摘要：在醫(yī)藥工程項目全面推進的時代，要實現(xiàn)醫(yī)藥項目的全面進步，必須積極實施技術(shù)創(chuàng)新機制，建立創(chuàng)新技術(shù)關(guān)鍵點的完整管理計劃，以適應(yīng)時代的發(fā)展趨勢，保持制藥技術(shù)項目的綜合效率。本文論述了制藥工程中制藥工藝的技術(shù)要求和關(guān)鍵點，探討了創(chuàng)新技術(shù)的要點和未來發(fā)展趨勢，僅供參考。

關(guān)鍵詞：制藥工程;制藥技術(shù);技術(shù)要點;趨勢

引言

制藥工程的發(fā)展與中國醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的有效提升和整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展息息相關(guān)。制藥工程本身是一門涉及廣泛和綜合科學(xué)的科學(xué)。近年來，各種新技術(shù)的迅速發(fā)展為制藥工程技術(shù)的創(chuàng)新帶來了更多的新機遇，制藥技術(shù)創(chuàng)新的實現(xiàn)將反過來促進制藥工程的健康發(fā)展。因此，在制藥行業(yè)，創(chuàng)新相應(yīng)的制藥技術(shù)也是有責(zé)任和義務(wù)的。

一、制藥工程技術(shù)與設(shè)備

1.分析制藥工程技術(shù)的過程

從制藥工程技術(shù)的角度看，制藥過程中涉及的科學(xué)領(lǐng)域非常廣泛。要想生產(chǎn)出一種藥物，就要根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)進行實驗，通過反復(fù)比較找出疾病與藥物之間的關(guān)鍵要素，盡量減少藥物的副作用和實際風(fēng)險，使其能夠大規(guī)模生產(chǎn)。從優(yōu)化分批制藥技術(shù)的角度，我們可以看出，任何制藥公司都會根據(jù)自己的制藥技術(shù)特點建立自己的生產(chǎn)線。因此，要優(yōu)化制藥技術(shù)，就必須對每一個生產(chǎn)過程進行詳細分析，準(zhǔn)確把握每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，引進更先進的生產(chǎn)設(shè)備，優(yōu)化制藥技術(shù)。在很大程度上提高醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)濟效益。從藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的角度，我們可以看到，對于任何一個企業(yè)來說，質(zhì)量始終是其生存的底線，尤其是制藥企業(yè)，所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量與人們的健康和安全息息相關(guān)。因此，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督體系，嚴(yán)格執(zhí)行國家審計是制藥工程技術(shù)發(fā)展的一個重要出發(fā)點。

2.制藥工程設(shè)備的具體分析

一方面，要滿足國家對藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本前提，應(yīng)進一步加強藥物合成技術(shù)的具體研究工作，加大對制藥設(shè)備的投入，并為國際標(biāo)準(zhǔn)不懈努力。另一方面，要做好藥品設(shè)備的管理和藥品集中、氧化、還原等相應(yīng)的藥品環(huán)節(jié)。由于生產(chǎn)工藝復(fù)雜，工藝流程多樣，需要為制藥生產(chǎn)提供多樣化的制藥設(shè)備，以滿足不同藥品環(huán)節(jié)的需求，減少藥品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的差錯風(fēng)險，減少藥品生產(chǎn)造成的污染。

二、制藥工程中的制藥技術(shù)創(chuàng)新要點

在制藥工程技術(shù)創(chuàng)新過程中，應(yīng)根據(jù)實際情況制定更為完善的技術(shù)優(yōu)化方案，與實際應(yīng)用環(huán)境和操作流程相適應(yīng)，從根本上保證技術(shù)創(chuàng)新水平的提高和發(fā)展。既要保證理論聯(lián)系實際，又要注重信息管理機制，加強人員管理的基礎(chǔ)水平，建立完善的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范醫(yī)藥技術(shù)的綜合發(fā)展。

1.理論聯(lián)系實際

首先，要把管理理論與實踐的有效結(jié)合起來，特別是在創(chuàng)新技術(shù)項目的建立過程中。只有保證理論和實踐的一致性，才能保持管理項目的綜合水平，為全面鞏固制藥工程優(yōu)化基礎(chǔ)和制藥工藝系統(tǒng)創(chuàng)造良好的技術(shù)平臺，實現(xiàn)制藥工程項目綜合優(yōu)化創(chuàng)新的目標(biāo)。需要指出的是，由于制藥項目的對象是人，因此，人類健康應(yīng)被視為制藥工程項目運作過程的關(guān)鍵。無論是對比試驗項目還是數(shù)據(jù)信息判斷過程，都要建立完善的安全監(jiān)督機制，確保管理控制模式的綜合效率。其次，有必要建立一個與許多實驗過程相比較的分析機制。只有在最終的安全保障之后，才有可能投資于大規(guī)模生產(chǎn)，以確保處理效果在投入市場后得到改善。此外，相關(guān)制藥工程部門應(yīng)以藥學(xué)理論作為可行性分析報告的關(guān)鍵，有效提高具體管理控制機制的綜合水平，并提供最佳工作方案，以提高管理控制工作的運行質(zhì)量。

