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        泛發(fā)性膿皰型銀屑病120例臨床分析

        2019-06-01 03:31:06俞韶華駱志成
        關(guān)鍵詞:阿維膿皰銀屑病

        俞韶華 駱志成

        膿皰型銀屑病是銀屑病的一種少見(jiàn)而嚴(yán)重的特殊類(lèi)型,在所有銀屑病患者中所占比小于1%[1],根據(jù)其皮損特點(diǎn)可分為泛發(fā)型(GPP)及局限性(localized pustular psoriasis,LPP)型兩種[2]。本病可以發(fā)生在有或無(wú)尋常型銀屑病史的患者[3],通常周期性復(fù)發(fā)且預(yù)后較差。本研究對(duì)2010年1月至2018年10月在蘭州大學(xué)第二醫(yī)院皮膚科確診并住院的120例GPP患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        將患者按住院年齡分為兒童組(≤14歲)和成人組(>14歲)。兒童組22例(男15例,女7例;共住院25次),發(fā)病年齡(9.32±4.80)歲,住院年齡(10.24±3.42)歲;成人組98例(男48例,女50例;共住院121次),住院年齡(43.04±14.90)歲,發(fā)病年齡(39.95±16.24)歲。兩組患者的性別構(gòu)成比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.657,P=0.103)。

        按照患者既往有無(wú)PV病史將患者分為既往有PV病史的GPP患者(GPPPSO+)95例(男51例,女44例;共住院113次),發(fā)病年齡為(36.34±18.67)歲,住院年齡為(38.17±17.92)歲,由PV轉(zhuǎn)化為GPP時(shí)間為(8.33±8.28)年。無(wú)PV病史的GPP患者(GPPPSO-)25例(男12例,女13例,共住院33次),發(fā)病年齡為(25.16±18.09)歲,住院年齡為(35.06±19.99)歲;這些患者中初發(fā)為GPP者23例,初發(fā)為掌跖膿皰病者2例。兩組患者的性別構(gòu)成無(wú)顯著差異(χ2=0.256,P=0.613)。

        1.2 方法

        1.2.1 觀(guān)察方法 分析兩組性別、發(fā)病年齡、誘因、發(fā)病季節(jié)、發(fā)病部位、伴發(fā)疾病、伴發(fā)癥狀及體征、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療方法、療效及不良反應(yīng)等。

        1.2.2 治療藥物、劑量及方案 藥物、劑量:阿維A:成人20~50 mg/d,兒童0.50~0.75 mg/(kg·d)(劑量≤20mg/d)。環(huán)孢素:3~5 mg/(kg·d),分2次口服。糖皮質(zhì)激素:相當(dāng)于潑尼松0.5~1.0 mg/(kg·d),靜脈滴注或口服。雷公藤多甙:0.5~1.0 mg/(kg·d),分3次口服。白芍總苷:600 mg/次,每天3次口服。一般治療:所有患者根據(jù)病情給予抗生素:頭孢類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、喹諾酮類(lèi)抗生素,根據(jù)抗菌譜及藥敏結(jié)果選擇給藥;所有患者給予補(bǔ)液、維持電解質(zhì)平衡、營(yíng)養(yǎng)支持、外用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥膏等治療;發(fā)熱患者給予非甾體類(lèi)抗炎藥物如布洛芬;低蛋白血癥患者靜脈輸注白蛋白治療。

        治療方案分組: A 組予阿維 A;B 組予阿維 A 加白芍總苷;C 組予環(huán)孢素;D 組環(huán)孢素加白芍總苷;E 組予白芍總苷;F 組予糖皮質(zhì)激素治療,G 組予阿維A加糖皮質(zhì)激素;H 組予雷公藤多甙;I組予一般對(duì)癥治療;J組患者為單用阿維A或者環(huán)孢素控制不佳后兩種藥物聯(lián)合治療。

        1.2.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:膿皰完全消退,紅斑、鱗屑等基本消退。顯效:膿皰完全消退,紅斑、鱗屑等消退>75%。良效:膿皰部分消退,紅斑、鱗屑消退50%~75%。無(wú)效:膿皰無(wú)明顯消退,紅斑、鱗屑消退<50%。

