亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        MRI診斷胸腰椎壓縮性骨折的價值

        2019-05-18 07:44:28劉杰
        人人健康 2019年23期
        關(guān)鍵詞:信號

        劉杰

        (海安市中醫(yī)院放射科 江蘇南通 226600)

        脊柱作為人體十分重要的骨架結(jié)構(gòu),承載著多個臟器,且對內(nèi)臟有較好的保護作用。腹腔、胸腔內(nèi)多數(shù)臟器均附著于脊柱,一旦脊椎受損或骨折,對患者的身心健康乃至生命安全均造成嚴(yán)重危害[1]。早期診斷胸腰椎壓縮性骨折對后續(xù)疾病治療有重要影響,因而,找尋一種高效、快捷的診斷方法成為了醫(yī)療界需深入探究的內(nèi)容。本文以2017.6~2018.12我院收治72例胸腰椎骨折患者為例,論述MRI診斷的價值,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本次研究選擇2017年6月~2018年12月我院收治胸腰椎壓縮性骨折患者72例作為觀察對象,其中男性患者38例,女性患者34例,最低年齡50歲,最高年齡84歲,平均年齡(72.3±1.2)歲,其中,因外傷致胸腰椎壓縮性骨折患者34例,包括摔傷、高空墜落傷、交通意外致傷等,因骨質(zhì)疏松致胸腰椎壓縮性骨折患者22例,因轉(zhuǎn)移瘤致胸腰椎壓縮性骨折患者16例,包括肺癌、食管癌、乳腺癌等。

        1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)全體患者經(jīng)臨床診斷均確診為胸腰椎壓縮性骨折,符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);(2)全體患者均自愿參與本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除合并其他腰椎疾病的患者;(2)排除不愿參與本次研究的患者。

        1.3 方法 全體患者均接受MRI診斷,使用儀器設(shè)備為東芝磁共振1.5T,具體掃描參數(shù)設(shè)定為:腰椎序列FSE T1WI TR 592ms TE 10ms;FSE T2WI TR2689ms TE 120ms;T2抑脂序列Fatsat TR2850ms TE120ms。胸椎、胸腰段FSE T1WI TR600ms TE10ms;T2WI TR3500ms TE120ms;抑脂序列T2 Stir TR3650ms TE120ms TI159ms。層厚4mm 層間距0.8mm。矢狀位:T1WI T2WI抑脂T2WI軸位:T2WI/ 抑脂 T2WI。

        1.4 觀察指標(biāo) 計算72例患者MRI診斷符合率與漏診率,與臨床診斷相比較,分析統(tǒng)計學(xué)意義。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 通過SPSS 19.0統(tǒng)計專用處理軟件分析此次診斷結(jié)果,通過%表示計數(shù)資料,以卡方值驗證,數(shù)據(jù)間差異以p檢驗,p<0.05表示統(tǒng)計學(xué)意義明顯。

        2 結(jié)果

        經(jīng)MRI掃查診斷發(fā)現(xiàn),72例胸腰椎壓縮性骨折患者共檢出71例,1例漏診,符合率與漏診率與臨床診斷相比無明顯差異(p>0.05),具體見表 1。

        ?

        3 討論

        壓縮性胸腰椎骨折是當(dāng)前骨科較為常見的疾病之一,導(dǎo)致該病癥的原因主要分為創(chuàng)傷性和骨質(zhì)疏松性兩大類,其本質(zhì)均是由于前屈力對胸腰椎形成壓迫,從而造成該處椎體發(fā)生壓縮性斷裂,只有極少部分是由于牽拉力造成的骨折。由于胸腰椎的特殊性,如不及時采取治療就會導(dǎo)致骨骼畸形愈合,甚至喪失運動功能。早期診斷工作對于病癥的治療有著加大的影響,確診時間越早,越有利于患者疾病的恢復(fù),降低各類并發(fā)癥的出現(xiàn)[2]。以核磁共振技術(shù)(MRI)診斷該病癥較為常用,操作簡便且快速,準(zhǔn)確率也普遍較高。

        3.1 外傷性胸腰椎壓縮性骨折的MRI診斷表現(xiàn) 通常由于外傷而導(dǎo)致的壓縮性椎體骨折發(fā)生于胸椎和腰椎的結(jié)合區(qū)域,大部分患者表現(xiàn)為單一或兩個椎體前側(cè)上方或旁側(cè)骨折,在MRI觀察下可見損傷后椎體病理改變具有楔形的特征。如患者正處于急性損傷期階段,則其T1和T2信號均會呈長信號,這是由于局部組織水腫造成的,同時骨折線的T1WI信號明顯高于皮質(zhì)骨,但要低于松質(zhì)骨。而如患者處于骨折的中后期階段,則MRI下T1信號呈中等,而T2則為短信號,且骨折線上的信號也會明顯下降[3]。通常椎體由于外傷而產(chǎn)生壓縮性骨折時并不會對椎間盤造成影響,但重癥骨折就會累及椎間盤、椎弓骨等結(jié)構(gòu),其中累及椎間盤損傷時該區(qū)域的T1WI多呈低信號狀態(tài),影像當(dāng)中椎間盤呈扁平性改變,整體體積增加,且具有向前側(cè)或后側(cè)突出的特征,而T2WI多呈高信號狀態(tài),且伴有髓核的明顯病理性改變。如患者累及椎間盤后造成出血癥狀,則T2WI則呈現(xiàn)低信號狀態(tài)。需注意的是如累及椎弓骨損傷,此時該區(qū)域內(nèi)信號會明顯改變,但在影像中可能椎弓骨的形態(tài)仍保持正常,只有少數(shù)患者能夠發(fā)現(xiàn)椎弓骨存在血腫,必須使用增強掃描才能發(fā)現(xiàn)。

