李琰,楊博
(南陽市醫(yī)學高等??茖W校第一附屬醫(yī)院 1.普外二科;2.病理科,河南 南陽 473000)
右半結(jié)腸癌為臨床多發(fā)消化道惡性腫瘤,受低纖維、高蛋白及高脂飲食和不良生活方式等諸多因素影響,其發(fā)病率持續(xù)增高,對患者生活質(zhì)量及日常飲食造成了極大的威脅[1-3]。外科手術(shù)為臨床治療右半結(jié)腸癌的重要手段,具備良好的淋巴結(jié)清除效果,在延長患者生存期限方面發(fā)揮了重要作用。但有多項研究[4-6]表明,傳統(tǒng)開腹術(shù)式創(chuàng)傷較大,且術(shù)中失血量較多,若患者機體狀況較差,則通常難以耐受手術(shù),使該手術(shù)方式逐漸難以滿足臨床實際需求及微創(chuàng)理念。傳統(tǒng)開腹手術(shù)切除范圍較廣,極易造成瘤體內(nèi)惡性生物學相關(guān)分子釋放,對機體免疫功能造成抑制,對術(shù)后人體免疫機制產(chǎn)生的抗腫瘤作用進行干擾。隨著腔鏡技術(shù)不斷發(fā)展完善,腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)被引入右半結(jié)腸癌外科治療,并以創(chuàng)傷小和安全性高的優(yōu)勢得到普遍認可[7-9]。但傳統(tǒng)方式中,多采取2D腹腔鏡實施全結(jié)腸系膜切除術(shù),存在立體解剖描述及縱深感不足等弊端,而3D腹腔鏡則可避免上述問題,利于進一步保證手術(shù)治療效果[10]。有研究[11]發(fā)現(xiàn),MicroRNA-101為多個堿基構(gòu)成的小RNA,其雖不參與編碼,但具備廣泛調(diào)節(jié)基因表達的功能,在肺癌、結(jié)腸癌、胃癌及肝癌等惡性腫瘤中均具有明顯的抑癌作用。本研究選取本院86例右半結(jié)腸癌患者,分組探討3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)對患者術(shù)后血清MicroRNA-101、免疫功能水平及局部復發(fā)率的影響。現(xiàn)報道如下:
選取本院2015年3月-2017年4月右半結(jié)腸癌患者86例,隨機數(shù)字表法分為對照組(n=43)與研究組(n=43)。納入標準:①經(jīng)電子結(jié)腸鏡、CT及病理組織學檢查確診為右半結(jié)腸癌;②臨床分期為Ⅰ~Ⅲ期;③知曉本研究,簽署同意書。排除標準:①納入研究前采取全身化療等治療者;②癌灶發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移者;③合并其他惡性腫瘤者;④合并潰瘍性結(jié)腸癌、克羅恩病者;⑤合并自身免疫性病變、腸梗阻者;⑥合并腎肝心重要臟器病變者;⑦存在腹腔鏡手術(shù)禁忌者。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批通過。兩組患者的臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組患者的臨床資料比較Table1 Comparison of clinical data between the two groups
1.2.1 對照組 采取傳統(tǒng)開腹手術(shù)。參照腫瘤具體位置取平臥位或截石位,全身麻醉,探查腫瘤情況,作手術(shù)切口,術(shù)中防止擠壓瘤體,腫瘤遠近端腸管予以結(jié)扎。在確保結(jié)腸系膜完整性不被損壞的前提下,分別切除腫瘤和遠近端腸管10 cm左右,清理結(jié)腸系膜血管根處淋巴結(jié),結(jié)扎血管根部,全結(jié)腸系膜切除,離斷腸管,以碘伏消毒遠近端腸管,腸管用吻合器吻合,閉合系膜裂孔,清洗腹腔,腸管擱置引流管,閉合腹腔,術(shù)畢。
1.2.2 研究組 采取3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)。平臥位,全身麻醉,臍下約2 cm穿刺置入10 mm Trocar作為觀察孔,建立二氧化碳氣腹,維持壓力值于10~13 mmHg,左側(cè)腋前線肋緣下約2 cm插入10 mm Trocar作為主操作孔,于左鎖骨中線平臍水平處插入5 mm Trocar作為副操作孔,于右側(cè)腋前線肋緣下約2 cm和右鎖骨中線平臍水平處各插入5 mm Trocar作為副操作孔,取中間入路實施手術(shù)。經(jīng)超聲刀剖開回結(jié)腸血管根處下緣系膜,腸系膜上靜脈自下至上分離、顯露,從根部對回結(jié)腸動靜脈、結(jié)腸中動脈右支和右結(jié)腸動靜脈予以結(jié)扎及切斷處理。實施D3淋巴結(jié)清掃,確保胰 頭十二指腸前筋膜完整;右側(cè)橫結(jié)腸系膜內(nèi)側(cè)Told's間隙和升結(jié)腸自下至上徹底游離,結(jié)腸肝曲充分游離后,沿右側(cè)對升結(jié)腸系膜予以游離,直至內(nèi)側(cè)分離出,確保腎前筋膜完整光滑,避免損傷 右側(cè)輸尿管和生殖血管;回結(jié)腸系膜呈扇形向末端回腸方向離斷,距離回盲部20 cm左右處以切割閉合器 將回腸切斷;上腹正中做5 cm左右小切口,完成體外重建,采取管型吻合器實施回結(jié)腸端側(cè)吻合。1.2.3 檢測方法 術(shù)中取50 mg的病變 組織,提取MicroRNA-101(試劑盒購于天津灝洋生物制品科技有限公司),收集MicroRNA-101提取液,以熒光定量RT-PCR法測定MicroRNA-101表達情況。