        2 結(jié)果

        2.1 總體

        2.1.1 初發(fā)部位 120例患者,初發(fā)頭面部16例;初發(fā)四肢38例;初發(fā)手部4例;初發(fā)軀干部25例;初發(fā)頸部3例;初發(fā)股部2例;初次發(fā)病即驟發(fā)全身32例。

        2.1.2 癥狀及體征及伴發(fā)疾病 癥狀體征:發(fā)熱77例;頭皮受累37例;甲損害21例;關(guān)節(jié)疼痛腫脹7例;溝狀舌9例;束狀發(fā)13例;雙下肢水腫 8例;GPP和PV皮損同時(shí)存在的患者41例。

        發(fā)熱情況:所有患者中用藥后發(fā)熱人數(shù)為77例(52.74%,兒童17例;成人60例);用藥后平均發(fā)熱天數(shù)為(4.29±2.54)天,用藥后最高溫度為(38.54±0.71)℃。對(duì)這些用藥后仍發(fā)熱的77例患者的住院年齡、住院時(shí)間、膿皰消退時(shí)間、發(fā)熱時(shí)間、發(fā)熱溫度采用Pearson相關(guān)性分析:顯著性(P)小于0.05,變量間存在顯著相關(guān)性;相關(guān)系數(shù)R表示兩組數(shù)據(jù)的相關(guān)性大小(R越大,相關(guān)性越大)。所得結(jié)果見(jiàn)表1。

        由表1可得:患者的用藥后發(fā)熱最高溫度和發(fā)熱時(shí)間呈正的強(qiáng)相關(guān)(P=0.000,R=0.630),和膿皰消退時(shí)間呈中等的正相關(guān)(P=0.000,R=0.450),和住院時(shí)間呈弱的正相關(guān)(P=0.003,R=0.337);用藥后發(fā)熱時(shí)間和膿皰消退時(shí)間呈正的強(qiáng)相關(guān)(P=0.000,R=0.662),和住院時(shí)間呈中等的正相關(guān)(P=0.000,R=0.507),故患者的用藥后發(fā)熱最高溫度、發(fā)熱時(shí)間和病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。

        伴發(fā)疾?。?20例患者心臟有傳導(dǎo)系異常者7例;脾大者6例;高血壓者8例;COPD者4例;2型糖尿病9例;冠心病2例;腎囊腫4例;膽囊炎4例;膽囊結(jié)石3例;膽囊息肉2例;乙肝8例;丙肝1例;脂肪肝9例;合并診斷為關(guān)節(jié)銀3例;甲癬3例;腳癬4例;入院后明確診斷抑郁狀態(tài)2例;1例合并腦梗死后遺癥;1例患者合并多形紅斑;1例患者合并皮肌炎;1例患者合并帶狀皰疹。

        2.1.3 發(fā)病季節(jié) 所有120例患者住院146次,住院季節(jié)為春47次(32.19%);夏28次(19.18%);秋33次(22.60%);冬38次(26.02%);春冬季節(jié)發(fā)病較多。

        2.1.4 發(fā)病誘因 120例患者146次住院,誘因:46例感冒,14例為糖皮質(zhì)激素減量或停用,6例勞累,3例為手術(shù)或外傷后;9例為阿維A不規(guī)律用藥;2例懷孕后出現(xiàn)GPP;1例服用安眠藥過(guò)量鹽酸曲唑酮片后;7例服用中藥或不明成分藥物后誘發(fā)GPP;4例外界物理刺激或外用藥物刺激后出現(xiàn)GPP;2例飲酒、食用海鮮后;1例月經(jīng)期間病情加重。

        2.1.5 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)檢查結(jié)果見(jiàn)表2~4。27例患者行皮膚組織病理檢查:組織病理可見(jiàn)角化過(guò)度伴角化不全,中性粒細(xì)胞在表皮內(nèi)聚集形成Kogoj海綿狀膿皰;真皮淺層及真皮乳頭血管擴(kuò)張,血管周?chē)?jiàn)淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。5例患者HLA-B27陽(yáng)性。細(xì)菌學(xué)檢查:一共對(duì)81例患者行分泌物培養(yǎng),9例金黃色葡萄球菌,4例表皮葡萄球菌;2例B群溶血性鏈球菌。75例患者行咽拭子,4例金黃色葡萄球菌,3例肺炎克雷伯,2例白假絲酵母菌,1例副流感嗜血桿菌,1例鮑曼不動(dòng)桿菌,1例溶血性葡萄球菌。27例行血培養(yǎng),4例表皮葡萄球菌,1例溶血性葡萄球菌,1例頭狀葡萄球菌,1例人葡萄球菌,1例銅綠假單胞菌。對(duì)9例患者行中段尿培養(yǎng),3例培養(yǎng)出大腸埃希菌。

