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        比較吸入啟爾暢氣霧劑及吸入氟替卡松氣霧劑聯(lián)合口服孟魯司特治療哮喘的臨床觀察

        2019-05-27 07:46:22張維杰張春玲韓成勛
        中國醫(yī)藥指南 2019年11期
        關(guān)鍵詞:效果

        張維杰 張春玲 張 栩 韓成勛

        (1 吉林省人民醫(yī)院感染科,吉林 長春 130021;2 新疆阿勒泰地區(qū)婦幼保健院,新疆 阿勒泰 836500)

        哮喘是臨床上常見的呼吸道疾病,該疾病的發(fā)病人群范圍較廣。吸入型糖皮質(zhì)激素的使用是治療該疾病的常用藥物,但在早年有研究指出[1],該類型藥物給予患者低劑量治療的效果不佳,在2014年有學(xué)者提議應(yīng)將治療方案進(jìn)行升級,即在原來低劑量ICS的藥劑中加以使用β2受體激動劑或者白三烯受體拮抗劑[2]。在近期的相關(guān)報道中顯示,聯(lián)合β2受體激動劑的效果較優(yōu)與聯(lián)合三烯受體拮抗劑的效果,可有效防止哮喘的再次發(fā)作,改善肺功能以及臨床癥狀[3]。為進(jìn)一步明確β2受體激動劑以及白三烯受體拮抗劑對哮喘患者的作用,本文特此針對我院近期收治的部分哮喘患者運(yùn)用吸入啟爾暢氣霧劑以及吸入氟替卡松氣霧劑聯(lián)合口服孟魯司特的臨床效果展開研究,現(xiàn)將成果作如下報道。

        1 資料與方法

        1.1 患者病例:本組研究所涉及的所有樣本對象是選取自2016年4月至2017年6月期間在我院實(shí)施治療的哮喘患者122例,按照不同的治療方式將其分為聯(lián)合組(62例)與啟爾暢組(60例),聯(lián)合組患者的男女比例為28∶32,其年齡在20~62歲,平均年齡為(38.4±6.3)歲,病程1~7年,平均病程為(4.38±1.56)年;啟爾暢組患者的男女比例為29∶33,其年齡在19~63歲,平均年齡為(38.6±6.1)歲,病程2~8年,平均病程為(4.35±1.52)年;兩組患者在性別、年齡以及病程等一般資料的對比中不存在明顯差距,P>0.05,兩組患者均可用作本組研究的后續(xù)對比。

        1.2 治療方法:聯(lián)合組患者接受吸入氟替卡松氣霧劑結(jié)合口服孟魯司特治療,該治療方案的具有用藥步驟以及劑量為:氟替卡松氣霧劑(Glaxo Wellcome SA,H20130190)50 μg吸入,每日2次,每次2吸;另外還需口服孟魯司特【國藥準(zhǔn)字J20130053,Merck Sharp & Dohme Ltd.(英國)】,每次的劑量為10 mg;而啟爾暢組患者僅使用吸入啟爾暢氣霧劑治療,具體的用藥頻率以及劑量為:啟爾暢氣霧劑(每吸包含丙酸倍氯米松100 μg以及福莫特羅6 μg),每天2次,每次2吸;以上兩組患者的用藥均需治療3個月(12周),并以6周為一節(jié)點(diǎn)進(jìn)行隨訪。

        1.3 療效評判標(biāo)準(zhǔn):觀察兩組患者治療前后無癥狀的白天以及夜間所占比例;對比治療前后的肺功能變化情況,其中包括 FEV1、白天PEF以及夜間PEF的變化,使用肺活量計進(jìn)行指標(biāo)的測定;觀察并對比兩組患者的不良并發(fā)癥發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:本組研究采用的是標(biāo)準(zhǔn)的SPSS20.0(美國)統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)實(shí)施分析,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表達(dá)計量數(shù)據(jù),并執(zhí)行t值檢驗(yàn),比率(%)用來表示組內(nèi)的計數(shù)資料,并實(shí)施卡方(χ2)檢驗(yàn),最后的組間結(jié)果以P<0.05作為檢驗(yàn)具有統(tǒng)計意義的評判標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 對比兩組患者治療前后無癥狀的白天以及夜間所占比例:治療前,啟爾暢組與聯(lián)合組白天無癥狀以及夜間無癥狀比例無明顯差異,P>0.05,但在接受治療后,啟爾暢組白天無癥狀以及夜晚無癥狀的比例均明顯高于聯(lián)合組,P<0.05,見表1。

