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        復(fù)方甘草酸苷片的處方研究及工藝探討

        2019-05-30 12:49:54張瑞萍
        中國醫(yī)藥指南 2019年10期
        關(guān)鍵詞:亞硫酸鈉硬脂酸銨鹽

        張瑞萍

        (山東省棗莊市立醫(yī)院,山東 棗莊 277100)

        復(fù)方甘草酸苷片具有良好的降酶、保肝及調(diào)節(jié)免疫功能的作用,可加速實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的康復(fù),改善肝功能異常[1]。本次試驗(yàn)在實(shí)際操作中,將復(fù)方甘草甜素片相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)作基本參照,完成處方的篩選工作,在此過程中,為確保產(chǎn)品有比較穩(wěn)定的質(zhì)量,將含量、顆粒流動性等,當(dāng)作評定的相關(guān)指標(biāo),實(shí)施正交試驗(yàn)操作,從中完成最佳處方組成的總體篩選工作。

        1 資料與方法

        1.1 儀器與試藥:選用天津大學(xué)精密儀器廠生產(chǎn)的RS-8G型智能藥物溶出儀,上海黃海藥檢儀器廠生產(chǎn)的LB-2B型崩解時限測定儀、abAlliance高效液相色譜儀。研究用甘草酸單銨鹽,由新疆天山制藥有限公司產(chǎn),所選用的甘氨酸、乳糖,由晉州冀榮氨基酸有限公司產(chǎn),DL-蛋氨酸、羧甲基淀粉鈉與硬脂酸鎂,則由修正藥業(yè)集團(tuán)產(chǎn)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì):用L9(34)正交表,開展系統(tǒng)化的正交試驗(yàn),選取3個因素,分別為敷料當(dāng)中的羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂與乳糖,對于各個因素而言,均對應(yīng)有3個水平。正交試驗(yàn)的因素水平:水平1:C硬脂酸鎂0.6%,B乳糖2%,A羧甲基淀粉鈉4%;水平2:C硬脂酸鎂0.8%,B乳糖4%,A羧甲基淀粉鈉6%;C硬脂酸鎂1.0%,B乳糖8%,A羧甲基淀粉鈉8%。

        1.2.2 制備復(fù)方甘草酸苷片:主藥:DL-蛋氨酸、甘氨酸、甘草酸單銨鹽;輔料:乳糖、羧甲基淀粉鈉、無水亞硫酸鈉,碾碎,過100目篩。根據(jù)處方量,精取上述主藥與輔料,混均,加適量乙醇溶液,制備軟材并過20目篩,制成顆粒,把所制顆粒置于烘箱中(溫度控制在60 ℃),干燥處理,時間為2 h,然后過22目篩,得到整粒,最后,依據(jù)實(shí)際處方量情況,將適量硬脂酸鎂加入其中,充分混勻。當(dāng)依次完成上述操作后,便可著手顆粒精確含量的具體測定工作,將片重計(jì)算出來,實(shí)施壓片處理,包胃溶薄膜衣,最后包裝完畢。

        表3 3批大生產(chǎn)樣品檢驗(yàn)結(jié)果

        1.3 評分標(biāo)準(zhǔn):①含量。若<90%,即0分,不合格;105%~110%或90%~95%,即1分,95%~105%,即2分。②崩解時限,若>15 min,即0分,不合格;若<15 min,即1分。(3)外觀性狀控制,若外觀差,即0分;光潔美觀,即1分。③流動性(休止角α)。以100/α予以評分。

        2 結(jié) 果

        2.1 處方試驗(yàn)檢測結(jié)果及評分:經(jīng)試驗(yàn)得知,甘草酸標(biāo)示在處方中的含量區(qū)間為90.04%~101.98%,甘草酸苷標(biāo)示、氨基酸標(biāo)示分別為87.41%~100.45%、90.07%~100.52%,見表1。

        2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果:最佳因素為A3、B3與C3,最佳處方為A3、B3與C3,也就是硬脂酸鎂1%,乳糖7%,7%。見表2。

        2.3 3批大生產(chǎn)樣品檢測結(jié)果:本品制粒所采用的是濕法,通過開展上述試驗(yàn)操作,完成制備。見表3。

        3 討 論

        復(fù)方甘草酸苷片中含有甘草酸單銨鹽,此物質(zhì)實(shí)為一種難溶性固體藥物,在實(shí)際操作中,為了能一定程度增加其溶解性,通常情況下,需要向其中加入適量的助溶劑,比如多選用無水亞硫酸鈉,通過助溶劑的運(yùn)用,能加速溶解,另外,其用量會對甘草酸單銨鹽相應(yīng)溶解度產(chǎn)生較大影響[2]。依據(jù)本品的具體規(guī)格,根據(jù)實(shí)際需要,取一定量的甘草酸單銨鹽,然后將無水亞硫酸鈉(不同劑量)加入其中,置于注射用水中(250 mL),控制溫度,維持在37 ℃,慢慢搖晃,在此過程中,觀察溶解情況,并對無水亞硫酸鈉量加以明確,即10%。另外,通過敷料相容性試驗(yàn)的開展,從中得知,將上述各種輔料混合于原料當(dāng)中,實(shí)施影響因素的相關(guān)試驗(yàn),最終知曉,在光照、高溫及高濕等環(huán)境或條件下,在原料與輔料間,不會出現(xiàn)諸如變色、粘連等狀況[3-4];根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),開展3批生產(chǎn),得知第1次收率為96.4%,第2次為96.1%,第3次為96.7%,由此表明,本品在具體的生產(chǎn)工藝方面比較穩(wěn)定,質(zhì)量可控,適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。

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