        表1 發(fā)熱患者的發(fā)病年齡、住院時(shí)間、膿皰消退時(shí)間、用藥后發(fā)熱情況間的Pearson相關(guān)性分析表

        表2 兒童組及成人組GPP患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析

        表3 GPPpso+及GPPpso-患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析

        表4 低鈣和非低鈣患者實(shí)驗(yàn)室檢查分析

        注:?jiǎn)卧衿谕?jì)數(shù)(T),1≤T<5,進(jìn)行連續(xù)校正后取值;單元格計(jì)數(shù)為0者,采用Fisher確切概率法。

        2.2 分組比較

        2.2.2 GPPPSO+和GPPPSO-患者 GPPPSO+和GPPPSO-患者發(fā)病季節(jié)無(wú)顯著差異(χ2=2.806,P=0.423)。兩組患者均以上感和藥物誘發(fā)。其中GPPPSO-患者以感冒誘發(fā)(45.45%)(χ2=3.844;P=0.050)為主,GPPPSO+患者主要由藥物(28.32%)(χ2=5.181;P=0.023)誘發(fā)為主。GPPPSO-初發(fā)病年齡(25.16±18.09)歲早于GPPPSO+患者(36.75±18.57)歲。GPPPSO-患者住院時(shí)間(11.94±5.50)天,膿皰消退時(shí)間(8.03±4.25)天均明顯長(zhǎng)于GPPPSO+患者住院時(shí)間(10.44±3.13)天(t=-1.997,P=0.048),膿皰消退時(shí)間(5.85±2.08)天(t=-4.052,P=0.000)。GPPPSO+患的者發(fā)熱率(59例,52.21%)與GPPPSO-患者發(fā)熱率(18例,54.55%)無(wú)明顯差異(χ2=0.56,P=0.813),但是GPPPSO-患者用藥后發(fā)熱時(shí)間(6.00±2.97)天長(zhǎng)于GPPPSO+患者(3.78±2.18)天(t=-3.459,P=0.001),用藥后發(fā)熱最高發(fā)熱溫度(38.86±0.65)℃高于GPPPSO+患者(38.45±0.70)℃(t=-2.181,P=0.032)。兩組患者化驗(yàn)檢查的比較見(jiàn)表3:GPPPSO-患者出現(xiàn)WBC升高者多于GPPPSO+患者(χ2=4.587;P=0.032)。

        2.2.3 低鈣組和非低鈣組患者 將患者分為低鈣組和非低鈣組,低鈣組患者為入院檢查或住院后復(fù)查血鈣降低。低鈣組患者41例,非低鈣組105例。低鈣組住院時(shí)間(10.98±4.03)天,長(zhǎng)于非低鈣組住院時(shí)間(10.71±3.76)天,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.370,P=0.712);膿皰消退時(shí)間(7.23±3.50)天,長(zhǎng)于非低鈣組(6.08±2.58)天(t=2.212,P=0.029);發(fā)熱率(28例,68.29%)大于非低鈣組(49例,46.67%)(P=0.019,χ2=5.533),用藥后發(fā)熱時(shí)間(4.96±2.80)天長(zhǎng)于非低鈣(3.88±2.34)天,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.824,P=0.072);用藥后發(fā)熱溫度(38.82±0.66)℃高于非低鈣組(38.38±0.69)℃(t=2.771,P=0.007)。兩組患者的化驗(yàn)檢查比較見(jiàn)表4:低鈣組患者CRP升高概率大于非低鈣患者;出現(xiàn)低鉀的概率大于非大概患者;出現(xiàn)早期血脂異常的概率大于非低鈣患者;出現(xiàn)低蛋白的概率大于非低鈣患者;出現(xiàn)肝功能異常的概率大于非低鈣患者;出現(xiàn)貧血的概率大于非低鈣患者。

        2.3 治療方案、療效及不良反應(yīng)