所有病例均完成研究,無脫落發(fā)生的病例。①統(tǒng)計兩組圍術(shù)期情況,包括術(shù)中失血量、手術(shù)時長、肛門排氣用時、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、住院時長和開始進食時間;②統(tǒng)計兩組血清T細胞亞群指標水平,分別于術(shù)前及術(shù)后1和3 d,以美國BD公司生產(chǎn)的FACSCalibur流式細胞儀測定血清T細胞亞群指標(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)水平;③統(tǒng)計兩組手術(shù)前后MicroRNA-101水平;④電話隨訪6~12個月,統(tǒng)計兩組局部復發(fā)率;⑤統(tǒng)計兩組并發(fā)癥發(fā)生率。
通過SPSS 18.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
研究組淋巴結(jié)清掃數(shù)目與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組術(shù)中失血量少于對照組,手術(shù)時間、肛門排氣用時、住院時間和開始進食時間短于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
術(shù)前檢測,兩組患者的血清CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平無明顯差異(P>0.05),術(shù)后第1天兩組患者血清CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平較術(shù)前降低,CD8+水平較術(shù)前增高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),術(shù)后第3天兩組患者血清CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平較術(shù)后第1天增加,CD8+水平較術(shù)后第1天降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且研究組術(shù)后各時間段血清CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
術(shù)前兩組MicroRNA-101水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后兩組MicroRNA-101水平較術(shù)前增高,且研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
研究組術(shù)后6和9個月局部復發(fā)率(0.00%和4.65%)與對照組(6.98%和13.95%)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組術(shù)后12個月局部復發(fā)率(4.65%)低于對照組(18.60%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
表2 兩組圍術(shù)期情況比較 (±s)Table2 Comparison of perioperative conditions between the two groups (±s)
表2 兩組圍術(shù)期情況比較 (±s)Table2 Comparison of perioperative conditions between the two groups (±s)
組別 手術(shù)時長/min 淋巴結(jié)清掃數(shù)目/個 術(shù)中失血量/ml 肛門排氣用時/d 開始進食時間/d 住院時長/d研究組(n =43) 12 4.11±23.31 25.85±3.23 73.66±14.40 2.81±0.40 3.02±0.39 9.13±1.37對照組(n =43) 149.07±27.15 26.57±3.50 109.61±17.42 3.91±0.53 3.79±0.41 12.83±2.01 t值 4.57 0.99 10.43 10.86 8.92 9.97 P值 0.000 0.324 0.000 0.000 0.000 0.000
表3 兩組患者血清T細胞亞群水平比較 (±s)Table3 Comparison of T cell subsets level in serum between the two groups (±s)
