賀玲 張小燕 楊雅芝 李劍

[摘要] 慢性粒細胞白血病是一種惡性骨髓增殖性疾病，隨著酪氨酸激酶等化療藥物的使用，使其臨床緩解率提高，但其耐藥性高達15%并逐年上升。最近的研究發(fā)現(xiàn)，骨髓微環(huán)境（BM）中殘留的白血病干細胞（LSCs）在慢性粒細胞白血病患者獲得耐藥中起著重要作用。LSCs會分泌某些特定的細胞因子，起著重塑BM及建立保護性“壁龕”的作用，其中微環(huán)境中細胞因子CCL3可招募Nestin+間充質(zhì)干細胞（MSCs）組建保護性“壁龕”庇護LSCs;緊接著轉化生長因子-β1使MSCs Nestin+轉化為α-SMA+MSCs，成為成熟的“壁龕”保護LSCs。從而耐受化療藥物的殺傷，導致疾病復發(fā)。另一方面，骨髓微環(huán)境能夠通過多種機制使LSCs的信號傳導途徑異常，表觀遺傳學改變及跨膜運輸?shù)鞍椎幕钚栽黾樱瑢е翷SCs逃逸免疫系統(tǒng)的“監(jiān)察”。本文就BM與LSCs介導的慢性粒細胞白血病耐藥作一綜述。

[關鍵詞] 慢性粒細胞白血病;白血病干細胞;骨髓微環(huán)境;耐藥

[中圖分類號] R733.7? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2019）03（b）-0035-04

慢性粒細胞白血?。–ML）是由骨髓中的CD34+/CD38-/CD90-祖細胞功能失調(diào)引起的一種骨髓抑制性疾病[1]。通過使用酪氨酸激酶抑制劑，使CML患者完全細胞遺傳緩解率達85%，但仍然有15%左右的患者會發(fā)生耐藥，耐藥已成為CML治療失敗的主要原因。目前研究主要集中從白血病干細胞（LSCs）上尋找原因，并認為LSCs導致治療失敗的機制有以下幾種：如LSCs多藥耐藥機制、LSCs抗凋亡機制和備受關注的LSCs多亞克隆樹枝狀演化機制[2]。從以上的機制中尋找減少耐藥的方法，至今未獲得突破性進展。目前高度關注LSCs和微環(huán)境之間的關系，研究[3-5]提示LSCs通過躲藏于微環(huán)境中特定的“壁龕”逃避治療，導致不能清除殘留的LSCs，從而導致疾病復發(fā)。

1 正常骨髓微環(huán)境

近些年來，檢測鑒定出了造血干細胞（hematopietic stem cells，HSCs）的各種功能性“壁龕”[5-7]，如：倍受學者們關注的靜止性HSCs的保護性“壁龕”。骨髓微環(huán)境（BM）中的骨內(nèi)膜小動脈周圍分布大量靜止性的HSCs，小動脈血管周細胞Nestin+間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是這種HSCs保護性“壁龕”的重要成員，能夠維持HSCs的靜止性，調(diào)控其功能[7-10]。最近有學者[10-13]發(fā)現(xiàn)，巨核細胞也是這種保護性“壁龕”的重要組成成分，其可調(diào)控HSCs處于G0期。HSC的BM中各種“壁龕”深入的研究為進一步了解白血病骨髓微環(huán)境（CML-BM）提供了理論基礎。

2 CML骨髓微環(huán)境

目前，關于CML-BM的研究主要集中在兩方向。第一個方向，腫瘤細胞在骨髓中無限增殖，破壞和重塑正常的BM，使得微環(huán)境中一些“壁龕”更適于LSCs生長，不利于正常造血細胞的生長，破壞骨髓的造血功能，導致治療失敗。第二個方向，關注CML-BM怎樣保護LSCs，使其逃避化療等治療。CML耐藥性的產(chǎn)生通常與位于BM的骨內(nèi)膜區(qū)域內(nèi)靜止的LSCs有關[3，14]。LSCs能夠與BM相互作用，影響周圍細胞的表型，增加了細胞的增殖潛能并降低對酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的敏感性或產(chǎn)生耐藥[15]。Raimondo等[16]研究CML發(fā)現(xiàn)，治療后在BM的骨內(nèi)膜附近可發(fā)現(xiàn)殘余的LSCs，大多處于G0期，能抵抗藥物的殺傷作用，導致CML的復發(fā)。我國洪登禮實驗室有同樣的發(fā)現(xiàn)，利用小鼠做受體，移植人白血病細胞建立“人源性”的白血病小鼠，給這些小鼠進行化療。在化療的刺激下，LSCs會分泌某些特定的細胞因子，重塑微環(huán)境并建立保護性“壁龕”，其中某些細胞因子可招募Nestin+MSCs到LSCs周圍，啟動保護性“壁龕”的組建;緊接著轉化生長因子-β（TGF-β）使“壁龕”中的MSC細胞上的Nestin+轉化為α-SMA+，形成成熟的“壁龕”來保護LSCs。他們將這種“壁龕”命名為治療誘導性“壁龕”（therapy-induced niche，TI-niche），這種“TI-niche”是首次在世界上報道。該實驗室后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，“壁龕”中的細胞能分泌Furin蛋白酶，能將應激蛋白前體剪切成為成熟的激蛋白，后者刺激LSCs表面轉化生長因子-βRⅡ的表達，激活TGF-β信號通路，從而賦予LSCs抗藥和抗凋亡的特性。值得關注的是，在不緩解或復發(fā)的患者骨髓標本中可檢查出TI-niche，而在臨床緩解的患者標本中未發(fā)現(xiàn)。這說明白血病患者骨髓中的TI-niche的形成是導致其治療失敗的重要原因[17]。

