覃日宏 莫萌苗 段猷瓊 柳賢福 黃紅泓

廣西中醫(yī)藥大學(xué)賽恩斯新醫(yī)藥學(xué)院， 廣西 南寧 530222

毛果算盤子(GlochidioneriocarpumChamp.ex Benth.)為大戟科植物，別名毛七公、漆大伯、兩面毛[1]。產(chǎn)于江蘇、福建、臺灣、湖南、廣東、海南、廣西、貴州和云南等省區(qū)，生于海拔130～1600 m山坡、山谷灌木叢中或林緣。越南也有。全株或根、葉供藥用，有解漆毒、收斂止瀉、祛濕止癢的功效。治漆樹過敏、剝脫性皮炎、麻疹、腸炎、痢疾、脫肛、牙痛、咽喉炎、乳腺炎、白帶、月經(jīng)過多、皮膚濕疹、稻田性皮炎等[2]。研究表明算盤子屬植物中的化學(xué)成分主要為羽扇豆烷型三萜、齊墩果烷型三萜、新沒藥烷型倍半萜、紫羅蘭酮和木脂素等[3]。本實驗采用紫外-可見光譜法研究毛果算盤子光譜特征，為今后進(jìn)一步研究毛果算盤子的質(zhì)量控制方法提供依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 TU-1901雙光束紫外-可見分光光度計(北京普析有限公司)，HH-S4 數(shù)顯恒溫水浴鍋，KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗儀(昆山市超聲波儀器有限公司)，Millipore Simplicity-185超純水儀(美國密里博公司)。

1.2 材料 毛果算盤子藥材采自廣西隆林，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)賽恩斯新醫(yī)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室苑敏副教授鑒定大戟科植物毛果算盤子(GlochidioneriocarpumChamp.ex Benth.)。無水乙醇(批號：180103-1)、乙酸乙酯(批號：160512-1)、石油醚(60 ℃～90 ℃，批號：160613-1)均為分析純，購自西隴化工股份有限公司。

2 方法與結(jié)果

2.1 供試品試液的制備 稱取毛果算盤子粉末12份各2.0 g，置具塞錐形瓶中，取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40 mL，加熱回流1 h；取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40 mL，超聲40 min；取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40 mL，振搖后置室溫靜置12 h。取上述提取液搖勻，濾過，棄去初液，取續(xù)濾液，適當(dāng)稀釋即得。

2.2 紫外-可見光譜掃描結(jié)果 分別吸取上述供試品液，以相應(yīng)溶劑為空白對照進(jìn)行紫外可見光譜掃描，水提液掃描結(jié)果見表1和圖1，無水乙醇提取液掃描結(jié)果見表2和圖2，乙酸乙酯提取液掃描結(jié)果表3和圖3，石油醚提取液掃描結(jié)果表4和圖4。

表1 水提取液紫外-可見光譜掃描結(jié)果

表2 無水乙醇提取液紫外-可見光譜掃描結(jié)果

表3 乙酸乙酯提取液紫外-可見光譜掃描結(jié)果

表4 石油醚提取液紫外-可見光譜掃描結(jié)果

3 討論

由實驗結(jié)果可知，毛果算盤子藥材不同溶劑提取液的紫外可見光譜在200～800 nm波長范圍均有一定的特征。用相同溶劑不同提取方法提取時，其特征峰位置無顯著差異，但吸收強(qiáng)弱有明顯差別，表明同一種溶劑不同提取方法所含的化學(xué)成分相同，提取效果有差異。根據(jù)稀釋倍數(shù)和吸收強(qiáng)度結(jié)果顯示，對于水和無水乙醇回流提取和超聲提取效果較好，乙酸乙酯回流提取和浸漬提取效果較好，石油醚回流提取效果較好。不同提取溶劑對成分的提取有較大差異，水、無水乙醇溶液提取成分較少，從吸收范圍看，主要集中在200～400 nm處有吸收，乙酸乙酯、石油醚提取成分較多，從吸收范圍看，200～800 nm范圍內(nèi)都有吸收。

紫外-可見光譜鑒別可以推導(dǎo)有機(jī)化合物的分子骨架中是否含有共軛結(jié)構(gòu)體系，對植物有一定的特征且方法比較簡單快捷，但其專屬特征性不強(qiáng)，對成分相似的同科同屬的植物難以區(qū)分，若要最終確認(rèn)藥材還需要運用色譜、質(zhì)譜等更靈敏的儀器進(jìn)一步研究。本實驗結(jié)果可為進(jìn)一步研究毛果算盤子質(zhì)量控制提供一定的參考依據(jù)。