表3 兩組患者血清T細胞亞群水平比較 (±s)Table3 Comparison of T cell subsets level in serum between the two groups (±s)
注:1)與組內(nèi)術(shù)前比較,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05);2)與組內(nèi)術(shù)后第1天比較,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)
組別 CD3+/% CD4+/% CD8+/% CD4+/CD8+術(shù)前 研究組(n =43) 60.69±4.34 43.02±4.04 29.81±4.68 1.44±0.14 對照組(n =43) 61.11±4.15 42.24±4.12 28.62±4.14 1.47±0.13 t值 0.46 0.89 1.25 1.03 P值 0.648 0.378 0.215 0.306術(shù)后第1天 研究組(n =43) 43.12±3.221) 26.44±4.011) 32.10±4.531) 0.82±0.101) 對照組(n =43) 38.33±4.531) 20.21±3.971) 35.09±4.221) 0.59±0.091) t值 5.65 7.24 3.07 11.21 P值 0.000 0.000 0.003 0.000術(shù)后第3天 研究組(n =43) 49.44±5.012) 36.83±4.032) 29.63±4.562) 1.24±0.122) 對照組(n =43) 40.71±4.132) 29.14±3.692) 33.26±4.012) 0.96±0.102) t值 8.82 9.23 3.92 11.75 P值 0.000 0.000 0.000 0.000
表4 兩組MicroRNA-101水平比較 (μl,±s)Table4 Comparison of MicroRNA-101 level between the two groups (μl,±s)
表4 兩組MicroRNA-101水平比較 (μl,±s)Table4 Comparison of MicroRNA-101 level between the two groups (μl,±s)
組別 術(shù)前 術(shù)后 t值 P值研究組(n =43) 2.32±0.51 2.91±0.43 5.80 0.000對照組(n =43) 2.30±0.49 2.63±0.39 3.46 0.001 t值 0.19 3.16 P值 0.853 0.002
研究組并發(fā)癥發(fā)生率為6.98%,對照組并發(fā)癥發(fā)生率為23.26%,研究組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表6。
表5 兩組局部復發(fā)率比較 例(%)Table5 Comparison of local recurrence rate between the two groups n(%)
表6 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)Table6 Comparison of complication rate between the two groups n(%)
右半結(jié)腸癌為世界范圍內(nèi)多發(fā)消化道惡性腫瘤,其發(fā)病率及病死率在惡性腫瘤中高居第4位,且仍持續(xù)增高。同時,結(jié)腸癌病灶位置較隱匿,疾病早期缺乏特異性臨床表現(xiàn),易誤診為其他消化道病變,延誤患者的最佳治療時期[12-14]。目前,外科手術(shù)仍為臨床治療右半結(jié)腸癌的重要手段,但傳統(tǒng)開腹術(shù)式創(chuàng)傷較大,術(shù)后機體功能康復速度較慢,逐漸地不適用于臨床實際[15-16]。
腹腔鏡技術(shù)的不斷發(fā)展為右半結(jié)腸癌外科治療提供了新的思路及途徑。研究[17-19]認為,采取腹腔鏡術(shù)式對右半結(jié)腸癌予以治療,可減少手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)中失血量,患者可耐受,利于縮短術(shù)后機體功能康復用時,且淋巴結(jié)清掃效果與常規(guī)開腹術(shù)式相當。腹腔鏡全結(jié)腸系膜切除術(shù)于2011年由BERTELSEN首次提出,而全結(jié)腸系膜切除術(shù)解剖學基礎(chǔ)由學者HOHENBERGER提出,其認為結(jié)腸臟層和壁層筋膜間存在一個無血管胚胎性解剖間隙,于右側(cè)經(jīng)盲腸向上經(jīng)升結(jié)腸至胰頭十二指腸,左側(cè)向上經(jīng)降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸至胰腺背部,包繞脾臟,并終于系膜根部[20-21]。同時,國內(nèi)外多項研究[22-24]表明,基于HOHENBERGER的解剖學理論,在全結(jié)腸系膜切除術(shù)操作中,對臟層和壁層筋膜予以鈍性分離極為重要,可有效顯露結(jié)腸供給血管。