        表1 對比兩組患者治療前后無癥狀的白天以及夜間所占比例

        2.2 對比兩組患者治療前后肺功能變化情況:治療前,F(xiàn)EV1、白天PEF以及夜間PEF的變化無明顯差異,P>0.05;但在治療后,啟爾暢組的白天PEF以及夜間PEF的變化幅度均大于聯(lián)合組,P<0.05,兩組的組間差距較大,具有明顯的統(tǒng)計意義,但是兩組FEV1治療后無明顯差距,P>0.05,見表2。

        表2 對比兩組患者治療前后肺功能變化情況

        表2 對比兩組患者治療前后肺功能變化情況

        啟爾暢組(n=60) 治療前 2.65±0.29 410.80±1.45 439.35±3.65治療后 3.13±0.04 477.15±1.62 483.81±3.44聯(lián)合組(n=62) 治療前 2.67±0.28 412.59±1.39 438.58±3.42治療后 3.16±0.07 452.37±1.78 459.60±3.81

        3 討 論

        哮喘是臨床上比較常見且多發(fā)的呼吸系統(tǒng)疾病,該疾病的患發(fā)是由于氣道炎性細(xì)胞以及細(xì)胞因子的浸潤,導(dǎo)致氣道細(xì)胞遭到損傷所形成的一種疾病[4]。臨床上常用誘導(dǎo)痰標(biāo)本中的炎性細(xì)胞以及炎性因子等指標(biāo)評價哮喘藥物的治療效果。在2014年的球哮喘防治指南中有指出哮喘疾病具有顯著的異質(zhì)性,根據(jù)年齡、誘因、癥狀以及臨床反應(yīng)等可將哮喘作詳細(xì)的劃分[5]。該疾病的發(fā)病人群范圍較廣,發(fā)病年齡8個月~80歲,但在本研究中的哮喘患者樣本均已成年,避免了諸如發(fā)育不完全等因素的影響,研究所得結(jié)果也會更具效力。

        本組研究所涉及的藥物是啟爾暢氣霧劑、氟替卡松氣霧劑以及孟魯司特。有研究報道稱孟魯司特鈉結(jié)合氟替卡松的療效比福莫特羅聯(lián)合丙酸倍氯米松的效果更優(yōu)。但另有報道稱,聯(lián)合β2受體激動劑的效果較優(yōu)與聯(lián)合三烯受體拮抗劑的效果,可有效防止哮喘的再次發(fā)作,改善肺功能以及臨床癥狀[5]。因此,本文特此針對我院近期收治的部分哮喘患者運(yùn)用啟爾暢氣霧劑吸入以及吸入氟替卡松氣霧劑聯(lián)合口服孟魯司特的臨床效果展開研究。

        本組研究結(jié)果顯示,啟爾暢組白天無癥狀以及夜晚無癥狀的比例均明顯高于聯(lián)合組,P<0.05,啟爾暢組的白天PEF以及夜間PEF的變化幅度均大于聯(lián)合組,P<0.05,說明將啟爾暢氣霧劑吸入用于治療哮喘患者了明顯改善其肺功能,患者在白天以及夜間的臨床癥狀獲得有效減輕,以上數(shù)據(jù)從側(cè)面說明了該種治療方案的治療效果良好。綜上所述,將吸入啟爾暢氣霧劑用于治療哮喘患者可提升該疾病的治療效果,改善患者的肺功能以及臨床癥狀,幫助患者提升生活質(zhì)量,因此該治療方案對哮喘患者的臨床救治具有重大意義,值得進(jìn)一步的推廣使用,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。

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