1 臨床療效比較[n(%)]

        分組顯效有效無效總有效觀察組(n=54)41(75.93)a10(18.52)3(5.56)51(94.44)a對照組(n=54)25(46.30)19(35.16)10(18.52)44(81.48)χ29.97403.81844.28504.2850Pa<0.05>0.05>0.05<0.05

        注:a組間比較,P<0.05。

        2.2 炎癥指標(biāo)

        治療前,兩組炎癥因子無明顯差異(P>0.05);相較于對照組,觀察組治療后炎癥因子水平均較低(P<0.01),見表2。

        2.3 血?dú)庵笜?biāo)

        治療前,兩組血?dú)庵笜?biāo)無明顯差異(P>0.05);相較于對照組,觀察組治療后血?dú)庵笜?biāo)改善更佳(P<0.01),見表3。

        3 討論

        對于新生兒肺炎的發(fā)病原因,臨床認(rèn)為有以下幾點(diǎn):(1)在分娩前或分娩中,吸入污染羊水,或病原體經(jīng)血液傳播至肺,造成新生兒感染,而新生兒器官尚未發(fā)育完善,呼吸道黏膜易被侵害,故而引起新生兒肺炎;(2)新生兒娩出后呼吸道被感染而引起肺炎;(3)新生兒出現(xiàn)皮膚、臍部感染或敗血癥,病原體通過血液傳播至肺組織而引起炎癥;(4)新生兒在接受護(hù)理操作時,受到醫(yī)源性感染,病原菌進(jìn)入體內(nèi)而引起肺炎[6~8]。為有效治療新生兒肺炎,我院對收治的新生患兒采用沐舒坦口服、普米克令舒進(jìn)行氧氣霧化吸入聯(lián)合治療,結(jié)果顯示:觀察組治療總有效率94.44%相較于對照組81.48%更高,這與胡芳[9]研究所得結(jié)果相似,提示沐舒坦口服、普米克令舒氧氣霧化吸入聯(lián)合治療的效果,能有效緩解肺炎,提高療效。分析原因可能為:沐舒坦是一種黏液溶解型祛痰藥,藥物成分以鹽酸氨溴索為主,鹽酸氨溴索為黏液溶解劑,可以減小痰液黏著纖毛的作用力,增強(qiáng)黏膜纖毛的運(yùn)動能力,有助于排出痰液,從而保護(hù)呼吸道黏膜;同時,氨溴索亦具抗氧化的藥理作用,可以抑制炎癥因子產(chǎn)生,使得呼吸道平滑肌增強(qiáng)收縮,有效調(diào)控黏液性、漿液性分泌,促進(jìn)支氣管排斥分泌物,從而保持呼吸道順暢,改善肺部通換氣[10~11]。另外,普米克令舒則是糖皮質(zhì)激素類藥物,藥物有效成分是布地奈德,是吸入型藥劑,布地奈德能結(jié)合糖皮質(zhì)激素受體,阻止氣道內(nèi)炎性因子產(chǎn)生,促使氣道高敏感應(yīng)下降,還能促進(jìn)氣道血管收縮,解除黏膜水腫,抑制黏液釋放,并直接在氣道黏膜表面發(fā)揮作用,氣道抗炎、抗過敏的效果;同時,普米克令舒能提高平滑肌、內(nèi)皮細(xì)胞的溶酶體酶的穩(wěn)定程度,減少抗體生成,緩解炎癥、免疫反應(yīng)作用,抑制腺體分泌,從而修復(fù)氣道,減少組胺等過敏介質(zhì)產(chǎn)生,有效改善肺炎癥狀[12]。當(dāng)糖皮質(zhì)激素受體游離出細(xì)胞核后,再次與激素受體發(fā)生結(jié)合達(dá)到細(xì)胞核后,能長久停留在肺部,從而增強(qiáng)局部抗炎效果。因此,沐舒坦、普米克令舒二者聯(lián)合治療,能有效排痰、抗炎,提高療效。本研究顯示:觀察組治療后炎癥因子、血?dú)夥治鲋笜?biāo)均較對照組改善顯著,進(jìn)一步說明沐舒坦、普米克令舒聯(lián)合療效顯著,能緩解炎癥,增強(qiáng)呼吸功能,改善血?dú)夥治觥1敬窝芯拷o藥采取氧氣霧化吸入方式,這是因?yàn)殪F化后能藥物成分呈均勻小顆粒狀,更易在下呼吸道沉積,無效新生兒用力吸氣,藥物能直接進(jìn)入靶器官發(fā)揮作用,提高藥物濃度,從而有效發(fā)揮藥效,提高療效。

        分組時間IL-2(pg/ml)IL-6(ng/L)IL-10(ng/L)觀察組(n=54)治療前16.52±3.05274.25±33.5220.89±4.32治療后32.66±5.28ab74.25±11.03ab4.09±1.13abt19.450941.648427.6472Pa<0.01<0.01<0.01t8.00998.03829.1804Pb<0.01<0.01<0.01對照組(n=54)治療前16.51±2.46254.36±40.4220.73±5.54治療后26.45±2.14a99.56±20.34a8.78±3.58at22.402325.139513.3131Pa<0.01<0.01<0.01

        注:a組內(nèi)比較,P<0.01;b組間比較,P<0.01。

        分組時間PaO2PaCO2觀察組(n=54)治療前53.61±5.1452.37±4.25治療后91.56±7.63ab43.31±1.55abt30.313114.7170Pa<0.01<0.01t39.730611.0732Pb<0.01<0.01對照組(n=54)治療前50.51±6.2850.18±3.56治療后45.83±3.65a46.32±1.26at4.73467.5111Pa<0.01<0.01

        注:a組內(nèi)比較,P<0.01;b組間比較,P<0.01。

        總結(jié)上文,新生兒肺炎應(yīng)用普米克令舒氧氣霧化吸入與沐舒坦口服聯(lián)合治療的療效確切,能有效緩解肺炎癥狀,減輕炎癥,并改善血?dú)夥治?,值得推廣。

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