除了LSCs與BM相互作用之外，BM還可以通過釋放外泌體及特異性轉移許多信號的微小囊泡（包括DNA，細胞因子、蛋白和miRNA）來促進白血病的存活和耐藥[18-19]。Corrado等[20]提出，腫瘤來源的外泌體可以重新編程BM，抑制抗白血病免疫和介導耐藥性。研究證實，白血病細胞釋放的外泌體內(nèi)含有膜相關TGF-β1，其能夠降低NK細胞破壞LSCs的能力，隨后誘導免疫抑制效應，從而幫助白血病細胞逃避免疫反應[21]。研究[22-23]發(fā)現(xiàn)CML衍生的外泌體中通過配體-受體相互作用激活抗凋亡途徑，促進腫瘤細胞的增殖和存活。同樣，從CML細胞釋放的外泌體可以刺激BM基質(zhì)細胞產(chǎn)生白介素（IL-8），反過來，IL-8能夠在體外和體內(nèi)積極調(diào)節(jié)白血病細胞的惡性表型和生存[24]。此外，在CML和基質(zhì)細胞中檢測到IL-8和/或其受體的表達增加，這表明IL-8具有調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的能力。不僅外泌體中的細胞因子能調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，外泌體中的miRNA同樣可以重塑微環(huán)境。Taverna等[25]在對LAMA84細胞系的外泌體研究發(fā)現(xiàn)，miR-126過表達的外泌體，可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）中CXCL12和VCAM1表達的減少，并且負性調(diào)節(jié)LAMA84細胞的遷移性和粘附性，表明外泌體中的miRNA在BM中具有重要作用，可能影響疾病進展。Taverna研究團隊[26]發(fā)現(xiàn)LAMA84細胞系和CML患者血漿的外泌體都含有表皮生長因子家族的成員AREG，該因子具有幾種功能，其中包括：①激活基質(zhì)細胞中的EGF受體信號傳導，②增加SNAIL及其靶向的MPP9和IL-8的表達，③過度表達膜聯(lián)蛋白A2，促進黏附、生長和侵襲白血病細胞。

3 LSCs和微環(huán)境對TKIs耐藥性的影響

臨床實踐中引入TKI顯著改善了CML患者的預后。盡管如此，對于某些人來說，由于耐藥性的出現(xiàn)，治療必須停止或改變。在CML患者中，除了繼發(fā)性BCR-ABL1突變的機制，耐藥性的出現(xiàn)還與以下一些因素有關，如：維持LSC生長的信號傳導途徑異常激活，表觀遺傳學改變及跨膜運輸?shù)鞍椎幕钚栽黾印Ｆ渲锌缒まD運蛋白功能的改變是耐藥性的主要原因之一，即ATP結合盒（ABC）轉運蛋白家族的幾個成員通過微環(huán)境釋放幾種因子在腫瘤細胞中表達增加[27]。事實上，ABC轉運蛋白的表達受到BM復雜的信號網(wǎng)絡調(diào)控，獲得多藥耐藥（multidrug resistance MDR）表型[28-30]。由于跨膜轉運蛋白的過度表達，白血病細胞具有增加將藥物泵出細胞的能力。研究最為廣泛的ABC轉運蛋白成員包括ABCB1/Pgp、ABCC1/MRP1和ABCG2/BCRP。在正常的HSCs中，這些轉運蛋白通過調(diào)節(jié)細胞信號保護細胞免受有毒物質(zhì)的損傷，并參與HSC的靜止，分化和自我更新。已有研究[31-32]報道，對伊馬替尼耐藥的K562細胞中，ABCB1陽性細胞數(shù)量增多，表明TKI治療導致選擇以跨膜轉運蛋白過表達為特征的LSC以及表達其他ABC成員如ABCC1和ABCG2的細胞增多。而在AP-CML患者在治療期間ABCB1陽性細胞數(shù)量增多，表明TKI治療導致CML-LSC的MDR表型不僅可以通過ABC轉運蛋白的作用產(chǎn)生，還可以通過其他一些現(xiàn)象發(fā)生，如藥物通量減少和細胞生長失衡、增殖和凋亡信號。除藥物外，一些TKIs攝入細胞還依賴于膜轉運蛋白（如OCT1、OCTN2）。這些轉運蛋白的低表達導致TKIs胞質(zhì)濃度的降低，在治療失敗中起重要作用[33]。盡管這些數(shù)據(jù)增強了轉運蛋白對TKIs反應或抗性的作用，但轉運蛋白，LSCs和TKIs抗性之間關系仍然是一個未解決的問題。

4 結論

盡管各種新藥不斷出現(xiàn)，CML的治療效果已經(jīng)有了顯著的提高。但由于LSCs的存在， CML依然存在難治愈、易復發(fā)的問題。一方面，LSCs會分泌CCL3、TGF-β等細胞因子，重塑微環(huán)境并建立保護性“壁龕”來保護LSCs，耐受化療藥物的殺傷作用，導致疾病復發(fā)。另一方面，BM能夠通過多種機制將LSCs隱藏到免疫系統(tǒng)中。在疾病發(fā)作時，骨髓衍生的抑制細胞降低自然殺傷細胞的數(shù)量以及阻止LSCs的免疫消除。因此特異性地干擾LSCs與其干細胞微環(huán)境間的相互作用，對CML的治療具有重大意義。

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（收稿日期：2018-06-19? 本文編輯：封? ?華）