        2.3.1 治療方案及療效 對(duì)這120例患者的146次住院用藥方案進(jìn)行歸納分析,得表5。其中,阿維A和阿維A聯(lián)合白芍總苷治療GPP患者共125例,有效患者共103例,有效率達(dá)89.57%。阿維A治療GPP療效確切。

        2.3.2 藥物不良反應(yīng) 122例患者使用阿維A治療,有20例出現(xiàn)口唇干燥,21例出現(xiàn)血脂(TG)升高,6例出現(xiàn)ALT升高;3例患者因院外長(zhǎng)期使用激素出現(xiàn)滿(mǎn)月臉、水牛背、骨質(zhì)疏松等。

        3 討論

        本組研究表明,男性發(fā)病率略高于女性(1∶0.90),與與金彩云等[5]報(bào)道一致。男性發(fā)病年齡大于女性,與牛潤(rùn)亭等[6]的研究一致。從總體上分析,所有患者冬春季節(jié)發(fā)病較多,這與尋常型銀屑病患者一致,但是成人好發(fā)于春冬季,兒童好發(fā)于夏季。

        表5 GPP患者治療方案及療效

        GPP誘發(fā)因素較多,本組患者誘因多種多樣,其中,男性由上感誘發(fā)(41.50%)的概率大于女性(18.75%)。兒童患者以上感(52.00%)為主要誘發(fā)因素,多于成人(27.27%)患者;成人患者以上感(27.27%)和藥物(25.62%)為主要誘因,成人GPPPSO-患者以感冒誘發(fā)(45.45%)為主,成人GPPPSO+患者以藥物(30.30%)誘發(fā)為主,與武瀟琪等[7]的研究一致。

        GPP臨床常表現(xiàn)為紅斑基礎(chǔ)上多發(fā)的針尖至粟粒大無(wú)菌性膿皰,膿皰可融合為膿湖,常伴有發(fā)熱、乏力、白細(xì)胞升高及低鈣血癥、低蛋白血癥[8]等。對(duì)于患者的化驗(yàn)檢查,有研究表明,外周血白細(xì)胞/中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP、ESR可作為評(píng)價(jià)GPP嚴(yán)重程度的指標(biāo)[9,10]。牛潤(rùn)亭等[6]發(fā)現(xiàn),發(fā)熱和WBC增多與病情一致。對(duì)于發(fā)熱與病情嚴(yán)重程度的關(guān)系,本研究發(fā)現(xiàn)患者的發(fā)熱時(shí)間和發(fā)熱溫度與膿皰消退時(shí)間和住院時(shí)間呈正相關(guān),故患者轉(zhuǎn)的發(fā)熱程度和患者的病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),與上述研究結(jié)果一致。此外,對(duì)GPP患者化驗(yàn)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)低鈣血癥出現(xiàn)較正常人群偏高,本組研究中,低鈣組患者住院年齡大于非低鈣組患者,且低鈣組患者發(fā)熱率大于非低鈣組患者;其用藥后發(fā)熱溫度高于非低鈣組,膿皰消退時(shí)間長(zhǎng)于非低鈣組,故低鈣組患者發(fā)熱概率更大,發(fā)熱溫度更高,膿皰消退時(shí)間更長(zhǎng)。而且通過(guò)比較低鈣患者和非低鈣患者的化驗(yàn)檢查發(fā)現(xiàn)低鈣組患者出現(xiàn)低蛋白、貧血、低鉀、肝功能損害的概率均大于非低鈣患者。綜上所述,低鈣患者病情較非低鈣患者重,這與已有的報(bào)道[4]研究結(jié)果一致,且有報(bào)道顯示[11]對(duì)因低鈣血癥所致的GPP患者應(yīng)用鈣劑治療,患者皮損癥狀好轉(zhuǎn)。此外,本研究發(fā)現(xiàn)成人組患者低鈣發(fā)生率高于兒童組患者,與余紅等[12]的研究結(jié)果一致。