臨床常采取中間入路方式實施腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù),經(jīng)腹腔鏡首先實施外科淋巴結(jié)清掃,隨后對中央血管根部予以結(jié)扎,清理中央淋巴結(jié),自內(nèi)下至外上對結(jié)腸系膜實施完整游離,切除病灶和完整系膜。但有學者[25-26]指出,2D腹腔鏡僅可提供二維平面視野,立體感較差,故術(shù)中較難準確評估腫瘤組織和周邊臟器的比鄰關(guān)系和浸潤情況等,且受設(shè)備軸、眼、手和面影響,操作靈巧性會明顯降低,而為了減少副損傷需減緩操作速度,則會顯著延長手術(shù)用時。而3D腹腔鏡手術(shù)系統(tǒng)可提供三維立體術(shù)野,確保醫(yī)師可獲取類似于開腹術(shù)式中的解剖層次感與深度感,可提高手術(shù)操作安全性與精準性,減少生理創(chuàng)傷。本研究結(jié)果顯示,研究組淋巴結(jié)清掃情況與對照組無明顯差異,其他圍術(shù)期指標水平優(yōu)于對照組,且術(shù)后12個月局部復發(fā)率低于對照組(P<0.05),表明了通過3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)治療右半結(jié)腸癌,不僅能取得良好的淋巴結(jié)清掃效果,且利于減少手術(shù)創(chuàng)傷,縮短機體功能康復用時,還可降低病灶局部復發(fā)風險,對改善近期預后效果具有一定的積極意義。分析其原因主要在于:全結(jié)腸系膜切除術(shù)較符合機體胚胎發(fā)育解剖層面,而經(jīng)3D腹腔鏡輔助,可提供清晰、立體的術(shù)野,空間定位準確,立體縱深視覺好,可確保術(shù)者更精細地實施組織抓取、分離、解剖、止血和結(jié)扎等操作,利于降低手術(shù)操作難度,并減少術(shù)中損傷,確保淋巴結(jié)清掃更加徹底。
MicroRNA為非編碼小分子RNA,可于轉(zhuǎn)錄后對基因蛋白表達進行調(diào)控,在腫瘤細胞增殖及分化、轉(zhuǎn)移等生物學行為中均有參與。MicroRNA-101為內(nèi)源性非編碼RNA,相關(guān)研究[27-28]顯示,MicroRNA-101為結(jié)腸癌、肝癌、肺癌、胃癌及其他惡性腫瘤疾病中異常高表達的常見MicroRNA類型,和腫瘤發(fā)生及進展、治療關(guān)系密切。而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后研究組MicroRNA-101水平高于對照組(P<0.05),表明3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)可更有效地增加MicroRNA-101含量,抑制腫瘤進展。此外,3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)雖具有療效顯著及安全性高等優(yōu)勢,但仍會對機體免疫功能產(chǎn)生不同程度的損傷,致使機體術(shù)后處于免疫抑制狀態(tài)[29-30]。機體對腫瘤細胞免疫作用主要通過經(jīng)T細胞參與的細胞免疫進行,CD3+、CD4+和CD8+可直接反映機體的抗腫瘤免疫功能,其中CD3+代表外周成熟T細胞,CD4+和CD8+能準確反映機體免疫調(diào)節(jié)狀態(tài),兩者比值下降則提示機體免疫功能減弱[31-32]。本研究結(jié)果表明,術(shù)后第1天研究組T淋巴細胞指標水平波動幅度小于對照組,且術(shù)后第3天各指標恢復效果較對照組更加顯著(P<0.05),表明3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)在減輕右半結(jié)腸癌患者免疫功能損傷程度方面更具明顯優(yōu)勢。本研究顯示,研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05),提示3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)不僅在右半結(jié)腸癌治療中具有良好效果,且利于減少術(shù)后并發(fā)癥,安全性較高,這主要是因3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)較符合機體生理解剖機構(gòu),能更徹底地切除病灶組織,有效避免術(shù)后疾病復發(fā),且其創(chuàng)傷小,可減少臟器組織暴露時間,減少術(shù)中出血量,縮短止血時間,從而縮短手術(shù)用時,降低發(fā)生并發(fā)癥的風險。
綜上所述,采取3D腹腔鏡下全結(jié)腸系膜切除術(shù)對右半結(jié)腸癌患者予以治療,淋巴結(jié)清除效果較好,可減少手術(shù)創(chuàng)傷,減輕手術(shù)對機體免疫功能造成的損傷,提高MicroRNA-101水平,且可降低疾病局部復發(fā)風險和并發(fā)癥發(fā)生率,安全性高,利于改善預后效果。