2.引進先進技術(shù)

在對制藥工程項目中的制藥工藝創(chuàng)新機制進行系統(tǒng)分析的過程中，不難發(fā)現(xiàn)，雖然我國相應(yīng)的技術(shù)呈現(xiàn)出多元化發(fā)展的趨勢，但仍與一些發(fā)達國家存在差距，這就要求有關(guān)部門建立一個良好的環(huán)境。結(jié)合實際情況，建立并協(xié)調(diào)好引進機制。制藥工程企業(yè)應(yīng)根據(jù)實際發(fā)展需要，有選擇地完成經(jīng)驗的吸收和實施，確保相應(yīng)的技術(shù)體系和操作要求符合我國的實際發(fā)展?fàn)顩r，合理加強設(shè)備管理。而控制結(jié)構(gòu)，尤其是在引入支撐設(shè)備的過程中，應(yīng)為管理打下堅實的基礎(chǔ)，避免盲目選擇和全面復(fù)制，并有效地建立更多有針對性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu)，將為制藥工程項目的順利發(fā)展和進步創(chuàng)造良好的平臺，實現(xiàn)創(chuàng)新功能。

3.加強人員培訓(xùn)

在制藥工程實施制藥技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)的過程中，不僅要分析技術(shù)運行體系和環(huán)境，還要建立完善的人才監(jiān)督管理機制，保證人才培養(yǎng)的科學(xué)性，實行規(guī)范化管理。最重要的是，在人員培訓(xùn)過程中，既要加強和規(guī)范職業(yè)教育，又要提高安全認知水平。此外，制藥企業(yè)要提高人力資源管理水平，必須積極推進校企合作項目，將人才與高校聯(lián)系起來，建立更加完善的人才輸送管理渠道，并將傳統(tǒng)的訂單式人才監(jiān)督培訓(xùn)模式應(yīng)用于進口企業(yè)。建立人才監(jiān)督機制?；蚶没ヂ?lián)網(wǎng)信息共享和資源共享控制機制，對員工大廳進行定期組織技能培訓(xùn)，確保培養(yǎng)創(chuàng)新人才的意識，為制藥技術(shù)項目的全面轉(zhuǎn)型和進步打下堅實的基礎(chǔ)。

4.建立完善的質(zhì)量風(fēng)險預(yù)控體系

為保證制藥工程項目的順利發(fā)展，有效優(yōu)化制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的監(jiān)督管理流程至關(guān)重要。因此，應(yīng)結(jié)合實際問題，建立健全協(xié)調(diào)的風(fēng)險預(yù)控體系，落實較好的運行機制，借助質(zhì)量風(fēng)險預(yù)控體系，實施數(shù)據(jù)分析模型，實施工程技術(shù)的和諧監(jiān)管。一方面，相關(guān)部門要分析藥品項目在市場中的發(fā)展?fàn)顩r，尋找相應(yīng)的因素，有效地預(yù)測和系統(tǒng)化市場動態(tài)管理，確保建立和完善完善完善的管理機制，確保管理和控制的合理性。項目的實施，實現(xiàn)了管理和控制維度的基本效果，增強了風(fēng)險控制管理的實際價值。另一方面，需要建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析和對比結(jié)構(gòu)，以保證風(fēng)險預(yù)控系統(tǒng)的應(yīng)用效果得到提高，滿足個性化需求。如中藥生產(chǎn)項目還應(yīng)將精細化管理與制藥技術(shù)的操作應(yīng)用要求相結(jié)合，針對可能出現(xiàn)的問題和損失建立相應(yīng)的控制模式，有效地保持技術(shù)戰(zhàn)略發(fā)展方向。

結(jié)束語

制藥技術(shù)創(chuàng)新在制藥工程發(fā)展中的重要性是顯而易見的。除有效提高我國整體醫(yī)療水平外，還可以促進整個醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。當(dāng)然，在開發(fā)新藥和制藥設(shè)備的同時，它也將發(fā)揮重要作用。因此，在具體的醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新過程中，應(yīng)從多方面入手。除了理論聯(lián)系實際之外，我們還需要吸收和引進國際上成功的經(jīng)驗和先進的設(shè)備。同時，加強醫(yī)藥技術(shù)人才的培養(yǎng)也同樣重要。除制藥企業(yè)的努力外，我國制藥行業(yè)有關(guān)部門的科學(xué)指導(dǎo)也十分重要，對規(guī)范和促進我國制藥技術(shù)創(chuàng)新具有一定的作用。

參考文獻：

[1]王越.生物制藥技術(shù)在制藥工藝中的應(yīng)用分析[J].黑龍江科技信息，2017，（01）：75.

[2]李瑩.制藥工藝中生物制藥技術(shù)的應(yīng)用分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，（87）：215-216.