        對(duì)于GPP的細(xì)菌學(xué)檢查,有研究表明多種微生物細(xì)菌感染可繼發(fā)于膿皰型銀屑病患者的皮損中[13],以金黃色葡萄球菌、腸球菌、大腸埃希菌為主。有研究[14]認(rèn)為金黃色葡萄球菌本身超抗原成分可誘導(dǎo)T細(xì)胞活化,引發(fā)銀屑病的發(fā)生。本研究中一共對(duì)81例患者行分泌物培養(yǎng),15例為陽(yáng)性,其中9例金黃色葡萄球菌(60.00%),4例表皮葡萄球菌,2例B群溶血性鏈球菌。金黃色葡萄球菌感染最為常見(jiàn),與上述研究一致。

        根據(jù)患者既往有無(wú)尋常型銀屑病病史,可將GPP分為單純性膿皰型銀屑病(GPP alone;GPPPSO-)與合并尋常型銀屑病(PV)的膿皰型銀屑病(GPP+PV;GPPPSO+)。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)GPPPSO-與GPPPSO+在遺傳背景、觸發(fā)因素和發(fā)病年齡都不盡相同,GPPPSO-患者發(fā)病年齡明顯偏早,誘發(fā)因素常是上呼吸道感染;而GPPPSO+誘發(fā)因素常是與糖皮質(zhì)激素等藥物治療有關(guān)[15],這與本研究結(jié)果一致,并且本研究還發(fā)現(xiàn)兒童GPP患者中GPPPSO-概率較成人高,GPPPSO-的患者較GPPPSO+患者更易出現(xiàn)發(fā)熱,且發(fā)熱溫度更高,膿皰消退時(shí)間也更長(zhǎng),故GPPPSO-患者在急性發(fā)作期病情較GPPPSO+患者病情重。遺傳學(xué)方面,國(guó)內(nèi)外研究顯示大多數(shù)獨(dú)立發(fā)生的GPP病例都與IL-36RN(interleukin-36 receptor antagonist gene,白介素36受體拮抗基因)的純合或復(fù)合雜合突變導(dǎo)致的白介素36受體拮抗劑(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)功能喪失有關(guān),而細(xì)胞凋亡募集結(jié)構(gòu)域蛋14(caspase recruitment domain-containing protein 14,CARD14)的p.Asp176His突變與尋常型銀屑病繼發(fā)GPP有緊密聯(lián)系[16]。

        對(duì)于GPP的治療,目前尚無(wú)根治辦法。對(duì)于成人,維A酸類(lèi)(阿維A)、氨甲蝶呤、環(huán)孢素A、英夫利昔單抗可作為一線(xiàn)用藥;阿達(dá)木單抗、益賽普、外用糖皮質(zhì)激素/他克莫司/卡泊三醇、補(bǔ)骨脂素聯(lián)合UVA光療為二線(xiàn)治療。對(duì)于GPP兒童,一線(xiàn)治療與成人相似,包括使用阿維A、環(huán)孢素、甲氨蝶呤和益賽普;英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗、UVB光療為二線(xiàn)治療[2,17,18]。其中,阿維A因反應(yīng)快、成本效益高而成為最常用的藥物,阿維A用法主張起始足量,長(zhǎng)期維持,緩慢停藥,很多患者在維持期自行停藥可能導(dǎo)致病情“反跳”[18]。阿維A的主要不良反應(yīng)[19]有致畸性、皮膚黏膜損害(眼干、口干、唇炎、皮膚干燥、脫皮、脫發(fā)等)、高脂血癥、骨骼系統(tǒng)發(fā)育異常、假性腦瘤、肝功能損害、血液系統(tǒng)損害、精神癥狀如抑郁等,最常見(jiàn)的是皮膚黏膜損害,大部分的不良反應(yīng)都是劑量依賴(lài)性的,在推薦劑量下有良好的耐受性,且這些不良反應(yīng)在減量或中斷治療時(shí)大多消失。而對(duì)于阿維A在兒童GPP中的應(yīng)用,有研究發(fā)現(xiàn),兒童患者應(yīng)用阿維A治療重癥銀屑病/膿皰型銀屑病,不僅療效肯定,而且不良反應(yīng)輕,對(duì)肝功及生長(zhǎng)發(fā)育均無(wú)明顯影響[20,21]。本組患者應(yīng)運(yùn)阿維A或阿維A聯(lián)合白芍總苷治療患者的有效率為89.57%,阿維A治療GPP患者效果確切,且同時(shí)適用于兒童及成人。此外,患者從實(shí)驗(yàn)室檢查資料上看,大部分患者白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞,降鈣素原,血沉,C反應(yīng)蛋白等炎癥指標(biāo)升高,部分患者分泌物、咽拭子及血培養(yǎng)提示有不同程度的感染,故可根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)及藥敏結(jié)果聯(lián)合不同種類(lèi)的抗生素加以治療。