        3.2 骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮性骨折的MRI診斷表現(xiàn) 骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折大多發(fā)生于老年人群,患者病灶大多位于骨小梁,但骨髓信號均表現(xiàn)正常。該病灶大多位于第十二節(jié)胸椎、第一節(jié)腰椎和第二節(jié)腰椎,以多發(fā)性骨折更常見。在MRI下觀察椎體的病理性改變多呈雙凹形,少部分患者會出現(xiàn)扁平性、楔形等改變。如其處于急性期階段,則病灶的T1信號長,而T2呈稍長特點,且大部分表現(xiàn)為“后角逃避征”,也就是椎體的上半部或大部分區(qū)域內(nèi)均呈低信號狀態(tài),但僅后角部位的信號無明顯變化。如骨折情況為良性,則可在MRI下觀察到積液的陰影,病變椎體周圍存在線狀或三角形的高信號區(qū)域,信號強度與腦脊液基本相同,而這種情況下椎體的病變通常為壞死、纖維化等,該特征在腫瘤侵染引發(fā)的骨折病變病理中較為少見。如患者為慢性壓縮性骨折,則MRI測量的T1WI和T2WI信號與正常狀態(tài)基本一致,但病變的椎體內(nèi)部會存在明顯的真空指征,在矢狀位拍攝時可見被壓縮的椎體內(nèi)部存在氣體陰影,大多為線狀分布,小部分具有類圓形特征。但需要注意的是,當(dāng)椎體發(fā)生缺血性壞死時,由于椎體內(nèi)組織壞死而產(chǎn)生縫隙,此時椎體內(nèi)的抗壓能力大幅下降,而溶解于血液中的部分氣體被壓縮入椎體內(nèi)就會形成局部真空指征,需要增強掃描進一步進行鑒別,而骨質(zhì)酥松導(dǎo)致的壓縮性骨折具有橫行的無信號特征區(qū)域。大多數(shù)骨質(zhì)疏松引起的椎體壓縮性骨折大多是由于輕微創(chuàng)傷誘發(fā)的,因此不會出現(xiàn)明顯的外傷,也就使得合并椎弓根損傷的情況極為罕見,但如果是由于扭轉(zhuǎn)力誘發(fā)的壓縮性骨折,則會造成椎弓根腔內(nèi)骨髓性水腫,MRI測量下信號明顯異常,但影像無明顯改變。

        3.3 轉(zhuǎn)移癌性胸腰椎壓縮性骨折的MRI診斷表現(xiàn) 通常癌細胞已侵犯到脊椎內(nèi)的紅骨髓時就會引發(fā)替代性病變,從而在椎骨內(nèi)形成癌變病灶,而隨著這一病灶的擴大,就會形成癌性病理性骨折。在MRI下椎體內(nèi)T1和T2均呈長信號,而無壓縮性骨折病變的部分椎體還會出現(xiàn)極低信號情況,且同一患者多個椎體骨折時的影像表現(xiàn)也可能不能,其中T1WI信號的增強也呈不均勻特點[4]。而部分癌性病灶發(fā)展到后期時會大范圍替代骨髓組織,從而使椎體內(nèi)的T1WI信號呈持續(xù)下降特征,而部分患者由于鐵血黃素的過度堆積,還會表現(xiàn)出T2短信號的特征。

        總之,通過MRI技術(shù)診斷胸腰椎壓縮性骨折準(zhǔn)確性高,且可鑒別骨折類型,值得臨床推廣應(yīng)用。

        猜你喜歡
        信號
        信號
        鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
        完形填空二則
        7個信號,警惕寶寶要感冒
        媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
        孩子停止長個的信號
        《鐵道通信信號》訂閱單
        基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
        電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
        基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
        《鐵道通信信號》訂閱單
        基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
        Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
        好看的日韩精品视频在线| 无码少妇一区二区三区芒果| 国产精品99久久久久久宅男| 欧美激情二区| 国产高潮流白浆免费观看不卡| 久久久2019精品视频中文字幕| 成人av在线免费播放| 国产视频激情视频在线观看| 国产成人精品无码免费看| 久久国产精品偷任你爽任你| 亚洲第一av导航av尤物| 国产午夜激无码av毛片| 精品国产亚洲一区二区三区演员表| 国产精品久久一区性色a| 国产免费一区二区三区在线观看 | 亚洲国产精品悠悠久久琪琪| 成年人视频在线播放视频| 日本成人精品一区二区三区| 91在线视频在线视频| 一区二区三区视频| 国产熟妇人妻精品一区二区动漫| xxxx国产视频| 国产成人自产拍免费视频| 蜜桃成人精品一区二区三区| 日本免费在线一区二区三区| 国产色欲av一区二区三区 | 国产免费二区三区视频| 亚洲国产一二三精品无码| 国产在线一区二区三区av| 北条麻妃在线视频观看| 亚洲AV无码一区二区水蜜桃| 男女视频在线观看一区二区| 亚洲伦理第一页中文字幕| 亚洲日韩欧美一区、二区| 中文字幕有码无码av| 久久青青草原亚洲AV无码麻豆| 插入中文字幕在线一区二区三区| 中文字幕亚洲五月综合婷久狠狠 | 激烈的性高湖波多野结衣| 欧美丰满大屁股ass| 国内精品一区二区2021在线 |