        總之,GPP患者的治療可首選阿維A,若阿維A治療效果不佳時(shí)可加用免疫抑制藥物治療。根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷有無(wú)感染,加用抗生素;及時(shí)復(fù)查電解質(zhì)、血脂、蛋白、肝腎功能等相關(guān)化驗(yàn)指標(biāo),維持水電解質(zhì)平衡及監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng),若在使用阿維A期間出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),可給予對(duì)癥治療,待阿維A劑量減少后大部分不良反應(yīng)可緩解。本組患者的治療方案主要以經(jīng)典藥物阿維A以及其他輔助治療為主,對(duì)于阿維A治療效果不佳的患者和部分兒童患者使用環(huán)孢素或者兩種藥物聯(lián)合治療,總體治療效果較好。但是這種經(jīng)典的治療方案的維持治療的時(shí)間長(zhǎng),在藥物減量期間病情易復(fù)發(fā)加重,更有部分患者自行停藥導(dǎo)致病情“反跳”。故在今后的治療中,將繼續(xù)以一線(xiàn)治療藥物為主,多種治療手段為輔,加強(qiáng)患者的健康教育,必要時(shí)聯(lián)合用藥以減少阿維A等藥物的不良反應(yīng)。此外,若條件成熟,還可以初步嘗試生物制劑對(duì)GPP的治療,對(duì)GPP的治療進(jìn)行更進(jìn)一步的探索。

        GPP需要與急性泛發(fā)性發(fā)疹樣膿皰病(Acute generalized exanthematous pustulosis,AGEP)、皰疹樣皮炎(Dermatitis herpetiformis ,DH)、角層下膿皰病(Subcorneal pustular dermatosis,SPD)等疾病相鑒別,特別是兒童GPP主要需與急性泛發(fā)性發(fā)疹樣膿皰病(AGEP)相鑒別。AGEP[22]皮損表現(xiàn)與GPP相似,但通常發(fā)病前有明確用藥史,常在藥物治療開(kāi)始后的幾天到兩周內(nèi)出現(xiàn),皮損通常開(kāi)始于面部或摩擦間區(qū)域發(fā)生在水腫性紅斑基礎(chǔ)上的非毛囊性、小的、淺表性、無(wú)菌性膿皰,很快便波及全身,常伴有瘙癢和燒灼感,皮損除膿皰外可出現(xiàn)水皰、大庖、紫癜等皮損,臨床病程短,有自限性,膿皰很少反復(fù),使用糖皮質(zhì)激素治療有效;而且相對(duì)而言GPP患兒膿皰反復(fù)發(fā)作,病程較長(zhǎng)。皰疹樣皮炎(DH)[23]是一種較為少見(jiàn)的慢性良性復(fù)發(fā)性大皰性皮膚病,皮損好發(fā)分布于頭皮、背部、臂部、四肢伸側(cè),皮損對(duì)稱(chēng)分布,劇烈瘙癢。皮疹形態(tài)多樣,可出現(xiàn)丘疹、水皰、膿皰等;關(guān)于皰疹樣皮炎的發(fā)病原因,可能與免疫和空腸病變相關(guān),常有無(wú)癥狀的谷膠過(guò)敏性腸??;病理檢查提示:表皮下水皰,真皮乳頭有以中性粒細(xì)胞為主的小膿腫;直接免疫熒光顯示真皮乳頭頂部有顆粒狀I(lǐng)gA沉積。角層下膿皰型皮病(SPD):[24]病因不明,常見(jiàn)于中老年婦女,皮損為淺表性、松弛的無(wú)菌性膿皰,好發(fā)于腹股溝、腋窩、乳房下皺襞、下腹及肢體近端,分布對(duì)稱(chēng),以皺褶和屈側(cè)為著,常呈環(huán)形或多環(huán)形排列,基底炎癥較輕,有輕微的瘙癢,一般無(wú)全身癥狀,組織病理為角層下膿皰,直接免疫熒光(DIF)和間接免疫熒光(IIF)均為陰性。

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